コンポーネント：
治療オプション：
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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カプセル:。 固体、ゼラチン、サイズ番号. 2、薄紫の蓋と白いボディ、碑文「Omez D」とロゴ「DR.REDDY。?白またはほぼ白のペレット、白またはほぼ白の粉末粒子を含むカプセルの殻の上。.
消化不良と胃腸逆流の治療、プロトンポンプまたは ⁇ 抗薬の不十分な単剤療法阻害剤N2受容体。.
内部、。 少量の水で飲む、それぞれ1キャップ。. 1日2回、食事の15〜20分前。.
過敏症;。
消化管出血;。
LCDの機械的障害;。
胃または腸の ⁇ 孔;。
下垂体のプロラクチン分 ⁇ 腫瘍(プロラクチノーマ);。
授乳期間;。
幼年期。.
注意して :。 腎不全および/または肝不全;妊娠。.
ドンペリドン。
消化器系から:。 一過性の腸のけいれん。.
神経系の側から:。 ⁇ 体外路障害(子供およびGEBの透過性が高い人)。.
アレルギー反応:。 皮膚の発疹、じんま疹。.
その他:。 高プロラル血症( ⁇ 乳腫、女性化乳房)。.
オムプラゾール。
消化器官から:。 下 ⁇ または便秘、吐き気、 ⁇ 吐、流星症、腹痛、口渇、味覚障害、口内炎、血漿中の肝酵素の活動の一時的な増加;以前に重度の肝疾患のある患者-肝炎(h。. 黄 ⁇ を伴う)、肝機能障害。.
神経系の側から:。 頭痛、めまい、覚 ⁇ 、眠気、不眠症、パステジア、うつ病、幻覚;重度の併存性体疾患、以前に重度の肝疾患を伴う疾患-脳症。.
筋骨格系の側から:。 筋力低下、筋肉痛、関節痛。.
血液形成システムの側から:。 白血球減少症、血小板減少症;場合によっては-無 ⁇ 粒球症、シェル療法。.
肌の側から。:かゆみ、皮膚の発疹;場合によっては-光増感、多形性 ⁇ 出性紅斑、脱毛症。.
アレルギー反応:。 じんま疹、血管神経性浮腫、気管支 ⁇ 、間質性ヒスイ、アナフィラキシーショック、発熱。.
その他:。 視覚障害、末 ⁇ 浮腫、発汗の増加、女性化乳房;まれに-長期治療中の胃腺 ⁇ 胞の形成(塩酸の分 ⁇ の阻害による)は良性で可逆的です。.
ドンペリドン。
症状:。 眠気、見当識障害、 ⁇ 体外路反応。.
治療:。 活性炭; ⁇ 体外路反応の場合-抗コリン作用、抗パーキンソン病、抗ヒスタミン薬。.
オムプラゾール。
症状:。 視覚障害、眠気、覚 ⁇ 、混乱、頭痛、発汗の増加、口渇、吐き気、不整脈。.
治療:。 症候性。. 特定の解毒剤はありません。. 血液透析は十分に効果的ではありません。.
ドンペリドン。. 胃と十二指腸の ⁇ 動収縮の持続時間を増やし、このプロセスが遅くなった場合に胃の空を早め、下食性括約筋の緊張を高め、吐き気と ⁇ 吐の発生を防ぎます。. 下垂体からのプロラクチンの選択を刺激します。. 盗難防止効果は、末 ⁇ (胃運動)作用と脳のトリガーゾーン内のドーパミン受容体に対する ⁇ 抗作用の組み合わせが原因である可能性があります。. ドンペリドンは胃分 ⁇ に影響を与えません。. それはGEBを通して浸透が不十分であるため、ドペリドンの使用が、特に成人において、 ⁇ 体外路の副作用の発現を伴うことはめったにありません。.
オムプラゾール。. H + -K + -ATFazu酵素(プロトンポンプ)を胃の頭頂細胞に阻害し、塩酸合成の最終段階をブロックします。. これは、刺激物の性質に関係なく、基礎と刺激された分 ⁇ のレベルを低下させます。. 内部で薬物を1回だけ準備した後、オンプラゾールの作用は1時間以内に発生し、24時間継続します。最大の効果は2時間後に達成されます。. 薬物が停止した後、3〜5日後に分 ⁇ 活動が完全に回復します。.
