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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:16.06.2022
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ジアゼパム(Edym Sedante)は、発作活動の増加の発作を制御するためにジアゼパム(Edym Sedante)の間欠的な使用を必要とする安定したAED療法でてんかんの選択された難治性患者の治療における直腸投与用のジアゼパム(Edym Sedante)のゲル製剤です。 .
ジアゼパムの使用の証拠。 (エディム・セダンテ。) 2つの対照研究で提示された。, 部分的または全身性発作の患者。, 監督者と医師によって、大幅に増加したけいれん活動の間欠的かつ定期的なエピソードとして識別されました。, 非けいれん症状によって発表されることもあります。, それは個々の患者の特徴であり、処方医師によってそのように見なされました。, ベンゾジアゼピンは通常、急性投与されます。.. これらの発作または発作の発作は患者間で異なりましたが、個々の患者の発作活動のクラスターは単なるステレオタイプではなく、これらの研究を実施して参加した人々によって、その患者による他の発作と区別できると判断されました。. 患者が発作活動のそのようなユニークなエピソードを経験したという結論は、歴史的情報に基づいていました。.
適応症は、患者が薬物を処方または使用する状態または症状または疾患のリストに使用される用語です。. たとえば、パラセタモールまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 薬局の処方箋や処方箋なしで医師に引き継がれる可能性があるため、患者は一般的な疾患に使用される薬物の適応症に注意する必要があります。.Dimethicon(Edym Sedante)。 アトピー性皮膚炎やアレルギー性接触性皮膚炎など、さまざまな種類の皮膚炎における刺激の治療と緩和に適応されます。.
適応症は、患者が薬物を処方または使用する状態または症状または疾患のリストに使用される用語です。. たとえば、パラセタモールまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 薬局の処方箋や処方箋なしで医師に引き継がれる可能性があるため、患者は一般的な疾患に使用される薬物の適応症に注意する必要があります。.メトクロプラミド(Edym Sedante)™(メトクロプラミド(Edym Sedante)経口減衰錠)の使用は、成人のみに推奨されます。. 治療は12週間を超えてはなりません。.
症候性胃食道逆流。
メトクロプラミド(Edym Sedante)™(メトクロプラミド(Edym Sedante)経口減衰錠)は、従来の治療法に反応しない症候性の文書化された胃食道逆流のある成人の短期療法(4〜12週間)として適応されます。.
メトクロプラミド(Edym Sedante)の主な効果は、食後および昼間の胸やけの症状にあり、夜間の症状への影響は観察されません。. 症状が特定の状況に限定されている場合。. 夕食後、挑発的な状況の前にメトクロプラミド(Edym Sedante)を1回投与する前の使用を検討する必要があります。. ⁇ 瘍の治癒と食道侵食は、15 mgの用量で12週間の研究の終わりに1日4回内視鏡で実証されました。. 症状と食道病変の治癒の間に文書化された相関関係がないため、病変が文書化された患者は内視鏡で監視する必要があります。.
糖尿病性胃不全麻痺(糖尿病性胃のうっ血)。
メトクロプラミド(Edym Sedante)™(メトクロプラミド(Edym Sedante)経口減衰錠)は、急性および反復糖尿病性胃のうっ血に関連する症状を緩和することが示されています。. 胃の排出遅延の通常の症状(例:. 吐き気、 ⁇ 吐、胸やけ、食後の持続性、食欲不振)は、異なる時間間隔でメトクロプラミド(Edym Sedante)に反応するようです。.
重要な制限。
メトクロプラミド(Edym Sedante)™(メトクロプラミド(Edym Sedante)経口減衰錠)は、成人のみに適応されます。. 治療は12週間を超えてはなりません。. 小児患者の安全性と有効性は確立されていません。.
適応症は、患者が薬物を処方または使用する状態または症状または疾患のリストに使用される用語です。. たとえば、パラセタモールまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 薬局の処方箋や処方箋なしで医師に引き継がれる可能性があるため、患者は一般的な疾患に使用される薬物の適応症に注意する必要があります。.⁇ 臓不全。
⁇ 酵素製剤は、腹部の不快感、吐き気、 ⁇ 吐などの胃腸の副作用を引き起こすことがよくあります。. それらはまた、特に乳児において、 ⁇ や ⁇ 門周囲の刺激を引き起こす可能性があります。. 結腸の狭 ⁇ (線維化結腸症)は、主に ⁇ 臓(Edym Sedante)製剤を大量に投与された ⁇ 胞性線維症の子供で発生しました。 ⁇ 胞性線維症の患者での高用量の使用は、好ましくは避けてください。. より高い強度の準備を受けている患者では、常に十分な水分補給を維持する必要があります。.
ジアゼパム(Edym Sedante)。 ベンゾジアゼピン(ベンゾーイ染料AZE-eh-peen)です。. ジアゼパム(Edym Sedante)は、特定の疾患を持つ人々のバランスを崩す可能性のある脳内の化学物質に影響を与えます。.
ジアゼパム(Edym Sedante)の注射は、不安障害、アルコール離脱症状、または筋肉のけいれんの治療に使用されます。. ジアゼパム(Edym Sedante)注射は、てんかん重積と呼ばれる緊急攻撃の治療にも使用されます。.
ジアゼパム(Edym Sedante)注射は、手術やその他の医療処置の前にリラックスするのに役立つ鎮静剤として使用されることがあります。.
ジアゼパム(Edym Sedante)は、この投薬マニュアルに記載されていない目的にも使用できます。.
一時的な保護と軽度の皮膚刺激の緩和(例:. ウィンチ発疹)。. また、湿気を封じるのにも役立ちます。. また、患者の医師が決定した他の状態にも使用できます。.
この製品は皮膚保護剤です。. 皮膚の炎症を緩和し、発赤を減らすことで機能します。.
メトクロプラミド(Edym Sedante)。 糖尿病患者の胃不全麻痺と呼ばれる特定の種類の胃の問題の症状を治療するために使用されます。. 胃と腸の動きや収縮を増やすことで機能します。. 吐き気、 ⁇ 吐、胸やけ、食後の膨満感、食欲不振などの症状を緩和します。. メトクロプラミド(Edym Sedante)は、胃食道逆流症(GERD)患者の胸やけの治療にも使用されます。. GERDは、胃酸が食道に復帰したことによる食道刺激です。.
メトクロプラミド(Edym Sedante)は処方箋でのみ入手できます。.
薬物が特定の用途のマーケティングに承認されると、経験は他の医学的問題にも役立つことを示すことができます。. これらの使用は製品ラベルには含まれていませんが、メトクロプラミド(Edym Sedante)は、以下の疾患を持つ特定の患者に使用されます。
- 胃の内容物を空にできない。.
- 吐き気と他の薬からの ⁇ 吐。.
- しゃっくりが続いた。.
- 手術中の肺への体液吸引の防止。.
- 血管性頭痛。.
パンクレチン(Edym Sedante)。 (パンクレリパーゼ)は、リパーゼ、プロテアーゼ、アミラーゼの3つの酵素(タンパク質)の組み合わせです。. これらの酵素は通常 ⁇ 臓によって生成され、脂肪、タンパク質、糖の消化に重要です。.
パンクレチン(Edym Sedante)は、体内に十分な酵素がない場合、これらの酵素を置き換えるために使用されます。. 特定の疾患は、 ⁇ 胞性線維症、 ⁇ 臓の慢性炎症、または ⁇ 管の便秘など、この酵素の欠如を引き起こす可能性があります。.
パンクレチン(Edym Sedante)は、 ⁇ 臓の外科的切除後にも使用できます。.
パンクレチン(Edym Sedante)は、この投薬マニュアルに記載されていない目的にも使用できます。.
このセクションは、主に処方を目的としています。ただし、処方医師は、患者のパッケージのリーフレットに指定されている投与量情報と使用説明書にも注意する必要があります。.
ジアゼパム(Edym Sedante)を処方する決定には、患者の診断と適切な用量の選択以上のものが含まれます。.
まず、処方医師は、歴史的報告や個人的な観察から、患者がジアゼパムの投与を担当する介護者による患者の通常の発作活動とは異なる特徴的な識別可能な発作因子を持っていると確信する必要があります(Edym Sedante)、区別することができます。.
