Dab

ポルカ

軽打、別名すべてtrans retinoic酸（ATRA）は、ビタミンA（retinol）の自然発生する派生物です。 軽打のようなRetinoidsは細胞の再生、拡散および微分の重要な調整装置で、アクネおよび無傷の皮を扱い、また魚鱗癬およびkeratosisのfollicularisのようなcornificationの無秩序を扱うのに使用されています。 Dabはまた、差別化因子として知られているがん薬のクラスであり、急性前骨髄球性白血病（APL）の治療に使用されます。

適応症は、薬物が患者によって処方または使用される状態または症状または疾患のリストに使用される用語である。 例えば、パラセタモールまたはパラセタモールは、患者による発熱のために使用されるか、または医師は頭痛または体の痛みのためにそれを処方する。 今、発熱、頭痛、体の痛みはパラセタモールの適応症です。 患者は、薬局で、または処方箋なしで医師が処方箋なしで服用することができるので、一般的な病気に使用される医薬品の適応症に注意する必要があ

（このプロダクトのための徴候を十分に理解するためには、ラベルの全体の徴候および使用セクションを読んで下さい)

コンプレックス™ダブクリーム、USP（エモリエント）0.05%は広範囲のスキンケアおよび太陽の回避プログラムとのそのようなpalliationを達成しない患者の顔の皮の良いしわ、しみがあるhyperpigmentationおよび蝕知の荒さの緩和（palliation）のための添加物として示されます. コンプレックスA™ダブクリーム、USP（エモリエント）は、しわを除去し、太陽の損傷した肌を修復し、光の老化を逆転させ、またはより若々しいまたは若い肌. 多くの患者は、日焼け止め、防護服および軽打を含まない軟化クリームを含む包括的なスキンケアおよび太陽回避プログラムにより、顔の皮膚の細かいしわ、色素沈着過度、および触覚荒さに対する望ましい緩和効果を達成する。

• 複雑な™の軽打のクリーム、USP（エモリエ）0.05%は粗くか深いしわの形成、皮に黄色になること、lentigins、telangi ectasia、皮の弛緩、keratinocytic異型、melanocytic異型または皮膚elastosisのような慢性の日光の重要な印に対する軽減の効果

• コンプレックスA™Dab Cream,USP(Emollient)0.05%は、包括的なスキンケアと日焼け防止プログラムの補助剤として医師の監督の下で使用する必要があります(少なくともSPF15)効果的な日焼け止め(少なくともSPF)と防護服の使用を含む包括的なスキンケアと日焼け防止プログラムの補助剤として、必要に応じて細かいしわ、しみのある色素沈着過度および顔の肌の荒さの結果は、包括的なスキンケアと日焼け防止プログラムだけでは達成されていません。

• 複雑なA™の軽打のクリーム、USP（エモリエ）0.05%の効力良いしわの軽減、顔の皮のしみがあるhyperpigmentationおよび蝕知の荒さは50歳にわたる人々またはひどく彩色された皮千複合体を™Dabクリーム、USP（エモリエ）0.05％による臨床試験の前に、可視光線性角化症を有する患者および皮膚癌を有する患者は除外された。 したがって、これらの群における複合体a™Dabクリーム、usp（硬化剤）0.05％の有効性および安全性は現時点では不明である。

• 光線性角化症または皮膚新生物の予防または治療のためのComplex A™Dabクリーム、USP（エモリエント）の安全性も有効性も確立されていません。
• 複雑で™Dabクリーム、usp（エモリエ）0.05％毎日48週間以上の使用の安全性も有効性も実証されておらず、48週を超える毎日の使用は、適切かつ十分に制御された研究で体系的

Dab アクネを扱うのに使用される。 それは皮の気孔を明確保つことによって部分的にはたらきます。

のdabクリームでは、細かいシワ、ダークスポットや肌荒れによる有害射日光を. それは皮を明るくし、より新しい皮とより古い皮を取り替え、そして太陽によって傷つくかもしれない皮膚細胞の取り外しを遅らせることによっ. 軽打は太陽から扱われた皮を保護することを含んでいるskincareプログラムで使用されたとき最もよく働く. 但し、それは完全にまたは永久にこれらの皮問題を消すか、またはかなり太陽か自然な老化プロセスによって引き起こされる深いしわのようなより

