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「ジフェンヒドラミン。? いわゆるH1抗ヒスタミン薬のグループの薬である活性物質ジフェンヒドラミンが含まれています。.

中央H1受容体の封鎖により、これらの薬剤は鎮静作用と制吐作用があり、主に鎮静剤(睡眠および鎮静剤)または制吐剤(吐き気および ⁇ 吐に対する手段)として使用されます。.

ジフェンヒドラミンは通常、塩酸ジフェンヒドラミン塩酸塩として使用されます。.

経口または直腸用のジフェンヒドラミンは薬局で利用でき、市販されています。.

睡眠の短期治療のため。?またはめまい、。 ?吐き気、 ⁇ 吐、運動量(例:. 乗り物酔い)。.

の治療のため。 ?Kからの吐き気と ⁇ 吐。?8kgの重さ。.

Sで使用する場合?3歳未満の乳幼児:研究では、ジフェンヒドラミンをSに投与することが示されています。? ⁇ 痛性胃腸炎の治療のための醜いおよび幼児は、flによる唯一の置換と比較して利点がありません。?速度と電解質を示します。. ゴーを背景に。?この適応症で3歳までの子供に深刻な副作用が発生した場合、ジフェンヒドラミンを ⁇ 門胃腸炎の治療に使用しないでください。. ジフェンヒドラミンは、特に幼児の発作だからです。?そしてこの患者グループはまた発熱します。?ジフェンヒドラミンが起こりやすいのは、熱性感染症では投与しないでください。. 適応症は、3歳までの子供では厳格でなければなりません。. 推奨H?この年齢層では、Chst用量を投与しないでください。 ?超えられる。.

「ジフェンヒドラミン。? 常に医師の指示またはパッケージのリーフレットに従って正確に。. 不明な場合は、医師または薬剤師にお尋ねください。.

睡眠薬としての錠剤/フィルムコーティング錠は、寝る30分前の夕方に少量の液体(水)で丸ごと服用されます。. 十分な睡眠時間(7〜8時間)が保証されます。.

直腸カプセル/ ⁇ 剤は、事前に厚い端で直腸に挿入する必要があります(おそらく。. 少し水で軽く湿った後)。. これにより、直腸カプセルが腸に滑り込みやすくなり、不要な滑り出しが防止されます。.

乗り物酔いを防ぐには、旅行開始の少なくとも30分前に使用してください。.

2回の単回投与の間に少なくとも4〜6時間の間隔が必要です。.

治療期間はできるだけ短くする必要があります。. 通常、数日で2週間を超えないようにしてください。. 症状が持続する場合は、すぐに医師の診察を受けてください。.

錠剤による治療を中止すると、突然の中止による睡眠障害が一時的に再発することがあります。. したがって、用量を徐々に減らすことで治療を中止する必要があります。.

3.2.a.1。. 睡眠障害の短期治療。

成人は、寝る30分前に50 mgの塩酸ジフェンヒドラミンを服用します。. この線量を超えてはなりません。. 治療期間はできるだけ短くする必要があります。. 通常、数日で2週間を超えないようにしてください。.

3.2.a.2。吐き気と ⁇ 吐の予防と治療。

錠剤または ⁇ 剤として、1日1〜3回50 mg(1日あたり50〜150 mgの塩酸ジフェンヒドラミンに相当)。. 2回の単回投与の間に少なくとも4〜6時間の間隔が必要です。.

吐き気や ⁇ 吐を防ぐために、まず1日1回使用する必要があります。. 急性症状が発生した場合、個々の投与間隔を少なくとも4〜6時間間隔で、年齢に応じて1日の最大投与量まで投与量を増やすことができます。.

乗り物酔いを防ぐには、旅行開始の少なくとも30分前に使用してください。.

より低い線量を取得する必要があります。.

3.2.c.1。体重8 kgの子供用バッグ。

有効成分の塩酸ジフェンヒドラミンによる過剰摂取は、特に3歳未満の子供では生命を脅かす可能性があるため、特にこの年齢層では、あらゆる状況で回避する必要があります。. したがって、24時間で幼児に3 mg / kg体重を超えることはありません。.

