治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:01.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
尋常性ざ瘡、抗生物質療法が必要と考えられる場合。
マイコプラズマ-ニューモニアエ
:クレブシエラ種、エンテロバクター種の感受性株によって引き起こされる,
心内膜炎およびダニ熱。
- による再発熱
以下の微生物群の多くの株がドキシサイクリンに耐性であることが示されているので、培養および感受性試験が推奨される。
分散性錠剤は、経口投与のみのためのものである。
特定の感染症:
ウレアプラズマ-ウレアリティカム.
- Doxycat MPCの利用量、強度および体重ベースの利用量は、他のテトラサイクリンの利用量とは異なります。 推薦された適量を超過することは不利な反作用の高められた発生で起因するかもしれま
Doxycatからdoxycat MPCへの切り替え
吸入炭疽のための投与量(曝露後)
腎障害の存在下では、投与量の調整は必要ありません。
Doxycatは12月の子供提供には欠かせません。 他のテトラサイクリンと同じように、Doxycatはあらゆる形態形成ティッシュの決定したカルシウム複合体を形作ります。 腓骨の成長率の減少は25mg/kgの線量の口頭テトラサイクリンを6時間毎に与えられたprematuresで観察されました。 この反応は、薬物が中止されたときに可逆的であることが示された。.
テトラサイクリンのクラスの他の薬剤と普通して、Doxycatは12個まで食および子供提供で食です。
抗生物質の使用はカンジダを含む非感受性の有機体の過剰増殖で時折起因するかもしれません。 抵抗力がある有機体が現われれば、抗生物質は中断され、適切な療法は制定されるべきです。
CDADの開発に伴う酵素AおよびBを作り出します。
食道炎および食道潰瘍の例は、ドキシサイクリンを含むテトラサイクリンクラスの薬物のカプセルおよび錠剤形態を受けている患者において報告 これらの患者のほとんどは、寝る直前または不十分な量の液体で薬を服用しました。
臨床的に示されているように、外科的評価を実施すべきである。
されただけの作用によって明らかにされる光感受性はテトラサイクリンを取っているある種で認められました。 直接日光か紫外線に露出しがちな患者はこの反作用がtetracyclineの薬剤と起こることができ処置が皮の紅斑の最初の証拠で中断されるべきであること
テトラサイクリンの抗作用によりBUNの追加を引き起こすかもしれません。 これまでの研究では、腎機能障害を有する患者におけるドキシサイクリンの使用ではこれが起こらないことが示されている。
インビトロ
81の妊娠の小さい前向き調査は43の早い最初の学期の間にドキシサイクリンと10日間扱われる妊婦を記述します。 すべての母親は、暴露された乳児が1歳で正常であったと報告した。
歯の発達と成長に対するテトラサイクリンクラスの薬物の影響のために、潜在的な利益が重度または生命を脅かす状態(挙炭疽菌、ロッキーマウンテン斑点熱)のリスクを上回ると予想される場合にのみ、8歳以下の小児患者においてDoxycat MPCを使用することは、特に代替療法がない場合にのみ可能である。
2. ドキシサイクリンのcziezel Aeおよびrockenbauer M.形状性。
4. 植物および乳データベース(lactmed)[インターネット]。 ベセスダ(MD):学術図書(版)、[最新版2015march10、利用用途2016jan]。 ドキシサイクリン、ラクトメドレコード番号:100、[約3画面]。 から利用可能:http://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/lactmed.htm
黄斑丘疹および紅斑性発疹,Stevens-Johnson症候群,毒性表皮壊死,剥離性皮膚炎および多形性紅斑が報告されている。 光感受性は上記で議論される。
食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、舌炎、嚥下障害、腸炎および肛門生殖器領域におけるmonilial過増殖を伴う炎症性病変。 肝毒性はまれに報告されている。 これらの反応は、テトラサイクリンの経口および非経口投与の両方によって引き起こされている。 食道炎および食道潰瘍が報告されており、ほとんどの場合、カプセル形態でハイクレート塩を投与した患者である。 これらの患者のほとんどは、寝る直前に薬を服用しました。
珍しい:頭痛
2O.
管理の間にこのプロダクトと達成される適量は一般に大人の歯周炎と関連付けられる微生物を禁じるために必要な集中の下によくあります。 このプロダクトとの臨床調査は9かから18か月のこの線量の養生法を管理された患者からのプラークのサンプルの総嫌気性および通性の細菌に対 この商品は
排泄
メタボ:
25mg/kgの単回経口用量に続いて、それぞれヒトに記録された値の2.2倍および1.6倍であった。 腎臓における尿細管変性/再生の発生率および重症度の両方における用量関連の増加は、カニクイザルへの投与後28日または52週間見られた。 5mg/kg/日では、焦点病変は28日後に存在していたが、52週間治療されたサルには病変は存在しなかった。 平塚市立平塚中学校
該当しない。