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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:03.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
D-ビゾル(経口)
ジヒドロタキステロール
カプセル,液体充填カプセル,溶液,タブレット,チュアブル,ウェーハ
副甲状腺機能低下症、偽副甲状腺機能低下症、テタニー、ビタミンD欠乏症によって引き起こされる骨疾患。
この薬剤は、Rh0(D)抗原に操作されていない(すなわち、Rh抗体の存在下で)Rh活性において使用されることが示されている。:
rhの子どもたちのひととき,
人工および自然流産を伴う,
子宮外妊娠を中止するとき,
いつでも妊娠の終了の脅威で,
羊水穿刺および胎児の血液が母親の血流に入るリスクに関連する他の処置を行った後、ならびに腹部損傷を受けたとき。
副甲状腺機能低下症(特発性または術後)、偽副甲状腺機能低下症。
インサイド, 空腹時または少量の液体で食べた後、食べ物(例えば、パンや砂糖など)では、油溶液は水と混ざりません。
毎日の用量は、血液中のカルシウムのレベルに応じて、医師によって個別に決定される。
薬物D-Vi-ホルの0.5mg(山口)® 約15滴に相当します。
推奨用量:副甲状腺機能低下症では-0.75-2.5mg/日、維持用量-0.2-1mg/日。
薬物の毎日の用量は、いくつかの用量で服用することができる。 治療期間は医師によって決定される。
D-Vi-ホルによる門(門口)® 自分で中断することはできません。
/Mです。 1回の用量(1500IU)または2回の用量(3000IU):母親に—出産後72時間以内に、妊娠が終了した場合—手術終immediatelyすぐに。
以下の基準を満たす必要があります:
-母親はRh陰性でなければならず、まだRh0(D)因子に感作されていない必要があります。),
"女の子はrh性でなければなりません。
薬物が配達前に投与される場合、母親は、配達後1時間以内にRh陽性児の誕生後に72用量の薬物を受け取ることが重要である。 父親がRh陰性であることが確立されている場合、薬物を投与する必要はない。
投与前に、薬物を含むシリンジを室温で2時間保持する(20±2℃)。 泡の形成を避けるために、薬物は広い内腔を有する針で注射器にタイプされる。
薬は/中に投与することはできません!
産後期間の予防のために D-Vi-ゾルの1用量(1500IU)(経口、配達後最初の72時間以内に投与されるべきである. 妊娠の全期間を通過する場合の特定の用量の必要性は、母親の血流に入った胎児の血液の量によって異なります. 血流に入る胎児赤血球の量が15mlを超えない場合、1用量(1500IU)にはRh因子に対する感作を防ぐのに十分な量の抗体が含まれています. 大量の胎児赤血球が母親の血流に入ると予想される場合(全血30ml以上または15ml以上の赤血球)、胎児の赤血球は承認された実験室技術(例えば、変更されたKleihauerおよびBetke酸洗浄染色法)を用いてカウントされるべきである。. 母親の血流に入った胎児の赤血球の計算された体積を15mlで割り、投与されるD-Vi-ゾル(経口)の用量の数が得られる. 用量計算の結果として15mlを超える胎児赤血球の存在が想定されるか、または分数が得られる場合、用量の数は、例えば1.4の結果を得るとき、2回(3000IU)の薬物を投与すべきである。
出生前の期間の予防のために 1用量物品(1500IU)は、28日目におよそ焼きである。 その後、子供がrh性で生まれた場合は、別の1用量量(1500IU)、好ましくは投与後72時間以内内に導入する必要があります。
中絶の脅威の後に妊娠を続けた場合 私のいつでも、私の1用量量(1500iu)を入力する必要があります。 15mlを超える胎児赤血球が母親の血流に入っていると疑われる場合は、用量を変更する必要があります(上記のように)。