第二に、ジアゼパム(Edym Sedante)は補足的な使用のみを目的としているため、処方医師は、患者が抗てんかん薬による標準的な治療の最適なスキームを受け、これらの特徴的なエピソードを経験することを確認する必要があります。.
第三。, 医療従事者の非会員が義務付けられるからです。, エピソードを特定します。, 治療に適しています。, 決定を下すため。, この識別の後に治療を行います。, 薬を投与する。, 患者を監視し、治療に対する反応の妥当性を評価します。, 処方プロセスの主要なコンポーネントには、この人の必要な指示が含まれます。.
第四。, 処方医師と介護者はそれについて共通の理解を持っている必要があります。, 発作のエピソードとは何ですか?, それは治療に適しています。, エピソードの開始に関連する管理の時間。, 薬物の投与メカニズム。, 投与後にどのようにそして何を考慮すべきか、そして結果はどうなるか。, それには、即時の直接的な医療が必要です。.
処方された用量の計算。
ジアゼパム(Edym Sedante)の用量は、最大の有益な効果を得るために個別化する必要があります。. ジアゼパム(Edym Sedante)の推奨用量は、年齢に応じて0.2〜0.5 mg / kgです。. 特定の推奨事項は、線量表にあります。.
配信時。
ジアゼパム(Edym Sedante)直腸送達システムは、非滅菌済みの充填済み単回投与直腸送達システムです。. 直腸デリバリーシステムには、柔軟な形状のチップを備えたプラスチック製アプリケーターが含まれています。これは2つの長さで利用でき、10 mgデリバリーシステムと20 mgデリバリーシステムと呼ばれ、シンプルさを実現しています。. 20 mgデリバリーシステムの利用可能な用量は、12.5 mg、15 mg、17.5 mg、20 mgです。. 10 mgデリバリーシステムの利用可能な用量は、5 mg、7.5 mg、10 mgです。. ジアゼパム(Edym Sedante)配信システムは、次の3つの講義で利用できます。
ジアゼパム(Edym Sedante)。 | 直腸チップサイズ。 | NDR。 |
2.5 mgダブルパック。 | 4.4 cm。 | NDC 0093-6137-32。 |
ジアゼパム(Edym Sedante)。 | 直腸チップサイズ。 | NDR。 |
ツインパック10 mgデリバリーシステム。 | 4.4 cm。 | NDC 0093-6138-32。 |
20 mgデリバリーシステムツインパック。 | 6.0 cm。 | NDC 0093-6139-32。 |
各ダブルパックには、2つのジアゼパム(Edym Sedante)デリバリーシステム、2つの潤滑ゼリーのパッケージ、およびパッケージの下部での投与と廃棄の指示が含まれています。. ジアゼパム(Edym Sedante)にも、薬局からの受領時に看護スタッフ向けの指示が同梱されています。.
25°C(77°F)で保管してください。 15-30°C(59-86°F)までの遠足が可能。.
ジアゼパム(Edym Sedante)10 mgデリバリーシステムと20 mgデリバリーシステム。
配布者:TEVA PHARMACEUTICALS USA、INC。ノースウェールズ、PA 19454。. 作成者:DPT Laboratories、LTD。、San Antonio、TX 78215、9435000。. 改訂:2015年2月。
使用説明書。
処方医師による別段の処方がない限り、患部に1日3回塗布してください。. ジメチコン(Edym Sedante)は、完全に吸収されるまで、皮膚に軽くこすりつけます。.
これらの重要な指示に従って、適切な発泡と最大の製品供給を確保してください。
- 使用する前に、キャニスターを激しく振ってください。.
- 頭(下のノズル)を回して、なしで行います。.
- 示されているように、ディスペンサーの歯の部分右端を押します。.
配信時。
Dimethicon(Edym Sedante)。 200グラムのエアロゾル化キャニスターです。 NDC。 -番号23710-000-02、70グラムのエアロゾル化キャニスター。 NDC。 -番号23710-000-70および10グラムのエアロゾル化キャニスター。 NDC。 -番号23710-000-01が配信されました。.
15°〜25°Cの制御された室温で保管します。
可燃物が含まれています。. 圧力下のコンテンツ。. コンテナを突き刺したり燃やしたりしないでください。. 空の場合でも、48°C(120°F)を超える温度にさらさないでください。
対象:Quinnova Pharmaceuticals LLC。、Jamison、PA 18929(877)660-6263。. 改訂:2013年1月。
メトクロプラミド(Edym Sedante)™(メトクロプラミド(Edym Sedante)経口崩壊錠)による治療は12週間を超えてはなりません。.
使用方法/メトクロプラミド(Edym Sedante)™(メトクロプラミド(Edym Sedante)経口崩壊錠)の取り扱い。
投与直前に、経口崩壊錠Metoclopramid(Edym Sedante)™(Metoclopramid(Edym Sedante)経口崩壊錠)を乾いた手でパッケージから取り出します。. タブレットはパッケージから取り出し、すぐに舌の上に置いて、 ⁇ 液を溶かして飲み込みます。. タブレットは通常、約1分半で減衰します。. 液体投与は必要ありません。.
症候性胃食道逆流症。
症状のある文書化された胃食道逆流症(GERD)を緩和するために、治療は12週間を超えてはなりません。.
治療する症状と臨床反応に応じて、10 mg〜15 mgのメトクロプラミド(Edym Sedante)™(メトクロプラミド(Edym Sedante)経口錠剤を1日4回まで、各食事の30分前と就寝前に投与します。. 症状が断続的に、または1日の特定の時間にのみ発生する場合は、継続的な治療の代わりに、挑発的な状況の前に20 mgまでの単回投与でメトクロプラミド(Edym Sedante)を使用することをお勧めします。. 時折、患者(例:. メトクロプラミド(Edym Sedante)の治療効果または悪影響に敏感な高齢患者)は、1回の投与で5 mgしか必要としません。.
食道侵食と ⁇ 瘍の経験は限られていますが、これまでのところ、15 mg /用量の1日4回の治療による対照研究では治癒が記録されており、病変が許容される限り病変が存在する場合にこのレジームを使用する必要があります。. 症状と食道の内視鏡的外観の間の相関が悪いため、食道病変を目的とした治療は、内視鏡的評価によって最もよく導かれます。.
メトクロプラミド(Edym Sedante)によるより長い治療(> 12週間)は、治療的使用が遅発性ジスキネジアを発症する患者のリスクを補償すると想定されるまれなケースを除いてすべて避けるべきです。..
糖尿病性胃不全麻痺(糖尿病性胃のうっ血)。
糖尿病性胃不全麻痺(糖尿病性胃のうっ血)に関連する症状を緩和するために、2〜8週間の治療が推奨されます。. 治療は12週間を超えてはなりません。.
10 mgメトクロプラミド(Edym Sedante)™(メトクロプラミド(Edym Sedante)経口減衰錠)を各食事の30分前と2〜8週間寝る前に投与します。.
投与の最初の経路は、症状を示す重 ⁇ な症状によって決定する必要があります。. 糖尿病性胃うっ血の最も初期の症状のみが存在する場合、メトクロプラミド(Edym Sedante)™(メトクロプラミド(Edym Sedante)経口崩壊錠)の経口投与を開始できます。. ただし、重度の症状がある場合は、メトクロプラミド(Edym Sedante)の注射から治療を開始する必要があります(非経口投与を開始する前に、注射のラベルを調べてください)。.
症状が治まる前に、メトクロプラミド(Edym Sedante)注射を最長10日間投与する必要がある場合があります。この時点で経口投与を開始できます。. 糖尿病性胃のうっ血が再発することが多いため、メトクロプラミド(Edym Sedante)™(メトクロプラミド(Edym Sedante)経口崩壊錠)による治療は、症状が出た後できるだけ早く回復する必要があります。.
腎障害のある患者。
メトクロプラミド(Edym Sedante)は主に腎臓から排 ⁇ されるため、クレアチニンクリアランスが40 mL /分未満の患者では、推奨用量の約半分で治療を開始する必要があります。. 臨床的有効性と安全性の考慮事項に応じて、必要に応じて投与量を増減できます。.
