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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:13.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ドルミディーナ
ドキシルアミン
発泡性パウダー
18歳以上の患者における再発性睡眠障害(眠りおよび夜間覚awakの困難)の対症療法。
メモ。 すべての睡眠障害は投薬を必要としません。 多くの場合、睡眠障害は健康不良または精神障害によって引き起こされ、基礎疾患の他の措置または直接治療によって排除することができる。 したがって、バロコルジンで慢性睡眠障害(眠りに落ちて夜に目を覚ますのが難しい)を治療すべきではありません®-ドキシルアミンは、医師に相談することなく、長い間、そのような場合には、医師に相談することをお勧めします。
中だ 1/2-1テーブルによって。 就寝前に少量の液体で洗い流された日、15-30分。
治療が効果がない場合、医師の推奨で用量を2錠に増やすことができます。
治療期間は2-5日ですが、不眠症が持続する場合は医師に相談してください。
特別な患者グループ
腎臓および肝不全。 血漿濃度の増加およびドキシルアミンの血漿クリアランスの減少に関するデータのために、用量調整が推奨される。
年齢は65歳以上です。 ハブロッカー1-ヒスタミン受容体は、めまいの可能性や転倒の危険性を伴う反応の遅れ(例えば、睡眠薬を服用した後に夜間に目を覚ます場合)のために、このグループの 血漿濃度の増加、血漿クリアランスの減少および半減期の増加に関するデータのために、用量調整が推奨される。
インサイド, 100-150mlの液体(水)を30分間-所望の時間の1時間前に摂取する。
そうでなければ対処しない場合は、単回版のヴァロコーディン®-18歳以上の患者のためのドキシルアミンは22歳である(ドキシルアミンコハク酸の25mgに相当する)。 量が十分に有効でない場合、用量最大44㎜(50mg)まで添加させることができる。 最大日用量を超えないでください。
バロコルジンを利用した後®-ドキシルアミン十分な睡眠時間を確保する必要があり、午前中に精神運動反応を混乱させることを避けることができます。
急性睡眠障害では、可能であれば、単一のアプリケーションに自分自身を制限する必要があります。 定期的な睡眠障害で治療を継続する必要性を確認するには、毎日の使用開始から14日以内に徐々に用量を減らすことをお勧めします。
通常、治療期間は2-5日であり、ドキシルアミンによる治療の最大期間は14日である。
特別な患者グループ
腎および/または肝不全の患者、ならびに65歳以上の患者は、ドキシルアミンの影響を受けやすい可能性があるため、その用量の減少が推奨される。
インサイド, 少量の液体を飲み、就寝前15-30分、1/2-1テーブルを飲む。
治療が効果がない場合、医師の推奨で用量を2錠に増やすことができます。
治療期間は2-5日ですが、不眠症が持続する場合は医師に相談してください。
特別な患者グループ
腎臓および肝不全。 血漿中の濃度の増加およびドキシルアミンの血漿クリアランスの減少に関するデータのために、用量調整が推奨される。
年齢は65歳以上です。 ハブロッカー1-ヒスタミン受容体は、転倒の危険性を伴うめまいおよび遅延反応(挙睡眠薬を服用した後に夜間に目を覚ます場合)のために、このグループの患血漿濃度の増加、血漿クリアランスの減少、およびTの増加に関するデータによる1/2 削減の方向に用量を調整することをお勧めします。
ドキシルアミンおよび薬物の他の成分または他の抗ヒスタミン薬に対する過敏症,
閉塞隅角緑内障または閉塞隅角緑内障の家族歴,
尿の流出の違反を伴う尿道および前立腺の疾患,
先天性ガラクトース血症、グルコース-ガラクトース吸収不良、ラクターゼ欠損症,
小児および青年(15歳まで)。
注意して: 覚醒時の無呼吸の症例(ドキシルアミンコハク酸が夜間の無呼吸症候群を悪化させる可能性があるため、睡眠中の突然の呼吸停止)、65歳以上の年齢(めまい1/2、人および人の不足分(t1/2 増加する可能性があります)。
ドキシルアミン、薬物の任意の成分、ならびに他の抗ヒスタミン薬に対する過敏症,
急性喘息発作,
閉塞隅角緑内障,
先天性QT延長症候群,
褐色細胞腫,
尿の流出に違反する前立腺肥大症,
アルコールおよび睡眠薬、麻薬性鎮痛薬、神経弛緩薬、精神安定剤、抗うつ薬、リチウム製剤による急性中毒,
