コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:23.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ディクロ
ジクロフェナク
口頭解決のため、解決のため、粉
脊椎の炎症性および変性疾患における背中の痛み(坐骨神経痛、変形性関節症、腰痛、坐骨神経痛),
関節の痛み(指関節、膝関節など))関節リウマチ、変形性関節症において,
筋肉痛(捻挫、過度のひずみ、打撲傷、怪我によるもの),
傷害およびリウマチ性疾患(腱膣炎、滑液包炎、関節周囲組織の病変)による軟部組織および関節の炎症および腫脹。
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リウマチおよび関節リウマチ,強直性脊椎炎,変形性関節症,骨軟骨症,脊椎関節症,脊髄痛,腰痛,坐骨神経痛,神経痛,筋肉痛,関節周囲炎,腱膣炎,滑液包炎,リウマチ軟部組織損傷,急性痛風性関節炎,痛み症候群および損傷後の炎症,外科的および歯科的介入,プライマリalgodismenorrhea,付属器炎,咽頭炎,扁桃炎,中耳炎,疝痛(腎臓,胆汁,腸).
炎症性および変性関節疾患:リウマチ、関節リウマチ、強直性脊椎炎、関節症および脊椎関節症、痛風、リウマチの関節外形態、月経困難症、炎症性症候群。
筋骨格系の炎症性および変性疾患:関節リウマチ、乾癬、若年性慢性関節炎、強直性脊椎炎(ベクテレフ病)、痛風性関節炎、ライター病における関節炎、リウマチ性軟部組織損傷、末梢関節および脊椎の変形性関節症、根尖症候群、腱膣炎、関節周囲炎、滑液包炎、筋炎、滑膜炎を含む),
軽度または中等度の疼痛症候群:神経痛、筋肉痛、lumboishialgia、炎症を伴う外傷後pain痛症候群、術後の痛み、頭痛、片頭痛、algodismenorrhea、付属器炎、直腸炎、歯痛、腎臓および胆道colic痛,
重度の疼痛症候群(咽頭炎、扁桃炎、中耳炎)を伴う耳、喉、鼻の感染症および炎症性疾患の複雑な治療の一環として),
熱性症候群。
ジクロフェナクは対症療法のためのものであり、疾患の進行に影響を与えない。
12.5ミリグラム
様々な起源の疼痛症候群:
筋肉や関節の痛み(背骨のさまざまな部分の痛みなどを含む)),
頭痛と歯痛,
月経中の痛み。
風邪やインフルエンザの症状の排除:
筋肉や関節の痛み,
風邪やインフルエンザに伴う頭痛,
喉の痛み。
体温の上昇とともに。
コーティング剤、50mg
筋骨格系の炎症性疾患、炎症を伴う外傷後pain痛症候群、術後pain痛(短期間—疼痛症候群の7日間の治療まで),
腰痛、坐骨神経痛、神経痛、筋肉痛、腱鞘炎、滑液包炎,
歯痛、片頭痛,
骨盤臓器の炎症性疾患、原発性algodismenorrhea、直腸炎、腎臓または胆道colic痛,
重度の疼痛症候群(咽頭炎、扁桃炎、中耳炎)を伴うENT器官の感染性および炎症性疾患-複雑な治療の一環として,
熱性症候群。
外部から, 皮膚上のアプリケーションの形で。
15年以上の実績および実績:ヴォルタレン社パッチ® 痛みを伴う領域上の皮膚に24時間付けます。 日中は、1つのパッチのみが許可されます。
経皮ボルタレンパッチ® 30mg/㎡(140cm2)大きく苦痛な区域の接着のために設計されている。
トランスダーマルボルタレンパッチ® 医師の特別な勧告がない場合は、14日以内、筋肉や関節の病気の治療には21日以内に適用してください。
7日後に状態に改善がなく、悪化した場合は、医師に相談してください。
子供たち。 ヴォルタレン-パッチの使い方® 15歳未満の子供では。
高齢者。 成人のための投与および用量の方法と同様である。
インサイド, 噛んではいけない、十分な量の液体で洗い流してください。
成功には100-150mgの使用量が処方されています。 毎日の線量は通常2-3の線量で配られます。
子供は1-2mg/kgの使用量で薬物を処方され、この使用量は環状の重強度に応じて2-3使用量に分けられる。 若年性関節リウマチの治療において、日用量は最大日用量である3mg/kgに増加させることができる。
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15万円以上のお買い上げで送料無料!!® 痛みを伴う領域上の皮膚に24時間付けます。 日中は、1つのパッチのみが許可されます。
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高齢者。 成人のための投与および用量の方法と同様である。
中には、1台のテーブル。 (50mg)食事の前に、100-150mg/日(2-3用量)から始まり、長期使用または軽度の症状-50-100mg/日。 薬剤(100mg)-1回/㎡。
/Mでは、ほっくりと、75mg(3ml)1回。
直腸直腸、1supp。 一日一回、寝る前に、直腸に深く注入する。