配達時。
投薬形態と強み。
メトクロプラミド(Edym Sedante)™(メトクロプラミド(Edym Sedante))経口崩壊錠には、5 mgまたは10 mgのメトクロプラミド(Edym Sedante)塩基(一塩酸塩一水和物として)が含まれています。. タブレットは白く、丸く、平らで風味のあるオレンジ色です。.
メトクロプラミド(Edym Sedante)™(メトクロプラミド(Edym Sedante))経口崩壊錠。 5 mg。 ベース(一塩酸塩一水和物として)は、白、丸み、平 ⁇ 、オレンジ色の ⁇ 香があり、片側に「AP」、反対側に「152」と刻印されています。. それらは次のように配信されます。
100のボトル。..................NDR。 68220-152-10。
メトクロプラミド(Edym Sedante)™(メトクロプラミド(Edym Sedante))経口崩壊錠。 10 mg。 ベース(一塩酸塩一水和物として)は、白、丸み、平 ⁇ 、オレンジ色の ⁇ 香があり、片側に「AP」、反対側に「153」と刻印されています。. それらは次のように配信されます。
100のボトル。..................NDR。 68220-153-10。
保管と取り扱い。
20°〜25°C(68°〜77°F)で保管します。 15°〜30°C(59°〜86°F)の遠足が可能。. 水分から保護してください。.
USP / NFに準拠した、タイトで耐光性のある容器に入れてください。 .
Made for:Alaven Pharma LLC。、Marietta、GA 30062。. www.alavenpharm.com。. 1-888-317-0001に無料で電話して、医療に関する問い合わせをしてください。. 作成者:CIMA®LABS INC。 .
パンクレチン(Edym Sedante)は他の ⁇ 臓製品と互換性がありません。.
パンクレチン(Edym Sedante)は経口投与されます。. 治療は最低推奨用量から開始し、徐々に増やす必要があります。. パンクレチン(Edym Sedante)の用量は、以下の用量制限で説明されているように、臨床症状、存在する ⁇ 便の程度、および食事の脂肪含有量に基づいて個別化する必要があります。.
管理。
幼児(最大12か月)。
パンクレチン(Edym Sedante)は、120 mLの処方あたり3,000リパーゼ単位の用量で各給餌の直前、または授乳前に乳児に投与する必要があります。. カプセルの内容物は、口に直接、または少量のアップルソースで投与できます。. 母乳または調合乳の後には投与する必要があります。. カプセルの内容物は、処方や母乳に直接混ぜないでください。これは有効性に影響を与える可能性があるためです。. 口腔粘膜の刺激を避けるために、 ⁇ 臓(Edym Sedante)が押しつぶされたり、噛まれたり、口に戻されたりしないように注意する必要があります。.
子供と大人。
パンクレチン(Edym Sedante)は、食事や軽食時に十分な液体と一緒に服用する必要があります。. パンクレチン(Edym Sedante)カプセルとカプセルの内容物を粉砕したり噛んだりしないでください。. カプセルは丸ごと飲み込む必要があります。.
無傷のカプセルを飲み込めない患者では、カプセルを注意深く開け、サイダーなどのpHが4、5以下の少量の酸性ソフトフードの内容物を室温で添加できます。. ⁇ 臓(Edym Sedante)-ソフトフードの混合物は、粉砕したり噛んだりせずにすぐに飲み込み、その後水またはジュースを入れて完全に摂取する必要があります。. 口の中に薬が残らないように注意する必要があります。.
投与量。
⁇ 酵素補充療法の推奨用量は、 ⁇ 胞性線維症財団のコンセンサスに従って発表されました。..1、2、3パンクレチン(Edym Sedante)は、乳児を除いて、次の段落のMucoviscidosis Foundationのコンセンサス会議(会議とも呼ばれます)の推奨事項に従って投与する必要があります。. 会議では、12か月までの乳児に2,000〜4,000リパーゼ単位の用量を推奨していますが、 ⁇ 臓(Edym Sedante)は、3,000リパーゼ単位のカプセルで利用できます。. したがって、12か月までの乳児における ⁇ 臓の推奨用量(Edym Sedante)は、120 mLの処方あたり、または母乳育児あたり3,000リパーゼ単位です。. 患者は、脂肪ベースまたは実際の体重ベースの投与スケジュールで投与できます。.
慢性 ⁇ 炎または ⁇ 臓摘出術による外分 ⁇ 性 ⁇ 不全患者における ⁇ 酵素療法に関する追加の推奨事項は、これらの集団で実施された臨床試験に基づいています。.
幼児(最大12か月)。
パンクレチン(Edym Sedante)は、3,000 USP単位のリパーゼの強度で利用できるため、乳児は120 mLの処方あたり、または母乳育児ごとに3,000リパーゼ単位(1カプセル)を受け取ることができます。. 投与前に、 ⁇ 臓カプセル(Edym Sedante)の内容物を調合乳または母乳に直接混ぜないでください。.
12か月以上4歳未満の子供。
酵素投与量は、4歳未満の子供の場合、食事あたり1,000リパーゼ単位/ kg体重、最大2,500リパーゼ単位/食事あたりの体重kgでなければなりません。 (1日あたり10,000リパーゼ単位/ kg体重以下。) または1日あたり4,000リパーゼ単位/ g脂肪未満。.
4歳からの子供と大人。
酵素投与量は、4歳以上の人の食事あたり500リパーゼ単位/ kg体重から、最大2,500リパーゼ単位/ kg体重/食事から開始する必要があります。 (または1日あたり10,000リパーゼ単位/ kg体重未満。) または4,000リパーゼ単位/日未満。.
通常、処方された用量の ⁇ 臓の半分(Edym Sedante)は、各スナックと一緒に個別のフルミールに対して投与する必要があります。. 1日の総投与量は、約3回の食事と1日あたり2〜3回の軽食を反映する必要があります。.
酵素の用量は、リパーゼ単位/ 1食あたりの体重kgとして表され、体重は多いが体重1キログラムあたりの脂肪は吸収されない傾向があるため、高齢者では減らす必要があります。.
慢性 ⁇ 炎または ⁇ 臓摘出術による外分 ⁇ 不全の成人。
最初の開始用量と食事あたりの用量の増加は、臨床症状、存在する ⁇ 病のレベル、および食事の脂肪含有量に基づいて個別化する必要があります。.
臨床試験では、患者は1日あたり少なくとも100 gの脂肪を消費しながら、1食あたり72,000リパーゼ単位の用量で ⁇ 臓(Edym Sedante)を受けました。. 文献で推奨されているより低い開始用量、500リパーゼ単位/ kg体重/食事の声は、会議のための ⁇ 胞性線維症財団のコンセンサスガイドラインで成人に推奨される最低の開始用量です。. 脂肪症の症状や兆候が続く場合、医師は用量を増やすことがあります。. 患者は自分で投与量を増やさないように指示されるべきです。. 酵素に対する反応には個人間の大きなばらつきがあります。したがって、いくつかの用量が推奨されます。. 投与量の変更には、複数日の調整期間が必要になる場合があります。. 用量が食事あたり2,500リパーゼ単位/ kg体重を超える場合は、さらに検査が正当化されます。. 2,500リパーゼ単位/ kg体重/食事の用量。 (または1日あたり10,000リパーゼ単位/ kg体重以上。) 3日間の ⁇ 便脂肪測定を通じて効果的であることが実証できる場合にのみ、注意して使用する必要があります。, これは、大幅に改善された脂肪吸収係数を示しています。. 6,000リパーゼ単位/ kg体重/食事の用量は、12歳未満の子供の結腸狭 ⁇ と関連しており、線維化結腸症を示しています。. 現在6,000リパーゼ単位/ kg体重/食事あたりの用量を受けている患者を検査し、用量をすぐに減らすか、より低い範囲に滴定する必要があります。.
配達時。
投薬形態と強み。
臨床試験で評価された ⁇ 臓の活性物質(Edym Sedante)はリパーゼです。. パンクレチン(Edym Sedante)はリパーゼ単位で投与されます。.
