治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:18.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ドックス-ソル
敏感な緊張による肺炎そして他のより低い呼吸器管の伝染の
Doxx-Solは次の条件の予防法のために示されます:発疹チフス、旅行者の下痢をごしごし洗って下さい(enterotoxigenic
成人における急性感染症の治療のためのDoxx-Solの通常の投与量は、最初の日に200mg(単回用量または分割用量)、続いて100mg/日の維持用量である。 より美味しい薬の管理では、200mgの薬は処置を通して与えられるべきです。
単回投与として200mg。
200ミリグラムは、地域での滞在を通じて毎週一度、旅行の完了時に200ミリグラム。 予防的に薬物の使用に関するデータは、21日を超えて入手できません。
または
:100人の男にわたる大王そして子供提供のmg12円。 予防は、マラリア地域への旅行の1-2日前に開始することができます。 マラリア地域での旅行中および旅行者がマラリア地域を離れてから4週間毎日継続する必要があります。 地理的抵抗性パターンおよび適切な化学予防に関する現在の助言については、現在のガイドラインまたはマラリア基準研究所に相談する必要があり、その詳細はBritish国薬(BNF)包す。
マラリアの予防のための投与量
大酒のために、飲まれた適量は120mg、doxx-Sol Mpcの、口で、60日間の初回です。
歯の発達中(妊娠、幼児期および小児期から12歳まで)にテトラサイクリンクラスの薬物を使用すると、歯の永久的な変色(黄灰色茶色)を引き起こす可 この不利な反作用は薬剤の長期使用の間に共通ですが、繰り返された短期コースの後で観察されました。 エナメル質形成不全も報告されている。 従ってdoxx-Solは患者のこれらのグループで尋とされます。
Doxx-Solは中間である。 妊娠中のテトラサイクリンの使用に関連するリスクは、主に歯および骨格発達への影響によるものであると思われる。 (歯の開発の間の使用についての上で見て下さい)。
授乳中の母親
ドキシサイクリンの使用は、妊娠中および授乳中に禁忌である(4.6妊娠および授乳中を参照)。
抗生物質の使用はカンジダを含む非感受性の有機体の過剰増殖で時折起因するかもしれません。 抵抗力がある有機体が現われれば、抗生物質は中断され、適切な療法は制定されるべきです。
C.ディフィシル
これらの感染症は抗菌療法に難治性であり、結腸切除を必要とする可能性があるため、罹患率および死亡率の増加を引き起こす。 抗生物質使用後に下痢を呈するすべての患者において、CDADを考慮する必要があります。 CDADは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているため,注意深い病歴が必要である。
はメトキシフルランが付いているテトラサイクリンの管理で認められます。
私の知らないフォンタネレスはテトラサイクリンを受け取っている人で報告されました。 温泉な外圧(男性)はdoxx-solを含むテトラサイクリンの使用と関連付けられました。 温和なintracranial高血圧(pseudotumor cerebri)は通常一時的です、しかし温和なintracranial高血圧(pseudotumor cerebri)に二次永久的な視覚損失のケースはDoxx-Solを含むテトラサイクリンと報告されました. 治療中に視覚障害が発生した場合は、迅速な眼科的評価が保証されます. 薬物中止後数週間頭蓋内圧が上昇したままになる可能性があるため、患者は安定するまで監視する必要があります. イソトレチノインは良性頭蓋内高血圧(偽腫瘍性脳)を引き起こすことも知られているため、イソトレチノインまたは他の全身レチノイドおよびDoxx-Solの併用は避けるべきである。)
これらの感染症は抗菌療法に難治性であり、結腸切除を必要とする可能性があるため、罹患率および死亡率の増加を引き起こす。 抗生物質使用後に下痢を呈するすべての患者において、CDADを考慮する必要があります。 CDADは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているため,注意深い病歴が必要である。
歯の発達
歯の発達中のテトラサイクリンクラスの薬物の使用(妊娠、幼児期および小児期の後半から8歳まで)は、歯の永久的な変色(黄灰色茶色)を引き起こす可). この不利な反作用は薬剤の長期使用の間に共通ですが、繰り返された短期コースの後で観察されました. エナメル質の形成不全はまた報告されました. 潜在的な利益が重度または生命を脅かす状態(e)のリスクを上回ると予想される場合にのみ、8歳以下の小児患者にDoxxソルMPCを使用してください.g。、△、ロッキーマウンテン点熱)、特に魔法がない場合
骨格の発達
すべてのテトラサイクリンは、任意の骨形成組織において安定なカルシウム複合体を形成する。 腓骨の成長率の減少は25mg/kgの線量の口頭テトラサイクリンを六時間ごとに与えられたprematuresで観察されました。 この反応は、薬物が中止されたときに可逆的であることが示された。.
リスクの概要
4
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家はイエローカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するようwww.mhra.gov.uk/yellowcard または、GOOGLE PlayまたはApple App StoreでMhraイエローカードを検索します。
頭蓋内圧:
(頻度推定:非常に一般的な>1で10、一般的な>1で100から<1で10、珍しい>1で1000から<1で100、まれな>1で10,000から<1で1000、非常にまれな<1で10,000)および知られて
抗生物質による急性過量投与はまれである。 過量投与の場合には、投薬を中止する。 胃洗浄と適切な支える処置は示されます。
-HCl-の†CH
テトラサイクリンは肝臓によって胆汁中に濃縮され、尿および糞便中に高濃度および生物学的に活性な形態で排泄される。 粒によるドキシサイクリンの粒は、約40%/72時間のクレアチニンクリアランスを有する体では約75ml/分である。 このパーセントは1-5%/72時間10ml/min.の下でクレアチニンの整理の個人の低い下るかもしれません。
研究では、正常および重度の腎機能の障害を有する個体において、ドキシサイクリンの血清半減期(範囲18-22時間)に有意差は示されていない。 血液透析は血清半減期を変えない。
除去法:
生殖能力および生殖能力および出生前および出生後の毒性に対する影響は、50-500mg/kg/日の用量範囲にわたってラットで評価されている。. 50mg/kg/日(ヒト用量の88倍)教精子の直線速度の減少があったが、男性または女性の生殖能力または精子の形態に明らかな影響はなかった. 500mg/kg/日での母体毒性は、騒々しい呼吸、緩い糞便、および妊娠期間のわずかな増加を伴う分娩後の体重増加および食物消費の両方の一時的な減少によ. 母体毒性は100mg/kg/日以下で明らかではなかったし、分娩中、授乳または離乳後のF1世代には50mg/kg/日で影響はなかった. 発達毒性試験は実施されていないが、ドキシサイクリンは胎盤を通過することが知られている