てんかん,
MAO剤の同時期,
気管支喘息または気道の過敏症を特徴とする他の呼吸器疾患(バロコルジンを使用しないでください®-ドキシルアミンはペパーミント油を含んでいるため、吸入すると気管支痙攣を引き起こす可能性があります),
母乳育児期間,
年齢は18歳まで。
注意して: 妊娠、肝不全、アルコール依存症、心不全、高血圧、気管支痙攣の病歴、慢性息切れ、胃食道逆流、幽門狭窄、噴門のアカラシア、65歳以上の年齢(めまいの可能性、バランスの損失のリスクと夜の目覚めの間に落ちるだけでなく、トラブルの可能性の増加に関連して1/2 ドキシルアミンの)。
ヴァロコルディン®-少量の薬物でさえてんかんの重度の発作を引き起こす可能性があるため、局所皮質損傷および発作の病歴を有する患者には、ドキシルアミンを十 脳波をお勧めします。 抗けいれ療法は、生物バロコルジンの使用中に中断すべきではありません®-ドキシルアミン
ドキシルアミンおよび薬物の他の成分または他の抗ヒスタミン薬に対する過敏症,
閉塞隅角緑内障または閉塞隅角緑内障の家族歴,
尿の流出の違反を伴う尿道および前立腺の疾患,
乳糖不耐症、ラクターゼ欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収不良,
15歳未満の小児および青年。
注意して: 無呼吸症の症例(ドキシルアミンが夜間の無呼吸症候群(睡眠中の突然の呼吸停止)を悪化させる可能性があるため、65歳以上の年齢(めまいの可能性があり、睡眠薬を服用した後に夜間に目を覚ますリスクがあるため)、および睡眠薬の増加の可能性があるためです。1/2)、人および人の不足分(t1/2 増加する可能性があります)。
胃腸管から: 便秘、口渇。
CCC側から: ハートビートの感じ。
視覚器官の部分に: 視覚障害および調節、ぼやけた視力。
腎臓および尿路から: 尿閉。
神経系から: 昼間の眠気(この場合、薬物の用量を減らすべきである)、混乱、幻覚。
実験室のパラメータの部分について: CFCのレベルの追加。
筋骨格系から: 横紋筋融解症
これらの副作用のいずれかが悪化したり、説明に記載されていない他の副作用が観察された場合は、医師に通知する必要があります。
潜在的な有害反応の頻度は、非常に一般的(≤1/10)、一般的(≤1/100-<1/10)、まれ(≤1/1000-<1/100)、まれ(≤1/10000-<1/1000)、非常にまれ(<1/10000)、頻度は不明である(利用可能なデータから推定することはできません)。
血液やリンパ系から: 例外的なケースでは、Hブロッカーで見た場合1-ヒスタミン受容体は、白血球減少症、血小板減少症、溶血性貧血を発症することが報告されており、ごくまれに再生不良性貧血および無ran粒球症の症例が報告されている。
内分泌系から: 黄色細胞系の患者では、H診断系の使用1-ヒスタミン受容体は、カテコールアミンの放出を増加させる可能性がある。
精神疾患: 個々の感受性および服用される用量に依存する有害反応には、精神運動反応の速度の低下、集中力の低下、うつ病が含まれ、さらに、不安、興奮、不安、不眠症、悪夢、混乱、幻覚、振戦などの逆説的反応が起こることがある。 長期間毎日使用した後、治療の突然の中止は不眠症のリバウンドにつながる可能性があります。
薬物中毒。 他の睡眠薬と同様に、ドキシルアミンは身体的および精神的依存を引き起こす可能性がある。 中毒のリスクは、治療の用量および期間の増加、ならびにアルコールおよび薬物中毒(覚醒を含む)の患者において増加する。
跳ね返る不眠症。 ドキシルアミンの短いコースの後でさえ、その撤退は不眠症の再発につながる可能性がある。 したがって、治療を中止し、徐々に用量を減らすべきである。
アンテログラード健忘症 治療用量であっても、ドキシルアミンは、特にそれを服用した後の最初の時間以内に、前行性健忘を引き起こす可能性がある。 リスクは用量の増加とともに増加するが、十分な持続時間(7-8時間)の連続睡眠によって減少させることができる。
神経系から: めまい、眠気、頭痛、まれに痙攣の可能性があります。
視覚器官の部分に: 調布の無印、追加されたIOP。
聴覚とバランスの器官の部分に: 耳のノイズ。
CCC側から: 頻脈、不整脈、血圧の低下または上昇、代償不全の心不全。 いくつかの例では、ECG上で変化が検出された。
呼吸器、胸部および縦隔の障害: 気管支分泌物の肥厚、気管支閉塞、気管支痙攣、肺機能の障害につながる可能性があります。
