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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:20.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
クルーディン-テック
Cludineの薬は大阪の毒性の薬のウイルスの(hbv)の薬の処置のためにとの示されます:
ヌクレオシド-ナイーブ: 大阪の人まれた線量量は人の無にかかわらず0.5mg一度毎日、です。
非代償性肝疾患を有する成人患者の推奨用量は、毎日1mgであり、空腹時(食事の2時間以上前および2時間以上後)に服用しなければならない。1.
Cludineの技術の口頭解決はアレルギー反応を引き起こすかもしれない防腐剤のmethylhydroxybenzoateおよびpropylhydroxybenzoateを含んでいます、それは(多分遅れる)。
(因果関係にかかわらず)重篤な肝有害事象の高い割合は、補償された肝機能を有する患者の割合と比較して、非代償性肝疾患、特にチャイルド-ターコット-ピュー(CTP)クラスC疾患を有する患者において観察されている。1).
c型犬またはd型犬ウイルスに同時にした患者におけるcludine techの有効性に関するデータはありません。
Cludine techは、効果的なHIVを同時に受けていないIV/HBV患者では受けていません。 高活性抗レトロウイルス療法(HAART)を受けていないHIV感染患者の慢性b型肝炎感染の治療にCludine techを使用した場合、HIV耐性の出現が観察されています。 したがって、HAARTを受けていないHV/HBV患者には、CLUDINE Techによる人を使用すべきではありません。 Cludineの薬はhivのための処置として調整されなかったし、この使用のために起こされません。
ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
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るように、クライアントはクライアントに対してクライアントに対してクライアン20mg/日まで14日まで、および40mgまでの単一の線量を受け取った健康な主題に予想外の不利な反作用がありませんでした。 過剰摂取が発生した場合、患者は毒性の証拠を監視し、必要に応じて標準的な支持療法を与えられなければならない。
hbvポリメラーゼに対する活性を有するグアノシンヌクレオシド類似体であるエンテカビルは、15時間の細胞内半減期を有する活性三リン酸(TP)形態に効率的にリン酸化される。 天然基質デオキシグアノシンTPと競合することにより、エンテカビルTPは機能的にウイルスポリメラーゼの3活性を阻害する:(1)HBVポリメラーゼのプライミング、(2)プレゲノムメッセンジャー RNAからの負の鎖DNAの逆転写、および(3)正の鎖HBV DNAの合成。 エンテカビル-TP K HBV DNAポリメラーゼのために0.0012μmです。entecavir-tpはkの細胞dnaポリメラーゼの≤±る≤2および≤の弱い抑制剤です18時40分の値下げ。 さらに、エンテカビルの高値は、β3ポリメラーゼまたはhepg2細胞(K)におけるミトコンドリアDNA合成に関連する株を及ぼさなかった
補償された肝疾患を有する患者を対象とした研究では、組織学的改善は、Knodell線維症スコアの悪化なしに、ベースラインからKnodell壊死炎症スコアの>2ポイントベースラインKnodell線維症スコアが4(肝硬変)の患者に対する応答は、すべての有効性転帰尺度(すべての患者が肝疾患を補償していた)に対する全体的な応答高いベースラインKnodell壊死炎症スコア(>10、ヌクレオシドナイーブ患者におけるより大きな組織学的改善に関連付けられていた。 ベースラインALTレベル>2回ULNとベースラインHBV DNA â≤9.0ログ
プロトコル定義の応答基準を満たした患者のために、応答は24週後の治療フォローアップを通じて持続した75%(83/111)エンテカビルレスポンダー対73%(68/93)ラミブジンレスポンダーのための研究022と46%(131/286)エンテカビルレスポンダー対31%(79/253)ラミブジンレスポンダーのための研究027で。 治療後のフォローアップの48週間までに、HBeAg陰性患者のかなりの数は、応答を失った。
エンテカビル治療を続けた77人の患者については、52週(中央値96週)を超えて、患者の40%がPCRによってHBV DNA<300コピー/mlを有し、81%が投与終了時にALT正常化(≤1回uln)を有していた。
エンテカビルとアデフォビルジピボキシルで治療された患者では、それぞれ23%(23/102)と33%(29/89)であり、エンテカビルとアデフォビルジピボキシルでは12%(12/102)と20%(18/89)であった。
a
そして0.1-1mgから及多数量の線量続くaucの値。 定常状態は6-10個の間にa個との一度差の後の2回の積み重ねを受けます。 C
マックス
Cludine techの決定分析量は、体全体の水分を備えています。 タンパク質に結合するヒト血清タンパク質
シクロスポリンAまたはタクロリムス(n=9)の安定した用量でHBV感染肝移植レシピエントにおけるクルージン技術暴露は、正常な腎機能を有する健常者腎機能の変化は、これらの患者におけるCludine tech曝露の増加に寄与した。
これらの患者のために、それぞれ14.48ng/ml、38.58ngâ·h/ml、および0.47ng/mlであった。
全身の使用、ヌクレオシドおよびヌクレオチドの逆のtranscriptaseの抑制剤のための抗ウイルス薬
Ames微生物変異原性アッセイ,ほ乳類細胞遺伝子変異アッセイ,およびシリアハムスターはい細胞を用いた形質転換アッセイでは遺伝毒性の証拠は観察されなかった。 ラットにおける小粒およびDNA株も活性であった。 Cludine techは、必然的に成熟されたものよりも実質的に高い濃度でヒトリンパ液に対してクラストゲン性であった。
However, we will provide data for each active ingredient