内部(食事中または食事後に咀嚼することなく)、直腸、成人(表)-100-150mg(初期用量)2-3用量で一日あたり。 メンテナンス用量は1タブです。 一日あたり遅らせる。
の場合-50-150mg/㎡、薬剤:最新の使用量は100-150mg(1sup。 2-3回の倍)、維持用量は一律あたり100mgである(1sup。 日2回)。
重度の歪みを求う-1アンプル1-2回/mの曲。
挿入のための解析:in/m または v/v、輸液の形で滴下する。 それは2日以内に入力されます。 治療を延長する必要がある場合、患者は錠剤または坐剤の形態で薬物を処方される。
筋肉内注射: 急性pain痛の場合-毎日75mg、必要に応じて(胆汁または腎colic痛)、毎日の用量を150mg(1アンプル2回)に増やすことができます。
静脈内注入: 薬物は、点滴の形態で点滴によって投与される。 投与直前に、1アンプル(75mg)の内容物を100—500mlの0.9%NaCl溶液または5%ブドウ糖溶液(以前に重炭酸ナトリウム溶液を注入溶液に添加する-0.5mlの8.4%または1mlの4.2%溶液)で希釈する必要があります。 作解液は透明でなければならない。
中等度から重度の後ペイン剤の株において、薬物は75mgの使用量で30-120分間使用される。 必要であれば、数時間後に薬物を再投与することができる。 しかしながら、使用量は150時間の期間24mgを超えてはならない。
-25-50mgは15-60分間行われます。 注、注入は5mgの最大一貫使用量に達するまで150mg/hの速度で継続される。
長時間作用型錠剤: インサイド、咀嚼することなく、通常は食事中または食事後に少量の水で洗い流す。 1テーブルを処方します。 (100mgの長期作用の錠剤)1回、必要に応じて、毎日の用量を150mgに増加させ、さらに1mgのジクロフェナクを含む通常の錠剤50を処方する。
インサイド、カプセルは、通常、午前中に、最後または食事の後に水で洗い流され、全体を飲み込まれるべきである。 これは、疾患の重篤度を考慮して個別に処方される。 成人は通常1カプセルを処方される。 75ミリグラム1-2回の日。 最大使用量は150mgです。
ピルズ: インサイド、することなく、途中または午後に-50mg2-3回。 最大使用量は150mgです。
遅延のカプセル:大人のため, インサイド、飲することなく、大量の液体、100mg/日、必要に応じて200-300mg/日まで冷い流す。
坐剤:大人のための, 直腸内 -1つのサップ。 就寝前に。
インサイド, 食べる前に(最大の治療効果を達成するために)、全体、噛むことなく、水で。
12.5ミリグラム
成人および14歳以上の子供:必要に応じて2錠、1—2錠、4-6時間ごとに投与する。
最大日用量は6錠です。 一日あたり(75ミリグラム)。
医師に相談することなく、体温を下げるために3日以内に服用し、痛みを治療するために5日以内に服用する必要があります。 温度が指定された時間内に低下せず、痛みが持続する場合は、すぐに医師に相談してください!
コーティング剤、50mg
毎日の用量の成人-100-150ミリグラム2-3用量で、最大-200ミリグラム。 15個以上の子供給提供の場合、米の使用量は100回の使用量で2-3mgです。
高齢者(特に衰弱し衰弱した人)には、最小有効用量が推奨されます。
中だ
ヴォルタレン® Rapidは、できるだけ短い期間、最低有効用量で個別に投与する必要があります。
コーティング錠, それは噛むことなく、好ましくは食べる前に液体で洗い流され、全体を飲み込むべきである。
経口溶液の調製のための粉末, 好ましくは食事の前に服用する。
サシェの内容物は、水のガラス(非炭酸)に溶解し、攪拌する必要があります。 溶液はわずかに曇ったままであるかもしれないが、これは薬物の有効性に影響しない。
成虫の場合、植物の使用量は100-150mg/日である。 中等度の症状の場合、通常、経口投与のための溶液を調製するために、被覆錠剤に75-100mgの日用量、または粉末形態の50-100mgを使用すれば十分である。 毎日の用量は、コーティングされた錠剤のための2-3用量および溶液の調製のための粉末のための3用量に分けられるべきである。 植物の最大使用量は150mg/日を超えてはならない。
原発性月経困難症において 植物ボルタレンのすべての製剤のための薬の使用量® ラピッドは個別に選択する必要がありますが、通常は50-150mgです。 初期用量は50-100mgであり、必要に応じて、いくつかの月経周期の間に、用量を200mg/日に増加させることができる。 最初の症状が現れたときに薬を開始する必要があります。 臨床症状の動態に応じて、治療を数日間継続することができる。
