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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:20.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
錠剤5 mg:。 丸い平らな平行錠剤はほぼ白く、エッジが束縛されており、片側が分裂するリスクがあります。.
錠剤10 mg:。 薄茶色の丸い平気筒タブレットで、片側を分割するためのノッチがあり、白いしみが可能です。.
錠剤20 mg:。 淡いピンク色の丸い平円筒形の錠剤で、片側を分割するためのノッチがあり、白いしみが可能です。.
本態性高血圧;。
慢性心不全(併用療法の一部);。
左心室の無症候性機能不全の患者における臨床的に発現した心不全の発症の予防(併用療法の一部として);。
左心室機能不全患者の冠状動脈虚血の予防:
-心筋 ⁇ 塞の発症の頻度を減らす;。
-不安定狭心症による入院の頻度を減らす。.
動脈高血圧;。
慢性心不全(併用療法の一部);。
左心室の機能不全。.
動脈性高血圧症(h。. x血管);慢性心不全。.
内部、。 食事の時間に関係なく、十分な液体を飲みます。.
動脈高血圧の単剤療法あり。 初期用量-5 mg /日。. 臨床効果がない場合、1〜2週間後、用量を5 mg増やします。. 最初の服用後、患者は血圧が安定するまで2時間、さらに1時間医学的監督下に置かれるべきです。. 必要に応じて、かなり良好な耐性を得て、1〜2回の受 ⁇ ごとに1日あたり40 mgまで用量を増やすことができます。. 2〜3週間後、彼らは支持用量に切り替えます-10〜40 mg /日、1〜2用量に分割されます。. 中程度の動脈性高血圧症では、1日の平均投与量は約10 mgです。. 最大日用量は40 mgです。.
薬物Ednitの任命の場合。® 同時に利尿薬を投与されている患者。、利尿薬による治療は、Ednitの使用開始の2〜3日前に停止する必要があります。® これが不可能な場合は、Ednitの最初の投与量。.® 2.5 mg /日である必要があります。. 低ナトリウム血症(血清中のナトリウムイオンの濃度は130 mmol / L未満)または血清中のクレアチニン濃度の増加を伴う病気は、0.14 mmol / Lを超える初期用量-2.5 mg /日。.
X線高血圧症。 初期用量-2.5–5 mg /日。. 最大日用量は20 mgです。.
慢性心不全。 Ednitの初期用量。® -2.5 mgを1回、最大耐量(血圧による)に対する臨床反応に従って、3〜4日ごとに2.5〜5 mg増量しますが、1回または2回で40 mg /日を超えない用量。. 低CADで病気(<110 mm RT。Art。.)治療は1.25 mg /日の用量で開始する必要があります(1/2表。. 2.5 mg)。. 用量の選択は、2〜4週間以内に、または必要に応じて、より短い時間で機会を実行する必要があります。. 平均サポート用量は、用量の1〜2あたり5〜20 mg /日です。. 高齢者では、より顕著な低血圧効果とEdnitの時間の伸びがより頻繁に観察されます。®これは、薬物の離脱率の低下に関連しているため、高齢患者の推奨初期用量は1.25 mg /日です。.
左心室の無症候性機能障害の場合の慢性心不全の発症を防ぐため。 -2.5 mg 1日2回。. 用量は、20 mg /日までの耐性を考慮して選択され、2つの用量に分けられます。.
慢性腎不全の場合。 エナラプリルの累積は、ろ過が10 ml /分未満減少したときに発生します。. Clクレアチニン80–30 ml /分のエドニット。® 5〜10 mg /日、クレアチニンが30〜10 ml /分-2.5〜5 mg /日に減少し、Clクレアチニンが10 ml /分未満-1.25〜2.5 mg /日、透析中のみ日。.
治療期間は治療の有効性に依存します。. 血圧の低下があまりにも顕著であるため、Ednitの用量。® 徐々に減らします。.
この薬は、単剤療法と他の降圧薬との併用の両方で使用されます。.
