Coxium Plus

カプセル:。 変形性関節症I – III度。.

軟 ⁇ 。

変形性関節症I – III度;。

性関節症;。

一次および二次関節症;。

変形性関節症;。

椎間骨軟骨症;。

変形性関節症の変形;。

脊椎症;。

膝パッド;。

肩ビーム心膜炎。.

関節と脊椎の変性疾患とジストロフィー疾患:。

ステージI – III変形性関節症;。

骨軟骨症。.

内部。. 大人-それぞれ2キャップ。. 1日2〜3回。. 治療期間は1〜2か月です。. 必要に応じて、医師と相談した後、2回目のコースが可能です。.

外向き。. 軟 ⁇ は、患部の無傷の皮膚に薄層で塗布され、吸収されるまで2〜3分間こすります。. 使用期間-2週間から4か月。.

内部。. 15歳以上の大人と子供には、最初の3週間に1つのキャップが割り当てられます。. 1日3回。翌日-それぞれ1キャップ。. 1日2回、食事に関係なく、少量の水で飲みます。. 治療コースの推奨期間は3〜6か月です。. 必要に応じて、期間を個別に設定する繰り返し治療コースを実施することができます。.

薬物の成分に対する過敏症;。

糖尿病;。

気管支 ⁇ 息;。

幼年期;。

妊娠;。

授乳期間。.

過敏症;。

重度の慢性腎不全;。

妊娠;。

授乳期間;。

15歳までの年齢。.

注意して :。 糖尿病(特に治療の開始時に、血糖値を定期的に監視することをお勧めします)。気管支 ⁇ 息;心不全および/または腎不全(コンドロイチンを服用している場合、浮腫の孤立した症例が説明されています);シーフードに対する感受性の増加。.

カプセル:。 ほとんどの場合-軽度の胃腸障害(心 ⁇ 部痛、流星症、下 ⁇ 、便秘)、めまい、皮膚アレルギー反応、頭痛、脚の痛みと末 ⁇ の腫れ、眠気、不眠症、頻脈;アレルギー反応、気管支 ⁇ 息の悪化が考えられます。.

軟 ⁇ :。 まれに-薬物の成分に対するアレルギー反応。.

コキシウムプラス。^® 患者さんにはよく耐えられます。. LCDの機能(心 ⁇ 部痛、流星症、下 ⁇ 、便秘)、めまい、頭痛、脚の痛み、末 ⁇ 性浮腫、眠気、不眠症、頻脈、アレルギー反応の違反が考えられます。.

コキシウムプラスの過剰摂取のケース。^® 不明。. 過剰摂取の場合は、胃洗浄と対症療法が推奨されます。.

過剰摂取の事例は不明です。.

硫酸コンドロイチンの過剰摂取の考えられる症状:。 出血性発疹、吐き気、 ⁇ 吐。.

治療:。 胃洗浄、対症療法。.

グルコサミン硫酸塩とコンドロイチン硫酸塩は、結合組織の生合成に参加しているため、軟骨の破壊を防ぎ、組織の再生を刺激することができます。. 彼らは抗炎症作用と鎮痛作用を持っています。.

グルコサミン硫酸塩とコンドロイチン硫酸塩はアミノ糖であり、軟骨椎間板と関節軟骨の構造的基礎です。

-軟骨の細胞間マトリックスのグリコザミノグリカン(mukopolisakharids)、関節表面の弾性とスライドを提供します。

-泥 ⁇ 繊維の炭水化物グループ-IIタイプ(繊維)、VIタイプ(マイクロファイバー)、IXタイプ(メイン)およびXIタイプ(アセンブリ)、軟骨の弾力性と強度を保証します。.

グルコサミン硫酸塩。. 外因性グルコサミンの導入は、軟骨マトリックスの生成を強化し、軟骨への化学的損傷に対する非特異的な保護を提供します。. 硫酸グルコサミンは関節軟骨のヘキソサミンの前駆体として機能し、グリコザミノグリカンの合成には硫酸塩アニオンが必要です。. グルコサミンのもう1つの可能な機能は、NPVとGKSによって引き起こされる代謝破壊から損傷した軟骨を保護することと、中程度の抗炎症効果です。.