その他の活性物質には、プロテアーゼとアミラーゼが含まれます。. 各遅延放出 ⁇ カプセル(Edym Sedante)には、次のようにリパーゼ、プロテアーゼ、アミラーゼの指定量が含まれています。
- 3,000 USPユニットリパーゼ; 9,500 USPユニットプロテアーゼ;リリースが遅れた15,000 USPユニットのアミラーゼカプセルには、「パンクレチン(Edym Sedante)1203」と刻印された白い不透明なキャップと白い不透明なボディがあります。.
- 6,000 USPユニットリパーゼ; 19,000 USPユニットプロテアーゼ; 30,000 USPユニットリリースが遅れたアミラーゼカプセルは、オレンジと不透明なキャップに「パンクレチン(Edym Sedante)1206」と青の不透明なボディが刻印されています。.
- 12,000 USPユニットリパーゼ; 38,000 USPユニットプロテアーゼ; 60,000 USPユニットリリースが遅れたアミラーゼカプセルは、「パンクレチン(Edym Sedante)1212」の茶色の不透明なキャップと無色の透明なボディを備えています。.
- 24,000 USPユニットリパーゼ; 76,000 USPユニットプロテアーゼ;リリースが遅れた120,000 USPユニットのアミラーゼカプセルは、「Pankreatin(Edym Sedante)1224」の刻印と無色の透明なボディが付いたオレンジ色の不透明なキャップが付いています。.
- 36,000 USPユニットリパーゼ; 114,000 USPユニットプロテアーゼ; 180,000 USPユニットリリースが遅れたアミラーゼカプセルは、「Pankreatin(Edym Sedante)1236」の刻印と無色の透明なボディが付いた青い不透明なキャップが付いています。.
放出が遅延したパンクレチン(Edym Sedante)(パンクレリパーゼ)カプセル。
3,000 USP単位リパーゼ; 9,500 USP単位プロテアーゼ; 15,000 USP単位アミラーゼ。
各 ⁇ 臓カプセル(Edym Sedante)は、「Pancreatin(Edym Sedante)1203」と刻印された白い不透明なキャップと、黄 ⁇ 色の遅延放出がボトルで送達された白い不透明なボディを備えた2部構成のヒプロメロースカプセルとして入手できます。 :。
70カプセル(。NDC。 0032-1203-70)。
放出が遅延したパンクレチン(Edym Sedante)(パンクレリパーゼ)カプセル。
6,000 USP単位リパーゼ; 19,000 USP単位プロテアーゼ; 30,000 USP単位アミラーゼ。
各 ⁇ 臓カプセル(Edym Sedante)は、「Pancreatin(Edym Sedante)1206」と刻印されたオレンジ色の不透明なキャップと、ボトルで遅延放出が送達される茶色がかった ⁇ 臓を含む青い不透明なボディの2部構成のゼラチンカプセルとして入手できます。の:。
100カプセル(。NDR。 0032-1206-01)。
250カプセル(。NDC。 0032-1206-07)。
放出が遅延したパンクレチン(Edym Sedante)(パンクレリパーゼ)カプセル。
12,000 USP単位リパーゼ; 38,000 USP単位プロテアーゼ; 60,000 USP単位アミラーゼ。
各 ⁇ 臓カプセル(Edym Sedante)は、「Pancreatin(Edym Sedante)1212」と刻印された茶色の不透明なキャップと、茶色の ⁇ 臓とボトルに入った遅延放出を含む無色の透明なボディを備えた2部構成のゼラチンカプセルとして入手できます。 :。
100カプセル(。NDR。 0032-1212-01)。
250カプセル(。NDC。 0032-1212-07)。
放出が遅延したパンクレチン(Edym Sedante)(パンクレリパーゼ)カプセル。
24,000 USP単位リパーゼ; 76,000 USP単位プロテアーゼ; 120,000 USP単位アミラーゼ。
各 ⁇ 臓カプセル(Edym Sedante)は、「Pancreatin(Edym Sedante)1224」と刻印されたオレンジ色の不透明なキャップと、無色の透明なボディを備えた2部構成のゼラチンカプセルとして入手できます。のボトル:。
100カプセル(。NDR。 0032-1224-01)。
250カプセル(。NDC。 0032-1224-07)。
放出が遅延したパンクレチン(Edym Sedante)(パンクレリパーゼ)カプセル。
36,000 USP単位リパーゼ; 114,000 USP単位プロテアーゼ; 180,000 USP単位アミラーゼ。
各 ⁇ 臓カプセル(Edym Sedante)は、「Pancreatin(Edym Sedante)1236」と刻印された青い不透明なキャップと無色の透明なボディを備えた2部構成のゼラチンカプセルとして入手できます。日焼け色の遅延放出には、ボトルで提供される ⁇ 臓が含まれていますの:。
100カプセル(。NDR。 0032-3016-13)。
250カプセル(。NDR。 0032-3016-28)。
保管と取り扱い。
パンクレチン(Edym Sedante)は、25°Cまでの室温で保管し、湿気から保護する必要があります。. 25°Cから40°C(77°Fから104°F)の間で最大30日間、温度変動が許容されます。. 70%を超える高温および湿度条件にさらされている場合は、製品を廃棄する必要があります。. 開封後は、使用中はボトルをしっかりと閉じて、湿気から保護してください。.
パンクレチンのボトル(Edym Sedante)3,000 USPユニットのリパーゼは、元の容器に保管して分配する必要があります。.
放出の遅延やカプセルの内容物で ⁇ 臓(Edym Sedante)カプセルを粉砕しないでください。.
参照。
1 Borowitz DS、Grand RJ、Durie PRなど. 線維化結腸障害に関連する ⁇ 胞性線維症の患者における ⁇ 酵素製剤の使用。. Journal of Pediatrics。. 1995; 127:681-684。.
2ボロウィッツDS、ベイカーRD、ストーリングV。 ⁇ 胞性線維症の小児患者の栄養に関するコンセンサスレポート。. Journal of Pediatric Gastroenterology Nutrition。. 2002 9月; 35:246-259。.
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4ドミンゲス・ムノズJE。 ⁇ 外分 ⁇ 不全のための ⁇ 酵素療法。. 現在の胃腸病レポート。. 2007; 9:116-122。.
作成者:Abbott Laboratories GmbH、ハノーバー、ドイツ。. 販売者:AbbVie Inc. ノースシカゴ、イリノイ60064、アメリカ改訂:2012年9月。
参照:。
ジアゼパム(Edym Sedante)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
妊娠している場合はジアゼパム(Edym Sedante)を使用しないでください。. それは胎児に害を及ぼす可能性があります。.
ジアゼパム(Edym Sedante)を服用している間はアルコールを飲まないでください。. この薬はアルコールの効果を高めることができます。.
医師が処方した以上の薬を服用しないでください。. ジアゼパム(Edym Sedante)の過剰摂取は致命的となる可能性があります。.
ジアゼパム(Edym Sedante)は習慣を形成することができます。. ジアゼパム(Edym Sedante)を他の人、特に薬物乱用や歴史を探している人と共有しないでください。.
参照:。
Dimethicon(Edym Sedante)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
ジメチコン成分(Edym Sedante)に対する既知の過敏症。.
参照:。
メトクロプラミド(Edym Sedante)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
メトクロプラミド(Edym Sedante)を服用する前に、腎臓または肝疾患、心不全、高血圧、糖尿病、パーキンソン病またはうつ病の病歴があるかどうかを医師に伝えてください。.
アルコールを飲まないでください。. メトクロプラミド(Edym Sedante)の副作用の一部を増やすことができます。.
医師の指示に従ってジアゼパム(Edym Sedante)を使用してください。. 詳細な投与量の説明については、薬のラベルを確認してください。.
- 追加の患者パンフレットは、ジアゼパム(Edym Sedante)で入手できます。. この情報について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。.
- 医療提供者は、ジアゼパムの使用方法を介護者に教えます(Edym Sedante))。. 介護者がジアゼパムの使用方法を理解していることを確認してください(Edym Sedante))。. あなたまたはあなたの看護師がジアゼパム(Edym Sedante)の使用について質問がある場合は、医師に連絡してください)。.