エナラプリル、薬物の他の成分または他のAPF阻害剤に対する過敏症;。
APF阻害剤の以前の使用に関連する既往症の血管神経性浮腫、Quinkaの遺伝性血管神経性浮腫、または特発性血管神経性浮腫;。
糖尿病または腎機能障害のある患者でのアリスキレンとの同時使用(クレアチニン60 ml /分未満);
ポルフィリン症;。
ラクターゼ欠乏症、乳糖不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良症候群(すなわち. アカプリル(エナラプリル)の一部として。® 乳糖が入ってくる);。
妊娠;。
母乳育児の期間;。
18歳までの年齢(効率と安全性は確立されていません)。.
注意して :。 腎動脈の両側狭 ⁇ または単独腎臓の動脈の狭 ⁇ ;一次高アルドステロン症;高カリウム血症;腎臓移植後の状態;大動脈弁狭 ⁇ および/または僧帽弁狭 ⁇ 症(血行動力学障害);肥大性閉塞性心筋症(GOKMP); TC.hが低下した状態。. 下 ⁇ 、 ⁇ 吐);結合組織の全身性疾患(h。. 強皮症、全身性赤いループス);冠状動脈性心臓病;骨髄抑制;脳血管疾患(hを含む). 脳血管障害);糖尿病;腎不全(タンパク尿-1 g以上/日);肝不全;食卓塩の制限のある食事療法を受けている患者、または血液透析を受けている患者。免疫抑制剤と利尿薬との同時摂取; 65歳以上の患者。.
薬物および他のAPF阻害剤に対する過敏症;。
病歴における血管神経性浮腫。. APF阻害剤の服用を背景に;。
腎動脈の狭 ⁇ (片側または両側);。
肝臓または腎臓病;。
妊娠;。
母乳育児;。
18歳までの年齢(効率と安全性は確立されていません)。.
過敏症(h。. 他のAPF阻害剤へ)、腎機能障害、腎動脈狭 ⁇ (両側または単一腎臓)、窒素血症、腎移植後の状態、大動脈口狭 ⁇ 症、原発性高アルドステロン症、クインケ遺伝性浮腫、高カリウム血症、妊娠、授乳(フライトは停止する必要があります)。.
WHO副作用の分類:非常に頻繁に-≥1/ 10;多くの場合-≥1/ 100から<1/10;まれに-≥1/ 1000から<1/100;まれに-≥1/10000から<1/1000まで。ごくまれにしか利用できません-<1/1000。. 各グループでは、重大度を下げるために不要な効果が提示されます。.
血液形成器官の側から:。 まれ-貧血(再生不良および溶血を含む);まれに-好中球減少症、血清中のヘモグロビンとヘマトクリットの濃度の低下、血小板減少症、無 ⁇ 粒球症、骨ノゼーマヘマトピアの阻害、シェルパデノパシー、自己免疫疾患。.
代謝側から:。 まれに-低血糖。.
神経系の側から:。 多くの場合-頭痛、うつ病;まれに-混乱、不眠症、眠気、パステジア、興奮性の増加、めまい;まれに-夢の性質の変化、睡眠障害。.
感覚の側から:。 多くの場合-味覚の変化;まれに-耳鳴り;ごくまれに-かすみ目。.
MSSの側から:。 非常に頻繁に-めまい;多くの場合-血圧の顕著な低下(h。. 起立性低血圧)、失神、胸の痛み、心臓のリズム障害、狭心症;まれに-おそらく高リスクの患者の血圧の急激な低下による心拍、心筋 ⁇ 塞または脳卒中の感覚。まれに-レイノ症候群。.
呼吸器系から:。 非常に頻繁に-咳;まれに-鼻漏、喉の痛み、黄 ⁇ 色の声、気管支 ⁇ /気管支 ⁇ 息;まれに-息切れ、肺浸潤、鼻炎、アレルギー性肺胞/好酸球性肺炎。.
消化器系から:。 非常に頻繁に-吐き気;しばしば-下 ⁇ 、腹痛、気象;まれに- ⁇ 石、腸閉塞、 ⁇ 炎、消化不良、便秘、食欲不振、乾燥粘膜、経口消化性 ⁇ 瘍。まれに-肝機能障害と胆 ⁇ 、肝炎(ヘパ。.