自然流産、人工流産、または13週間以上の妊娠期間を有する子宮外妊娠の終了後 植物の1用量量(1500IU)を求めることが求められる。 15mlを超える胎児赤血球が母親の血流に入っていると疑われる場合は、用量を変更する必要があります(上記のように)。 妊娠が13週未満の期間で終了する場合、ミニ用量のD-Vi-ゾル(経口)(約250IU)の単回投与が可能である。
妊娠の15-18週で羊水穿刺を行った後、または妊娠の第三期の間に、または妊娠の第二および/または第三期の間に腹部損傷を受けた後 あなたは人の1用量量(1500IU)を入力する必要があります。 酒の15ml以上が酒の流れに入るほいがある場合は、上記のように使用量を変更する必要があります。 腹部損傷、羊水穿刺、または他の有害事象が妊娠13-18週の期間に薬物の投与を必要とする場合、別の1用量(1500IU)を26-28週間の期間に投与すべきである。
妊娠中の保護を維持するために、受動的に得られたRh0(D)抗体の濃度は、Rh陽性赤血球に対する免疫応答を防ぐのに必要なレベルを下回るべきでt1/2 ヒトツグロブリンantiresus rh0(D)は23-26株である。 いずれにせよ、子供がrh活性である場合、植物の使用量は、配布後72時間以内内に収められる引きである。 最後の用量を受けてから3週間以内に配達が行われた場合、産後用量を取り消すことができます(15ml以上の胎児赤血球が母親の血流に入った場
内部、食事の後、または空腹時に、少量の液体(高用量は食物と混合される)である。 用量は個別に設定されます(血清中のカルシウム含量に応じて)。 通常、使用量は0.5-1.5mg(12-36mgに相当)である。
高カルシウム血症二酸化炭素中毒テタン発作
薬物に対する過敏症,
rh陽性の産科病院,
Rh-Rh0(D)抗原(株にrh抗体が含まれている)に操作されたrh活性剤。
新生児に薬を投与することは禁じられています。
高カルシウム酸、ビタミンD製剤の過剰摂取。
高カルシウム血症、食欲不振、消化不良、疲労の増加、喉の渇き、頭痛、多尿、組織中のカルシウム沈着(石灰化)。
可能: 充血、37.5°への体温の上昇(投与後の最初の日の間)、消化不良現象。
いくつかのケースで -患者は変更の反応性を含む免疫グロブリンA欠乏)が展開するアレルギー反応やコマーシャルペーパーなどのアナフィラキシ-ショック).
高カルシウム血症(食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、蒼白、頭痛、動悸、喉の渇き、長期の高カルシウム血症-腎機能障害、心筋硬化症、肺硬化症、腎硬化症)、消化不良。
薬物D-Vi-ゾル(経口)の過剰投与の症例は知られていない。
これは、ヒト免疫不全ウイルス(HIV-1、HIV-2)、C型肝炎ウイルスおよびb型肝炎ウイルス表面抗原に対する抗体の不在について試験されたドナーのヒト血漿または血清から単離された免疫学的に活性なタンパク質画分である。
薬物の活性成分は免疫グロブリンGであり、これは不完全な抗Rh0(D)抗体を含む。 Rh陽性児の誕生、中絶(自発的および人工の両方)、羊水穿刺の場合、または妊娠中に腹部器官が損傷した場合の母親の血流への胎児の血液の侵入の結果
ヒト免疫グロブリン抗rh0(D)が完全に成長したRh0(D)陽性子の誕生後72時間以内にRh0(D)陰性母親によって投与されると、Rh等免疫の頻度は減少する。
吸い込み Cマックス 血液中の抗体は24時間後に到達する。
アウトプット。 T1/2 体からの抗体は4-5週間です。
- カルシウムおよびリンの新陳代謝の調整装置[骨および軟骨のティッシュの新陳代謝の訂正]
- ビタミンとビタミン様製品
- 免疫グロブリン
- 骨および軟骨の新陳代謝の補正者
- ビタミンとビタミン様製品
これは、カルシウム製剤、症状ホルモン、いくつかの薬、ビタミンDおよび同様の物質と交換性がありません。
薬物D-Vi-ゾル(経口)の薬物相互作用は記載されていない。
ビタミンD製剤と交換性がありません。 高カルシウム血症は、チアジド、チロキシン離脱によって増強される可能性がある。