片頭痛発作で 植物ボルタレンのすべての製剤の量® ラピッドは50mgです。 この薬は、近づいてくる攻撃の最初の症状で服用する必要があります。 最初の投与後2時間以内に痛みの軽減がない場合は、50mgの用量で薬物を再服用することが可能である。 個人的には、4-6時間後とに、voltarenという名の添加摂取が可能です® 50mgの使用量で高速に。 植物の量は200mg/日を超えてはならない(2日以降)。 ボルタレンの有効性® 小児および青年における片頭痛発作の治療における急速なものは確立されていない。
14歳以上の小児および青年 薬物は、経口投与のための溶液を調製するために、コーティングされた錠剤のための75-100mgの日用量、または粉末形態の薬物の50-100mgで処方される(0.5-2mg/kg/日の速度で、関節リウマチの治療のために、日用量を3mg/kgまで最大化することができる)。
毎日の用量は、コーティングされた錠剤のための2-3用量および溶液の調製のための粉末のための3用量に分けられるべきである。 植物の最大使用量は150mg/日を超えてはならない。
ヴォルタレン® Rapidは、このカテゴリーの患者、Voltarenを治療する必要がある場合、14歳未満の小児および青年には使用しないでください® それは12.5または25mgの薬剤で処方することができる。
過敏症,びらん性および胃腸管の潰瘍性病変(急性期における),気管支喘息(発作の歴史),じんましんおよび鼻炎(Nsaidに関連します),造血障害,小児期.
過敏症,anamnesisを含みます,消化性潰瘍疾患,妊娠(i番目の学期).
ジクロフェナクに対する過敏症、気管支喘息の完全または不完全な組み合わせ、再発鼻および副鼻腔ポリポーシス、およびアセチルサリチル酸および他),
冠動脈バイパスグラフト後の期間,
胃または十二指腸粘膜のびらん性および潰瘍性変化、活性消化管出血,
炎症性腸疾患,急性期における(非特異的潰瘍性大腸炎,クローン病),
脳血管出血または他の出血および止血障害,
重度の肝不全またはアクティブな肝疾患,
重度の腎不全(クレアチニンCl未満30ミリリットル/分),確認された高カリウム血症を含みます,進行性腎疾患,
代償不全心不全,
骨髄造血抑制,
妊娠の第三期、母乳育児の期間,
子供の年齢(18歳まで)。
注意して: CHD,脳血管疾患,脂質異常症/高脂血症,糖尿病,末梢動脈疾患,喫煙,クレアチニンCl未満60ミリリットル/分,胃腸管の潰瘍性病変の発症に関する既往データ,感染 ヘリコバクター-ピロリ菌, 高齢者,Nsaidの長期使用,頻繁なアルコール消費,重度の体性疾患,誘導ポルフィリン症,てんかん,憩室炎,全身性結合組織疾患,BCCの有意な減少(tで.チェッチェチェ大阪な外来的人の後)、高齢者(より低用量で対処される)(tにおいて。チェッチェッチェ 抗凝固剤(例えばワルファリン)、抗血小板剤(例えばアセチルサリチル酸、クロピドグレル)、経口コルチコステロイド(例えばプレドニゾン)、選択的セロトニン再取り込み阻害剤(例えばシタロプラム、フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン)。)
12.5ミリグラム
ジクロフェナクおよび薬物の他の成分に対する過敏症,
アセチルサリチル酸または他のNSAIDs(イブプロフェンなど)に応答した喘息、蕁麻疹、または急性鼻炎の病歴),
冠動脈バイパスグラフト後の期間,
胃潰瘍、急性期の炎症性腸疾患(潰瘍性大腸炎、クローン病)、潰瘍性出血または穿孔,
妊娠の第三期,
重さの重さの酒、酒(クレアチニンcl<30ml/分)または酒不全,
進行性腎疾患,
確認された高カリウム血症,
造血の違反,
止血の様々な障害,
骨髄損傷,
14歳未満のお子様。
注意して:
CHD,
脳血管疾患,
うっ血性心不全,
脂質異常症/高脂血症,
真性糖尿病,
末梢動脈疾患,
喫煙,
クレアチニンcl<60ml/分,
胃腸管の潰瘍性病変の発症に関する既往のデータ,
高齢者の年齢,
の長財布,
頻繁なアルコール消費,
重度の体性疾患。
コーティング剤、50mg
Nsaid(アセチルサリチル酸を含む)、"アスピリン"投与に対する過剰投与,
胃腸管のびらん性および潰瘍性病変(急性期),
消化管からの出血,
造血障害,
止血の様々な障害(血友病を含む),
妊娠,
授乳期間,
子供の年齢(15歳まで)。
注意して:
肛門炎における重度の肝臓および腎臓機能障害,
肝ポルフィリン症,
貧血,
気管支喘息,
動脈性高血圧,
うっ血性心不全,
浮腫性症候群,
悪化のない胃腸管のびらん性および潰瘍性疾患,
アルコール依存症,
憩室炎,
真性糖尿病,
術後期間,
古い時代。
頭痛,目まい,神経過敏,脱力感,睡眠障害,感覚および視覚障害,耳鳴り,痙攣,吐き気,食欲不振,胃痛,鼓腸,便秘,下痢,胃腸粘膜のびらん性および潰瘍性病変(時には出血および穿孔を伴う),非特異的出血性大腸炎,潰瘍性大腸炎の悪化,血尿,タンパク尿,ネフローゼ症候群,急性腎不全,乳頭壊死,血液中の肝臓トランスアミナーゼの活性の一時的な増加,肝炎,白血球減少症,血小板減少症,貧血(溶血または再生不良性),無ran粒球症,皮膚発疹,発赤,かゆみ,じんましん.
