Electra

化合物酢酸カルシウムは酢酸のカルシウム塩です。. 古い名前はライムのアセテートです。. 無水形態は非常に吸湿性であるため、一水和物が一般的な形態です。.

ヒトと牛乳中のグルコースとガラクトースの二糖。. 薬局の錠剤、栄養剤としての医学、そして産業で使用されています。. [PubChem]。

各アンプルには、2.465 gの硫酸マグネシウム(電気)(493 mg / mL)が含まれています。. 溶液のpHは5.5〜7.0の範囲です。. 注射の各mLには、2ミリモル(4 mEq)のマグネシウムイオンと2ミリモル(4 mEq)の硫酸塩イオンが含まれています。.

電解質補充剤として、低カリウム血症の治療、緩衝液、肥料や爆発物に使用される白色結晶または結晶性粉末。.

重炭酸ナトリウム(Electra)は、pH緩衝剤、電解質補充剤、全身アルカリ剤、および局所洗浄液として一般的に使用される白色の結晶性粉末です。.

塩化ナトリウム(Electra)は、塩、一般塩、食卓塩、またはハライトとも呼ばれ、化学式NaClのイオン化合物で、ナトリウムと塩化物イオンの比率が1:1です。. 塩化ナトリウム(Electra)は、海水の塩分と多くの多細胞生物の細胞外液の塩分に最も責任がある塩です。. 世界保健機関の必須医薬品のモデルリストに記載されています。.

この薬は、食事から十分なカルシウムを摂取していない人の低血中カルシウム濃度を予防または治療するために使用されます。. 骨量減少(骨粗しょう症)、弱い骨(骨軟化症/くる病)、副甲状腺の活動の低下(甲状腺機能低下症)、特定の筋肉疾患(潜伏テタニー)などの低カルシウムレベルによって引き起こされる状態の治療に使用できます。. また、特定の患者で十分なカルシウムが得られていることを確認するためにも使用できます(例:.、妊娠中、授乳中、または閉経後の女性、フェニトイン、フェノバルビタール、プレドニゾンなどの特定の薬を服用している人)。.

カルシウムは体内で非常に重要な役割を果たします。. 神経、細胞、筋肉、骨の正常な機能に必要です。. 血液中に十分なカルシウムがない場合、体は骨からカルシウムを取り、それによって骨を弱めます。. 適切な量のカルシウムを持つことは、強い骨を構築して維持するために重要です。.

経口。

アルカリ剤として。

大人:。 クエン酸ナトリウムとして。 クエン酸(電気)。 溶液:食後および就寝時に10〜30 ml。. 投与量は、患者の反応と耐性に従って個別化する必要があります。. クエン酸ナトリウムとして:必要に応じて2〜4時間ごとに1〜2 g。.

子供:。 クエン酸ナトリウムおよびクエン酸(電気)溶液として:食後および就寝時に5〜15 ml。. 投与量は、患者の反応と耐性に従って個別化する必要があります。.

⁇ の世話。

硫酸マグネシウム(電気)(硫酸マグネシウム(電気)(硫酸マグネシウム(電気)注射)注射)は、次の条件で示されます。

けいれん(治療)。 -

静脈内硫酸マグネシウム(電気)(硫酸マグネシウム(電気)(硫酸マグネシウム(電気)注射)注射)は、妊娠の重度の毒素血症(子 ⁇ 前および子 ⁇ )の治療における生命にかかわるけいれんの即時制御に適応されます。子供の急性腎炎の治療。.

低マグネシウム血症(予防と治療)。 -硫酸マグネシウム(電気)(硫酸マグネシウム(電気)(硫酸マグネシウム(電気)注射)注射)は、マグネシウム欠乏症、特に低カルシウム血症と同様の破傷風の徴候を伴う急性低マグネシウム血症の補充療法に適応されます。.

硫酸マグネシウム(電気)(硫酸マグネシウム(電気)(硫酸マグネシウム(電気)注射)注射)は、総非経口栄養を受けている患者のマグネシウム欠乏症の予防または治療にも使用されます。.

テタニー、子宮(治療)。 -硫酸マグネシウム(電気)(硫酸マグネシウム(電気)(硫酸マグネシウム(電気)注射)注射)は、子宮破傷病で筋膜 ⁇ 緩薬として示されています。.

腸およびガスストリックな ⁇ 瘍の報告と、制御された放出による塩化カリウムの出血のため。 (エレクトラ。) 準備。, これらの薬物は、液体または発熱性のカリウム調製物を摂取することを容認または拒否できない患者、またはこれらの準備とのコンプライアンスの問題がある患者に対して予約する必要があります。

1. 代謝性アルカローシスの有無にかかわらず低カリウム血症の患者の治療、ジギタリス中毒、および低カリウム血症の家族定期麻痺の患者。. 低カリウム血症が利尿療法の結果である場合、低カリウム血症を引き起こすことなく十分である可能性がある低用量の利尿薬の使用を検討する必要があります。.
2. 低カリウム血症が発症した場合に特にリスクがある患者の低カリウム血症の予防のため。.、デジタル化された患者または重大な不整脈、腹水を伴う肝硬変、正常な腎機能を伴うアルドステロン過剰の状態、カリウム減少腎症、および特定の下 ⁇ 状態の患者。.

合併症のない本態性高血圧症のために利尿薬を投与されている患者でのカリウム塩の使用は、そのような患者が正常な食事パターンを持ち、低用量の利尿薬を使用している場合、しばしば不要です。. ただし、血清カリウムは定期的にチェックする必要があります。低カリウム血症が発生した場合、カリウム含有食品による栄養補給は、より穏やかな症例を制御するのに十分である可能性があります。. より重 ⁇ な場合、および利尿薬の用量調整が効果がないか、不当である場合、カリウム塩による補給が示される場合があります。.

アセト酸ナトリウム(エレクトラ)。 注射、USP(2 mEq / mL)は、経口摂取が制限されているか、またはまったくない患者の低ナトリウム血症を予防または修正するために、大量の静脈内液に追加するためのナトリウムの供給源として示されています。. また、標準的な電解質や栄養液では患者のニーズを満たすことができない場合に、特定の静脈内液処方を準備するための添加物としても役立ちます。.

重炭酸ナトリウム(電気)(重炭酸ナトリウム(電気)5%注射)重度の腎疾患、制御されていない糖尿病、ショックによる循環不全、無酸素または重度の脱水症、体外循環で発生する可能性のある代謝性アシドーシスの治療に注射が適応となる場合があります血液と重度の原発性乳酸アシドーシス。. 重炭酸ナトリウム(電気)(重炭酸ナトリウム(電気)5%注射)注射は、バルビツール酸を含む特定の薬物中毒の治療、サリチル酸またはメチルアルコールによる中毒、および尿のアルカリ化を必要とする溶血反応でさらに適応されます。血色素の腎毒性を低下させます。. 重炭酸ナトリウム(電気)(重炭酸ナトリウム(電気)5%注射)重度の下 ⁇ でも注射を行うことができ、重炭酸塩が大幅に失われることがよくあります。.

等張溶液としての塩化ナトリウム(電気):さまざまな起源の脱水。. 手術中および手術後の血漿量を維持する。. さまざまな薬の溶剤として。.

高張液:水電解質代謝の違反:ナトリウムと塩素イオンの欠如;さまざまな起源の低浸透圧脱水症( ⁇ 吐、下 ⁇ 、胃 ⁇ による火傷、肺出血、腸出血による)。.

点眼薬と軟 ⁇ :炎症性疾患とアレルギー性疾患による角膜の刺激(併用療法)。.

カルシウムは食品に自然に含まれるミネラルです。. カルシウムは、体の多くの正常な機能、特に骨の形成と維持に必要です。. カルシウムは他のミネラル(リン酸塩など)に結合し、体からの除去を助けることもできます。.

乳酸カルシウム(電気)。 カルシウム欠乏症の予防と治療に使用されます。.

乳酸カルシウム(Electra)は、この薬ガイドに記載されていない他の目的にも使用できます。.

マグネシウムは、体内の多くのシステム、特に筋肉や神経にとって重要な天然のミネラルです。. 硫酸マグネシウム(電気)。 腸の水も増やします。.

硫酸マグネシウム(Electra)は、時折の便秘を和らげる下剤として使用されます。.

硫酸マグネシウム(電気)のすべての外部使用がFDAによって承認されたわけではありません。硫酸マグネシウム(電気)は、医師が処方した薬の代わりに使用しないでください。.

硫酸マグネシウム(電気)は、この薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.

塩化カリウム(電気)。 (塩化カリウム(電気))は、低血中カリウム(低カリウム血症)の予防または治療に使用されます。. カリウム濃度は、疾患の結果として、または特定の薬を服用することから、または下 ⁇ または ⁇ 吐を伴う長期の病気の後に低くなる可能性があります。.

塩化カリウム(Electra)には塩化カリウム(Electra)が含まれています。. カリウムは多くの食品に含まれるミネラルであり、体のいくつかの機能、特に心臓の ⁇ 動に必要です。.

塩化カリウム(Electra)は、ここに記載されていない他の目的にも使用できます。.

重炭酸ナトリウム(電気)。重曹とも呼ばれ、過剰な胃酸を中和することにより、胸やけ、酸っぱい胃、または酸の消化不良を和らげるために使用されます。. この目的で使用すると、制酸剤と呼ばれる医薬品のグループに属していると言われています。. 胃や十二指腸 ⁇ 瘍の症状の治療に使用できます。. 重炭酸ナトリウム(Electra)は、特定の条件で血液と尿をよりアルカリ性にするためにも使用されます。.

医師の処方がない限り、制酸剤は幼児(6歳まで)に投与しないでください。. 子供は通常、症状をうまく説明できないため、重炭酸ナトリウム(電気)を投与する前に、医師に子供を確認する必要があります。. 子供は他の治療を必要とする状態を持っているかもしれません。. もしそうなら、制酸剤は役に立たず、望ましくない影響を引き起こしたり、状態を悪化させたりすることさえあります。.