推奨用量を任意に増やすことはできません。! 2回の単回投与の間に少なくとも4〜6時間の間隔が必要です。. 以下の推奨事項が適用されます。

-体重8〜16 kgの乳児:1 x 1直腸カプセル、毎日20 mg(最大に対応). 1日あたり20 mgの塩酸ジフェンヒドラミン)。

-体重16〜21 kgの乳児:直腸カプセルを1〜2回1日20 mg(最大に対応). 1日あたり40 mgの塩酸ジフェンヒドラミン)。

-体重が21 kgを超える6歳の子供:1日20 mgの直腸カプセル1〜3倍(最大に対応). 1日あたり60 mgの塩酸ジフェンヒドラミン)。

乗り物酔いを防ぐには、旅行開始の少なくとも30分前に使用してください。.

弱い子供と肝障害または腎障害のある子供には、上記よりも低用量を投与する必要があります。.

吐き気や ⁇ 吐を防ぐために、直腸カプセル/ ⁇ 剤を1日使用する必要があります。. 急性症状が発生した場合、用量を1日あたり最大2つの直腸カプセル(3〜6歳の子供)に減らすことができます。. 1日あたり最大3つの直腸カプセル(6歳からの子供)を増やす必要があります。個々の投与の間隔は少なくとも4〜6時間です。.

3.2.c.2。6歳からの子供のタブレット。

-6〜12歳の子供は、25 mgの塩酸ジフェンヒドラミン(. ½タブレット)1日最大2回。.

-12歳以上の子供および青年は、50 mgの塩酸ジフェンヒドラミン(. 1錠)1日2回まで。.

吐き気や ⁇ 吐を防ぐために、年齢に応じて1日あたりの最低単回投与量を使用する必要があります。. 急性症状が発生した場合、個々の投与間隔を少なくとも4〜6時間間隔で、年齢に応じて1日の最大投与量まで投与量を増やすことができます。.

ジフェンヒドラミンによる過剰摂取は、特に子供や幼児にとって危険です。. このため、過剰摂取または中毒が疑われる場合は、直ちに医師に通知する必要があります(例:. 緊急中毒電話)。!

ジフェンヒドラミンの過剰摂取は、主に中枢神経系の障害(混乱、発作までの興奮状態、 ⁇ 睡までの意識の悪化、呼吸停止までの呼吸障害)と心血管系の障害によって吸収される量に応じて発現します。. 筋肉反射の増加、発熱、粘膜の乾燥、視力の問題、便秘、尿路障害も発生する可能性があります。.

横紋筋融解症(重度の筋肉損傷)も観察されています。.

-活性物質である塩酸ジフェンヒドラミン、他の抗ヒスタミン薬、または医薬品の他の成分に対する過敏症の場合。

-急性 ⁇ 息、。

-緑の星(狭角緑内障)、。

-副腎髄質の特定の腫瘍( ⁇ 色細胞腫)の場合。

-前立腺が尿の形成とともに拡大したとき。

-てんかんで。

-カリウムまたはマグネシウム欠乏症、。

-遅い心拍(徐脈)で、。

-特定の心臓病(先天性QT症候群または他の臨床的に重大な心臓損傷、特に冠動脈の循環障害、伝導障害、不整脈)の場合。

-ECGのいわゆるQT間隔を延長する、または低カリウム血症につながる医薬品の同時使用(「他の医薬品との相互作用」を参照)。

-アルコールまたはいわゆる「MAO阻害剤」(うつ病の治療薬)を同時に使用した場合。

-授乳中。.

次のいずれかがある場合:。

-肝機能障害。

-腎機能障害。

-慢性肺疾患または ⁇ 息。

-特定の胃障害(幽門狭 ⁇ 症または心痛のアカラシア)。.

塩酸ジフェンヒドラミンによる治療を開始する前に、現在の疾患の特定の原因を明確にする必要があります(適用領域も参照)。.

より長い期間にわたって繰り返し使用すると、有効性が失われる可能性があります(許容範囲)。.

活性物質塩酸ジフェンヒドラミンの使用は、肉体的および精神的中毒の発症につながる可能性があります。. 中毒のリスクは、投与量と治療期間とともに増加します。. このリスクは、アルコール、薬物または薬物中毒の病歴のある患者でも増加します。.