- ジアゼパム(Edym Sedante)を使用するには、患者を転倒できない側に置きます。. シリンジを入手してください。. 親指を押し上げて、シリンジからキャップを取り外します。. シーリングピンがキャップで取り外されていることを確認してください。. 潤滑ゼリーに付属の直腸チップに潤滑します。.
- 患者をあなたに面した側に向けます。. 上脚を前に曲げ、 ⁇ 部を分離して直腸を露出させます。.
- シリンジの先端を直腸に注意深く挿入します。. プランジャーが停止するまで慎重に押し込みながら、ゆっくりと3まで数えます。. 直腸から注射器を取り外す前に、ゆっくりと3まで数えます。. 薬が漏れるのを防ぐために、 ⁇ 部を一緒に保持しながらゆっくりと3まで数えます。.
- 患者をあなたの側に置いてください。. 患者の医師の指示に従って患者の監視を続けます。.
- シリンジやその他の材料を再利用しないでください。. ゴミ箱に使用されているすべての材料を投げます。. 子供やペットの手の届かないところに保管してください。.
- 患者の医師が別段の定めがない限り、ジアゼパム(Edym Sedante)を使用してから15分間発作が続く場合は、直ちに患者の医師に連絡してください。.
- 発作の頻度や重症度、患者の色や呼吸に注意がある場合は、すぐに医師に連絡してください。.
- 発作が患者の通常の発作エピソードと異なる場合、または患者に異常または深刻な問題がある場合は、直ちに医師に連絡してください。.
- 医師の指示がない限り、5日ごとに1回以上ジアゼパム(Edym Sedante)を使用しないでください。.
- 医師の指示がない限り、ジアゼパム(Edym Sedante)を月に5回以上使用しないでください。.
- ジアゼパム(Edym Sedante)の服用を忘れた場合は、すぐに医師に連絡してください。.
ジアゼパム(Edym Sedante)の使用について医師に質問してください。.
医師の指示に従ってジメチコン(Edym Sedante)クリームを使用してください。. 詳細な投与量の説明については、薬のラベルを確認してください。.
- ジメチコン(Edym Sedante)クリームは外用のみです。. 目、鼻、口の中にジメチコンクリーム(Edym Sedante)を入れないでください。. 目にディメチコン(Edym Sedante)クリームが入った場合は、すぐに冷たい水道水で洗い流してください。.
- 手が治療部位の一部でない限り、ジメチコン(Edym Sedante)クリームを使用する前後に手を洗ってください。.
- 患部を洗い、完全に乾かします。. 十分な量のジメチコン(Edym Sedante)クリームだけを塗布して、患部を完全に覆い、均等に分布するまで軽くこすります。.
- 医師の指示がない限り、治療部位を包んだり接続したりしないでください。.
- ジメチコン(Edym Sedante)クリームを1日以上逃した場合、心配する必要はありません。. 医師が使用することをお勧めしている場合は、毎日覚えておいてください。.
ジメチコン(Edym Sedante)クリームの使用について医師に質問してください。.
医師の指示に従って、メトクロプラミド(Edym Sedante)の経口崩壊錠を使用してください。. 詳細な投与量の説明については、薬のラベルを確認してください。.
- メトクロプラミド(Edym Sedante)経口崩壊錠には、薬物ガイドと呼ばれる追加の患者情報シートが付属しています。. 注意深く読んでください。. メトクロプラミド(Edym Sedante)を経口で減衰させる錠剤を補充するたびに、もう一度お読みください。.
- 医師の判断がない限り、メトクロプラミド(Edym Sedante)を経口分解錠剤を食事の30分前に、食事や水なしで寝る前に経口摂取してください。.
- メトクロプラミド(Edym Sedante)を経口分解する錠剤を服用する準備ができるまで、ブリスターパックから錠剤を取り出さないでください。. ブリスターパックを開けるときは、手を乾かしてください。. 取り扱い中に錠剤が壊れたり崩れたりした場合は、新しい錠剤を廃棄して取り外します。. タブレットを舌の上に置きます。. 錠剤はすぐに溶け、 ⁇ 液を飲み込むことができます。. ブリスターパックを開いた直後にタブレットを服用してください。. 取り外したタブレットを将来使用するために保管しないでください。.
- メトクロプラミド(Edym Sedante)が経口崩壊錠として機能するまでには、数日から数週間かかることがあります。. 医師に相談することなく、メトクロプラミド(Edym Sedante)の経口分解錠剤の服用を中止しないでください。.
- メトクロプラミド(Edym Sedante)の経口分解錠剤の投与量を逃した場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.
メトクロプラミド(Edym Sedante)の経口崩壊錠の使用について医師に質問してください。.
医師の指示に従って、 ⁇ (Edym Sedante)を使用してください。. 詳細な投与量の説明については、薬のラベルを確認してください。.
- パンクレチン(Edym Sedante)には、薬物ガイドと呼ばれる追加の患者情報シートが付属しています。. 注意深く読んでください。. パンクレチン(Edym Sedante)を補充するたびにもう一度読んでください。.
- 医師の指示に従って、食事やスナックに ⁇ 臓(Edym Sedante)を経口摂取します。.
- ⁇ 臓(Edym Sedante)を完全に飲み込むのに十分な液体で飲み込みます。. 飲み込む前に、口の中で ⁇ 臓(Edym Sedante)を割ったり、つぶしたり、噛んだり、保持したりしないでください。. これは、 ⁇ 臓からの口の刺激のリスクを高める可能性があります(Edym Sedante))。. コップ一杯の水またはジュースを添えてください。. ⁇ 臓の服用中に口の炎症が発生した場合は、医師に連絡してください(Edym Sedante))。.
- 患者が乳児(生後12か月まで)の場合は、カプセルを開け、内容物を室温または少量のアップルソースで赤ちゃんの口に振りかけます。. パンクレチン(Edym Sedante)を母乳や調合乳に直接混ぜないでください。. アップルソースを振りかける場合は、すぐに子供に混ぜます。. ⁇ 臓(Edym Sedante)の投与後、母乳または調合乳でそれに従ってください。. 薬が押しつぶされたり、噛まれたり、口の中に残されたりしないようにしてください。.
- 患者が12か月以上経過した成人または子供であり、カプセルを完全に飲み込むことができない場合は、内容物を室温で開いて、少量の酸性ソフトフード(例:. アップルソース。. 薬を食品と混ぜ、すぐに混合物全体を飲み込み、その後コップ1杯の水またはジュースを飲みます。. 薬が押しつぶされたり、噛まれたり、口の中に残されたりしないようにしてください。. ⁇ 臓と混ぜることができる食品がわからない場合は、医師に相談してください(Edym Sedante))。.
- パンクレチン(Edym Sedante)の服用を忘れた場合は、忘れた服用をスキップして、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用したり、軽食や食事なしで服用したりしないでください。.
⁇ 臓の使用について医師に質問してください(Edym Sedante))。.
薬物または薬物の特定の一般的な用途があります。. 薬物は、病気の予防、一定期間にわたる病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. 病気の特別な症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態や錠剤形態でより有用です。. この薬は、単一の厄介な症状または生命を脅かす状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止することができますが、一部の薬はそれらを利用するために長期間にわたって継続する必要があります。.ジアゼパム(Edym Sedante)は、不安、筋肉のけいれん、アルコール欠乏の治療に使用されます。. 注射の形態は、即時の救済が望まれる場合、または薬物を経口摂取できない場合に使用されます。.
この薬は、止まらない深刻な発作(てんかん重積)の短期治療にも使用されます。. 発作を防ぐために、日常的に使用することはありません。.
ジアゼパム(Edym Sedante)は、手術や手術の前にも使用され、眠気を引き起こし、不安を減らし、手術/手術中に何が起こったかを患者が忘れるのを助けます。.
この薬は脳と神経を落ち着かせることによって機能します。. ジアゼパム(Edym Sedante)は、ベンゾジアゼピンとして知られている薬物のクラスに属しています。.
ジアゼパム(Edym Sedante)注射の使い方。
この薬は、医師の指示に従って、静脈または筋肉の奥深くに注射して投与します。. 彼らはこの薬を受け取ってから数時間注意深く監視されるべきです。.