経口用重炭酸ナトリウム(電気)は処方箋なしで入手できます。.

塩化ナトリウム(電気)。 塩の化学名です。. 塩化ナトリウム(Electra)は、 ⁇ 液などの特定の体分 ⁇ 物に含まれる細菌の種類を減らすことができます。.

塩化ナトリウム(電気)吸入は、口から ⁇ (粘液、または ⁇ )を生成して、 ⁇ 胞性線維症の人の肺機能を改善したり、医療検査のために ⁇ を収集したりするために使用されます。. この薬は、ネブライザーから吸入された他の薬を希釈するためにも使用できます。.

塩化ナトリウム(電気)吸入は、この投薬ガイドに記載されていない他の目的にも使用できます。.

低カルシウム血症の通常の成人用量。

食事の前に1日2〜3回経口で325〜650 mg。. 治療は経口でビタミンDで構成することもできます。.

骨軟化症の通常の成人用量。

食事の前に1日2〜3回経口で325〜650 mg。. 治療は経口でビタミンDで構成することもできます。.

低甲状腺機能低下症の通常の成人用量。

食事の前に1日3回経口325 mg。. 治療は経口でビタミンDで構成することもできます。.

偽甲状腺機能低下症の通常の成人用量。

朝食の食事の前に1日1回325 mgを経口投与。. 治療は経口でビタミンDで構成することもできます。.

骨粗しょう症の通常の成人用量。

食事の前に1日3回325〜650 mgを経口投与。. 骨粗しょう症は、血清副甲状腺ホルモンの増加、過度のアルコール摂取、タバコの使用、特定の薬物(コルチコステロイド、抗けいれん薬、ヘパリン、甲状腺ホルモン)、食事性ビタミンD、および体重負荷運動によって影響を受ける可能性があります。.

低カルシウム血症の通常の小児用量。

新生児。:

経口。

低カルシウム血症(用量は臨床状態と血清カルシウム値に依存します):。

元素カルシウムのmgで表される用量:4〜6回の分割用量で50〜150 mg / kg /日。 1 g /日を超えないこと。

乳酸カルシウム(電気)のmgで表される用量:4〜6時間ごとに400〜500 mg / kg /日を割った値。

経口。

低カルシウム血症(用量は臨床状態と血清カルシウム値に依存します):。

元素カルシウムのmgで表される用量:。

子供:4回に分けて45〜65 mg / kg /日。

乳酸カルシウム(電気)のmgで表される用量:。

乳児:400〜500 mg / kg /日を4〜6時間ごとに分けます。

子供:500 mg / kg /日を6〜8時間ごとに分けます。最大1日量:9 g。

腎線量調整。

腎機能障害のある患者は、高カルシウム血症のリスクが高くなります。. 特に高カルシウム血症の兆候や症状が検出された場合は、血清カルシウム値を定期的にチェックすることをお勧めします。.

肝線量調整。

データがありません。

注意事項。

乳酸カルシウム(Electra)は、腎結石、低リン血症、または高カルシウム血症の患者には禁 ⁇ です。.

透析。

カルシウムは血液透析によって除去されます。. 透析中に患者に正の正味カルシウムフラックスを確実にするには、通常3.0〜3.5 mEq / Lの透析液カルシウム濃度が必要です。. この濃度を使用する場合、透析中期の控えめな高カルシウム血症は珍しくありません。.

カルシウムは腹膜透析によって除去されます。. 標準的な腹膜透析液には、3.5 mEq / Lのカルシウム(1.5%デキストロース)が含まれており、カルシウムバランスを維持し、カルシウムの損失を防ぎます。. 高濃度のデキストロースを使用すると、限外 ⁇ 過中にカルシウムを対流的に除去するため、正味のカルシウムバランスが低下する可能性があり、透析液から患者へのカルシウムの拡散を相殺します。.

その他のコメント。

推奨される日当(RDA):投与量は元素カルシウムの観点からです:。

1〜6か月:400 mg /日。

6〜12か月:600 mg /日。

1〜10年:800 mg /日。

11〜24歳:1200 mg /日。

24歳以上の成人:800 mg /日。

適切な摂取量(1997 National Academy of Science Recommendations):投与量は元素カルシウムの観点からです。

1〜6か月:210 mg /日。

7〜12か月:270 mg /日。

1〜3年:500 mg /日。

4〜8年:800 mg /日。

9〜18歳:1300 mg /日。

19〜50年:1000 mg /日。

50年以上:1200 mg /日。

乳酸カルシウム(電気):。

元素カルシウム:130 mg / 1 g(6.5 mEqカルシウム/グラム)。

おおよその等価用量:700 mgのカルシウム塩。

経口。

アルカリ剤として。

大人:。 クエン酸ナトリウムおよびクエン酸(電気)溶液として:食後および就寝時に10〜30 ml。. 投与量は、患者の反応と耐性に従って個別化する必要があります。. クエン酸ナトリウムとして:必要に応じて2〜4時間ごとに1〜2 g。.

子供:。 クエン酸ナトリウムおよびクエン酸(電気)溶液として:食後および就寝時に5〜15 ml。. 投与量は、患者の反応と耐性に従って個別化する必要があります。.

5%デキストロース注射中の硫酸マグネシウム(電気)、USPは静脈内使用のみを目的としています。. 子 ⁇ 前症または子 ⁇ 前症の管理のために、マグネシウムの希薄溶液の静脈内注入(1%〜8%)は、50%硫酸マグネシウム(電気)注射、USPの筋肉内注射と組み合わせて投与されることがよくあります。したがって、以下に引用する臨床状態では、必要に応じて両方の形態の治療が認められます。. 5〜7日を超える妊娠中の硫酸マグネシウム(電気)の母体投与を継続すると、胎児の異常を引き起こす可能性があります。.

子 ⁇ 前症または子 ⁇ 前症。

重度の子 ⁇ 前または子 ⁇ では、初期総用量は硫酸マグネシウム(電気)10〜14 gです。. 治療を開始するために、5%デキストロース注射で4 gの硫酸マグネシウム(電気)をUSPを静脈内投与することができます。. 発作を伴う重度の子 ⁇ を除いて、IV注入率は一般に150 mg /分、または7.5 mLの2%濃度(または同等の濃度)を超えてはなりません。. 同時に、硫酸マグネシウム(電気)の4〜5 g(32.5〜40.6 mEq)を、希釈されていない50%硫酸マグネシウム(電気)注射USPを使用して、各 ⁇ 部に筋肉内に投与できます。最初のIV投与後、一部の臨床医は、一定のIV注入により1〜2 g /時間を投与します。.

4〜5 gの硫酸マグネシウム(電気)のその後の筋肉内投与は、膝蓋骨反射の継続的な存在、適切な呼吸機能、およびマグネシウム毒性の兆候の欠如に応じて、4時間ごとに代替 ⁇ 部に注入できます。. 発作が止まるまで治療を続ける必要があります。.

6 mg / 100 mLの血清マグネシウムレベルは、発作の制御に最適であると考えられています。. 硫酸マグネシウム(電気)の1日(24時間)の総投与量30〜40 gを超えてはなりません。. 重度の腎不全が存在する場合は、血清マグネシウム濃度を頻繁に取得する必要があり、硫酸マグネシウム(電気)の最大推奨用量は48時間あたり20 gです。.

非経口医薬品は、溶液と容器が許す限り、投与前に粒子状物質と変色がないか目視検査する必要があります。.

解決策が明確でない限り、管理しないでください。. 未使用の部分は破棄してください。.

平均的な成人によるカリウムの通常の食事摂取量は、1日あたり50〜100 mEqです。. 低カリウム血症を引き起こすのに十分なカリウムの枯渇は、通常、全身貯蔵からの200 mEq以上のカリウムの損失を必要とします。.

投与量は、各患者の個々のニーズに合わせて調整する必要があります。. 低カリウム血症を予防するための用量は、通常、1日あたり20 mEqの範囲です。. カリウム枯渇の治療には、1日あたり40〜100 mEq以上の用量が使用されます。. 1日あたり20 mEqを超える量が与えられ、20 mEqを超えないように投与量を分割する必要があります。. 胃の刺激の可能性があるため、塩化カリウム(電気)(塩化カリウム(電気)徐放)®Extencaps®は、食事と一緒に、コップ一杯の水または他の液体と一緒に服用する必要があります。.

カプセルを飲み込むのが困難な患者は、カプセルの内容物をスプーン1杯のソフトフードに振りかけることがあります。. アップルソースやプリンなどの柔らかい食べ物は、噛むことなくすぐに飲み込み、その後、コップ1杯の冷たい水またはジュースを飲み込んで、マイクロカプセルを完全に飲み込んでください。. 使用する食品は熱くしてはならず、噛まずに飲み込むのに十分なほど柔らかくする必要があります。. マイクロカプセル/食品混合物はすぐに使用し、将来の使用のために保管しないでください。.

供給方法。

塩化カリウム。 (エレクトラ。) 。(塩化カリウム。 (エレクトラ。) 徐放。) ®Extencaps®は、淡いオレンジ色のカプセルモノグラム塩化カリウムです。 (エレクトラ。) 。(塩化カリウム。 (エレクトラ。) 徐放。) ®および「Ther-Rx」/「010」。, それぞれに600 mgの微量カプセル化された塩化カリウムが含まれています。 (エレクトラ。) 。(8 mEq Kに相当。) 100本入り。 (NDC 64011-010-04。) 500。 (NDC 64011-010-08。) 100のDis-Co®単位用量パック。 (NDC 64011-010-11。).