上腹部領域の痛み、げっぷ、嘔吐、下痢、頭痛、軽いめまい、皮膚アレルギー反応、ろうそくを使用するとき—直腸およびtenesmusの灼熱感。
しばしば-1-10%、時には-0.1-1%、まれに-0.01-0.1%、ごくまれに-個々の症例を含む0.01%未満。
消化器系から: 多くの場合—上腹部痛、腹部痙攣、吐き気、嘔吐、下痢、消化不良、鼓腸、食欲不振、アミノトランスフェラーゼの活性の増加、まれに—胃炎、胃腸管からの出血(血液で嘔吐、メレナ、血と下痢)、胃腸潰瘍(出血または穿孔の有無にかかわらず)、肝炎、黄疸、肝機能障害、非常にまれに—口内炎、舌炎、乾燥粘膜(口を含む)、食道損傷、横隔膜腸狭窄(非特異的出血性大腸炎、潰瘍性大腸炎またはクローン病の悪化病気)、便秘、膵炎、雷肝炎。
神経系から: 多くの場合-頭痛、めまい、まれに-眠気、非常にまれに-感覚異常、記憶障害、振戦、痙攣、不安、脳血管障害、無菌性髄膜炎、見当識障害、うつ病、不眠症、悪夢、神経過敏、激越、
感覚の一部に: 多くの場合-めまい、非常にまれに-視覚障害(ぼやけた視力、複視)、聴覚障害、耳鳴り、味覚障害。
尿道結石から: 非常にまれに-急性腎不全、血尿、タンパク尿、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、乳頭壊死、浮腫。
造血器官の側から: 非常にまれに—血小板減少症、白血球減少症、eos球増加症、溶血性および再生不良性貧血、無ran粒球症。
アレルギー反応: 血圧およびショックの著しい低下を含むアナフィラキシー/アナフィラキシー様反応、非常にまれに-血管浮腫(顔面浮腫を含む)。 この薬には、アレルギー反応を引き起こす可能性のあるメチルパラヒドロキシ安息香酸とプロピルパラヒドロキシ安息香酸が含まれています。
心臓血管系から: 非常にまれに—動悸、頻脈、期外収縮、胸痛、血圧上昇、血管炎、心不全、心筋梗塞。
呼吸器系から: まれに—咳、気管支喘息(息切れを含む)、ごくまれに-肺炎、喉頭浮腫。
皮膚から: 多くの場合-皮膚発疹、まれに-じんましん、非常にまれに-水疱性発疹、湿疹、多形およびスティーブンス-ジョンソン症候群、ライエル症候群、剥離性皮膚炎、かゆみ、脱毛、光感作、紫斑病、アレルギーを含みます。
12.5ミリグラム
しばしば—>1/100、時には-<1/100、しかし>1/1000、まれに-<1/1000、しかし>1/10000、非常にまれに-頻度<1/10000。
血液およびリンパ系から: 非常にまれに—血小板減少症、白血球減少症、貧血(溶血性および再生不良性貧血を含む)、無ran粒球症。
免疫システムの一部に: まれに-過敏症、アナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応(低血圧およびショックを含む)、非常にまれに-血管浮腫(顔面浮腫を含む)。
精神感情障害: 非常にまれに—見当識障害、うつ病、不眠症、悪夢、過敏性、精神病性障害。
神経系機能の障害: しばしば-頭痛、めまい、まれに-眠気、非常にまれに-感覚異常、記憶障害、痙攣、不安、振戦、無菌性髄膜炎、味覚障害、脳血管障害。
視覚システムの側面から: 非常にまれに—視覚障害(ぼやけた視力、複視)。
耳鼻咽喉科から: しばしば-めまい、非常にまれに-耳鳴り、聴覚障害。
心臓血管系から: 非常にまれに—動悸、胸骨の後ろの痛み、心不全、心筋梗塞、高血圧、血管炎。
呼吸器系から: まれに-気管支喘息(呼吸困難を含む)、ごくまれに-肺炎。
胃腸管から: 多くの場合—吐き気,嘔吐,下痢,消化不良,腹痛,鼓腸,食欲不振,肝臓トランスアミナーゼのレベルの増加,まれに—胃炎,胃腸出血,血まみれの嘔吐,下痢,血液とメレナ,胃や腸の潰瘍(出血や穿孔の有無にかかわらず),肝炎,黄疸,非常にまれに-大腸炎(血液を含みます,潰瘍性大腸炎やクローン病の悪化),便秘,口内炎,舌炎,食道病理,横隔膜の食道口の狭窄,膵炎,雷(劇症)肝炎.