この薬を自宅で使用する場合は、医師からすべての準備と使用方法を学びます。. 使用前に、この製品に粒子や変色がないか目視で確認してください。. 両方存在する場合は、液体を使用しないでください。. 医療用品を安全に保管および廃棄する方法をご覧ください。.
投与量はあなたの健康状態、年齢、治療への反応に依存します。. 薬を静脈に入れすぎると、深刻な副作用を引き起こす可能性があります。. この薬を静脈に入れたら、ゆっくりと大きな静脈に注射します。. この薬を動脈や皮膚に注射しないでください。.
この薬の服用を突然中止すると、離脱症状が発生することがあります(振戦、腹部/筋肉のけいれん、 ⁇ 吐、発汗、不安、落ち着きのなさ、発作など)。. 離脱を防ぐために、医師はゆっくりと用量を減らすことができます。. ジアゼパム(Edym Sedante)を長期間または高用量で使用した場合、離脱の可能性が高くなります。. 引きこもられた場合は、すぐに医師または薬剤師に伝えてください。.
この薬が長期間使用されている場合、同様に機能しない可能性があります。. この薬が効かない場合は、医師に相談してください。.
その利点に加えて、この薬はめったに異常な薬物中毒(検索)を引き起こす可能性があります。. このリスクは、過去にアルコールや薬物を誤用したことがある場合に増加する可能性があります。. 中毒のリスクを減らすために、処方されたとおりにこの薬を使用してください。.
薬物または薬物の特定の一般的な用途があります。. 薬物は、病気の予防、一定期間にわたる病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. 病気の特別な症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態や錠剤形態でより有用です。. この薬は、単一の厄介な症状または生命を脅かす状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止することができますが、一部の薬はそれらを利用するために長期間にわたって継続する必要があります。.ジメチコン(Edym Sedante)またはジメチコンは、乾燥したかゆみを伴う皮膚または軽度の皮膚刺激の治療に使用され、胃の痛み、膨満と消化不良、しゃっくり、頭皮感染を和らげます。.
薬物または薬物の特定の一般的な用途があります。. 薬物は、病気の予防、一定期間にわたる病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. 病気の特別な症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態や錠剤形態でより有用です。. この薬は、単一の厄介な症状または生命を脅かす状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止することができますが、一部の薬はそれらを利用するために長期間にわたって継続する必要があります。.この薬は、胃と腸の特定の疾患の治療に使用されます。. メトクロプラミド(Edym Sedante)は、通常の薬が十分に機能しない場合、持続的な胸やけの短期治療(4〜12週間)として使用されます。. 主に食事後の胸やけや昼間の外観に使用されます。. 持続的な胸焼けの治療は、 ⁇ 下管(食道)への胃酸の損傷を減らし、治癒を助けることができます。.
メトクロプラミド(Edym Sedante)は、胃の空虚不良(胃不全麻痺)の糖尿病患者にも使用されます。. 胃麻痺を治療すると、吐き気、 ⁇ 吐、胃/腹部の症状を軽減できます。. メトクロプラミド(Edym Sedante)は天然物質(ドーパミン)をブロックします。. 胃の空化と上腸の動きを加速します。.
この薬は、深刻な副作用(筋肉のけいれん/制御されていない筋肉の動きなど)のリスクが高いため、1歳未満の子供には使用しないでください。. 詳細については、医師または薬剤師にお尋ねください。.
その他の使用法:このセクションには、この薬の使用法が含まれていますが、承認された薬の専門ラベルには含まれていませんが、医師が処方する場合があります。. この薬は、医師が処方した場合にのみ、このセクションに記載されている状態に使用してください。.
この薬は、癌の化学療法や放射線治療による吐き気/ ⁇ 吐を防ぐためにも使用できます。.
メトクロプラミド(Edym Sedante)の使用。
メトクロプラミド(Edym Sedante)の服用を開始する前に、補充するたびに薬剤師の投薬ガイドを読んでください。. ご不明な点がございましたら、医師または薬剤師にお問い合わせください。.
この薬を食事の30分前と寝る前に経口摂取します。通常は1日4回、または医師の指示どおり服用してください。. この薬の液体形態を使用している場合は、特別な測定装置/スプーンで用量を注意深く測定してください。. 正しい投与量を与えられない可能性があるため、予算スプーンを使用しないでください。.
崩れかけたタブレットを使用する場合は、投与直前にブリスターパックからタブレットを取り外します。. この薬を使用する前に手を乾かしてください。. 壊れたり崩れたりした場合は使用しないでください。. 取り外した直後に錠剤を舌の上に置きます。. 完全に溶けてから ⁇ 液で飲み込みます。. この製品を水と一緒に飲む必要はありません。.
投与量は、体重、健康状態、治療に対する反応に基づいています。. 胸焼けが特定の時間にのみ発生する場合(例:. 夕食後)、あなたの医者はあなたに一日中あなたを連れて行く代わりに、これらの時間の前に一回服用するようにあなたに言うかもしれません。. これにより、副作用のリスクが軽減されます。.
遅発性ジスキネジアのリスクがあるため、医師の処方よりも大量または長時間、これを頻繁に服用しないでください。. 製造業者によると、治療は12週間を超えてはなりません。.
糖尿病性胃不全麻痺を治療するために、この薬は通常、腸が正常に機能するまで2〜8週間服用されます。. この状態は時々再発する可能性があります。. 症状が再発したらすぐにこの薬を服用し、気分が良くなったときに中止するように医師から指示される場合があります。. この薬を開始および中止する方法については、医師に相談してください。.
この薬を利用するように指示されたとおりに定期的に服用してください。. 覚えておくために、食事の前に毎日同じ時間に服用してください。.
この薬が定期的にまたは高用量で長期間使用されている場合、突然この薬の服用を中止すると、離脱症状(めまい、緊張、頭痛など)が発生する可能性があります。. 離脱症状を防ぐために、医師は徐々に用量を減らすことができます。. 詳細については医師または薬剤師に尋ね、離脱症状があればすぐに報告してください。.
状態が持続するか悪化するかを医師に伝えてください。.
薬物または薬物の特定の一般的な用途があります。. 薬物は、病気の予防、一定期間にわたる病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. 病気の特別な症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態や錠剤形態でより有用です。. この薬は、単一の厄介な症状または生命を脅かす状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止することができますが、一部の薬はそれらを利用するために長期間にわたって継続する必要があります。.この薬には消化酵素が含まれています。消化酵素は、体が分解して食物を消化するために必要な天然物質です。. ⁇ 臓が十分な消化酵素を腸に放出できないか、またはそれを放出して食物を消化しない場合に使用されます。. 製品中の酵素の量に応じて、消化不良、サプリメント、または補充療法として使用できます(例:. ⁇ 臓または腸の手術後の慢性 ⁇ 炎、 ⁇ 胞性線維症、 ⁇ 臓癌の場合)。.
一部の補足製品には、潜在的に有害な汚染物質/添加物が含まれていることが判明しています。. 使用するブランドの詳細については、薬剤師にお尋ねください。.
FDAはこの製品の安全性や有効性を確認していません。. 詳細については、医師または薬剤師にお尋ねください。.
パンクレチン(Edym Sedante)4Xの使用。
医師の指示に従って、食事とスナックと一緒にこの薬を経口摂取してください。.
投与量はあなたの健康状態、あなたの食事療法、そして治療に対するあなたの反応に基づいています。.
錠剤の形の薬を使用している場合は、歯茎や ⁇ に刺激を与える可能性があるため、口に入れないように注意してください。. 薬を水で飲み込みます。. 飲み込む前に、チュアブル錠を完全に噛んでください。.
薬のカプセル形態を使用し、飲み込むのが難しい場合は、カプセルを開けて、粉末を食品または液体と混合することができます。.
粉末を吸い込まないように注意してください。これは、鼻の内側を刺激したり、 ⁇ 息発作を引き起こしたりする可能性があります。.
この薬を定期的に使用して、それを最大限に活用してください。.
医師が特別な食事療法を推奨している場合は、この薬を最大限に活用するために食事療法に従うことが非常に重要です。.
医師または薬剤師に相談することなく、この製品のブランドまたは剤形を変更しないでください。. 異なる製品には、異なる量の消化酵素が含まれている可能性があります。.