塩化カリウム。 (エレクトラ。) 。(塩化カリウム。 (エレクトラ。) 徐放。) ®10Extencaps®は、淡いオレンジ色および不透明な白いカプセルのモノグラム化塩化カリウムです。 (エレクトラ。) 。(塩化カリウム。 (エレクトラ。) 徐放。) ®10および「Ther-Rx」/「009」。, それぞれに750 mgの微量カプセル化された塩化カリウムが含まれています。 (エレクトラ。) 。(10 mEq Kに相当) 100本入り。 (NDC 64011-009-04。) 100使用単位。 (NDC 64011-009-21。) 500本入り。 (NDC 64011-009-08。) 100のDis-Co®単位用量パック。 (NDC 64011-009-11。).

20°C〜25°C(68°F〜77°F)の制御された室温で保管します。.

密閉容器にディスペンス。.

KV Pharmaceuticalが製造。

ために。 Ther-Rx。 株式会社。.、聖. ルイ、MO 63045。

FDA改訂日:2003年8月20日。

次の強みに適用されます。2mEq / mL; 4 mEq / mL。

通常の成人用量:。

• 低ナトリウム血症。

通常の小児用量:。

• 低ナトリウム血症。

追加の投与量情報:。

• 腎線量調整。
• 肝線量調整。
• 線量調整。
• 注意事項。
• 透析。

低ナトリウム血症のための通常の成人用量。

投与量と投与率は、患者の個々のニーズに依存します。.

ナトリウム要件のメンテナンス:10〜154 mEq /日。.

低ナトリウム血症のための通常の小児用量。

アセト酸ナトリウム(Electra)は、肝臓の外で等モルベースで重炭酸塩に代謝され、ナトリウム源として大量のIV液で投与する必要があります。. 投与量は、患者の臨床状態、体液、電解質、および酸塩基バランスに依存します。.

新生児:。

メンテナンスナトリウム要件:IV:3〜4 mEq / kg /日。

最大線量:100〜150 mEq /日。

乳幼児。:

メンテナンスナトリウム要件:IV:3〜4 mEq / kg /日。

最大線量:100〜150 mEq /日。

腎線量調整。

重度の腎機能障害、乏尿、無尿の患者には注意して使用してください。. ナトリウム保持は腎機能障害のある患者で報告されています。.

肝線量調整。

重度の肝機能障害または肝硬変の患者には注意して使用してください。.

線量調整。

若い被験者と比較して、高齢者のアセト酸ナトリウム(電気)療法に対する異なる反応の既知の報告はありません。. ただし、高齢患者は、肝機能、腎機能、または心機能の低下、および付随する疾患やその他の薬物療法の頻度が高くなる可能性があります。. したがって、高齢者の用量選択は慎重である必要があり、投与範囲の下限から開始する必要があります。. 高齢者では、臨床反応、血清ナトリウムレベル、腎機能のより頻繁なモニタリングが必要になる場合があります。.

注意事項。

ナトリウム補充療法は、主に血清ナトリウムレベルによって導かれるべきです。.

アセト酸ナトリウム(エレクトラ)注射は、使用前に希釈する必要があります。.

ナトリウム含有溶液はゆっくりと注入する必要があります。.

透析。

データがありません。

詳細情報。

このページに表示される情報が個人の状況に適用されるように、常に医療提供者に相談してください。.

医療免責事項。

アセト酸ナトリウム(電気)の詳細。

• アセト酸ナトリウム(電気)副作用。
• 妊娠中。
• 薬物相互作用。
• 価格とクーポン。
• 薬物クラス:ミネラルと電解質。

消費者リソース。

• アセト酸ナトリウム(エレクトラ)。

プロのリソース。

• アセト酸ナトリウム(Electra)(FDA)。
• アセト酸ナトリウム(Electra)(Wolters Kluwer)。

関連する治療ガイド。

• 低ナトリウム血症。

以下のHospira非経口溶液の1リットル(1000 mL)に1バイアル(5 mL)の重炭酸ナトリウム(Electra)を追加すると、pHがより生理学的範囲に上昇します。. 特定のpHは、ロットごとにわずかに異なる場合があります。.

非経口医薬品は、溶液と容器が許す限り、投与前に粒子状物質と変色がないか目視検査する必要があります。. 手順を参照してください。

次のHospira非経口溶液のより生理学的pHを達成するには、重炭酸ナトリウム(電気)の1バイアルを半リットル(500 mL)に追加することをお勧めします。

注:一部の製品、例えば.、Amniosyn®溶液、およびデキストロースを含むそれらのlonosol®およびNormosol®フォーミュラは、重炭酸ナトリウム(Electra)を添加しても、生理学的pHに近づきません。. これは、これらの流体のバッファ容量が比較的高いためです。.

互換性&有効性FO重炭酸ナトリウム(電気)添加剤と5%脱脂注入(D5-W)。

静脈内溶液に薬剤を追加する場合、結果として生じる混合物は、重炭酸ナトリウム(電気)(4%重炭酸ナトリウム(電気)添加溶液)を含む溶液と互換性がある場合とない場合があります。.

以下は、それぞれ5%デキストロース注射の1リットルに追加された薬のリストです。USP(D5-W)は、重炭酸ナトリウム(電気)(4%重炭酸ナトリウム(電気)添加剤溶液)の効果に従って分類されます。.

混合物は、薬理学的適合性ではなく、物理的適合性について評価されたことに注意してください。. したがって、目に見える ⁇ りや沈殿物がないことに基づいて互換性があると思われるソリューションの管理に関与しなければならない医学的判断を回避することは誤りです。. 溶液への適合性のこの研究に薬物を含めることは、それらの治療上の有用性または安全性を意味するものではありません。. この問題は処方医師の判断のままです。.

注:Hospira dextroseのみに関する研究に基づいて、ここに含まれる互換性情報。. 他のメーカーの添加剤またはデキストロース溶液のロットツーロットのバリエーションまたは処方の変化により、互換性の変動が発生する可能性があります。.

VIAFLEXプラスチック容器へのすべての注射は、無菌および非発熱体装置を使用した静脈内投与を目的としています。.

医師の指示に従って。. 投与量、投与率、投与期間は個別化する必要があり、使用の適応症、患者の年齢、体重、臨床状態、併用治療、および患者の治療に対する臨床的および検査室の反応に依存します。.

他の電解質または医薬品がこの溶液に追加される場合、投与量と注入速度も追加の投与計画によって決定されます。.

非経口医薬品は、溶液と容器が許す限り、投与前に粒子状物質と変色がないか目視検査する必要があります。. 可能であれば、すべての非経口溶液の投与中に最終フィルターを使用することをお勧めします。.

溶液が透明であり、シールが無傷でない限り、投与しないでください。.

添加物は塩化ナトリウム(電気)注射、USPと互換性がない場合があります。すべての非経口溶液と同様に、添加剤と溶液の適合性は、添加前に評価する必要があります。. 物質または薬を追加する前に、それが水中で可溶性または安定していること、および塩化ナトリウム(電気)注射のpH範囲、USPが適切であることを確認してください。. 追加後、予期しない色の変化や、沈殿物、不溶性 ⁇ 体、結晶の外観を確認します。.

追加する薬の使用説明書およびその他の関連文献を参照する必要があります。. 互換性がないことがわかっている、または確認された添加剤は使用しないでください。. 塩化ナトリウム(電気)注射、USPに添加剤を導入する場合は、無菌技術を使用する必要があります。. 添加剤が導入されたら、溶液を完全に混合します。. 添加物を含む溶液は保管しないでください。.

容器を開けた後、内容物はすぐに使用し、その後の注入のために保管しないでください。. 部分的に使用されているコンテナを再接続しないでください。. 未使用の部分は破棄してください。.

参照:。
乳酸カルシウム(電気)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

•薬物に対する過敏症。

•心室細動。

•高カルシウム血症と低リン血症。

•がん。

•腎計算。

•妊娠または授乳。

ナトリウム制限食を摂っている患者。. 重度の腎障害。. クエン酸カリウムとクエン酸(電気)経口液剤は、アディナミアエピソード遺伝症、急性脱水症、熱けいれん、無尿症、重度の心筋損傷、または高カリウム血症の患者には禁 ⁇ です。.

参照:。
硫酸マグネシウム(電気)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

製剤の任意の成分に対する過敏症;心臓ブロック(参照 注。);心筋損傷;配達前の2時間の子 ⁇ 前症/子 ⁇ 病のIV使用(参照。 注。)

注:。 一部のIV製剤の製造元のラベルは、(帝王切開)送達の2時間前の子 ⁇ 前/子 ⁇ 前症での使用は、神経筋遮断薬との相互作用により手術中に禁 ⁇ です。これらの患者で帝王切開前に硫酸マグネシウム(電気)を停止することは推奨されず、発作のリスクが高まります。. 代わりに、マグネシウムは配達前と配達中に継続する必要があります(ACOG 2013)。. さらに。, 一部のIV製剤に対する製造元のラベルは、硫酸マグネシウムの使用を禁 ⁇ としています。 (エレクトラ。) ハートブロックの設定で。; しかしながら。, マグネシウムの使用は、軽度の心臓ブロックを有するマグネシウム療法を必要とする深刻な状態の患者に適切です。 (例えば。, 1度。) 一時的または永続的な心臓ペースメーカーによる心臓ブロックのより深刻な形態。.

参照:。
塩化カリウム(電気)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

カリウムサプリメントは、高カリウム血症の患者では禁 ⁇ です。そのような患者の血清カリウム濃度がさらに上昇すると、心停止が発生する可能性があるためです。. 高カリウム血症は、次の状態のいずれかを複雑にする可能性があります:慢性腎不全、糖尿病性アシドーシスなどの全身性アシドーシス、急性脱水症、重度のやけどなどの広範な組織の破壊、副腎不全、またはカリウム節約利尿薬の投与など。.、スピロノラクトン、トリアムテレン、またはアミロライド。.

塩化カリウム(電気)(塩化カリウム(電気)徐放錠)錠剤は、この製品の成分に対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。.

塩化カリウム(電気)の放出調節製剤は、左心房の拡大により食道圧迫のある特定の心臓患者に食道 ⁇ 瘍を引き起こしました。. カリウム補給は、そのような患者に示される場合、液体製剤として与えられるべきです。.