コンドロイチン硫酸。. それが無傷の形で吸収されるか、個別のコンポーネントの形で吸収されるかに関係なく、それは健康な軟骨マトリックスを形成するための追加の基質として機能します。. コンドロイチン硫酸とその誘導体は、ヒアルロノンの形成、プロテオグリカンの合成、およびタイプIIコラーゲンを刺激し、ヒアルロナンを酵素的切断(ヒアルロニダーゼの活性を抑制することにより)およびフリーラジカルの有害な影響から保護します。. 硫酸コンドロイチンは、滑液の粘度をサポートし、軟骨の修復のメカニズムを刺激し、軟骨を分割する酵素(エラスタシス、ヒアルロニダーゼ)の活性を阻害します。. 変形性関節症の治療におけるコンドロイチン硫酸は、この疾患の症状を緩和し、NSAの必要性を減らします。

軟骨組織の再生を刺激します。. グルコサミンと硫酸ナトリウムスピンドルは、結合組織の合成に関与しており、軟骨の破壊を防ぎ、組織の再生を刺激します。.

外因性の導入。 グルコサミン。 軟骨マトリックスの生産を強化し、軟骨への化学的損傷に対する非特異的な保護を提供します。. グルコサミンのもう1つの可能な作用は、損傷した軟骨をNPVPとGKSによって引き起こされる代謝破壊から保護することと、それ自体の中程度の抗炎症効果です。.

コンドロイチナ硫酸塩。 健康な軟骨マトリックスを形成するための追加の基質として機能します。. ヒアルロノンの形成を刺激します。, プロテオグリカンとタイプIIコラーゲンの合成。, また、ヒアルロノンを酵素の切断から保護します。 (ヒアルロニダーゼの活性を抑制することによって。) 滑液の粘度をサポートします。, 軟骨の修復メカニズムを刺激し、軟骨を分割する酵素の活性を阻害します。 (エラスタシス。, ヒアル。.

変形性関節症の治療では、疾患の症状を緩和し、NIPの必要性を減らします。.

グルコサミン硫酸塩。. 経口投与では、肝臓を「最初に通過」した後のバイオアベイラビリティは25%です。.

代謝されない、または血漿タンパク質に関連付けられていないグルコサミン画分は、主に尿とともに排 ⁇ されます。. 内側に服用した後に ⁇ 便中に見られる薬物のほとんどは、吸収されない画分です。. Tを終了します。_1/2。 血漿タンパク質関連薬物-68時間。.

コンドロイチン硫酸。. 硫酸コンドロイチンの内部を0.8 gの用量で1回(または0.4 gの用量で1日2回)摂取すると、血漿中の硫酸コンドロイチンの濃度は24時間かけて急激に増加します。. 絶対バイオアベイラビリティ-12%。.

低分子量のコンドロイチン硫酸は、脱硫によって代謝されます。.

コンドロイチン硫酸は尿で排 ⁇ されます。. T_1/2。 -310分。.

グルコサミン。

吸収。. 経口投与中のグルコサミンのバイオアベイラビリティは25%です(肝臓の最初の通過の影響)。.

代謝。. 経口投与量の吸収後、放射性標識グルコサミンが最初に血漿中に検出され、後に組織に浸透します。. 最高濃度は肝臓、腎臓、関節軟骨にあります。. 許容される用量の約30%は、骨や筋肉の組織で長持ちします。.

除去。. それは主に腎臓によって変化のない形で派生します。部分的に-腸を通して。. T_1/2。 薬は68時間です。.

コンドロイチナ硫酸塩。

吸収。. 硫酸コンドロイチンの内部で0.8 g(または0.4 gで1日2回)の用量で1回摂取すると、血漿中の濃度が24時間増加します。. 絶対バイオアベイラビリティは12%です。.

代謝。. 脱硫により代謝。.

除去。. 腎臓から表示されます。. T_1/2。 -310分。.

• 骨と軟骨代謝の組み合わせの矯正。

• 組織修復インセンティブ[組み合わせでのコストとロッキング組織の代謝指標]。

抗凝固剤と抗凝固剤の作用を強化することが可能です。. テトラサイクリンの吸収を高め、半合成ペニシリンの効果を減らします。. この薬は、NSAID、鎮痛剤、グルココルチコイド薬と互換性があります。.

テトラサイクリンの吸収を改善し、半合成ペニシリンとクロラムフェニコールの効果を減らします。.

薬はNVPおよびGKSと互換性があります。

グルコサミンとワルファリンの相互作用の可能性を示す証拠は限られており、INRの増加と出血のリスクにつながる可能性があります。. したがって、同時摂取では、血液凝固指標を監視する必要があります。.