胃腸管から: 口渇や便秘、吐き気、嘔吐、下痢、食欲の減少または増加、上腹部痛、ごくまれに生命を脅かす麻痺性腸閉塞などの自律的有害反応。
肝臓および胆道から: 抗ヒスタミン薬療法の背景に対して、肝機能障害(胆汁うっ滞性黄疸)が報告されている。
皮膚および皮下組織から: 皮膚アレルギー反応、光増感、体温調節の違反。
筋骨格系および結合組織から: 筋力低下。
腎臓および尿路から: 排尿の違反。
注射部位における一般的な障害および障害: 鼻づまり、疲労、嗜眠。
中毒の発症: 定期的な使用は、有効性(中毒)の低下につながる可能性があります。
毎日の用量を慎重に個々に選択することで、有害反応の頻度と重症度を減らすことができます。 副作用のリスクは高齢の患者では高く、転倒のリスクを高める可能性があります。
胃腸管から: 便秘、口渇。
CCC側から: ハートビートの感じ。
視覚器官の部分に: 視覚障害および調節、ぼやけた視力。
神経系から: 昼間の眠気(この場合、薬物の用量を減らすべきである)、混乱、幻覚。
腎臓および尿路から: 尿閉。
実験室のパラメータの部分について: CFCのレベルの追加。
筋骨格系から: 横紋筋融解症
説明に記載されている有害反応のいずれかが悪化したり、説明に記載されていない他の有害事象が現れた場合は、医師に通知する必要があります。
症状: 昼間の眠気、興奮、瞳孔拡張(散瞳)、調節障害、口渇、顔面および頸部の発赤(充血)、発熱(温熱療法)、洞性頻脈、意識障害、幻覚、気分の低下、不安、運動の調整障害、振戦(振戦)、不随意運動(アテトーシス)、痙攣(てんかん症候群)、昏睡. 不随意運動は時には痙攣の前兆であり、重度の中毒を示す可能性がある. 発作がなくても、重度のドキシルアミン中毒は、しばしば急性腎不全を伴う横紋筋融解症の発症を引き起こす可能性がある. そのような場合、C言語レベルの与え間ないモニタリングを促す手法が示される。 中毒の症状がある場合は、直ちに医師に相談してください.
治療: 応急処置としての症候性(m-コリノミメティクスの任命を含む)—活性炭の任命(成人の場合は50g、小児の場合は1g/kg)。
症状: 昼間の眠気、拡張した瞳孔、宿泊施設の麻痺、口渇、顔や首の皮膚の赤み、発熱、洞性頻脈、意識障害、幻覚、気分の低下、不安の増加、動きの調整障害、振戦、不随意運動、痙攣症候群、昏睡。
不随意運動は時には痙攣の前兆であり、重度の中毒を示すことがあります。 発作がなくても、ドキシルアミン中毒は横紋筋融解症の発症を引き起こす可能性があり、これはしばしば重度の腎不全の発症を伴う。 そのような場合には、C言語の有効性を常時実行する典型的な例が示される。
患者が500mgのドキシルアミン(持続性不眠症のため)を服用した結果、急性pancreatitis炎および急性腎不全が発症した症例の報告がある。
治療: 中毒の症状が現れた場合は、直ちに医師に相談してください。 症候性(m-コリノミメティクスおよび抗けいれん薬を含む)および維持療法(人工呼吸器を含む)。 応急処置として、活性炭の使用が示されている(成人-50g、偶発的な過剰摂取の子供-1g/kg)。 大量の薬物を摂取するとき-胃洗浄の任命または嘔吐の誘発。 薬物Valocordinを服用することによって引き起こされる痙攣閾値の低下の可能性があるため、肛門受容薬は禁忌である®-ドキシルアミンは、痙攣症候群のリスクを増加させます. 動脈低血圧では、α-およびβ-副腎刺激薬は処方されていない。.tschさん低圧圧の重度説的な追加の可能性のために、エピネフリン(エピネフリン)。 ノルエピネフリン(ノルエピネフリン)を処方することをお勧めします). 血管拡張を増加させることができるので、β-アドレナリン刺激効果を有する薬物の使用を避けることが必要である. 重度の中毒(意識喪失、心臓不整脈)または抗コリン作動性症候群(ECGモニタリング付き)の発生の場合、解毒剤—サリチル酸フィゾスチグミンを使用するこ. 繰り返されるてんかん発作では、抗けいれん薬が処方される. 呼吸抑制のリスクが高いため、人工呼吸器を実施することが可能な場合にのみ、その任命が可能です. ドキシルアミン過剰摂取における血液透析、血液ろ過、および腹膜透析の有効性は研究されていないが、これらの方法は、大きなVのために有効であるd 薬だ 強制利尿の有効性は確立されていない。
症状: 昼間の眠気,攪拌,瞳孔拡張(散瞳),調節障害,口渇,顔や首の赤み(充血),発熱(温熱療法),洞頻脈,意識障害,幻覚,気分の低下,不安,運動の調整障害,振戦(振戦),不随意運動(アテトーシス),痙攣(てんかん症候群),昏睡.
