Cyklo-f

トラネキサム酸

静脈内投与のための溶液

高線維素溶解(ローカル,全身),血小板減少性紫斑病,再生不良性貧血,白血病,手術中および術後期間中の出血,meno-およびmetrorrhagia,肺,鼻,腎臓および子宮(出産時を含む)出血,アフタ性口内炎,狭心症,咽頭咽頭炎,湿疹,じんましん,薬物アレルギー.

内部では、250-500ミリグラム3-4回の日。 In/inまたはin/m-5-10ml1-2回、一度（手術中および手術後）、in/in点滴-10-50ml。

過敏症。

食欲減退、吐き気、眠気、アレルギー反応（発疹、かゆみなど）).

過剰摂取の症例に関するデータは限られています。 過剰摂取の一つのケースが報告されています（37gのシクロ-fic酸の摂取）。

症状: めまい、頭痛、吐き気、嘔吐、下痢、起立症状（水平から垂直位置に移動するときのめまいを含む）、起立性動脈低血圧。 素因がある患者は、血栓症を発症するリスクが高い。

治療: 解毒剤は不明です. Cyklo-fic酸の過剰摂取が疑われる場合は、入院が必要です. 援助を提供するときは、嘔吐を誘発し、胃洗浄を行うべきである. 活性炭は、過剰摂取の後の最初の1-2時間経口的に摂取すると、シクロフィック酸の吸収を減少させる. 患者が意識不明であるか、または飲み込むことが困難である場合、活性炭は経鼻胃管を通して注入することができる. 腎臓の排泄、強制利尿、排泄される尿の量の制御を高めるために多量の液体の推薦された口頭か非経口的な管理. 場合によっては、抗凝固剤の使用が正当化されることがあります

Cyklo葉酸はとりわけprofibrinolysin（プラスミノーゲン）の活発化およびフィブリノリシン（プラスミン）への転換を禁じるantifibrinolytic代理店です). それは、アレルギー反応および炎症反応に関与するキニンおよび他の活性ペプチドの形成の抑制に起因する抗炎症作用、抗アレルギー作用、抗感染および. この実験では、シクロ-fic酸の内因性鎮痛活性、ならびにアヘン剤の鎮痛活性に対する増強効果が確認された

1mg/mlの濃度でのシクロfic酸は血小板凝集に影響しない in vitro、血の10mg/mlまでの集中で、健康な人の全血またはクエン酸塩の血の血小板数、凝固時間およびさまざまな凝固因子に影響を与えません。 同時に、1mg/mlおよび10mg/mlの血液の両方におけるシクロfic酸は、トロンビン時間を延長する。

0.5-2g-30-50％の範囲の経口用量での吸収。 T_マックス 経口的に摂取すると、0.5、1および2g-3h、C_マックス -それぞれ5、8および15mcg/ml。 血漿タンパク質（プロフィブリノリシン）への結合-3％未満。

それは比較的均等に組織内に分布し（濃度が血漿の1/10である脳脊髄液を除く）、胎盤障壁およびBBBを通って母乳（母親の血漿中の濃度の約1％）に浸透する。 それは精液中に見出され、そこでは線維素溶解活性を低下させるが、精子の遊走には影響しない。 イニシャルV_d -9-12l.様々な組織における抗線維素溶解濃度は、血漿中で17時間維持され、7-8時間まで維持される。

小さな部分が代謝される。 AUC曲線は、Tを有する三相形状を有する_1/2 最終段階では、3時間（フィルムコーティングされた錠剤の場合）および2時間（静脈内投与のための溶液の場合）。 総腎クリアランスは、血漿クリアランス（7l/h）に等しい。

それは腎臓によって排泄されます（主経路は糸球体濾過です）-最初の95時間は12％以上は変化しません。

シクロ-fic酸—N-アセチル化および脱アミン化誘導体の2つの代謝産物が同定された。 腎機能障害では、シクロ-fic酸の蓄積のリスクがあります。

• 止血剤【線溶阻害薬】]

これは、ウロキナーゼ、いくつかの高血圧薬（酒石酸ノルエピネフリン、塩酸デオキシエピネフリン、酒石酸メタルミン）、ベンジルペニシリン、テトラサイクリン、ジピリダモール、ジアゼパムと互換性がありません。

通常の条件下で。

子供の届かないところに保って下さい。

パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。

コーティングされた1錠には、トラネキサム酸250または500mgが20個のパッケージに含まれています。

1アンプルに注射用溶液5ml—500mg、5個のパッケージに入れる。

1アンプルと10mlの経口溶液—1g、5個のパッケージに入れます。