皮膚の側から:。 多くの場合-皮膚の発疹、過敏反応/血管神経腫 ⁇ (顔、手足、唇、舌、喉、喉頭の血管神経腫 ⁇ が説明されています);まれに-発汗の増加、皮膚のかゆみ、じんま疹、脱毛症;まれに-多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン・ダーダー症候群。.
症状複合体について説明します。これには、発熱、筋肉痛/筋炎、関節痛/関節炎、血清炎、血管炎、SOEの増加、白血球増加症、好酸球増加症、抗核抗体の陽性検査が含まれます。. 皮膚の発疹、光増感反応、または他の皮膚症状が発生することがあります。.
⁇ 尿生殖器系から:。 まれに-腎機能障害、タンパク尿、腎不全、インポテンス。まれに-乏尿、女性化乳房。.
筋骨格系の側から:。 まれに-筋肉のけいれん。.
実験室指標:。 多くの場合-高カリウム血症、血清中のクレアチニン濃度の増加;まれに-血清中の尿素濃度の増加、低ナトリウム血症;まれに-肝酵素の活性の増加、血清中のビリルビンの濃度の増加。.
その他:。 頻度不明-ADG不十分な分 ⁇ 症候群。.
薬の市販後の使用中に特定された望ましくない現象は、しかし、薬の服用との因果関係はありません:尿路感染症、上気道感染症、気管支炎、心停止、患者の心房細動、ヘルペスの収集、運動失調、肺動脈と肺 ⁇ 塞の血栓塞栓性枝、 ⁇ 。.
ほとんどの副作用は一時的なものであり、薬物のキャンセルを必要としません。.
MSSの側から:。 治療の開始時はめったにない-動脈低血圧(h。. 起立性)、めまい、脱力感、視覚障害;ごくまれに-胸痛、狭心症、心拍、肺動脈の枝の血小板塞栓症。.
呼吸器系から:。 非生産的な乾いた咳、間 ⁇ 性肺炎、気管支 ⁇ 、息切れ、鼻漏、 ⁇ 頭炎。.
消化管から:。 口渇、食欲不振、消化不良障害(吐き気、下 ⁇ または便秘、 ⁇ 吐、腹痛)、腸閉塞、 ⁇ 炎、肝機能障害および胆 ⁇ 、肝炎、黄 ⁇ 。.
神経系と感覚の側面から:。 まれに、頭痛、めまい、脱力感、疲労の増加、眠気、驚いた意識が現れることがあります。非常にまれ(高用量で服用した場合)-うつ病、睡眠障害、末 ⁇ 神経障害およびパステジア、筋肉のけいれん、緊張、耳鳴り、かすみ目、および味の変化。. これらの障害は一時的なものであり、薬物の離脱後に正常化します。.
腎機能から:。 まれに-腎機能障害、タンパク尿、高カリウム血症および低ナトリウム血症の発症(現象は一時的なものであり、薬物が中止された後に正常化します)。.
生殖システムから:。 高用量で使用するとインポテンスになることはほとんどありません。.
アレルギー反応:。 皮膚の発疹、顔の血管神経性腫れ、手足、唇、舌、声のスリットおよび/または喉頭、発声性皮膚炎、多形性 ⁇ 出性紅斑(h。. スティーブンス・ジョンソン症候群)、中毒性表皮壊死症、小胞、皮膚のかゆみ、じんま疹、光線過敏症、血清症、血管炎、筋炎、関節痛、関節炎、口内炎。.
実験室指標:。 ヘモグロビン、ヘマトクリットのレベル、血小板の数を減らすことができます。. 非常にまれなケースでは、特に腎機能障害のある患者では、結合組織疾患の拡散、またはアロプリノール、ノボカインアミドまたは免疫抑制剤による同時治療、貧血、血小板減少症、神経障害、尿濃度の上昇、高クレアチン血症、および好酸球増加が可能です。孤立したケース-活動の増加。.
特にリスクのある患者では、治療前と治療中に上記の検査パラメータの値を定期的に監視する必要があります。.