状態が持続するか悪化するかを医師に伝えてください。.
参照:。
他のどの薬がジアゼパム(Edym Sedante)に影響を与えますか。?
ジアゼパム(Edym Sedante)および他の特定のベンゾジアゼピンのクリアランスは、シメチジンの投与に関連して遅延する可能性があります。. これの臨床的意義は不明確です。.
バルプロ酸はジアゼパム(Edym Sedante)のCNS抑制効果を増強することができます。.
参照:。
メトクロプラミドに影響を与える他の薬物(Edym Sedante)。?
抗コリン薬:消化器薬(プロキネティクス)の治療効果を減らすことができます。. モニタリング療法。
抗パーキンソン病薬(ドーパミンアゴニスト):メトクロプラミド(Edym Sedante)は、抗パーキンソン病薬(ドーパミンアゴニスト)の治療効果を減らすことができます。. モニタリング療法。
抗精神病薬:メトクロプラミド(Edym Sedante)は、抗精神病薬の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
シクロスポリン(全身):メトクロプラミド(Edym Sedante)は、シクロスポリン(全身)の吸収を高めることができます。. モニタリング療法。
⁇ (局所):メトヘモグロビン血症関連物質の悪影響/毒性作用を増加させる可能性があります。. モニタリング療法。
ドロペリドール:メトクロプラミドの悪影響/毒性作用を高める可能性があります(Edym Sedante)。. 組み合わせを避けてください。
フォスホマイシン:消化器薬(プロキネティック)は、フォスフォマイシンの血清濃度を低下させる可能性があります。. モニタリング療法。
レボスルピリド:ベンザミド誘導体は、レボスルピリドの悪影響/毒性を増加させる可能性があります。. モニタリング療法。
局所麻酔薬:メトヘモグロビン血症に関連する活性物質は、局所麻酔薬の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 特に、メトヘモグロビン血症のリスクが高まる可能性があります。. モニタリング療法。
モノアミンオキシダーゼ阻害剤:メトクロプラミド(Edym Sedante)は、モノアミンオキシダーゼ阻害剤の高血圧効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
一酸化窒素:メトヘモグロビン血症関連物質の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. これらの薬剤を組み合わせると、メトヘモグロビン血症の可能性を高める可能性があります。. モニタリング療法。
オピオイド作動薬:消化器薬(プロキネティクス)の治療効果を減らすことができます。. モニタリング療法。
ポサコナゾール:メトクロプラミド(Edym Sedante)は、ポサコナゾールの血清濃度を低下させる可能性があります。. モニタリング療法。
プロメタジン:メトクロプラミド(Edym Sedante)は、プロメタジンの悪影響/毒性作用を増加させる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
チナゴリド:メトクロプラミド(Edym Sedante)は、キナゴリドの治療効果を減らすことができます。. モニタリング療法。
テトラベナジン:メトクロプラミド(Edym Sedante)は、テトラベナジンの悪影響/毒性を増加させる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
参照:。
ジアゼパム(Edym Sedante)の考えられる副作用は何ですか。?
ジアゼパム(Edym Sedante)の有害事象データは、二重盲検プラセボ対照試験とオープン試験から収集されました。. 有害事象の大部分は、軽度から中程度で一時的なものでした。.
ジアゼパム(Edym Sedante)を投与された2人の患者は、治療後7〜15週間で死亡しました。これらの死亡はジアゼパム(Edym Sedante)に関連するとは見なされませんでした。.
対照臨床試験における有害事象の発生率。
表1は、プラセボ対照並行群研究に参加し、ジアゼパム群でより一般的である患者の1%以上で発生した治療に伴う兆候と症状を示しています(Edym Sedante)。. 有害事象は通常、軽度または中程度の強度でした。.
処方医師はこれについて明確にすべきです。, 彼らが支払うこと。, 保存されました。, ジアゼパムとして。 (エディム・セダンテ。) 同時抗てんかん薬療法。, 使用できません。, 通常の医療行為の過程での有害事象の頻度を予測する。, 患者の特性やその他の要因がそれらと異なる場合。, それは臨床試験中に優勢です。. 同様に、引用された頻度は、異なる治療、使用、または研究者を用いた他の臨床試験から得られた数値と直接比較することはできません。. ただし、これらの頻度を確認すると、処方された医師は、調査した集団の有害事象発生に対する薬物因子と非医薬品因子の相対的な寄与を評価するための基礎が得られます。.
表1:並行群、プラセボ対照試験を受け、ジアゼパム(Edym Sedante)群で数値的に一般的である患者の1%以上で発生した治療緊急徴候と症状。
本体。 | コスタート用語。 | ジアゼパム(Edym Sedante)。 N = 101%。 | プラセボ。 マックス。 対照試験で治療された患者の1%以上が報告した他のイベントですが、プラセボ群はジアゼパム群(Edym Sedante)、腹痛、痛み、緊張、鼻炎と同じか、より一般的でした。. 患者の1%未満によって報告された他のイベントには、感染症、食欲不振、 ⁇ 吐、貧血、リンパ節腫 ⁇ 、大 ⁇ 、高運動、咳、かゆみ、発汗、散 ⁇ および尿路感染症が含まれていました。. 有害事象のパターンは、年齢、人種、性別のグループで同様でした。. すべての臨床試験で観察された他の有害事象。ジアゼパム(Edym Sedante)は、すべての臨床試験でてんかんの患者573人に投与されましたが、プラセボ対照の患者はごくわずかでした。. これらの研究の間、すべての有害事象は、選択した用語を使用して臨床研究者によって記録されました。. 有害事象のある人の割合の意味のある推定値を提供するために、同様のタイプのイベントが、変更されたコスタート辞書用語を使用して、少数の標準化されたカテゴリにグループ化されています。. これらのカテゴリは、次のリストで使用されます。. 以下にリストされているすべてのイベントは、ジアゼパムに曝露された573人の少なくとも1%で発生しました(Edym Sedante))。. 上記のイベント、薬物関連である可能性が低いイベント、および一般的すぎて有益ではないイベントを除いて、報告されたすべてのイベントが含まれます。. ジアゼパム(Edym Sedante)との因果関係の決定に関係なく、イベントが含まれます。. 全体としての体:。 無力症。 ハートサイクル:。 低血圧、血管拡張。 神経質:。 落ち着きのなさ、混乱、けいれん、構音障害、感情の不安定性、言語障害、異常、めまい。 機動 :。 スラッカウフ。 以下のまれな有害事象はジアゼパム(Edym Sedante)では観察されていませんが、以前にジアゼパム(Edym Sedante)で報告されています:うつ病、言語の弱さ、失神、便秘、性欲の変化、尿閉、徐脈、心血管虚脱、眼振、じんま疹、好中球減少症、黄 ⁇ 。. 急性興奮、不安、幻覚、筋肉の ⁇ 縮の増加、不眠症、怒り、睡眠障害、刺激などの逆説的な反応がジアゼパムで報告されています(Edym Sedante)。これが発生した場合、ジアゼパム(Edym Sedante)の使用を停止する必要があります。. 薬物乱用と中毒。ジアゼパム(Edym Sedante)はスケジュールIVの規制物質であり、薬物中毒を引き起こす可能性があります。. 患者はジアゼパム(Edym Sedante)で5日以内、月に5回以下で治療することをお勧めします。. 常習者(薬物中毒者やアルコール依存症など)は、慣れや中毒に対する患者の素因に基づいてジアゼパム(Edym Sedante)または他の向精神薬を服用するときに注意深く監視する必要があります。. 慢性的な定期的な使用後のジアゼパム(Edym Sedante)の突然の中止は、離脱症状を引き起こし、その特徴はバルビツール酸塩とアルコール(けいれん、振戦、腹部と筋肉のけいれん、 ⁇ 吐と発汗)の症状に似ています。. より重度の離脱症状は通常、長期間にわたって過剰投与を受けた患者に限定されていました。. 