皮膚および皮下組織から: しばしば-発疹、まれに-蕁麻疹、非常にまれに-水疱、湿疹、多形性紅斑、スティーブンス—ジョンソン症候群、ライエル症候群(急性毒性表皮溶解)、紅皮症(剥離性皮膚炎)、脱毛、感光性反応-紫斑、アレルギー性紫斑病を含む。
腎臓および尿路から: 非常にまれに-急性腎不全、血尿およびタンパク尿、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、乳頭壊死。
一般的な違反: まれに-浮腫。
コーティング剤、50mg
頻繁に発症する副作用->1/100、時には-<1/100–>1/1000、まれに-<1/1000。
胃腸管から: 多くの場合—NSAID-胃障害(胃痛や上腹部領域の不快感,吐き気,胃のオーバーフロー感,げっぷ,胸やけ,下痢,腹痛,鼓腸),びらん性および胃腸管の潰瘍性病変,腸壁の穿孔,胃腸管からの出血,口渇,便秘,膵炎,毒性肝炎,時には-嘔吐,食欲や食欲不振を減少させました,口内炎,舌炎.
神経系から: 多くの場合、頭痛、めまい、時には痙攣、無菌性髄膜炎、記憶喪失、うつ病、精神病反応、末梢性多発性神経障害(知覚低下、振戦、腕や脚の筋肉の痛みや衰弱)、眠気、神経過敏、緊張、恐怖、不眠症、衰弱および疲労。
感覚の一部に: 時には-視神経への有毒な損傷、視力の低下、複視、暗点、難聴、リンギングおよび耳鳴り。
皮膚から: 多くの場合、皮膚のかゆみ、皮膚発疹(主に紅斑性およびurticular)、斑状出血、皮膚充血、時には多形の滲出性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死(ライエル症候群)、光皮膚炎を含む。
尿生殖器系から: しばしば-体液貯留、時には-月経困難症、血尿、膀胱炎、頻尿、タンパク尿、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、乏尿または無尿症、急性腎不全、末梢浮腫。
造血器官の側から: 時には-無ran粒球症,溶血性貧血,再生不良性貧血,内出血に関連する貧血,白血球減少症,neut球減少症,紫斑の有無にかかわらず血小板減少症.
呼吸器系から: 時には-息切れ。
心臓血管系から: しばしば-血圧の上昇、時には不整脈、心筋梗塞、血圧の低下、まれに胸骨の後ろの痛み、鼻血、うっ血性心不全の悪化。
内分泌疾患: まれに-体重減少。
アレルギー反応: まれに—アナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応、アナフィラキシーショック(通常は急速に発症する)、気管支痙攣アレルギー反応。
その他: まれに-実験室試験の結果の変化。
症状: 嘔吐、吐き気、腹痛、胃腸管からの出血、下痢、頭痛、めまい、耳鳴り、興奮性の増加、痙攣準備の増加による過換気、痙攣、急性腎不全、肝毒性効果などの重大な過量投与が挙げられる。
治療: 胃洗浄、活性炭、血圧上昇、腎機能障害、痙攣、胃腸刺激、呼吸抑制を排除することを目的とした対症療法。 強制的な利尿および血液透析は効果がない(有意なタンパク質結合および集中的な代謝)。
シュガーコーティング12.5mg
症状: 胃腸管からの症状,動脈低血圧,腎毒性(急性腎不全まで),目まい,頭痛の種,肺の過換気,混乱,子供における—ミオクローン痙攣,吐き気,嘔吐,腹痛,出血,肝臓および腎臓機能の障害.
