治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:14.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ドキシー-デンク
ドキシサイクリン
そして他の生物。
大腸菌()
性感染症
- 種(ストレプトマイシンと組み合わせて)。
急性腸アメーバ症において,Doxy-Denkmpcはアメーバ殺菌薬の有用な補助剤であると考えられた。 重度のにきびでは、Doxy-Denk MPCが有用な手法である可能性があります。
Doxy-Denk-D錠剤は、錠剤の懸濁液を少量の水に飲むことによって投与される。 これは、食道刺激および潰瘍のリスクを軽減するために、夜間に引退する前に、座っているか立っている姿勢で行うべきである。 胃の刺激が起こった場合は、Doxy-Denkを食べ物または牛乳と一緒に与えることをお勧めします。 Doxy-Denkによると、doxy-Denkの吸収は、物質または物質の同時摂取によって特に妨げられないことが示されています。
Doxy-Denkは3か月の処置の間隔の間示されます。 Doxy-Denkは3個以上連続してすきではありません。
共存梅毒が疑われる性病を治療する場合は、暗視野検査を含む適切な診断手順を利用する必要があります。 でなければならないケースも多くあ毎月血清試験を必要とする場合がある少なくとも。
Doxy-Denkは、肝機能障害を有する患者または潜在的に肝毒性薬を受けている患者には注意して投与すべきである。 肝機能異常はほとんど報告されておらず,Doxy-Denkを含むテトラサイクリンの経口および非経口投与によって引き起こされている。
テトラサイクリンを受けている患者のポルフィリン症の稀なレポートがずっとあります。
ベータ溶血性連鎖球菌感染症
弱い神経筋遮断の可能性のために、重症筋無力症の患者にテトラサイクリンを投与する際には注意が必要である。
の一部として含まれている
非臨床毒性学
データ
歯の発達と成長に対するテトラサイクリンクラスの薬物の影響のために、潜在的な利益が重度または生命を脅かす状態(例えば、炭疽菌、ロッキーマウンテン斑点熱)のリスクを上回ると予想される場合にのみ、8歳以下の小児患者にDoxy-Denk MPCを使用することは、特に魔法がない場合にのみ可能である。
Doxy-Denk MPCの臨床試験では、65歳以上の被験者が若い被験者とは異なる反応を示すかどうかを判断するのに十分な数は含まれていませんでした。 他の報告された臨床経験では、高齢者と若年患者の間の反応の違いは特定されていない。 Doxy-Denk Mpcのタブレットはそれぞれナトリウムの10mg以下を含んでいます。
3. ホーン-HW-ジュニアとクンドシンRB. 81回の連続妊娠におけるマイコプラズマの役割:前向き研究。
高齢患者では投与量の変更は必要ありません。
4.4使用のための特別な警告および注意
注意は条件の悪化の危険がある状態にあるかもしれない重症筋無力症の患者の処置で観察されるべきです。
一般的に抗菌薬の使用と共通して、ドキシサイクリン治療による偽膜性大腸炎の発症のリスクがある。 Doxy-Denkによる治療中に下痢が発症した場合、偽膜性大腸炎の可能性を考慮し、適切な治療を行うべきである。 これには、ドキシサイクリンの中止および特定の抗生物質療法(例えばバンコマイシン)の施設が含まれ得る。 蠕動運動を阻害する薬剤は、この状況では使用されるべきではない。
重機を運転または操作する能力に対するドキシ-Denkの名は知られていない。 Doxy-Denkがこれらの能力に備える可能性があることを示す私はありません。
その他:
不明:写真-onycholysis。
物理法グループ:テトラサイクリン、ATCコード:J01AA02。
O
吸収
該当しない。
テトラサイクリンのクラスのメンバーの管理に続く甲状腺剤のHyperpigmentationはラット、minipigs、犬で観察され、猿および甲状腺剤の増殖はラット、犬、鶏およびマウスで起こ
反復経口投与後の毒性をラットおよびカニクイザルにおいて評価した。 甲状腺の変色は、25mg/kg/日で13週間または20mg/kg/日で26週間、および30mg/kg/日で1年間カニクイザルに曝露されたラットに共通の所見であった。 C その他のおすすめ商品
特別な要件はありません。