コンポーネント:
作用機序:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:09.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
クリアアイズ(眼科)
ポリビニルアル
ドライアイおよびドライアイの徴候の救助のための目の潤滑油として。
投与量スケジュール:必要に応じて一から二滴またはすべての年齢のために指示。
投与経路:結膜嚢への局所点滴。
活性物質または賦形剤のいずれかに対する過敏症。
ソフトコンタクトレンズとの使用のために。
刺激、痛み、発赤および視力の変化が72時間以上発生または悪化または持続する場合は、治療を中止し、新しい評価を検討する必要があります。
汚染を避けるためには、点滴器の先端は目か他のどの表面も触れるように許可されるべきではないです。
コンタクトレンズは各適用の前に取除かれ、15分後に再挿入されるかもしれません。
クリアアイズ(眼科用)涙には塩化ベンザルコニウムが含まれており、これは眼に刺激を与え、ソフトレンズの変色を引き起こす可能性があります。 ソフトコンタクトレンズとの接触を避 透明な目の前にコンタクトレンズを取除いて下さい(OPHTHALMOLOGICALS)破損は使用され、再挿入の前に少なくとも15分待ちます。
付随する眼薬は、澄んだ目(眼科製剤)の涙を点眼する15分前に投与する必要があります。
機械を運転して使用する能力に及ぼす影響に関する研究は行われていない。
利用可能な情報に基づいて、明確な目(眼科製剤)の涙は、機械を運転して使用する能力に影響を与えないか、または無視できる影響を及ぼしません。 しかし、それは視力の一時的なぼかしを引き起こす可能性がある。 視野が明確でなければ危険な機械類を運転しないし、使用しないで下さい。
クリアアイズ(眼科用)涙が市販されて以来、以下のような望ましくない効果が報告されている。
周波数:
不明:発生率は、利用可能な情報から決定することはできません。
眼の障害:
知られていない:眼の刺激、眼の痛み、眼の充血、流涙の増加、異物感覚、眼の掻痒。
免疫システム障害:
知られていない:過敏症
過剰摂取の症例は報告されていない。
薬物療法グループ:人工涙および他の無関心な調製物、ATCコード:S01AX20。
該当しない。 クリアアイズ(眼科用)涙には薬理学的に活性な成分は含まれていません。
該当しない。 クリアアイズ(眼科用)涙には薬理学的に活性な成分は含まれていません。
人工涙およびその他の無関心な準備、ATCコード:S01AX20。
クリアアイズ(眼科用)涙の成分は、長年にわたり医薬品に安全に使用されてきました。 動物実験における局所投与は、厄介な効果を示さなかった。
知られていない。
特別な要件はありません。