頭痛、めまい、疲労、疲労の増加、けいれん、不眠症、緊張、耳鳴り、光沢、吐き気、乾いた咳、起立性低血圧、心拍、心臓の痛み、腹痛、下 ⁇ 、腎機能および肝機能障害、インポテンス、タンパク尿、高カリウム血症、増加肝トランスアミナーゼと血中ビリルビン濃度、好中球減少症、脱毛、アレルギー性皮膚クインカ。.
症状:。 内向きに摂取してから約6時間-血圧の顕著な低下、崩壊の発生、水電解質バランスの崩壊、腎不全、過換気、頻脈、心拍、徐脈、めまい、不安、咳、けいれん、 ⁇ 迷。. エナラプリルを300および440 mg内側に服用した後、血漿中のエナラプリレートの血清濃度は、それぞれ正常な治療濃度を100および200倍超えました。.
治療:。 患者は低い頭を持つ水平位置に移動する必要があります。. 軽い場合、胃洗浄と活性炭の摂取が重く、注入中/注入中、塩化ナトリウムの溶液の0.9%、必要に応じてプラスモスがカテコールアミンの導入中/導入中に表示されます。. 血液透析によりエナラプリレートを除去することが可能で、排 ⁇ 率は62 ml /分です。. 治療に耐性のある徐脈の患者は、リズムドライバーを上演することが示されています。. 電解質の血清含有量およびクレアチニンの血清濃度は注意深く監視する必要があります。.
症状:。 虚脱、心筋 ⁇ 塞、急性脳血管障害または血栓塞栓性合併症、けいれん、 ⁇ 迷の発生までの血圧の顕著な低下。.
治療:。 患者は頭の低い位置で水平位置に移動します。. 軽い場合。, 胃洗浄と生理食塩水の摂取を示します。, より深刻なケースで。, 血圧の安定化を目的とした対策:生理学的溶液の導入中/導入中。, プラスモスが代用します。, 必要に応じて。, アンヒオテンジンIIの導入。, 血液透析。 (エナラプリレートの平均排出率は62 ml /分です。).
アナラプリルは低血圧のツールであり、その作用機序はAPF活動の抑圧に関連しており、抗ギオテンシンIIの形成の減少につながります。 .
アナラプリルは、L-アラニンとL-プロリンの2つのアミノ酸の誘導体です。. 吸った後。, エナラプリル。, 内側に取られました。, エナラプリレートに加水分解されます。, APFを阻害します。その作用機序は、アンジオテンシンIIのアンジオテンシンIの形成の減少に関連しています。, 血漿中濃度の低下は、血漿鹿肉の活性の増加につながります。 (ライン生産の変化に関する否定的なフィードバックを排除することによって。) アルドステロンの分 ⁇ を減らします。. APFはキニナーゼII酵素と同一であるため、エナラプリルは強力な血管プレッサー効果を持つペプチドであるブラジキニンの破壊をブロックすることもできます。. エナラプリルの作用機序におけるこの効果の価値は、最終的に確立されていません。.
エナラプリルの降圧効果は、主に血圧の調節に重要な役割を果たすRAAS活動の抑制に関連しています。. それにもかかわらず、エナラプリルは動脈性高血圧症と低いレニン濃度の患者でも降圧効果があります。.
エナラプリルの使用を背景に、NSSを大幅に増加させることなく、体の位置(横になっている位置と立っている位置の両方)に関係なく血圧レベルが低下します。症候性起立性低血圧はめったに発症しません。. 一部の患者では、血圧の最適な低下を達成するには、数週間の治療が必要になる場合があります。. エナラプリルの急激な廃止は、血圧の上昇を伴いませんでした。.
APF活性の効果的な阻害は、通常、エナラプリルを内側に1回摂取してから2〜4時間後に発生します。. 降圧作用の開始時間は通常、経口摂取した場合-1時間、4〜6時間後に最大に達します。. 期間は線量に依存します。. 推奨用量を適用する場合、降圧効果と血行力学的効果が少なくとも24時間維持されます。.