治療: 症状を排除することを目的とした症候性および支持性。
コーティング剤、50mg
症状: めまい、頭痛、息切れ、意識のぼやけ、子供の-ミオクロニック痙攣、吐き気、嘔吐、腹痛、出血、肝臓および腎臓機能の障害。
治療: 胃洗浄、活性炭の投与、対症療法。
強制的な利尿および血液透析は効果がない。
ボルタレン® 経皮パッチの形態では、それは顕著な鎮痛および抗炎症特性を有するジクロフェナクを含む接着層を塗布した基材である。 ジクロフェナクの作用機は、PGの合成の際に基づいている。 ボルタレンパッチ® 適用部位でanti症および鎮痛作用を提供し、痛みを排除し、炎症プロセスに関連する腫脹を軽減する。
ディクロ® 経皮パッチの形態では、それは顕著な鎮痛および抗炎症特性を有するジクロフェナクを含む接着層を塗布した基材である。 ジクロフェナクの作用機は、PGの合成の際に基づいている。 ダイクロパッチ® 適用部位でanti症および鎮痛作用を提供し、痛みを排除し、炎症プロセスに関連する腫脹を軽減する。
ジクロフェナクは、活性の、抑制および解熱性の効果をもたらすNSAIDです。 その作用の主なメカニズムおよび関連する副作用は、酵素COX-1およびCOX-2の活性の無差別な阻害であり、これはアラキドン酸の代謝の侵害、PG、プロスタサイクリンおよびトロンボキサンの合成の減少をもたらす。 薄膜および液中の様々なPGのレベルが低下する。
それは活性painzのために最も有効です。 リウマチ性疾患では、ジクロフェナクのanti症および鎮痛効果は、関節の機能状態を改善する痛み、朝のこわばりおよび関節腫脹の重症度の有意な傷害の場合、術後期間に、ジクロフェナクは痛みおよび炎症性浮腫を減少させる。 すべてのnsaidと同様に、ジクロフェナクは抵抗小板活性を有する。 治療用量では、ジクロフェナクナトリウムは出血時間に実質的に影響を及ぼさない。 長期治療では、ジクロフェナクナトリウムの鎮痛効果は低下しない。
活性物質としてジクロフェナクカリウムを含むジクロは、強力な抗作用、作用および解熱作用を有するNSAIDである。 これは、COX-1および-2の活性を阻害することによって、痛み、炎症および発熱の主な原因であるPGの合成を阻害することによって引き起こされる。
ジクロフェナクカリウムが胃腸管から非常に迅速に吸収されることを考えると、ジクロは急性pain痛および炎症状態の治療において最も有効であり、そこでは迅速な初期効果が最も重要である。 この薬剤は、投与後最初の30分間、痛みを和らげ、温度を低下させ、その効果は4-6時間続く。
それは、痛みの減少(安静時および運動時)、関節の腫脹の減少およびリウマチ性痛の朝の硬直につながる。
体内での吸収と分布。 ボルタレン® 同量の植物ボルタレンを使用する場合と同様に、24時間以内に® 乳化剤® (外用ゲル1%)。 ジクロフェナクの99.7%は血清蛋白質に結合し、主にアルブミン(99.4%)に結合する。
エリミネート。 からのジクロフェナクの安全クリアランスは、(263±56)ml/分である。
ファイナルT1/2 血漿中では、1-2時間である。 二つの活性なものを含む二つの物質は、また、互いに有する1/2 -1-3h.一つの植物-3'-ヒドロキシ-4'-メトキシジクロフェナク-は、より長い減少を有するが、不活性である。 ジクロフェナクおよびその代謝産物は、主に尿中に排泄される。
腎機能障害を有する患者では、ジクロフェナクおよびその代謝産物の蓄積は起こらない。 慢性肝炎または補償されていない肝硬変に罹患している患者では、ジクロフェナクの動態および代謝は、肝疾患のない患者と同じパターンに従う。 前臨床試験では、この薬剤の使用の安全性が示されています。
体内での吸収と分布。 ジクロフェナクの量は、ジクロパッチから全身に吸収されます® 同等量のdicloを使用する場合と同じような24時間以内に、® 乳化剤® (外用ゲル1%)。 ジクロフェナクの99.7%は血清蛋白質に結合し、主にアルブミン(99.4%)に結合する。
エリミネート。 からのジクロフェナクの安全クリアランスは、(263±56)ml/分である。
ファイナルT1/2 血漿中では、1-2時間である。 二つの活性なものを含む二つの物質は、また、互いに有する1/2 -1-3h.一つの植物-3'-ヒドロキシ-4'-メトキシジクロフェナク-は、より長い減少を有するが、不活性である。 ジクロフェナクおよびその代謝産物は、主に尿中に排泄される。