塩化カリウム(電気)のすべての固形経口剤形は、構造、病理、例えば.、糖尿病性胃不全麻痺、または薬理学的(抗コリン作用を及ぼすのに十分な用量で抗コリン作用を有する抗コリン作用薬または他の薬剤の使用)は、胃腸管を通る錠剤の通過の停止または遅延を引き起こします。.

アセト酸ナトリウム(電気)(アセト酸ナトリウム(電気)(アセト酸ナトリウム(電気)(アセト酸ナトリウム(電気)注射)注射)注射、USP 40 mEqは、高ナトリウム血症または体液貯留の患者では禁 ⁇ です。.

参照:。
重炭酸ナトリウム(電気)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

重炭酸ナトリウム(電気)(重炭酸ナトリウム(電気)5%注射)注射は、代謝性アルカローシスの患者や、アルカローシスが破傷風を引き起こす可能性のある低カルシウム血症の患者には禁 ⁇ です。.

参照:。
塩化ナトリウム(電気)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

新生児におけるベンジルアルコールの潜在的な毒性のため、細菌増殖抑制塩化ナトリウム(電気)注射、USP、0.9%含有ベンジルアルコールは、この患者集団で使用してはなりません。.

静菌塩化ナトリウム(電気)注射、USP、0.9%は、液体または塩化ナトリウム(電気)の置換に使用しないでください。.

医師の指示に従って硫酸マグネシウム(電気)を使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.

• 硫酸マグネシウム(Electra)は通常、医師のオフィス、病院、または診療所で注射として投与されます。. 自宅で硫酸マグネシウム(電気)を使用する場合は、医療提供者がその使用方法を教えてくれます。. 硫酸マグネシウム(電気)の使用方法を理解してください。. 服用時に教えられる手順に従ってください。. ご不明な点がございましたら、医療提供者にご連絡ください。.
• 粒子が含まれている、 ⁇ っている、または変色している、またはバイアルが割れている、または損傷している場合は、硫酸マグネシウム(電気)を使用しないでください。.
• この製品、注射器、針は、子供の手の届かないところやペットから遠ざけてください。. 針、注射器、その他の材料を再利用しないでください。. 使用後にこれらの材料を処分する方法を医療提供者に尋ねてください。. 廃棄については、すべての地域のルールに従ってください。.
• 硫酸マグネシウム(電気)の服用を忘れた場合は、すぐに医師に連絡してください。.

硫酸マグネシウム(電気)の使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.

医師の指示に従って塩化カリウム(電気)溶液を使用します。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.

• 塩化カリウム(電気)溶液は通常、診療所、病院、または診療所で注射として投与されます。. 自宅で塩化カリウム(電気)溶液を使用する場合は、医療提供者がその使用方法を教えてくれます。. 塩化カリウム(電気)溶液の使用方法を理解してください。. 服用時に教えられる手順に従ってください。. ご不明な点がございましたら、医療提供者にご連絡ください。.
• 粒子が含まれている、 ⁇ っている、または変色している、またはバイアルが割れている、または損傷している場合は、塩化カリウム(電気)溶液を使用しないでください。.
• 塩化カリウム(電気)溶液は、使用前に希釈する必要があります。.
• 薬を希釈液に注入する前に、適切な量の薬がシリンジに吸い込まれることを注意深く確認することが非常に重要です。.
• この溶液がポンプ装置を介して投与される場合は、容器が乾燥するか空気塞栓症が発生する前に、ポンプ動作を停止してください。.
• この製品、注射器、針は、子供やペットの手の届かないところに保管してください。. 針、注射器、その他の材料を再利用しないでください。. 使用後にこれらの材料を処分する方法を医療提供者に尋ねてください。. 廃棄については、すべての地域のルールに従ってください。.
• 塩化カリウム(電気)溶液の投与量を逃した場合は、できるだけ早く使用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回使用しないでください。.

塩化カリウム(電気)溶液の使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.

医師の指示に従って重炭酸ナトリウム(電気)を使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.

• 重炭酸ナトリウム(Electra)は通常、医師のオフィス、病院、または診療所で注射として投与されます。. 自宅で重炭酸ナトリウム(電気)を使用している場合は、医療提供者から教えられた注射手順に注意深く従ってください。.
• 重炭酸ナトリウム(電気)に粒子が含まれている、または変色している場合、またはバイアルが何らかの方法でひび割れまたは損傷している場合は、使用しないでください。.
• この製品、注射器、針は、子供の手の届かないところやペットから遠ざけてください。. 針、注射器、その他の材料を再利用しないでください。. 使用後は適切に廃棄してください。. 医師または薬剤師に、適切な廃棄に関する地域の規制について説明してもらいます。.
• 重炭酸ナトリウム(電気)の服用を忘れた場合は、すぐに医師に連絡してください。.

重炭酸ナトリウム(電気)の使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.

医師の指示に従って塩化ナトリウム(電気)を使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.

• 塩化ナトリウム(Electra)は、ネブライザでのみ吸入するためのものです。. 塩化ナトリウム(電気)を口から摂取したり、注射したりしないでください。.
• 塩化ナトリウム(Electra)は他の薬を希釈するために使用されます。. 医師の指示に従ってください。.
• 塩化ナトリウム(Electra)は、単回投与バイアルまたは複数回投与の容器に入っている場合があります。. 適切な量の塩化ナトリウム(電気)を使用してください。. 複数回投与容器から塩化ナトリウム(電気)を使用している場合は、薬投与用にマークされた測定装置を使用してください。. 用量の測定方法がわからない場合は、薬剤師に助けを求めてください。.
• バイアルを使用している場合は、バイアルを開いた直後に服用量を使用し、未使用の薬を捨ててください。. 後で使用するために開いたバイアルの内容を保存しないでください。.
• 粒子が含まれている、 ⁇ っている、または変色している、またはバイアルが割れている、または損傷している場合は、塩化ナトリウム(電気)を使用しないでください。.
• この製品は、ネブライザで使用するために他の薬を希釈することを目的としています。. 薬の服用を忘れた場合は、この製品と混ぜている薬の服用し忘れた指示に従ってください。.

塩化ナトリウム(電気)の使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.

この薬は、食事から十分なカルシウムを摂取していない人の低血中カルシウム濃度を予防または治療するために使用されます。. 骨量減少(骨粗しょう症)、弱い骨(骨軟化症/くる病)、副甲状腺の活動の低下(甲状腺機能低下症)、特定の筋肉疾患(潜伏テタニー)などの低カルシウムレベルによって引き起こされる状態の治療に使用できます。. また、特定の患者で十分なカルシウムが得られていることを確認するためにも使用できます(例:.、妊娠中、授乳中、または閉経後の女性、フェニトイン、フェノバルビタール、プレドニゾンなどの特定の薬を服用している人)。.

カルシウムは体内で非常に重要な役割を果たします。. 神経、細胞、筋肉、骨の正常な機能に必要です。. 血液中に十分なカルシウムがない場合、体は骨からカルシウムを取り、それによって骨を弱めます。. 適切な量のカルシウムを持つことは、強い骨を構築して維持するために重要です。.

乳酸カルシウム(電気)の使用方法。

この薬を口から食べ物と一緒に服用してください。. 製品にクエン酸カルシウムが含まれている場合は、食品の有無にかかわらず服用できます。. 製品パッケージのすべての指示に従うか、医師の指示に従って服用してください。. 最良の吸収のために、1日の投与量が600ミリグラムを超える場合は、投与量を分割し、1日を通してスペースを空けてください。. いずれかの情報について不明な場合は、医師または薬剤師に相談してください。.

チュアブル製品を使用している場合は、飲み込む前によく噛んでください。.

発泡錠を使用している場合は、飲まないように、コップ1杯の水に完全に溶かしてください。. タブレットを噛んだり飲み込んだりしないでください。.

液体製品または粉末を使用している場合は、用量測定スプーンまたはデバイスで薬物を測定し、正しい用量を確実に摂取してください。. 家庭用のスプーンは使用しないでください。. 液体製品が懸 ⁇ 液の場合は、各投与のかなり前にボトルを振ってください。.

この薬を定期的に使用して、最も多くの利益を得てください。. 覚えやすくするために、毎日同時に服用してください。.

医師が特別な食事療法を勧めた場合、この薬から最大の利益を得て深刻な副作用を防ぐために食事療法に従うことが非常に重要です。. 医師の指示がない限り、他のサプリメント/ビタミンを服用しないでください。.

深刻な医学的問題を抱えていると思われる場合は、直ちに医師の診察を受けてください。.

尿アルカリ化。.

使用:ラベル付きの適応症。

経口:時折の便秘を緩和するための下剤(OTCラベル)。

非経口:低マグネシウム血症の治療と予防。重度の子 ⁇ 前症または子 ⁇ 、小児急性腎炎における発作の予防と治療;低マグネシウム血症によって引き起こされる不整脈(VT / VF)の治療。

話題:小さな切り傷やあざのためのソーキングエイド(OTCラベル)。

オフレーベル使用。

⁇ 息(急性重 ⁇ な悪化)。

全米 ⁇ 息教育予防プログラム調整委員会に基づく。 (NAEPP。) 専門家パネルレポート3。 (EPR 3。): ⁇ 息の診断と管理のためのガイドライン。, 硫酸マグネシウム。 (エレクトラ。) 生命にかかわる ⁇ 息または1時間の集中的な従来の治療後に重度のままである増悪の補助療法として与えられることは、この状態の管理に効果的であり、推奨されます。. ⁇ 息のグローバルイニシアチブ(GINA): ⁇ 息管理および予防ガイドラインのグローバル戦略では、緊急治療室などの急性期ケア環境での初期治療に反応しない重度の増悪のある患者には、硫酸マグネシウム(電気)を検討することを推奨しています。. 硫酸マグネシウム(電気)は、日常的な使用にはお勧めしません。.