不随意運動は時には痙攣の前兆であり、重度の中毒を示すことがあります。 発作がなくても、重度のドキシルアミン中毒は、しばしば急性腎不全を伴う横紋筋融解症の発症を引き起こす可能性がある。
治療: 症候性(m-コリノミメティクスを含む)、応急処置として、活性炭の任命が示されている(成人の場合は50g、小児の場合は1g/kg)。 重度中心の場合、C=レベルの与え間ないモニタリングによる手法が示される。
中毒の症状が現れた場合は、直ちに医師に相談してください。
ブロッカー1-エタノールアミン群からのヒスタミン受容体。 この生物は、作用およびm-抗コリン作用を有する。 睡眠段階を変えずに、眠りの時間を短縮し、睡眠の持続時間と質を高めます。 アクションの持続時間—6-8時間。
ブロッカー1-エタノールアミン群からのヒスタミン受容体。 この生物は、薬剤、薬剤、抗スタミン酸およびm-抗コリン作用を有する。 睡眠段階を変えることなく、眠りの時間を短縮し、睡眠の持続時間と質を高めます。
この作用は、ドキシルアミンを服用してから30分以内に始まり、その持続時間は3-6時間である。
ブロッカー1-エタノールアミン群からのヒスタミン受容体。 抗スタミン酸、抗およびm-抗コリン作用を有する。
眠りに落ちる時間を短縮し、睡眠の持続時間と質を高め、睡眠段階を変えません。 アクションの持続時間—6-8時間。
Cマックス 血漿中では、平均して、経口投与後2時間で到達する。 T1/2 -約10時間吸収が高く、肝臓で代謝されます。 それは血液組織株(bbbを含む)を共通する。 それは、部分的に胃腸管を通して、変化しない形で腎臓によって60%排泄される。
特別な患者グループ
65歳以上の患者、ならびに肝不全および腎不全において。1/2 それは拡張することができる。 治療のコースを繰り返すと、血漿中の薬物およびその代謝産物の安定した濃度が、後でより高いレベルで達成される。
ドキシルアミンは、経口投与後に急速かつほぼ完全に吸収される。 Cマックス 血清中では、2-2が検出される。 4時間後に25mgの使用量で99ng/mlである。
ドキシルアミンは主に肝臓で代謝される。 な化合物は,n-デスメチルドキシルアミン,n,N-ジデスメチルドキシルアミン,およびそれらのN-アセチル複合体である。 それはBBBを含む組織学的根をよく共通する。 T1/2 範囲は10.1から12時間です。 用量の主要部分(約60%)は、部分的に腸を通って尿中に変化せずに排泄される。
経口投与後、ドキシルアミンは胃腸管から急速かつほぼ完全に吸収される。 Cマックス 血漿中では、平均して、経口投与の2時間後に決定される。
それは肝臓で代謝される。 それはBBBを含む組織学的根をよく共通する。 それは、部分的に胃腸管を通して、変化しない形で腎臓によって60%排泄される。1/2 ドキシルアミンは約10時間である。
特別な患者グループ
65歳以上の患者、ならびに肝不全および腎不全において。1/2 それは拡張することができる。 治療のコースを繰り返すと、血漿中の薬物およびその代謝産物の安定した濃度が、後でより高いレベルで達成される。
- その他の剤および薬剤[h1-抗ヒスタミン薬]
- 睡眠薬-鎮静剤その他[睡眠薬]
生物ドルミディナの同時期により® 鎮静抗うつ薬(アミトリプチリン、ドキセピン、ミアンセリン、ミルタザピン、トリミプラミン)、バルビツール酸塩、ベンゾジアゼピン、クロニジン、モルヒネ誘導体(鎮痛薬、鎮咳薬)、神経弛緩薬、抗不安薬、鎮静剤1-抗ヒスタミン薬、中枢性抗高血圧薬、サリドマイド、バクロフェン、ピソチフェンは、中枢神経系に対する抑うつ効果を増加させる。
M-holinoblokiruyuschimiエージェントと同時に撮影した場合(アトロピン,イミプラミン抗うつ薬,抗パーキンソン薬,アトロピン鎮痙薬,ジソピラミド,フェノチアジン神経弛緩薬)尿閉などの副作用のリスクを増加させます,便秘,口渇.