Dabはまた、医師の決定に応じて他の皮膚疾患を治療するために使用することができます。

Dabは医師の処方箋でのみ利用可能です。

一度の医薬品承認されたマーケティング、特定の利用経験ができることを示にもご活用いただけますその他の医療課題です。 このアプリケーションは、製品ラベルに含まれていませんが、Dabは、以下の疾患を有する特定の患者に使用されます:

• 毛嚢炎（小さな、赤いバンプの皮膚疾患)
• ベルーカ-プラナ（平らないぼ)

• 患者が妊娠している、または妊娠しようとしている、または妊娠リスクが高い場合は、複雑で™Dabクリーム、USP（皮膚軟化剤）を使用しないでください
• 複雑なa™dabクリーム、Usp（エモリエント）を使用しないでください
• 患者が光に顔なら複合体A™のクリーム、usp（EMOLLIENT）を使用しないで下さい
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• 患者が光増感剤（挙チアジド、テトラサイクリン、フルオロキノロン、フェノチアジン、スルホンアミド）として知られている薬を服用している場合は、複雑で™Dabクリーム、USP（エモリエント）を使用しないでください。

患者は最高の利点を達成し、最大の安全のこのプロダクトを使用するために必要なすべての注意を理解する詳細な指示を必要とする。 の医師は、患者のパッケージリーフレット.

複雑なA™の軽打のクリーム、USP（Emollient）は容易に全体の影響を受けた地域をカバーするには十分だけを使用して退職の前に表面に一日一回加えられるべきで 患者は注意深く穏やかな石鹸が付いている彼らの表面を洗浄し、乾燥した皮を軽く打ち、そして複合体a™の軽打のクリーム、USP（Emollient）を加える前に20から30分 患者は容易に全体の表面を覆うためにクリームのエンドウ豆大きさで分類された量を加えるべきです。 目、耳、鼻孔および口を避けるためにクリームを塗布するときは特別な注意が必要です。

複雑なA™の軽打のクリーム、USP（Emollient）の使用は暖かさまたは軽い刺すことの一時的な感じをもたらすことができる。

顔面の細かいしわの緩和、しみのある色素沈着過度および触覚roughnessさは、治療の過程で徐々に起こり得る。 効果が見られる前に療法の半年まで要求されるかもしれません。 改善のほとんどは複雑なA™の軽打のクリーム、USP（Emollient）0.05%と療法の最初の24週の間に見られます指摘しました。 その後、治療は主に最初の24週間で達成された改善を維持する。

Complex A™Dab Cream、USP（Emollient）0.05％療法の中止により、大多数の患者はComplex A™Dab Cream、USP（Emollient）0.05％の小さなしわ、しみのある色素沈着過剰および顔の皮膚の触覚荒さに対する緩和効果を失うが、Complex A™Dab Cream、USP（Emollient）0.05％を48週間以上使用することの安全性および有効性は実証されていない。

推薦されるより多量の薬物の使用はより速い結果かよりよい結果をもたらすことができないし重要な赤み、皮または不快があるかもしれません。

Complex A™Dab Cream、USP（Emollient）0.05％で治療された患者は化粧品を使用することができますが、治療する領域は薬物を使用する前に完全に洗浄する必要があります。

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日光または人工的な紫外線（太陽ランプか太陽のloungers）への露出を避けて下さい。 局所的な軽くたたくと、お肌が日光に敏感になることができ、日焼けを引き起こす可能性があります。 日焼け止め(少なくともSPF15)を使用し、太陽にある必要があるとき防護衣を身に着けなさい。

くにこの薬目、口、鼻やにおいのではないか？ それがこれらの領域のいずれかに入った場合は、水で洗ってください。 日焼けした、windburned、乾燥した、割れた、苛立たせられたまたは壊れた皮で軽打を原則的に使用しないで下さい。 また、傷や湿疹にこの薬を使用することは避けてください。 軽打を局所的に適用する前に、これらの条件が治癒するまで待ちます。