本態性高血圧症の患者では、血圧の低下は末 ⁇ 血管抵抗の低下と心拍数の増加を伴いますが、MSSは変化したりわずかに変化したりしません。. 腎血流は増加しますが、もつれろ過の速度は変化しません。. ただし、ボールフィルタリングの速度が最初は低い患者では、そのレベルは通常増加しました。.
糖尿病性/非糖尿病性腎症の患者では、イグG腎臓によるアルブミン尿症/タンパク尿および消化器は、エナラプリルの服用を背景に減少しました。 .
心臓グリコシドと利尿薬による治療を背景にしたCNNの患者では、エナラプリルの使用はOPSと血圧の低下、心臓の排出の増加を伴いますが、MSSは減少します(通常、XSNの患者ではMSS増加します)。. くさび毛の詰まり圧力も低下します。. エナラプリルは長期間使用すると、運動に対する耐性を高め、基準で推定される心不全の重症度を軽減します。 NYHA。 軽度から中等度の心不全患者のアナラプリルは、その進行を遅らせ、左心室の拡張の発症を遅らせます。.
左心室機能障害により、エナラプリルは基本的な虚血性転帰(h。. 心筋 ⁇ 塞の頻度と不安定狭心症による入院の数)。.
APF阻害剤。. 薬理活性はエナラプリルの代謝物-エナラプリラトが所有しています。. アンヒオテンジンIIの形成を抑制し、その血管定数効果を排除します。. 同時に、OPS、SAD、およびDADが減少し、心筋へのポストおよびプリロードが行われます。. MSSに反射の増加はありませんが、動脈を静脈よりも大きく拡張します。
また、プリロードを減らし、血液循環の小さな円の右心房の圧力を減らし、左心室の肥大を減らします。. 動脈を運ぶ腎臓クラブの緊張を和らげ、糖尿病性腎症を阻害します。. グルコース、リポタンパク質、性機能の代謝には影響しません。. 最大の効果は6〜8時間後に発生し、24時間維持されます。. 治療効果は、数週間の治療後に達成されます。.
吸引。
中に入ると、エナラプリルはすぐに吸収され、エナラプリルの吸収の程度は約60%です。. Tマックス。 血清中のエナラプリル-摂取後1時間。. 食べることは吸引に影響を与えません。. エナラプリルは、強力なAPF阻害剤であるエナラプリレートの形成により、迅速かつ積極的に加水分解します。. Tマックス。 enalaprilata-中に入ってから3〜4時間。. T1/2。 繰り返し使用するエナラプリルは11時間です。. 腎機能Cが正常な患者。ss 血漿中のエナラプリレートは、治療の4日目に到達しました。.
分布。
治療用量範囲におけるエタナプリラート血漿のタンパク質との関係は60%です。.
生体内変化(代謝)。
エナラプリラトに変わることに加えて、エナラプリルは有意な生体内変化を受けません。.
結論。
エナラプリラートは主に腎臓から排 ⁇ されます。. 尿では、エナラプリラート(用量の約40%)と一定のエナラプリル(約20%)が主に決定されます。.
特別な患者グループ。
腎臓の機能違反。. 軽度から中等度の腎不全の患者(クレアチニン36–60 ml /分(0.6–1 ml /秒)、エナラプリルを5 mg 1日1回投与した後AUCエナラプリレートは、正常な患者の約2倍です。腎機能。. 重度の腎不全(クレアチニン≤30 ml /分)の場合:AUCは約8倍に増加しました。. T1/2。 重度の腎不全で繰り返し使用した後のエナラプリラタは長くなり、平衡を達成する時間は遅れます。. エナラプリラートは血液透析中に除去され、除去率は1.03 ml / s(62 ml /分)です。.
中に入ると、エナラプリルの約60%がLCDから吸収されます。食べることは薬物の吸収に影響を与えません。. 血漿タンパク質結合-50%未満。. 薬理活性が顕著なエナラプリレートの形成を伴う加水分解は、加水分解の対象となります。. エナラプリルの血液の血清中の最大濃度は、エナラプリル酸エナラプリル酸の1時間後、3〜4時間後に達成されます。. レセプションの開始から4日後、Tの値。1/2。 11時間です。. それは主に腎臓から排 ⁇ されます-腸を通して60%(20%-エナラプリルの形で40%-エナラプリルの形で)-33%(6%-エナラプリルの形で27%-の形でエナラプリレートの)。.