アルコールはほとんどのH拮抗薬の鎮静効果を増加させるので1-ヒスタミン受容体,ヒドルミディナを含みます®、アルコール飲料やアルコールを含む医薬品との同時使用を避ける必要があります。
薬物バロコルジンの同時使用により®-ドキシルアミン、抗うつ薬、バルビツール酸、ベンゾジアゼピン、抗不安薬、鎮静剤、麻薬性鎮痛薬、コデイン含有鎮痛薬および鎮咳薬、神経遮断薬、その他のh遮断薬1-ヒスタミン受容体、中枢性抗高血圧薬(クロニジンおよびα-メチルドーパを含む)、サリドマイド、バクロフェン、ピソチフェンは、中枢神経系に対する抑うつ効果
ドキシルアミンの使用は、CYP2Bの耐性有用な添加、ならびにCYP3AおよびCYP2Aの適切な誘導をもたらす。これらの酵素の関与によって代謝される薬物、例えば、抗不整脈薬、プロテアーゼ阻害剤、神経遮断薬、β遮断薬、免疫抑制剤および抗てんかん薬との相互作用の可能性を排除することは不可能である。
エタノールはほとんどのH遮断薬の鎮静効果を増加させるので1-スタミン受容体物valocordinの同時使用を避ける必要があります®-ドキシルアミンおよびエタノールを含む薬物、ならびにアルコール飲料の使用。
M-コリン遮断活性(アトロピンおよびアトロピン含有鎮痙薬、三環系抗うつ薬、MAO阻害剤、抗パーキンソン薬、ジソピラミド、フェノチアジン神経弛緩薬)を有する薬物と併用すると、コハク酸ドキシルアミンの抗コリン作動性効果は、尿閉、便秘、麻痺性腸閉塞、口渇、IOPの増加などの有害反応のリスクを増加させながら、予測不可能に増加し、延長することができる。. 千ドキシルアミンとMAO阻害剤との併用は、動脈低血圧、中枢神経系のうつ病および呼吸機能の発症を引き起こす可能性がある
抗ヒスタミン薬を服用すると、耳毒性薬(アミノグリコシド、サリチル酸塩、利尿薬など)の同時使用によって引き起こされる内耳の損傷(耳鳴り、めまい、混乱)
コハク酸ドキシルアミンによる治療中、皮膚検査の結果は偽陰性である可能性がある。
ドキシルアミンコハク酸を服用している患者は、エピネフリン(エピネフリン)による動脈低血圧を排除すべきではありません(低血圧の重症度の逆説的な増加が可能です)。 ショックの場合は、ノルエピネフリン(ノルエピネフリン)を使用する必要があります。
光増感薬と同時に使用すると、付加的な光増感効果が観察され得る。
生物ドルミディナの同時期により® 鎮静抗うつ薬(アミトリプチリン、ドキセピン、ミアンセリン、ミルタザピン、トリミプラミン)、バルビツール酸塩、ベンゾジアゼピン、クロニジン、モルヒネ誘導体(鎮痛薬、鎮咳薬)、神経弛緩薬、抗不安薬、鎮静剤1-抗ヒスタミン薬、中枢性抗高血圧薬、サリドマイド、バクロフェン、ピソチフェンは、中枢神経系に対する抑うつ効果を増加させる。
M-holinoblokiruyuschimiエージェントと同時に撮影した場合(アトロピン,イミプラミン抗うつ薬,抗パーキンソン薬,アトロピン鎮痙薬,ジソピラミド,フェノチアジン神経弛緩薬)尿閉などの副作用のリスクを増加させます,便秘,口渇.
アルコールはほとんどのH拮抗薬の鎮静効果を増加させるので1-ヒスタミン受容体,ヒドルミディナを含みます®、アルコール飲料やアルコールを含む医薬品との同時使用を避ける必要があります。