この治療薬として多くの日にこれまでの規定のい場合でも、うまくいきません。 あなたの肌の改善に気づくために数週間または数ヶ月かかることがあります。 あなたがにきびを治療するために局所的にDABを使用する場合は、初めて薬を服用するときに、あなたの状態は、時間の短い期間のためにわずかに悪化する可能性があります。 皮膚刺激が重度になった場合、またはにきびが8-12週間以内に改善しない場合は、医師に連絡してください。

あなたの医者によって指示されるように軽打のemollientのクリームを使用 正確な投与量の指示については、薬のラベルを確認してください。

• 付加的で楽しいパンフレットは君のemollientのクリームと利用できる。 この情報についての質問があったらあなたの薬剤師に話しなさい。
• 私のemollientのクリームは外部的な使用だけのためです。
• すべて食べた文化商品、名前dabエモリエ-クリームを使いましょう。 慎重にその領域を乾燥させる。 皮が完全に乾燥していることを確かめるために20から30分待って下さい。
• あなたの指の先端の薬の少量（インチの四分の一以下）を押してください。 このことを十分にカバー全体に影響を受けます。 Dab-エモリエントクリームを使用した直後に手を痛ってください。
• 軽打のemollientのクリームの線量を逃したら、逃された線量をとばし、あなたの規則的な投薬のスケジュールに戻って下さい。

軽打のemollientのクリームの使用についてのあなたの医者の質問をしなさい。

es gibt spezifische sowie Allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Medikament kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch verwendet werden, um das Besondere symptom der Krankheit zu behandeln. Der Drogenkonsum hängt von der form ab, die der patient einnimmt. Es kann in injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einziges beunruhigendes symptom oder einen lebensbedrohlichen Zustand verwendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um den nutzen daraus zu ziehen.

使用：ラベル付きマップ

急性前骨髄球性白血病（寛解の誘導)): 急性前骨髄球性白血病、フランス-アメリカ-イギリス（FAB）分類M3（M3変異体を含む）を有する患者における寛解誘導は、t（15、17）転座および/またはPML/RARa遺伝子

ラベルの使用を離れて

急性前骨髄球性白血病（圧密療法)

急性前骨髄球性白血病（APL）を有する成人における併用化学療法の研究からのデータは、治療の統合段階の一部としてのDabの使用を支持する。

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Dabに私を与える他の人は私ですか？

潜在的な薬物相互作用に関する限られた臨床データが利用可能です。

肝臓P450システムによって代謝される医薬品

Dab（Dab）は肝臓P450系によって代謝されるので、この系の誘導因子または阻害剤でもある併用薬物を投与された患者の薬物動態パラメータを変化させる可. 一般に肝臓P450酵素を誘導する薬物には、リファンピシン、グルココルチコイド、フェノバルビタールおよびペントバルビタールが含まれる. 一般に肝臓P450酵素を阻害する薬物には、ケトコナゾール、シメチジン、エリスロマイシン、ベラパミル、ジルチアゼム、およびシクロスポリンが含まれる. 今日まで、これらの薬物との併用がDab（Dab）の有効性または毒性を増加させることを示唆するデータはない。)

偽腫瘍脳/頭蓋内圧（テトラサイクリンなど）を引き起こすことが知られています)

Dab（Dab）は、偽腫瘍脳/頭蓋内高血圧症を引き起こす可能性があります。 Pseudotumoral cerebri/intracranial高血圧を引き起こすために知られている軽打（軽打）および有効成分の同時管理はこの条件の危険を高めるかもしれません。

ビタミンA

他のレチノイドDab（Dab）と同様に、ビタミンaと組み合わせて投与すべきではなく、ビタミンa過剰症の症状を悪化させる可能性があるためです。

Antifibrinolytics（tranexamic酸、aminocaproic酸またはaprotininのような)

致命的な血栓性合併症の症例は、Dab（Dab）および抗線維溶解剤と同時に治療された患者ではほとんど報告されていない。 したがって、Dab（Dab）をこれらの薬剤と同時に投与する場合は注意が必要です。