腎機能障害を有する患者では、ジクロフェナクおよびその代謝産物の蓄積は起こらない。 慢性肝炎または非補償性肝硬変の患者では、ジクロフェナクの動態および代謝は、肝疾患のない患者と同じパターンに従う。 前臨床試験では、この薬剤の使用の安全性が示されています。
吸収は速く、完全です。 ジクロフェナクは、水溶性ペレットおよび長漏出のペレットの形でジクロカプセルに含まれているため、naklofen Duoカプセルは急速かつ長漏の効果を有する。
Cマックス 血漿中では、投与後30-60分で認められる。 治療上の集中は腸溶けるフィルムの貝が塗られるタブレットを使用するとき限り二度維持されます。 血漿濃度は、採取された用量の線形関数である。 反復投与の背景に対するジクロフェナクの薬物動態の変化は観察されない。 推奨される投与間隔が観察されても蓄積しない。 バイオアベイラビリティ—50%。 血漿タンパク質への結合-99%以上(そのほとんどはアルブミンに結合する)。 Cマックス 滑液中では、血漿中よりも2-4時間後に観察される。 Diclofenacはひしょうからより血液からよりひっくり返されます。
メタボ: 活性物質の50%は、肝臓を通過する最初の通過中に代謝される。 代謝は、複数または単一のヒドロキシル化およびグルクロン酸との共役の結果として起こる。 酵素P450CUR2C9は、植物の株に関する。 代謝産物の薬理学的活性は、ジクロフェナクの薬理学的活性よりも低い。
分量は260ml/kg、分量は550ml/kgである。 T1/2 血漿から-2時間。 投与された用量の約70%は、腎臓による薬理学的に不活性な代謝産物の形態で排泄され、1%未満では変化しない形態で、残りの用量では胆汁を伴う代謝
重度の腎不全(クレアチニンClが10ml/分未満)の患者では、胆汁を伴う代謝産物の排泄が増加するが、血液中の濃度は増加しない。
慢性肝炎または補償肝硬変の患者、ならびに高齢患者では、ジクロフェナクの薬物動態パラメータは変化しない。 ジクロフェナクは母乳に浸透します。
経口摂取すると、胃腸管から急速に吸収されます。マックス それは午後40分に戻し、1.3mcg/mlである。 血漿濃度は、投与された薬物の用量と線形の関係にある。 反復投与の背景に対する薬物動態の変化は起こらない。 T1/2 血漿からは1-2時間である。 用量間の間隔が観察されれば、薬物の蓄積はない。
それは組織および体液中に急速に分布する。 滑液に浸透する。 C"を発表しました。マックス 滑液中では、血漿中よりも2-4時間後に観察される。 T1/2 滑液からは3-6時間であり、薬物の投与後4-6時間後の滑液中のその濃度は、さらに12時間血漿中よりも高いままである。
血漿タンパク質への結合は約99%であり、そのほとんどはアルブミンに結合する。
それは肝臓で代謝されます。 活性物質の50%は、肝臓を通過する"最初の通過"の間に代謝される。 代謝は、複数または単一のヒドロキシル化および共役の結果として起こる。 P450CYP2C9酵素菌は、植物の株に関する。 代謝産物の薬理学的活性は、ジクロフェナクカリウムのそれよりも低い。
それは主に腎臓によって排泄される。 システムclは260ml/minである。 投与された用量の約60%が代謝産物の形態で腎臓を通して排泄され、1%未満-未変化の形態で、残りは胆汁を伴う代謝産物の形態で排泄される。 薬物の薬物動態は年齢に応じて変化しない。
重度の腎障害(クレアチニンCl<10ml/分)を有する患者では、胆汁を伴う代謝産物の排泄時間が増加するが、血中濃度の上昇は観察されない。
慢性肝炎または補償された肝硬変を有する患者では、薬物動態パラメータは肝疾患のない患者のものと同様である。
ボルタレンパッチ® 光増感を引き起こす薬物の効果を高めることができる。
他の薬物との臨床的に有意な相互作用は記載されていない。
ダイクロパッチ® 光増感を引き起こす薬物の効果を高めることができる。
他の薬物との臨床的に有意な相互作用は記載されていない。
ジゴキシン、メトトレキサート、リチウム製剤およびシクロスポリンの血漿濃度を増加させる。 利尿薬の効果を減少させます,カリウム温存利尿薬の背景に,高カリウム血症のリスクが増加します,抗凝固剤の背景に,抗血小板および血栓溶解薬(アルテプラーゼ,ストレプトキナーゼ,ウロキナーゼ),出血のリスク(より多くの場合、胃腸管)増加します.