RAASの二重封鎖。
動脈性低血圧、高カリウム血症、腎機能障害(h。. 急性腎不全)は、RAASの二重封鎖の場合、より高くなります。. リストされたグループの1つの薬物の使用と比較して、抗ジョテンシンII受容体、APF阻害剤またはアリスキレンの ⁇ 抗薬の同時使用。. 薬物を同時に使用する必要がある場合は、血圧、腎機能、水電解質バランスを制御することをお勧めします。.
糖尿病または腎機能障害(クレアチニン60 ml /分未満)の患者でのアリスキリンエナラプリルの同時使用は禁 ⁇ です。.
カリウム節約利尿薬とカリウム製剤。
APF阻害剤は利尿薬によるカリウムの損失を減らします。.
エナラプリルとカリウム節約利尿薬(スピロノラクトン、エプレレレノン、トリアムテレン、アミロリドなど)、カリウムまたはカリウム含有代替物の同時使用、および血漿中のカリウム含有量を増加させる他の薬物の使用(例:. ヘパリン)は高カリウム血症を引き起こす可能性があります。.
同時に使用する必要がある場合は、注意してカリウムの血清含有量を定期的に監視する必要があります。.
利尿薬(チアジドまたはループ)。
事前に高用量の利尿療法を行うと、CROが減少し、エタナプリル療法の開始中に動脈低血圧が発生するリスクが高まる可能性があります。. 過度の降圧効果は、利尿薬をキャンセルし、水の消費量や食卓塩を増やすことで軽減でき、低用量のエナラプリルによる治療の開始も条件となります。.
その他の低血圧薬。
エナラプリルと同時にベータアドレノブロケーター、アルファアドレノブレーター、ギャングロジブロック剤、メチルドープ、BCC、ニトログリセリンまたは他の硝酸塩を使用すると、血圧をさらに下げることができます。.
リチウム。
APF阻害剤とリチウム製剤を同時に使用すると、リチウム血清濃度の一時的な増加とリチウム中毒の発生が観察されました。. チアジド利尿薬を使用すると、APF阻害剤を使用しているときに、リチウムの血清濃度がさらに増加し 、リチウム中毒のリスクが高まる可能性があります。. エタノラプリルとリチウムの同時使用は推奨されません。. このような組み合わせを使用する必要がある場合は、リチウムの血清濃度を注意深く監視する必要があります。.
三環系抗うつ薬/抗精神病薬(神経遮断薬)/麻酔薬/麻薬。
特定の麻酔薬、三環系抗うつ薬、抗精神病薬(神経遮断薬)をAPF阻害剤と同時に使用すると、血圧がさらに低下する可能性があります。.
NPVS。
NPVの同時使用(h。. 選択的阻害剤TsOG-2)は、APF阻害剤またはアンホテンジンII受容体の ⁇ 抗薬の降圧効果を弱める可能性があります。 .
APVとAPF阻害剤は、血清のカリウム含有量を増加させるという点で相加効果があり、特に腎機能障害のある患者では、腎機能障害を引き起こす可能性があります。. この効果は可逆的です。.
まれに、特に腎機能障害のある患者(たとえば、高齢の患者や重度の血液量減少症を含む)では、急性腎不全の発症が可能です。. 利尿薬の使用を背景にして)。.
治療を開始する前に、JCCを補充する必要があります。治療中は、腎臓の機能を制御することをお勧めします。.
低血糖は摂取とインスリンのための手段です。
疫学研究では、APF阻害剤と血糖降下薬(摂取用のインスリンと血糖降下薬)を同時に使用すると、低血糖症を発症するリスクとともに血糖降下効果が増加する可能性があることが示唆されています。. 多くの場合、低血糖症は、腎機能障害のある患者の治療の最初の数週間で発症します。.
エタノール。
エタノールはAPF阻害剤の降圧効果を高めます。.
