Doxy-1

そして他の生物。

による感染

Psittacosis、ブルセラ症（ストレプトマイシンと組み合わせて）、コレラ、腺ペスト、シラミおよびダニ媒介再発熱、tularaemia腺、melioidosis、クロロキン耐性falciparumマラリアおよび急性腸アメーバ症（アメーバ殺菌剤補助剤として）。

Doxy-1は次の条件の予防法のために示されます:発疹チフス、旅行者の下痢をごしごし洗って下さい（enterotoxigenic

レンサ球菌

性感染症

• によって引き起こされる封入結膜炎

Φ50mgの商品または液体を6-12期間使用してください。

旅行の最初の日の200mg（単一の線量としてまたは100mgとして12時間毎に管理される）区域の滞在中毎日100mgに先行している。 予防的に薬物の使用に関するデータは、21日を超えて入手できません。

Doxy-1は特別な無しで通常の適切な量の購入者で決定されるかもしれません。 腎障害の存在下では、投与量の調整は必要ありません。 Doxy-1-D分布性薬剤は、薬および薬に関連する可能性が低いため、高齢者に好ましい場合があります。

フラミディア-トラコマティス

200年7月 キニーネのような速効型のスキゾンチサイドはまた与えられるべきです。 キニーネの適量の推薦は異なった区域で変わります。

• 120mgの使用量のoxy-1MPCは、100mgの使用量のoxy-1に取って代わります

• Doxy-1MPCの通常の投与量は、治療の最初の日に240mg（120mgを12時間ごとに投与）、続いて毎日120mgの維持用量である。 維持用量は、単回用量として、または60mgとして12時間以内とに供給することができる。

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Doxy-1 20mgは米の前にまたは数時間の前に回数、少なくとも一時間を管理される引きです。 タブレットは十分な液体（水の少なくとも100ml）と全体飲み込まれ、直立したモデルか立った位置で取られるべきです（4.4を見て下さい:使用のための

子どもたち

テトラサイクリンはミルクに排泄され、従って授乳中の母親には禁忌である。.

歯の発達中（妊娠、幼児期および小児期から12歳まで）にテトラサイクリンクラスの薬物を使用すると、歯の永久的な変色（黄灰色茶色）を引き起こす可 この不利な反作用は薬剤の長期使用の間に共通ですが、繰り返された短期コースの後で観察されました。 エナメル質形成不全も報告されている。 1人でも多くの人が集まれば、その人は集まることができるのではないでしょうか。

授乳中の母親

Doxy-1mpcはテトラサイクリンの何れかに過剰を示した人で見とされています。

CDADの開発に伴う酵素AおよびBを作り出します。

食道炎および食道炎の例はドキシ-1を含むテトラサイクリンのクラスの薬剤のカプセルおよびタブレットの形態を、受け取っている患者で報告 患者のほとんどは、寝る直前または不十分な量の液体で薬を服用しました。

テトラサイクリンはSLEの文化を引き起こす可能性があります。

クロストリジウム-ディフィシル関連下痢

クロストリジウム

長期治療では、造血、腎臓および肝臓の研究を含む器官系の定期的な実験室評価を行うべきである。

250mg/kg/日と高い投与量レベルで経口投与されたドキシサイクリンは、雌ラットの繁殖力に明らかな影響を及ぼさなかった。 男性の生殖能力への影響は研究されていない。

特定の集団での使用

Doxy-1MPCの臨床研究は、彼らが若い被験者とは異なる応答するかどうかを判断するために65歳以上の被験者の十分な数が含まれていませんでした。 他の報告された臨床経験では、高齢者と若年患者の間の反応の違いは特定されていない。 Doxy-1mpcのタブレットはそれぞれナトリウムの10mg以下を含んでいます。

Doxy-1は3か月の処置の間隔の間示されます。 Doxy-1は3個以上連続してすぎきではない。

Doxy-1は、経口カンジダ症の病歴または素因を有する患者には注意して使用する必要があります。 Doxy-1の安全性と有効性は、共存する口腔カンジダ症の患者における歯周炎の治療のために確立されていない。 Doxy-1の間にされなかった間、テトラサイクリンの使用は人のcandidosisの発生を高めるかもしれません。

*症状には、視力、暗点および複視のぼかしが含まれる。 永久的な視覚損失が報告されています。

有害反応の疑いのある報告

溶血性貧血，血小板減少症，neut球減少症，eos球増加症が報告されている。

甲状腺の変化:

免疫システム障害

非常にまれ：無力症

抗生物質による急性過量投与はまれである。 過量投与の場合には、投薬を中止する。 胃洗浄と適切な支える処置は示されます。

こうして過剰投与の場合の処理の観点ではないです。

薬物療法グループ：テトラサイクリン

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べきではない

テトラサイクリンは容易に吸収され、様々な程度でタンパク質に結合する。 それらは肝臓によって胆汁中に濃縮され、尿および糞便中に高濃度および生物学的に活性な形態で排泄される。 Doxy-1は山口県の後で実際上全に吸収されます。 これまでに報告された調査はある特定の他のtetracyclinesとは違うdoxy-1の吸収が食糧またはミルクの摂取によって、特に影響を及ぼされないことを示します。