Torsades de pointes:QT延長に関連する多形VT(パルス付き)(torsades de pointes)またはトルサードドポワントに関連するVF /パルレスVT。

American Heart Association(AHA)の心肺 ⁇ 生および緊急心血管治療に関するガイドラインに基づいて、トルサードドポワントまたはトルサードドポワントに関連するVF /パルレスVTに与えられる硫酸マグネシウム(電気)は、この状態の管理に効果的で推奨されます。.

この薬は、血中の少量のカリウムを治療または予防するために使用されるミネラルサプリメントです。. 血中のカリウムの正常なレベルは重要です。. カリウムは、細胞、腎臓、心臓、筋肉、神経が適切に機能するのに役立ちます。. ほとんどの人はバランスの取れた食事を食べることで十分なカリウムを摂取します。. 体のカリウムレベルを下げる可能性のあるいくつかの状態には、重度の長期下 ⁇ と ⁇ 吐、高アルドステロン症などのホルモンの問題、または「水の丸薬」/利尿薬による治療が含まれます。.

塩化カリウム(電気)の使用方法。

医師の指示に従って、この薬を口から服用してください。. 胃の不調を防ぐには、医師の指示がない限り、食事とコップ1杯の水(8オンス/ 240ミリリットル)を各用量で服用してください。. この薬を服用してから10分間横にならないでください。.

徐放性カプセルや錠剤を粉砕したり、噛んだり、吸ったりしないでください。. そうすることで、すべての薬剤を一度に放出することができ、副作用のリスクが高まります。. また、スコアラインがあり、医師または薬剤師から指示がない限り、徐放性錠剤を分割しないでください。. 押しつぶしたり噛んだりせずに、タブレット全体または分割を飲み込みます。.

カプセル全体を飲み込みます。. カプセルを飲み込むのに問題がある場合は、医師または薬剤師に連絡してください。. 一部のブランドが開かれ、アップルソースやプリンなどの涼しいソフトフードに内容物が振りかけられます。. 噛むことなく、すぐに食品/薬の混合物を飲み込みます。. 事前に混合物を準備しないでください。. 服用するたびに冷たい水を1杯飲んで、すべての薬を確実に飲み込んでください。. ブランドについて質問がある場合は、薬剤師にお尋ねください。.

この薬を定期的に服用して、最も多くの利益を得てください。. 覚えやすくするために、毎日同時に服用してください。. 投与量はあなたの病状と治療への反応に基づいています。. 投与量を増やしたり、処方されたよりも頻繁に服用したりしないでください。. 1回の投与で20ミリ当量を超えて服用しないでください。.

状態が改善しないか、血中のカリウム低下の症状(不規則な心拍、筋力低下/けいれんなど)があるかどうかを医師に伝えてください。.

使用:ラベル付きの適応症。

摂取量が制限された患者の低ナトリウム血症を予防または修正するための大量IV液のナトリウム源。重炭酸塩への変換によるアシドーシスに対抗するために使用されます。

使用:ラベル付きの適応症。

代謝性アシドーシスの管理;胃の高酸度;尿のアルカリ化;高カリウム血症の治療;三環系抗うつ薬やアスピリンなどの特定の薬物の過剰摂取の管理。

中和添加剤(歯科使用):リドカインをエピネフリン溶液でより生理的なpHに調整することにより、鎮痛の発症を改善し、注射部位の痛みを軽減します。

オフレーベル使用。

造影性腎症(CIN)(予防)。

対照試験の証拠は、造影剤による腎症(CIN)の予防における効果的なオプションとしての等張重炭酸ナトリウム(Electra)の使用をサポートし、塩化ナトリウムと比較して発生率の低下を示しています。.

腎臓病改善グローバルアウトカム(KDIGO)ガイドラインでは、造影による急性腎障害(CI-AKI)のリスクが高い患者では、等張性塩化ナトリウムまたは等張重炭酸ナトリウム(電気)溶液によるIV容量拡張が推奨されないことを推奨していますIVボリュームの拡張。. 重炭酸イソトニックナトリウム(Electra)は市販されていないため、準備中に複合エラーのリスクがあります。. 重炭酸塩溶液を準備することの害と追加の負担の可能性に基づいて、1つの溶液が優先されません。どちらの薬剤も使用でき、使いやすさは等張食塩水で認識されます(KDIGO 2012a)。. 欧州 ⁇ 尿生殖器放射線学会(ESUR)コントラストメディア安全委員会のガイドラインでは、IV等張重炭酸ナトリウム(Electra)はIV等張食塩水と同等かそれ以上の保護を提供しているように見えますが、どちらのレジメンも使用できます(ESUR [Stacul 2011])。.

この製品は、鼻の内側の乾燥(鼻腔)の治療に使用されます。. 鼻の中に水分を加えて、濃厚または無愛想な粘液を溶かして柔らかくします。. 鼻を吹くことができない息苦しい鼻を持つ赤ちゃんや幼児では、この製品を使用すると、鼻球注射器で粘液を簡単に取り除くことができます。. これは息苦しさを和らげ、呼吸を容易にします。.

この製品には、精製された穏やかな塩溶液(生理食塩水または塩化ナトリウム(電気)溶液とも呼ばれます)が含まれています。. 薬は含まれていません。.

塩化ナトリウム(電気)鼻の使用方法。

必要に応じて、または医師の指示に従って、この製品を各鼻孔にスプレーします。. この製品は、ドロップまたはストリームとして鼻に入れられることもあります。. 製品パッケージのすべての指示に従ってください。. いずれかの情報について不明な場合は、医師または薬剤師に相談してください。.

鼻の内側に容器の先端に触れないようにしてください。. これが発生した場合は、容器を再キャップする前に、先端を熱 ⁇ で洗い流し、きれいなティッシュで乾かします。.

状態が持続または悪化する場合、または深刻な医学的問題があると思われる場合は、直ちに医師の診察を受けてください。.

参照:。
他のどの薬が乳酸カルシウム(電気)に影響を与えますか。?

医師の指示の下でこの製品を服用している場合、医師または薬剤師は、可能性のある薬物相互作用をすでに認識しており、それらを監視している可能性があります。. 最初に医師または薬剤師に確認する前に、薬の投与量を開始、停止、または変更しないでください。.

この製品を使用する前に、次の製品のいずれかを使用している場合は、医師または薬剤師に伝えてください:ジゴキシン、セルロースリン酸ナトリウム、特定のリン酸塩結合剤(例:.、酢酸カルシウム)。.

カルシウムはビスホスホネートなどの他の薬物の吸収を低下させる可能性があります(例:.、アレンドロネート)、テトラサイクリン抗生物質(例:.、ドキシサイクリン、ミノサイクリン)、エストラムスティン、レボチロキシン、およびキノロン抗生物質(例:.、シプロフロキサシン、レボフロキサシン)。. したがって、これらの薬の用量をカルシウムの用量から可能な限り分離してください。. 投与間隔をどれくらい待つべきか、すべての薬で機能する投与スケジュールを見つける手助けをするために、医師または薬剤師に尋ねてください。.

すべての処方箋と非処方箋/ハーブ製品のラベルを確認してください(例:.、制酸剤、ビタミン)カルシウムが含まれている可能性があるため。. これらの製品を安全に使用することについて薬剤師に尋ねてください。.

このドキュメントには、考えられるすべての相互作用が含まれているわけではありません。. したがって、この製品を使用する前に、使用するすべての製品を医師または薬剤師に伝えてください。. すべての薬のリストを携帯し、リストを医師や薬剤師と共有してください。

患者が同時にジギタリスを服用している場合、医師はこの薬の1日の平均用量( ⁇ 粒10 g)に約1.75 g(44 mmol)のカリウムが含まれていることを覚えておく必要があります。.

低ナトリウム食が処方されている場合、この薬の1日の平均投与量には約1 g(44 mmol)のナトリウムが含まれていることを覚えておく必要があります。.

参照:。
硫酸マグネシウム(電気)に影響を与える他の薬物。?

アルファカルシドール:マグネシウム塩の血清濃度を上昇させる可能性があります。. 治療の変更を検討してください。

α-リポ酸:マグネシウム塩はアルファ-リポ酸の吸収を低下させる可能性があります。. α-リポ酸はマグネシウム塩の吸収を低下させる可能性があります。. 治療の変更を検討してください。

バロキサビルマルボキシル:多価カチオン含有製品は、バロキサビルマルボキシルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

ビクテグラビル:多価カチオン含有製品は、ビクテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオン含有製品の少なくとも2時間前または6時間後の空腹時条件下でビクテグラビルを投与します。. ほとんどの多価カチオン製品との、または2時間後のビクテグラビルの同時投与は推奨されません。. 治療の変更を検討してください。

ビスホスホネート誘導体:多価カチオン含有製品は、ビスホスホネート誘導体の血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:チルドロネート/クロドロネート/エチドロネートの前後2時間以内に多価カチオンを含む経口薬の投与を避けてください。イバンドロネート経口投与後60分;またはアレンドロネート/リゼドロネートの30分後。. 例外:。 パミドロネート;ゾレドロン酸。. 治療の変更を検討してください。

カルシトリオール(全身):マグネシウム塩の血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:カルシトリオールも投与されている患者に、非マグネシウム含有制酸剤またはリン酸塩結合製品を使用することを検討してください。. マグネシウム含有製品をカルシトリオールと一緒に使用する必要がある場合は、血清マグネシウム濃度を注意深く監視する必要があります。. 治療の変更を検討してください。

カルシウムチャネルブロッカー:マグネシウム塩の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. マグネシウム塩は、カルシウムチャネルブロッカーの降圧効果を高める可能性があります。. モニター療法。