他のコンポーネントに関する注記: ⁇ 剤は大豆タンパク質を含むことができます。. この薬を使用しないでください。. アレルギーがピーナッツや大豆の場合は、子供とは違います。. リシノール酸マクロゴール(Ph。. ユーロ。.)粘膜の刺激を引き起こす可能性があります。.

特に3歳までの乳幼児では、有効成分のジフェンヒドラミンが発作などの深刻な副作用を引き起こす可能性があります。. したがって、この患者グループでは、治療の適応は厳格でなければなりません。. 単純な胃腸インフルエンザまたは発熱感染症の乳児は、ジフェンヒドラミンで治療すべきではありません。. ただし、これらの場合は、液体と電解質が適切に供給されるように注意する必要があります。.

特に乳児では、ジフェンヒドラミンで治療するときに、いわゆる「パラドックス反応」を使用できます。? (落ち着きのなさ、興奮、不安)が発生します。. したがって、この年齢層での投与には特別な注意が必要であり、予約されています。. 弱い子供や肝機能障害または腎機能障害のある子供にも、減量する必要があります。. あらゆる状況下で、小さな子供やこれらの患者グループでは、過剰摂取を回避する必要があります。.

推奨用量を任意に増やすことはできません。. 体重が8 kg未満の乳児は、子供の ⁇ 剤(20 mg)で治療しないでください。.

子供および青年の睡眠薬としてのジフェンヒドラミンの有効性と忍容性についての経験は不十分です。.

特に敏感な可能性のある高齢者または衰弱した患者では、必要に応じて用量を調整することをお勧めします。.

「ジフェンヒドラミン。? 妊娠中、特に早産のリスクがあるため、妊娠の最後の週には使用しないでください。. 必要に応じて、尋ねます。. 妊娠中の吐き気や ⁇ 吐にジフェンヒドラミンを使用したい場合は、医師または薬剤師。.

「ジフェンヒドラミン。? 母乳育児中は使用しないでください。.

有効成分の塩酸ジフェンヒドラミンは、道路交通に積極的に参加したり、機械を操作したりする能力が損なわれるほどに意図されているように使用された場合でも、反応性を変える可能性があります。. したがって、車両を操作したり、危険な機械を操作したりすることはできません。. 翌日、残存疲労と反応障害または。. 集中能力の低下は、特に睡眠不足または睡眠不足の後、機械を運転または操作する能力に悪影響を及ぼします。. アルコールとの相互作用で。.

すべての薬と同様に、「ジフェンヒドラミン。? 副作用がありますが、誰もがそれらを経験する必要はありません。.

以下の頻度情報は、副作用を評価するために使用されます。

-非常に一般的:10人に1人以上が治療されました。

-一般的:10人に1人未満、100人に1人以上。

-珍しい:100人に1人未満、1,000人に1人以上。

-まれ:1,000人に1人未満、10,000人に1人以上。

-非常にまれ:孤立したケースを含む、10,000人に1人未満。

-周波数が不明:周波数は利用可能なデータから計算できません。

ジフェンヒドラミンによる過剰摂取は、特に子供や幼児にとって危険です。. このため、過剰摂取または中毒が疑われる場合は、直ちに医師に通知する必要があります(例:. 緊急中毒電話)。!

ジフェンヒドラミンの過剰摂取は、主に中枢神経系の障害(混乱、発作までの興奮状態、 ⁇ 睡までの意識の悪化、呼吸停止までの呼吸障害)と心血管系の障害によって吸収される量に応じて発現します。. 筋肉反射の増加、発熱、粘膜の乾燥、視力の問題、便秘、尿路障害も発生する可能性があります。.

横紋筋融解症(重度の筋肉損傷)も観察されています。.

すべての薬と同様に、「ジフェンヒドラミン。? 副作用がありますが、誰もがそれらを経験する必要はありません。.

以下の頻度情報は、副作用を評価するために使用されます。

-非常に一般的:10人に1人以上が治療されました。

-一般的:10人に1人未満、100人に1人以上。

-珍しい:100人に1人未満、1,000人に1人以上。

-まれ:1,000人に1人未満、10,000人に1人以上。

-非常にまれ:孤立したケースを含む、10,000人に1人未満。

-周波数が不明:周波数は利用可能なデータから計算できません。