食べ物の効果

Dab（Dab）の吸収に対する食物の影響に関するデータはない。 食品と一緒に摂取すると、クラスとしてのレチノイドの吸収が増加することが示されています。

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治験経験

臨床試験は非常に異なる条件下で実施されるため、ある薬剤の臨床試験で観察された有害反応率は、別の薬剤の臨床試験で観察された率と直接比較することはできず、実際に観察された率を反映していない可能性がある。

にきび患者における臨床研究

濃度ごとに別々の臨床研究では、dabゲル、USP（microsphere）0.1％または0.04％で12週間にわたって治療されたにきび被験者は、紅斑、剥離、乾燥、燃焼/刺し傷またはかゆみの皮膚刺激レベルが治療の最初の二週間の間にピークに達し、その後減少したことを示した。

軽打のゲル扱われた主題、USP（microsphere）0.04%の約半分は、週2によって皮膚刺激を持っていました。 皮膚副作用を経験した被験者のうち、徴候または症状のほとんどは軽度であった（重症度は4点順序尺度で分類された：0=なし、1=軽度、2=中等度、および3= 患者の10％未満が中等度の皮膚刺激を有し、第2週に重度の刺激はなかった。

Dab-gel、USP（microsphere）0.04％を用いた研究では、治療期間を通じて、被験者の大半はあるレベルの刺激（軽度、中等度または重度）を経験し、重度の刺激を示すスコアを有する被験者の1％（2/225）、dab-gelで治療された被験者の1.3％（3/225）、USP（microsphere）0.04％は、ある患者の乾燥および剥離および蕁麻疹を含む刺激のために治療を中止した。

Dab-gel、USP（microsphere）0.1％の研究では、被験者の3％以下が重度の刺激を示す皮膚刺激レベルを有し、Dab-gelで治療された被験者の6％（14/224）、USP（microsphere）0.1％の治療は刺激のため これらの14人の被験者のうち、ある被験者で3-5日の治療後に水ぶくれを伴う重度の刺激を経験した。

156のアクネの主題を用いる二重盲検の調査では、ゲルの軽打、USP（microspheres）との処置の12週の比較0.04%、または0.1％（グループあたり78被験者）、最も頻繁に報告された有害事象は、皮膚および皮下組織に影響を与えた（15.4％で0.04%-グループと20.5％で0.1%グループ). の中で最も一般的な皮膚科の副作用0.04％グループは、皮膚刺激でした(6.4％）、および0.1％グループスキンバーニング（7.7％）、紅斑（5.1％）、皮膚刺激（3.8％）とアトピー性皮膚炎（3.8%). ほとんどの有害事象は軽度の強度であった（63.4％）、および34.4％は中等度であった. 各グループの一つの被験者は、重篤なものとして特徴付けられた有害事象を有し、皮膚科学的所見でもなく、研究者によって薬物関連として特徴付けら

にきびのない被験者における研究

軽打のゲル、USP（microsphere）0敏感な皮を持つしかしアクネのない女性の14日まで行なわれる半表面比較調査の.1%は軽打クリームより統計的により少なく刺激しました、0.1%. さらに、正常な皮膚を有する被験者における累積21日間の刺激評価は、軽打ゲル、USP（マイクロスフェア）0ことを示した.1%、軽打のクリームより低い刺激剤のプロフィールがありました、0.1%. にきび患者に対するこれらの刺激試験の臨床的意義は確立されていない. ジェルダブ、USP（マイクロスフェア）の同等の有効性0.1%および軽打クリーム、0.1％、決定されていませんでした. ダブジェルの低刺激性(0).にきびのない人の1％は、彼の車の特性に起因する可能性があります. 多孔質メタクリル酸メチル/グリコールジメタクリル酸クロスポリマーマイクロスフェアによる低減過敏性の寄与は実証されていない. Dab gel,USP(microsphere)0を比較するために刺激試験は行われなかった.04%、軽打のゲルとのどちらか、USP（microsphere）0.1%、または軽打クリーム、0.1%

マーケティング後の経験

承認の後でDabのゲル、USP（microsphere）の使用と次の副作用は注意されました。 これらの反応は不確実な大きさの集団から自発的に報告されるため、その頻度を確実に推定したり、薬物曝露とのランダムなつながりを確立することは必ずしも可能ではない。

一時的なハイパーまたはhypopigmentationはDabの繰り返し使用と報告されました。