降圧薬および催眠薬の効果を低下させる。 他のNSAIDsおよび副腎皮質ホルモン(胃腸出血)、メトトレキサートの毒性およびcyclosporineのnephrotoxicityの副作用の可能性を高めます。
アセチルサリチル酸は、血液中のジクロフェナクの濃度を低下させる。 パラセタモールとの併用は、ジクロフェナクの腎毒性作用を発症するリスクを増加させる。
低血糖薬-低血糖または高血糖が起こることがあります。 この薬物の組み合わせでは、血液中の砂糖のレベルを制御する必要があります。
セファマンドール、セフォペラゾン、セフォテタン、バルプロ酸、およびプリカマイシンは、低プロトロンビン血症の発生率を増加させる。
シクロスポリンおよび金製剤は、米におけるPGの合成に対するジクロフェナクの効果を添加させ、これは毒性の増加によって明らかになる。
選択的セロトニン再取り込み阻害剤は、胃腸出血のリスクを増加させる。
エタノール、コルヒチン、コルチコトロピンおよびセントジョンズワート薬との併用投与は、胃腸管における出血のリスクを増加させる。
光増感を引き起こす薬物は、紫外線放射に対するジクロフェナクの感作効果を増加させる。
尿細管分泌を遮断する薬物は、ジクロフェナクの血漿濃度を増加させ、それによってその毒性を増加させる。
キノロン群からの抗菌薬—発作のリスク。
12.5ミリグラム
リチウム、ジゴキシン: ジクロフェナクカリウムの同時使用により、血漿中のリチウムまたはジゴキシンの濃度を増加させることができる。
利尿剤および降圧剤: ジクロフェナクカリウム、ならびに他のNsaidは、利尿剤または降圧剤(挙β遮断薬、ACE阻害剤)と同時に服用すると、降圧効果の重症度を低下させるこカリウム温存性利尿薬の同時使用は、血清中のカリウムレベルの上昇をもたらす可能性がある。
Nsaidsおよび質ホルモン: ジクロフェナクカリウムおよび他の安全活性nsaidまたはコルチコステロイドの用途は、有毒生物の発生率を添加させる可能性がある。
抗凝固剤および血小板凝集抑制剤: これらの薬物でジクロフェナクカリウムを服用すると、出血のリスクが高まるため、特別な注意が必要です。
抗糖尿病薬: 臨床研究では、ジクロフェナクと経口抗糖尿病薬を同時に使用することが可能であるが、後者の有効性は変化しないことが判明した。 しかしながら、ジクロフェナクカリウムの使用中に抗糖尿病薬の用量を変更する必要がある低血糖および高血糖のいくつかの症例がある。
メトトレキサート: このような場合には、血液中のメトトレキサート濃度が増加し、その毒性効果が増加する可能性があるため、メトトレキサートを服用する前または後に24時間未満のNsaidを処方する場合は注意が必要である。
シクロスポリン: Gにおけるpgの合成に対するnsaidの効果は、シクロスポリンの活性を添加させる可能性がある。
抗菌剤、キノロン誘導体: キノロン誘導体およびNsaidと同時に治療された患者における発作の発症については、別個の報告がある。
制酸剤(アルミニウム、水酸化マグネシウム): それらはジクロフェナクカリウムの吸収を遅らせるかもしれないが、吸収された薬物の総量には影響しない。
選択的セロトニン再取り込み阻害薬: 選択的なセロトニンのreuptakeの抑制剤(例えばcitalopram、フルオキセチン、paroxetine、sertraline)との併用療法は胃腸出血の高められた危険と関連付けられます。
食品との相互作用: ジクロフェナクカリウムの吸収レベルは、食物と一緒に摂取すると減少する。 このため、食事中または食事直後に薬を服用することはお勧めしません。
コーティング剤、50mg
血漿中のジゴキシン、メトトレキサート、リチウム製剤およびシクロスポリンの濃度を増加させる。 利尿薬の効果を低下させます,カリウム温存利尿薬の背景に,高カリウム血症のリスクが増加します,抗凝固剤の背景に,血栓溶解薬(アルテプラーゼ,ストレプトキナーゼ,ウロキナーゼ)-出血のリスク(より多くの場合、胃腸管で). 降圧薬および催眠薬の効果を軽減します。
他のNsaidおよびコルチコステロイドの副作用の可能性を増加させます(胃腸管での出血),メトトレキサート毒性およびシクロスポリン腎毒性(腎臓におけるPGの合成に対するジクロフェナクカリウムの効果を増加させることによって).
アセチルサリチル酸は、血漿中の薬物の濃度を低下させる。
パラセタモールとの併用は、ジクロフェナクカリウムの腎毒性作用を発症するリスクを増加させる。
血糖降下剤の効果を低下させる。
セファマンドール、セフォペラゾン、セフォテタン、バルプロ酸、およびプリカマイシンは、低プロトロンビン血症の発生率を増加させる。
金製剤は、米におけるPGの合成に対するジクロフェナクカリウムの効果を高め、活性を添加させる。
エタノール、コルヒチン、コルチコトロピンおよびセントジョンズワート薬との併用投与は、胃腸管における出血のリスクを増加させる。
ジクロフェナクカリウムは、光感作を引き起こす薬物の効果を高める。
尿細管分泌を遮断する薬物は、血漿中のジクロフェナクカリウムの濃度を増加させ、それによってその毒性を増加させる。
25℃を超えない温度で
子供の手の届かない保って下さい。
薬Artrexの貯蔵寿命5 лет.パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。
1%ジクロフェナクナトリウムを含むゲル、50および100gのチューブに含む。
- ステロイド性抗原(nsaid)[nsaid-硫酸誘導体および関連化合物]
However, we will provide data for each active ingredient