Ф組み合わせの無力な正当化。. オムプラゾールは塩酸の分 ⁇ を抑制し、ドンペリドンは下食道括約筋の緊張を高め、胃の排出を加速し、それにより胃液の攻撃的な要因の活性と食道への胃内容物の放棄を減らします。.
ドンペリドン。
吸引。. 中に入ると、ドンペリドンはすぐに吸収されます。. バイオアベイラビリティは低いです(約15%)。. 胃内容物の酸性度の低下は、ドペリドンの吸収を低下させます。. プラズマのTmax-1時間。.
分布。. ドンペリドンはさまざまな組織に広く分布しており、脳組織ではその濃度は低いです。. 血漿タンパク質の結合は91〜93%です。.
代謝。. 腸と肝臓の壁の激しい代謝にさらされました。.
結論。. 腸(66%)と腎臓(33%)から排 ⁇ され、それぞれ線量値の10%と1%が表示されます。. T1/2。 7〜9時間で、重度の腎不全-長くなります。.
オムプラゾール。
オムプラゾールはLCD、Tからすぐに吸収されます。マックス。 プラズマ内-0.5–1時間。. バイオアベイラビリティは30〜40%です。. 血漿タンパク質結合-約90%。. オムプラゾールは肝臓でほぼ完全に代謝されます。. CYP2C19酵素系の阻害剤です。. T1/2。 -0.5–1時間。. 腎臓(70〜80%)と胆 ⁇ (20〜30%)で排 ⁇ されます。. 慢性腎不全では、クレアチニンクリアランスの低下に比例して排 ⁇ が減少します。. 高齢患者では、排 ⁇ が減少し、バイオアベイラビリティが増加します。. 肝不全、バイオアベイラビリティ-100%、T。1/2。 -3時間。.
- 逆流性食道処理(プロトンポンプ阻害剤+ドーパミン受容体ブロック中央)[トピンポンプ阻害剤の組み合わせ]。
ドンペリドン。
シメチジン、炭化水素酸ナトリウム、その他の制酸薬および抗分 ⁇ 薬は、ドンペリドンのバイオアベイラビリティを低下させます。.
抗コリン作用薬はドペリドンの効果を中和します。.
血漿中のドペリドンの濃度が増加します:窒素シリーズの抗真菌剤、マクロライド群の抗生物質、HIVプロテアーゼの阻害剤、ネファゾドン。.
オムプラゾール。
エーテル、アンピシリン、鉄塩、イトラコナゾール、ケトコナゾールの吸収を減らすことができます(オプラゾールは腹部のpHを上げます)。. チトクロームP450の阻害剤であるため、濃度を増加させ、間接作用の抗凝固剤であるフェニトイン(LS、チトクロームCYP2C19によって肝臓で代謝される)の排 ⁇ を減らすことができます。. 他の薬物の血液形成系に対する阻害効果を高めます。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
Domstal薬の貯蔵寿命。®-О2年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
| カプセル。 | 1キャップ。. |
| 活性物質:。 | |
| ドンペリドン。 | 10 mg。 |
| オムプラゾール。 | 10 mg。 |
| (腸溶性シェルでコーティングされたペレットの形(8.5%in / in)*。 | |
| 補助物質:。 MCC;ステアリン酸マグネシウム;コロイド二酸化ケイ素;カルボキシメチル ⁇ 粉ナトリウム;ラウレル硫酸ナトリウム;タルカムパウダー。 | |
| 空の固体ゼラチンカプセルの組成:。 インジゴカルミン;ポケット;二酸化チタン;メチルパラヒドロキシ安息香酸(メチルパラベン);プロピルパラヒドロキシ安息香酸(プロピルパラベン);ラウレル硫酸ナトリウム;ゼラチン;水。 | |
| *オンプラゾールペレットの組成(8.5%c / c)は活性物質です:オンプラゾール10 mg;補助物質:マンニトール;スクロース;リン酸水素ナトリウム;ラウレル硫酸ナトリウム;乳糖;炭酸カルシウム;ヒプロメローシス;プロピレングリコール;メタクリル酸0。 |
カプセル。. それぞれ10キャップ。. アルミホイルストライプ。. 3つのストライプが段ボールパックに入れられます。.
レシピによると。.
治療を開始する前に、消化管内の悪性プロセスの存在を除外する必要があります。. 治療、症状のマスキングは、正しい診断を遅らせる可能性があります。.
- K21胃食道逆流。
- K30発送。