ポリスチレンスルホン酸カルシウム:下剤(マグネシウム含有)は、ポリスチレンスルホン酸カルシウムの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. より具体的には、マグネシウム含有下剤とポリスチレンスルホン酸カルシウムの併用は、代謝性アルカローシスを引き起こすか、ソルビトールと併用すると、腸壊死を引き起こす可能性があります。. 管理:ポリスチレンスルホン酸カルシウム(直腸または経口)とマグネシウム含有下剤を併用しないでください。. 組み合わせを避けてください。

CNS抑制剤:硫酸マグネシウム(電気)は、CNS抑制剤のCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニター療法。

デフェリプロン:多価カチオン含有製品は、デフェリプロンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:デフェリプロンと、多価カチオンを含む経口薬またはサプリメントを少なくとも4時間個別投与します。. 治療の変更を検討してください。

ドルテグラビル:マグネシウム塩はドルテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:経口マグネシウム塩の少なくとも2時間前または6時間後にドルテグラビルを投与します。. 経口マグネシウム塩の少なくとも4時間前または6時間後に、ドルテグラビル/リルピビリン併用製品を投与します。. 治療の変更を検討してください。

ドキセルカルシフェロール:マグネシウム塩の超マグネシウム効果を高める可能性があります。. 管理:ドキサーカルシフェロールも投与されている患者に、非マグネシウム含有制酸剤またはリン酸塩結合製品を使用することを検討してください。. マグネシウム含有製品をドキサーカルシフェロールと一緒に使用する必要がある場合は、血清マグネシウム濃度を注意深く監視する必要があります。. 治療の変更を検討してください。

Eltrombopag:多価カチオン含有製品は、Eltrombopagの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオンを含む製品の経口投与の少なくとも2時間前または4時間後にエルトロンボパグを投与します。. 治療の変更を検討してください。

エルビテグラビル:多価カチオン含有製品は、エルビテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオン含有製品の投与の2時間前または6時間後にエルビテグラビルを投与します。. 治療の変更を検討してください。

ガバペンチン:マグネシウム塩は、ガバペンチンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 具体的には、高用量の静脈内/精巣硫酸マグネシウム(電気)がガバペンチンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. マグネシウム塩はガバペンチンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:マグネシウム含有制酸剤の使用後少なくとも2時間でガバペンチンを投与します。. ガバペンチン療法に対する反応の低下の証拠がないか、患者を注意深く監視します。. 高用量IV /精巣硫酸マグネシウム(電気)を使用する場合は、CNSうつ病を監視します。. 治療の変更を検討してください。

レボチロキシン:マグネシウム塩はレボチロキシンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:経口レボチロキシンと経口マグネシウム塩の少なくとも4時間の個別投与。. 治療の変更を検討してください。

マルチビタミン/フッ化物(ADEを使用):マグネシウム塩は、マルチビタミン/フッ化物(ADEを使用)の血清濃度を低下させる可能性があります。. 具体的には、マグネシウム塩はフッ化物吸収を低下させる可能性があります。. 管理:この潜在的な相互作用を回避するために、マグネシウム塩の投与とフッ化物含有製品の投与を少なくとも1時間分離します。. 治療の変更を検討してください。

ミコフェノール酸:マグネシウム塩はミコフェノール酸の血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:ミコフェノール酸と経口マグネシウム塩を別々の用量で。. 経口マグネシウム塩と併用して服用した場合、ミコフェノール酸の影響を減らすことを監視します。. 治療の変更を検討してください。

神経筋遮断薬:マグネシウム塩は、神経筋遮断薬の神経筋遮断効果を高める可能性があります。. モニター療法。

ペニシラミン:多価カチオン含有製品は、ペニシラミンの血清濃度を低下させる可能性があります。管理:ペニシラミンと経口多価カチオン含有製品の投与を少なくとも1時間分離します。. 治療の変更を検討してください。

リン酸サプリメント:マグネシウム塩はリン酸サプリメントの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:経口マグネシウム塩の投与から可能な限り離れた経口リン酸塩サプリメントを投与して、この相互作用の重要性を最小限に抑えます。. 例外:。 グリセロリン酸ナトリウム五水和物。. 治療の変更を検討してください。

キノロン:マグネシウム塩はキノロンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:数時間前(moxi / pe / spar-の場合は4時間、その他の場合は2時間)または後(moxi-の場合は8時間、cipro / dela-の場合は6時間、lome / pe-の場合は4時間、3)に経口キノロンを投与します。ジェミ-、およびレボ-、ノル-、またはオフロキサシンまたはナリジクス酸の場合は2時間). 例外:。 レボフロキサシン(経口吸入)。. 治療の変更を検討してください。

ラルテグラビル:マグネシウム塩はラルテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:ラルテグラビルとの経口/経腸マグネシウム塩の使用は避けてください。. 相互作用の大きさを適切に減らす用量分離スケジュールは確立されていません。. 組み合わせを避けてください。

リトドリン:硫酸マグネシウム(電気)の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. モニター療法。

ポリスチレンスルホン酸ナトリウム:下剤(マグネシウム含有)は、ポリスチレンスルホン酸ナトリウムの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. より具体的には、マグネシウム含有下剤とポリスチレンスルホン酸ナトリウムの併用は、代謝性アルカローシスを引き起こすか、ソルビトールと併用すると、腸壊死を引き起こす可能性があります。. 管理:ポリスチレンスルホン酸ナトリウム(直腸または経口)とマグネシウム含有下剤を併用しないでください。. 組み合わせを避けてください。

テトラサイクリン:マグネシウム塩はテトラサイクリンの吸収を低下させる可能性があります。. 各薬剤の経口製剤にのみ適用されます。. 管理:経口マグネシウム塩と経口テトラサイクリンの同時投与を避けます。. 同時投与が避けられない場合は、経口テトラサイクリンを少なくとも2時間前または4時間後に経口マグネシウムを投与してください。. テトラサイクリン治療効果の低下を監視します。. 例外:。 エラバサイクリン。. 治療の変更を検討してください。

トリエンチン:多価カチオン含有製品は、トリエンチンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオンを含むトリエンチンと経口製品の併用投与は避けてください。. 経口鉄サプリメントが必要な場合は、投与を2時間離します。. 他の経口多価カチオンが必要な場合は、1時間別々に投与します。. 治療の変更を検討してください。

参照:。
他のどの薬が塩化カリウム(電気)に影響を与えますか。?

アリスキレン:カリウム塩はアリスキレンの高カリウム血症効果を高める可能性があります。. モニター療法。

アンジオテンシンII受容体遮断薬:カリウム塩は、アンジオテンシンII受容体遮断薬の高カリウム効果を高める可能性があります。. モニター療法。

アンジオテンシン変換酵素阻害剤:カリウム塩は、アンジオテンシン変換酵素阻害剤の高カリウム効果を高める可能性があります。. モニター療法。

抗コリン作用薬:塩化カリウム(電気)の ⁇ 瘍作用を高める可能性があります。. 管理:抗コリン作用が大きい薬物の患者は、塩化カリウム(電気)の固体の経口剤形の使用を避ける必要があります。. 組み合わせを避けてください。

ドロスピレノン:カリウム塩は、ドロスピレノンの高カリウム効果を高める可能性があります。. モニター療法。

エプレレノン:カリウム塩の高カリウム効果を高める可能性があります。. 管理:この組み合わせは、高血圧の治療のためにエプレレノンを投与されている患者には禁 ⁇ です。. 治療の変更を検討してください。

グリコピロール酸(全身):塩化カリウム(電気)の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. これは、塩化カリウム(電気)の固体の経口剤形に固有です。. 組み合わせを避けてください。

ヘパリン:カリウム塩の高カリウム効果を高める可能性があります。. モニター療法。

ヘパリン(低分子量):カリウム塩の高カリウム効果を高める可能性があります。. モニター療法。

ニコランジル:カリウム塩の高カリウム効果を高める可能性があります。. モニター療法。

カリウム節約型利尿薬:カリウム塩は、カリウム節約型利尿薬の高カリウム効果を高める可能性があります。. 管理:カリウム節約利尿薬とカリウム塩の同時投与を避けます。. この組み合わせは、重大な低カリウム血症の場合にのみ使用し、血清カリウムを注意深く監視できる場合にのみ使用してください。. 治療の変更を検討してください。

胃内pHの上昇により、特定の薬物の吸収に影響を与える可能性があります。酸性薬の腎クリアランスを増加させる可能性があります。. サリチル酸塩とバルビツール酸塩、そして基本的な薬物の半減期を延長します。.

参照:。
他のどの薬が重炭酸ナトリウム(電気)に影響を与えますか。?