一般に穏やかな離脱症状(例:.、不快感と不眠症)は、数か月間治療レベルで継続的に服用されているベンゾジアゼピンの突然の中止後に報告されています。. 参照:。 頭皮のフレーク、目の刺激、かゆみのある頭皮、発疹、頭痛、皮膚の刺激、息切れ、胃の赤み、脱毛、下 ⁇ 。 参照:。 臨床研究の経験。臨床試験は非常に異なる条件下で行われるため、ある薬物の臨床試験で観察された副作用率は、別の薬物の臨床試験の率と直接比較することはできず、臨床診療で観察された率を反映しない場合があります。. 合計86人の被験者がメトクロプラミド(Edym Sedante)を用いた3つの研究に参加しました。パイロットバイオアベイラビリティ研究(BA)が12の被験者で発生しました。 44人の被験者が生物学的同等性(BE)研究を受け、30人の被験者が食物効果研究を受けました。. BEと食品効果研究の副作用を表1にまとめます。. パイロットBA研究のデータは、メトクロプラミド製剤(Edym Sedante)以外の製剤で実施されたため、含まれていません。. メトクロプラミド(Edym Sedante)で観察された望ましくない経験プロファイルは、メトクロプラミド(Edym Sedante)錠剤と同様でした。. メトクロプラミド(Edym Sedante)の投与後に33の副作用が報告され、メトクロプラミド(Edym Sedante)の錠剤の投与後に30の副作用が報告されています。. 表1:BEの副作用と被験者の2%以上の食品効果研究。
メトクロプラミド(Edym Sedante)に関連する最も一般的に報告された副作用(2%以上)は、吐き気、 ⁇ 吐、疲労、眠気、頭痛でした。. メトクロプラミド錠(Edym Sedante)に関連する最も一般的に報告された副作用(2%以上)は、吐き気、頭痛、疲労、眠気、めまいでした。. 空腹時のBE研究と食品効果研究を組み合わせたデータは、メトクロプラミド錠(Edym Sedante)と比較して、メトクロプラミド(Edym Sedante)の望ましくないイベントプロファイルに大きな違いはありませんでした。. マーケティング経験。以下の副作用は、メトクロプラミド錠(Edym Sedante)を市場に出した後の累積的な経験から生じます。. 反応は不確実なサイズの集団から自発的に報告されるため、頻度を確実に推定したり、薬物曝露との因果関係を確立したりすることは常に可能ではありません。. CNS効果:。 不安、眠気、疲労感、鈍感は、1日4回10 mgの最も処方された用量を投与されている患者の約10%で発生します。. 不眠症、頭痛、混乱、めまい、自殺念慮のあるうつ病はあまり一般的ではありません。. 眠気の発生率は高用量でより大きくなります。. メトクロプラミド(Edym Sedante)と明確な関係のない発作の孤立した報告があります。. 幻覚はめったに報告されていません。. ⁇ 体外路症候群(EPS):。 メトクロプラミド(Edym Sedante)に関連する最も一般的なタイプのEPSである急性ジストニック反応は、1日あたり30〜40 mgのメトクロプラミド(Edym Sedante)で治療された患者の約0.2%(500人に1人)で発生します。. 症状には、不随意の四肢の動き、顔のしかめっ面、斜 ⁇ 、眼 ⁇ の危機、舌のリズミカルな突起、球根状の言語、三位一体、オピストヌス(破傷風のような反応)、まれな、 ⁇ 回筋および呼吸困難が喉頭けいれんが原因である可能性があります。これらの症状は通常Dminによって逆転します。. 薬物誘発パーキンソン病のような症状には、徐脈、振戦、歯車のこわばり、マスクのような相などがあります。. 遅発性ジスキネジアは、ほとんどの場合、舌、顔、口、または ⁇ の不随意運動によって特徴付けられ、時には体幹および/または四肢の不随意運動によって特徴付けられます。動きは振り付けに見えることがあります。. 運動不安(アカシジア)には、じっと座ることができないこと、ペース、足のドキドキが含まれます。. これらの症状は自然に消えてしまうか、減量に反応します。. 悪性神経遮断薬症候群:。 悪性神経遮断薬症候群(NMS)のまれな発生が報告されています。. 内分 ⁇ 障害:。 ⁇ 毛症、無月経、女性化乳房および高プロラクチン血症によるインポテンス。. アルドステロンを一時的に増加させる二次的な体液貯留。. 心血管:。 低血圧、高血圧、上室性頻脈、徐脈、体液貯留、急性心不全、AV遮断の可能性。. 消化管:。 吐き気、腸障害、特に下 ⁇ 。. 肝臓 :。 メトクロプラミド(Edym Sedante)が肝毒性の可能性が知られている他の医薬品とともに投与された場合、黄 ⁇ などの所見や肝機能検査の変化を特徴とするまれな肝毒性症例。. 腎臓:。 尿の頻度と失禁。. 血液学:。 好中球減少症、白血球減少症または無 ⁇ 粒球症のいくつかのケース、一般的にメトクロプラミドとの明確な関係なし(Edym Sedante)。. 成人のメトヘモグロビン血症、特に新生児の過剰摂取。. 成人のスルファエモグロビン血症。. アレルギー反応:。 特に ⁇ 息の病歴のある患者では、発疹、じんま疹、気管支 ⁇ のいくつかの症例。. 光沢浮腫または喉頭浮腫を含む、まれに血管神経性浮腫。. その他:。 視覚障害。. ポルフィリン症。. 参照:。 ラベルの他の場所で説明されている、同じ活性物質(パンクレリパーゼ)のさまざまな ⁇ 酵素製品で報告された最も深刻な副作用には、線維化結腸症、高尿酸血症、アレルギー反応が含まれます。. 臨床研究の経験。臨床試験は非常に異なる条件下で行われるため、ある薬物の臨床試験で観察された副作用率は、別の薬物の臨床試験の率と直接比較することはできず、実際に観察された率を反映しない場合があります。. ムコビスシドーシス。表1: ⁇ 胞性線維症の少なくとも2人の患者(4%以上)の副作用(研究1および2)。
慢性 ⁇ 炎または ⁇ 切除術。研究中に報告された最も一般的な副作用は血糖コントロールに関連しており、プラセボによる治療中よりも ⁇ 臓(Edym Sedante)による治療中に頻繁に報告されました。. 表2は、プラセボよりも高い率で ⁇ 臓(Edym Sedante)で治療された少なくとも1人の患者(4%以上)で発生した副作用を示しています。. 表2:慢性 ⁇ 炎または ⁇ 切除術研究における少なくとも1人の患者(4%以上)の副作用。
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各タブレットにはジアゼパム(Edym Sedante)2 mg、5 mgまたはが含まれています。. 各アンプルにはジアゼパム(Edym Sedante)10 mg / 2 mLが含まれています。また、次の補助装置も含まれています。 錠剤:</ em>乳糖。. アンプル:。 ベンジルアルコール。.
各注射アンプルには、無水メトクロプラミド(Edym Sedante)HCl(メトクロプラミド(Edym Sedante)HClとして)10 mgが2 mLに含まれ、塩化ナトリウムが注射用水に含まれています。. 必要に応じて、水酸化ナトリウムおよび/または塩酸でpHを調整します。.
メトクロプラミド(Edym Sedante)HClは4-アミノ-5-塩素です。 N -(2-ジエチルアミノエチル)-2-メトキシベンズアミドHCL一水和物。. 分子量は354.3で、経験式はCです。14H22ClN。3O2・HCl・H2O.
メトクロプラミド(Edym Sedante)塩酸塩は、白色またはほぼ白色の結晶性粉末または結晶として発生し、水に非常に溶けやすく、アルコールに自由に溶け、塩化メチレンに溶けにくく、エーテルに実質的に溶けません。.
各ハードゼラチンカプセルには、アミラーゼ8000 Ph Eur単位、リパーゼ10,000 Ph Eur単位、プロテアーゼ600 Ph Eur単位に対応する150 mgの ⁇ 臓(Edym Sedante)( ⁇ 粉末)が含まれています。. また、次の補助装置も含まれています。核ペレット:マクロゴール4000。. ペレットコーティング:フタル酸ヒパメロース、 ⁇ 臓(Edym Sedante)1000、クエン酸トリエチル、セチルアルコール。. カプセル:酸化鉄(E172)、二酸化チタン(E171)、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン。.