Symptomimetiki。 APF阻害剤の降圧効果を減らすことができます。.
アセチルサリチル酸、血栓性、ベータアドレノブロケーター。
アテチルサリチル酸(抗規制剤として)、血栓溶解剤、ベータアドレノブレーターを同時に使用しても安全です。.
テオフィリンを含む薬物の効果を弱めます。.
アロプリノール、細胞増殖抑制剤および免疫抑制剤(h。. メトトレキサート、シクロホスファミド)。
APF阻害剤を併用すると、白血球減少症のリスクが高まります。. アロプリノールと同時に使用すると、特に腎機能障害のある患者では、アレルギー反応を起こすリスクが高まります。.
シクロスポリン。
APF阻害剤を併用すると、高カリウム血症を発症するリスクが高まります。.
制酸剤。
制酸剤はAPF阻害剤のバイオアベイラビリティを低下させる可能性があります。.
金の準備。
APF阻害剤を使用する場合。. エナラプリラ、薬物中/薬物中に金を投与されている患者(オーロチオマラトナトリウム)は、顔面充血、吐き気、 ⁇ 吐、動脈性低血圧などの症状複合体として説明されました。.
エナラプリルとヒドロクロロチア症、フロセミド、ジゴキシン、チモロローム、メチルドープ、ワルファリン、インドメタシン、スルフィンダックおよびシメチジンとの臨床的に有意な薬物動態学的相互作用はありませんでした。. プロプラノロールとの同時使用により、血清中のエナラプリレートの濃度は低下しますが、この効果は臨床的に重要ではありません。.
アロプリノール:。 血中の白血球数の減少、白血球減少症。.
鎮痛剤、NPV(例:. アセチルサリチル酸、インドメタシン):。 エナラプリルの低血圧効果が可能です。.
降圧とは:。 特に利尿薬の同時摂取により、エナラプリルの低血圧効果を強化する。.
麻酔薬と薬:。 血圧の低下の増加。.
カリウム、カリウム節約利尿薬(特にスピロノラクトン、アミロライド、トリアムテレン)、およびその他の手段(ヘパリンなど):。 血清中のカリウム値の増加。.
調理済み塩:。 降圧効果の弱体化。.
リチウム:。 血清リチウムの増加(リチウム含有量の定期的なモニタリングが必要です)。.
経口抗糖尿病薬、インスリン:。 まれに、経口スクロース低下剤(例えば、スルホニルモシェビナ/ビグアニド)とインスリンの血糖降下作用を強化することが可能です。. そのような場合、スクロース低下剤の用量の減少が必要です。.
ノボカイナミド:。 血中の白血球数の減少、白血球減少症。.
細胞増殖抑制剤、免疫抑制剤、全身性コルチコステロイド:。 血中の白血球数の減少、白血球減少症。.
アルコール:。 アルコール効果の増加。.
NSAIDと塩化ナトリウム含有量の高い食品は効果を減らします。. カリウムを節約する利尿薬を背景に、高カリウム血症が考えられます。. 作用を高め、リチウム、アルコールの離脱を遅らせます。.
- アンヒオテンシン横断酵素(APF)の阻害剤[APF阻害剤]。
子供の手の届かないところに保管してください。.
エドニットの貯蔵寿命。®3年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
丸薬。 | 1テーブル。. |
活性物質:。 | |
enalaprila maleat。 | 2.5 mg。 |
5 mg。 | |
10 mg。 | |
20 mg。 | |
補助物質:。 水酸化ナトリウム-0.57 / 1.14 / 2.28 / 4.55 mg;コロイドシリコン-1/1/1/1 mg;マグネシウムステアラット-3/3/3 mg;ビドン-5/5/5 mg;タルカムパウダー-6/6/6/6/6/6。 |
錠剤、2.5 mg、5 mg、10 mg、20 mg。. アルミニウム/ポリアミド/ PVCとアルミホイルのブリスターで10個。. 段ボールパックに2つの水ぶくれ。.
レシピによると。.
- I10必須(一次)高血圧。
- I15二次性高血圧。
- I50.0停滞した心不全。
- I50.1左利きショートネス。
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