アカラブルチニブ:制酸剤はアカラブルチニブの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:重要な相互作用の可能性を最小限に抑えるために、アカラブルチニブの投与と制酸剤の投与を少なくとも2時間分離します。. 治療の変更を検討してください。

アセタゾラミド:重炭酸ナトリウム(電気)の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 具体的には、腎結石形成のリスクが高まる可能性があります。. モニター療法。

アルファ/ベータアゴニスト(間接作用):アルカリ化エージェントは、アルファ/ベータアゴニスト(間接作用)の血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。

アマンタジン:アルカリ化剤はアマンタジンの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。

アンフェタミン:アルカリ化剤はアンフェタミンの排 ⁇ を減少させる可能性があります。. 管理:アンフェタミンとアルカリ化剤を組み合わせて使用 する代替案を検討してください。. これらの薬剤を一緒に使用する必要がある場合は、過度のアンフェタミン効果について患者を注意深く監視する必要があります。. 治療の変更を検討してください。

抗精神病薬(フェノチアジン):制酸剤は抗精神病薬(フェノチアジン)の吸収を低下させる可能性があります。. モニター療法。

アタザナビル:制酸剤はアタザナビルの吸収を低下させる可能性があります。. 管理:臨床的に重要な相互作用のリスクを最小限に抑えるために、アタザナビルの1時間前または2時間後に制酸剤を投与します。. 治療の変更を検討してください。

ビサコジル:制酸剤はビサコジルの治療効果を低下させる可能性があります。. 制酸剤は、放出遅延ビサコジル錠剤が大腸に到達する前に薬物を放出する可能性があります。. 胃の刺激やけいれんが発生することがあります。. 管理:制酸剤は、ビサコジル投与の1時間前には使用しないでください。. 治療の変更を検討してください。

亜硝酸ビスマス:制酸剤は、亜硝酸ビスマスの治療効果を低下させる可能性があります。. 管理:二硝酸ビスマス(二硝酸三カリウム)投与から30分以内に制酸剤を投与しないでください。. 治療の変更を検討してください。

ボスチニブ:制酸剤はボスチニブの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:ボスチニブの前または後に2時間以上制酸剤を投与します。. 治療の変更を検討してください。

ブロンペリドール:制酸剤はブロンペリドールの吸収を低下させる可能性があります。. モニター療法。

ポリスチレンスルホン酸カルシウム:制酸剤は、ポリスチレンスルホン酸カルシウムの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. これら2つの薬剤を組み合わせて使用 すると、代謝性アルカローシスやカチオン交換樹脂の有効性が失われる可能性があります。. 管理:この相互作用を最小限に抑えるために、次のことを考慮してください。a)2時間以上用量を分離する。 b)交換樹脂の直腸投与;またはc)制酸剤への代替。. 代謝性アルカローシスとCPS効果の減衰を監視します。. 水酸化マグネシウムは避けてください。. 治療の変更を検討してください。

カプトプリル:制酸剤はカプトプリルの血清濃度を低下させる可能性があります。. モニター療法。

セフディトレン:制酸剤はセフディトレンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:セフジトレンと制酸剤の併用は推奨されません。. 酸逆流を制御する代替方法(例:食事の変更)または代替抗菌療法を検討してください。. 制酸療法が避けられない場合は、数時間分けて投与してください。. 治療の変更を検討してください。

セフポドキシム:制酸剤はセフポドキシムの血清濃度を低下させる可能性があります。. モニター療法。

セフロキシム:制酸剤はセフロキシムの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:短時間作用制酸剤の投与の少なくとも1時間前または2時間後にセフロキシムアキセチルを投与します。. 治療の変更を検討してください。

クロロキン:制酸剤はクロロキンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:制酸剤とクロロキンの投与を少なくとも4時間分離して、クロロキンのバイオアベイラビリティに対する制酸剤の潜在的な悪影響を最小限に抑えます。. 治療の変更を検討してください。

コルチコステロイド(オラル):制酸剤はコルチコステロイド(オラル)のバイオアベイラビリティを低下させる可能性があります。. 管理:用量を2時間以上分離することを検討してください。. ブデソニド腸溶性コーティング錠は、胃酸を下げる薬を投与すると、ブデソニドの治療効果への影響が不明で、早期に溶解する可能性があります。. 治療の変更を検討してください。

システアミン(全身):制酸剤はシステアミン(全身)の治療効果を低下させる可能性があります。. モニター療法。

ダビガトランエテキシレート:制酸剤はダビガトランエテキシレートの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:ダビガトランエテキシレートカナダの製品ラベルは、手術後24時間、制酸剤との併用を避けることを推奨しています。. 他の状況では、制酸剤の2時間前にダビガトランエテキシレートを投与します。. ダビガトラン療法に対する臨床反応を監視します。. 治療の変更を検討してください。

ダサチニブ:制酸剤はダサチニブの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:ダサチニブと制酸剤の同時投与は避けるべきです。. ダサチニブの2時間前または2時間後に制酸剤を投与します。. 治療の変更を検討してください。

デラビルジン:制酸剤はデラビルジンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:デラビルジンと制酸剤の投与量を少なくとも1時間分離します。. この組み合わせでデラビルジンの治療効果の低下を監視します。. 治療の変更を検討してください。

デクスメチルフェニデート:制酸剤はデクスメチルフェニデートの吸収を高める可能性があります。. 具体的には、制酸剤は徐放性カプセル(Focalin XRブランド)からの薬物の通常の放出を妨害する可能性があり、吸収の増加(早期)と吸収の遅延の両方を引き起こす可能性があります。. モニター療法。

エルロチニブ:制酸剤はエルロチニブの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:重要な相互作用のリスクを最小限に抑えるために、エルロチニブと制酸剤の管理を数時間分けます。. 治療の変更を検討してください。

フレカイニド:重炭酸ナトリウム(電気)は、フレカイニドの不整脈作用を低下させる可能性があります。. 重炭酸ナトリウム(Electra)はフレカイニドの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。

フォシノプリル:制酸剤はフォシノプリルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:米国とカナダのフォシノプリルメーカーラベルは、制酸剤とフォシノプリルの用量を2時間分離することを推奨しています。. 治療の変更を検討してください。

ゲフィチニブ:制酸剤はゲフィチニブの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:制酸剤の投与前または投与後少なくとも6時間はゲフィチニブを投与し、ゲフィチニブに対する臨床反応を注意深く監視します。. 治療の変更を検討してください。

ヒオシアミン:制酸剤はヒオシアミンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:これらの薬剤を組み合わせて投与する場合は、食事の前にヒオシアミンを即時放出し、食事後に制酸剤を投与します。. 治療の変更を検討してください。

鉄の準備:制酸剤は鉄の準備の吸収を低下させる可能性があります。. 管理:鉄製剤の効果の低下を回避するために、経口鉄製剤と制酸剤の投与をできるだけ分離します。. 制酸剤と同時投与する場合は、鉄製剤の治療効果の低下を監視します。. 例外:。 鉄カルボキシマルトース;クエン酸第二鉄;デリソマルトース第二鉄;グルコン酸第二鉄;水酸化第二鉄ポリマルトースコンプレックス;クエン酸ピロリン酸第二鉄;フェルモキシトール;鉄デキストランコンプレックス;鉄スクロース。. 治療の変更を検討してください。

イトラコナゾール:制酸剤はイトラコナゾールの血清濃度を低下させる可能性があります。. 制酸剤はイトラコナゾールの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:Sporanoxブランドのイトラコナゾールを、制酸剤の投与の少なくとも2時間前または2時間後に投与します。. Tolsuraブランドのイトラコナゾールへの曝露は、制酸剤によって増加する可能性があります。イトラコナゾールの減量を検討してください。. 治療の変更を検討してください。

ケトコナゾール(全身):制酸剤はケトコナゾール(全身)の血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:制酸剤の使用の少なくとも2時間前に経口ケトコナゾールを投与します。. ケトコナゾールに対する不十分な臨床反応の兆候がないか患者を注意深く監視します。. 治療の変更を検討してください。

ランタン:制酸剤はランタンの治療効果を低下させる可能性があります。. 治療の変更を検討してください。

レディパスビル:制酸剤はレディパスビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:ledipasvirと制酸剤の管理を4時間分離します。. 治療の変更を検討してください。

リチウム:重炭酸ナトリウム(電気)はリチウムの排 ⁇ を増加させる可能性があります。. モニター療法。

メカミラミン:アルカリ化剤はメカミラミンの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。

メマンチン:アルカリ化剤はメマンチンの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニター療法。

メサラミン:制酸剤はメサラミンの治療効果を低下させる可能性があります。. 胃腸のpHの制酸剤による増加は、特定の徐放性メサラミン製品からのメサラミンの早期放出を引き起こす可能性があります。. 管理:持続放出メサラミン製品との制酸剤の同時投与を避けます。. 制酸剤とメサラミンの投与を分離する、および/またはより低い制酸剤を使用することは、この相互作用を回避するための適切な手段である可能性があります。. 治療の変更を検討してください。

メテナミン:制酸剤はメテナミンの治療効果を低下させる可能性があります。. 管理:可能であれば、この組み合わせを回避することを検討してください。. 制酸剤はメテナミンの治療効果を低下させる可能性があります。重炭酸ナトリウム(電気)が最も懸念されます。. メテナミンと制酸剤を同時投与する場合は、メテナミンの有効性の低下を監視します。. 治療の変更を検討してください。

メチルフェニデート:制酸剤はメチルフェニデートの吸収を高める可能性があります。. 具体的には、制酸剤は徐放性カプセル(Ritalin LAブランド)からの薬物の通常の放出を妨害する可能性があり、吸収の増加(早期)と吸収の遅延の両方を引き起こす可能性があります。. モニター療法。

マルチビタミン/ミネラル(ADEK、葉酸、鉄を含む):制酸剤は、マルチビタミン/ミネラル(ADEK、葉酸、鉄を含む)の血清濃度を低下させる可能性があります。. 具体的には、制酸剤は経口投与された鉄の吸収を低下させる可能性があります。. 管理:鉄製剤の治療効果への影響を最小限に抑えるために、鉄含有マルチビタミン製剤と制酸剤の経口投与をできるだけ離します。. 治療の変更を検討してください。

ネラチニブ:制酸剤はネラチニブの血清濃度を低下させる可能性があります。. 具体的には、制酸剤はネラチニブの吸収を低下させる可能性があります。. 管理:制酸剤の少なくとも3時間後にネラチニブを投与することにより、ネラチニブと制酸剤の管理を分離します。. 治療の変更を検討してください。

ニロチニブ:制酸剤はニロチニブの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:重要な相互作用のリスクを最小限に抑えるために、可能な限り、ニロチニブと制酸剤の管理を少なくとも2時間分離します。. 治療の変更を検討してください。

パゾパニブ:制酸剤は、パゾパニブの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:可能な限り、パゾパニブと組み合わせて制酸剤を使用しないでください。. 制酸剤治療が必要と考えられる場合は、数時間分けて投与します。. 用量分離の影響は調査されていません。. 治療の変更を検討してください。

ペキシダルチニブ:制酸剤はペキシダルチニブの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:制酸剤の2時間前または後にペキシダルチニブを投与します。. 治療の変更を検討してください。

リン酸サプリメント:制酸剤はリン酸サプリメントの吸収を低下させる可能性があります。. 管理:これは経口リン酸塩投与にのみ適用されます。. 経口リン酸塩サプリメントの投与を制酸剤投与からできるだけ長く分離すると、相互作用が最小限に抑えられる場合があります。. 例外:。 グリセロリン酸ナトリウム五水和物。. 治療の変更を検討してください。

リン酸カリウム:制酸剤はリン酸カリウムの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:制酸剤と経口リン酸カリウムの投与を少なくとも2時間分離して、有意な相互作用のリスクを低減することを検討してください。. 治療の変更を検討してください。

QuiNIDine:制酸剤はQuiNIDineの排 ⁇ を減少させる可能性があります。. モニター療法。

QuiNINE:アルカリ化剤はQuiNINEの血清濃度を上昇させる可能性があります。 モニター療法。

リルピビリン:制酸剤はリルピビリンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:ほとんどのリルピビリン製品で使用する場合、リルピビリンの少なくとも2時間前または4時間後に制酸剤を投与します。. ただし、リルピビリン/ドルテグラビルの組み合わせ製品の少なくとも6時間前または4時間後に制酸剤を投与します。. 治療の変更を検討してください。

リオシグアト:制酸剤はリオシグアトの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:潜在的な相互作用を最小限に抑えるために、制酸剤とリオシグアトの投与を少なくとも1時間分離します。. 治療の変更を検討してください。

ロスバスタチン:制酸剤はロスバスタチンの血清濃度を低下させる可能性があります。. モニター療法。

ソタロール:制酸剤はソタロールの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:ソタロールと制酸剤の同時投与は避けてください。. ソタロールの2時間後に制酸剤を投与します。. 治療の変更を検討してください。

スルピリド:制酸剤はスルピリドの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:制酸剤とスルピリドの吸収への影響を最小限に抑えるために、制酸剤とスルピリドの投与を少なくとも2時間離します。. 治療の変更を検討してください。

テトラサイクリン:制酸剤はテトラサイクリンの吸収を低下させる可能性があります。. 管理:この潜在的な相互作用の程度を最小限に抑えるために、可能な場合は、制酸剤と経口テトラサイクリン誘導体の投与を数時間分別します。. 例外:。 エラバサイクリン。. 治療の変更を検討してください。

ベルパタスビル:制酸剤はベルパタスビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:ベルパタスビルと制酸剤の少なくとも4時間の個別投与。. 治療の変更を検討してください。

参照:。
他のどの薬が塩化ナトリウム(電気)に影響を与えますか。?

コルチコステロイドまたはコルチコトロピンを投与されている患者への塩化ナトリウム(電気)注射、USPの投与には注意が必要です。.

塩化ナトリウム(電気)との追加の薬物/薬物または薬物/食品の相互作用を評価するための研究は行われていません(塩化ナトリウム(電気)(塩化ナトリウム(電気)注射)注射)注射、USP .

参照:。
乳酸カルシウム(電気)の考えられる副作用は何ですか。?

乳酸カルシウム(電気)に適用:経口錠剤。

乳酸カルシウム(電気)(乳酸カルシウム(電気)に含まれる有効成分)のじんましんを服用しているときにアレルギー反応のこれらの兆候がある場合は、緊急医療支援を受けてください。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。.

乳酸カルシウム(電気)のそれほど深刻でない副作用には以下が含まれます:

• 吐き気または ⁇ 吐;。

• 食欲低下;。

• 便秘;。

• 口渇または喉の渇きの増加;または。

• 排尿の増加。.

これは副作用の完全なリストではなく、他のものが発生する可能性があります。. 副作用についての医師の診察を受けてください。.

頻繁な投与または大量の摂取は、歯の浸食を引き起こし、局所的な刺激効果をもたらす可能性があります。.

参照:。
硫酸マグネシウム(電気)の考えられる副作用は何ですか。?

硫酸マグネシウム(電気)に適用:クリスタル、軟 ⁇ 、粉末、溶液用粉末、懸 ⁇ 液用粉末。

必要な効果に加えて、いくつかの望ましくない影響は硫酸マグネシウム(電気)(硫酸マグネシウム(電気)に含まれる有効成分)によって引き起こされる可能性があります。. これらの副作用のいずれかが発生した場合、それらは医師の診察を必要とする場合があります。.

主な副作用。

硫酸マグネシウム(電気)を服用しているときにこれらの副作用が発生した場合は、すぐに医師に確認してください。

発生率は不明です。

• 混乱。
• めまいまたは立ちくらみ。
• 速い、遅い、または不規則な心拍。
• 低血圧。
• 筋力低下。
• 浸 ⁇ 後の皮膚感染症。
• 眠気。

マイナーな副作用。

硫酸マグネシウム(電気)で発生する可能性のある副作用の一部は、医師の診察を必要としない場合があります。. 治療中に体が薬に順応すると、これらの副作用がなくなることがあります。. あなたの医療専門家はまた、これらの副作用のいくつかを減らしたり、防止したりする方法についてあなたに話すことができるかもしれません。. 以下の副作用のいずれかが継続する場合、面倒である場合、またはそれらについて質問がある場合は、医療専門家に確認してください。

発生率は不明です。

• 下 ⁇ 。
• 浸 ⁇ 後の皮膚刺激。

参照:。
塩化カリウム(電気)の考えられる副作用は何ですか。?

最も深刻な悪影響の1つは高カリウム血症です。. 胃腸出血および ⁇ 瘍は、塩化カリウム(電気)(塩化カリウム(電気)徐放)®Extencaps®で治療された患者で報告されています。. 消化管出血と ⁇ 瘍に加えて、他の固体のKCl剤形で治療された患者では ⁇ 孔と閉塞が報告されており、塩化カリウム(電気)(塩化カリウム(電気)徐放)®Extencaps®で発生する可能性があります。.

経口カリウム塩に対する最も一般的な副作用は、吐き気、 ⁇ 吐、 ⁇ 腸、腹部不快感、および下 ⁇ です。. これらの症状は消化管の刺激によるものであり、食事と一緒に服用するか、一度に服用する量を減らすことによって最もよく管理されます。. 皮膚の発疹は、カリウム製剤ではめったに報告されていません。.

参照:。
アセト酸ナトリウム(電気)の考えられる副作用は何ですか。?

副作用。

1%から10%:。

心血管:限局性静脈炎、血栓症。

内分 ⁇ および代謝:電解質障害(血清電解質の希釈)、高ナトリウム血症、高ボレミア、低カルシウム血症、低カリウム血症、代謝性アルカローシス、水中毒。

胃腸:腹部膨満、 ⁇ 腸。

呼吸器:肺水腫。

参照:。
重炭酸ナトリウム(電気)の考えられる副作用は何ですか。?

重炭酸ナトリウム(電気)に適用:カプセル、 ⁇ 粒、粉末、溶液、錠剤。

必要な効果に加えて、重炭酸ナトリウム(電気)(重炭酸ナトリウム(電気)に含まれる有効成分)は、いくつかの望ましくない影響を引き起こす可能性があります。. この薬が推奨どおりに服用された場合、以下の副作用が発生することは非常にまれですが、服用すると、大量に、長期間、または腎臓病の患者が発生する可能性が高くなります。.

重大度:中程度。

重炭酸ナトリウム(電気)の服用中に次の副作用のいずれかが発生した場合は、できるだけ早く医師または看護師に確認してください。

• 排尿を頻繁に促します。
• 頭痛(継続)。
• 食欲不振(継続)。
• 気分や精神的な変化。
• 筋肉の痛みやけいれん。
• 吐き気や ⁇ 吐。
• 緊張や落ち着きのなさ。
• ゆっくり呼吸。
• 足や下肢の腫れ。
• 不快な味。
• 異常な疲労感や脱力感。

マイナーな副作用。

重炭酸ナトリウム(電気)で発生する可能性のある副作用の一部は、医師の診察を必要としない場合があります。. 治療中に体が薬に順応すると、これらの副作用がなくなることがあります。. あなたの医療専門家はまた、これらの副作用のいくつかを減らしたり、防止したりする方法についてあなたに話すことができるかもしれません。. 以下の副作用のいずれかが継続する場合、面倒である場合、またはそれらについて質問がある場合は、医療専門家に確認してください。

あまり一般的ではない:。

• 喉の渇きの増加。
• 胃のけいれん。

参照:。
塩化ナトリウム(電気)の考えられる副作用は何ですか。?

市販後の副作用。

塩化ナトリウム(電気)注射、USPの承認後の使用中に、以下の副作用が確認されています。これらの反応は不確実なサイズの集団から自発的に報告されるため、その頻度を確実に推定したり、薬物曝露との因果関係を確立したりすることは常に可能ではありません。.

以下の副作用は、0.9%塩化ナトリウム(電気)注射、USPの使用中の市販後の経験で報告されており、以下が含まれます。

低血圧、発熱、振戦、悪寒、じんま疹、発疹、そう ⁇ を含む過敏症/輸液反応。.

また、注入部位の紅斑、注射部位の筋 ⁇ 、 ⁇ 熱感、注入部位のじんま疹などの注入部位の反応も報告されています。.

以下の副作用は、0.9%塩化ナトリウム(電気)注射、USPでは報告されていませんが、高ナトリウム血症、高クロロ血症性代謝性アシドーシス、および低ナトリウム血症であり、症状である可能性があります。.

低ナトリウム血症は0.45%塩化ナトリウム(電気)注射、USPで報告されています。

以下の副作用は0.45%塩化ナトリウム(電気)注射、USPでは報告されていませんが、発生する可能性があります:高クロロ血症性代謝性アシドーシス、過敏症/注入反応(低血圧、発熱、振戦、悪寒、じんま疹、発疹、そう ⁇ を含む) 、および注入部位の反応(注入部位の紅斑、注射部位の ⁇ 線など).

副作用が発生した場合は、注入を中止し、患者を評価し、適切な治療対策を講じ、必要と思われる場合は残りの液体を検査のために保存します。.