コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:06.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
クラログラフ
イオプロミド
Clarograf®の注入はのために示されるホウ素化された対照の理論です:
動脈内処置*
- 動脈内デジタルサブトラクション管造造株(IA-DSA)のための150mg I/mL)
- 大谷の自動車検査および周期運動のための300mg i/mL
- 冠動脈造影および左室造影、内臓血管造影および大動脈造影のための370mg I/mL
静脈内処置*
- 末廣造のための240mg i/ml
- 道路造造のための300mg i/ml
- 腫瘍性および非腫瘍性病変の評価のための頭部および体(胸腔内、腹腔内および後腹膜領域)のコントラストコンピュータ断層撮影(CT)のための300mg I/mLお球後腔および低悪性度または浸潤性神経膠腫の調査に対するコントラスト増強の有用性は実証されていない。
*小児科の人口のための集中そして線量の情報のため。
ULTRAVIST®の注入はのために示されるホウ素化された対照の理論である:
動脈内処置*
- 動脈内デジタルサブトラクション管造造株(IA-DSA)のための150mg I/mL)
- 大谷の自動車検査および周期運動のための300mg i/mL
- 冠動脈造影および左室造影、内臓血管造影および大動脈造影のための370mg I/mL
静脈内処置*
- 末廣造のための240mg i/ml
- 道路造造のための300mg i/ml
- 腫瘍性および非腫瘍性病変の評価のための頭部および体(胸腔内、腹腔内および後腹膜領域)のコントラストコンピュータ断層撮影(CT)のための300mg I/mLお球後腔および低悪性度または浸潤性神経膠腫の調査に対するコントラスト増強の有用性は実証されていない。
*小児科の人口のための集中そして線量の情報のため。
- 目視検査clarografのための粒子状物質及び/又は変色、き液およびコンテナ可になります。 粒子状物質および/または変色が決められる場合は、clarografを見られないでくさい。
- 年齢、体重、血管の大きさ、血管内血流速度などの要因を考慮して使用するClarograf注射の量と濃度を決定し、必要な不透明化の程度、検査する構造または面積、患者に影響を与える疾患プロセス、および使用する機器および技術も考慮する。 年齢、性、重量および腎臓機能のための特定の線量の調節はClarografの注入のために調査されませんでした。 すべてのヨウ素化造影剤と同様に、より低い用量はリスクが低い可能性がある。 使用量以下のクラログラフ注射の有効性は予め知られていない。
- 成人におけるヨウ素の最大推奨総用量は86グラムであり、小児患者に対してヨウ素の最大推奨総用量は確立されていない。
- Clarografの前後および後に患者を十分に水浸させる。
- 投与直前に体温にClarografを温めることは、忍容性および注射の容易さを改善するのに役立つかもしれない。
動脈内処置
造影剤の注入の容積および速度は、注射部位および検査される領域に依存して変化する。 注入される容器内の流量にほぼ等しい速度でコントラストを注入する。
- 脳動脈造影(300mg I/mL)、冠動脈造影および左室造影(370mg I/mL)、末梢動脈造影(300mg I/mL)、動脈内デジタルサブトラクション血管造影(IA-DSA)(150mg I/mL):表1参照。
- 大動醸造酒および内管造造酒(370mg i/mL):
血の流れに比例した、調査される特定の容器の管および病理学の特徴と関連している対照の注入の容積そして率を使用して下さい。 処分の使用量として225mlを備えないでください。
表1:成人の動脈内処置のための推奨される単回注入用量
IA-DSA*(150mg I/mL) | 自動醸造酒(300mg I/mL) | 末梢自自自自動醸造酒(300mg i/ml) | 自動醸造酒および醸造酒(370mg i/mL) | ||
動脈内注射サイト | 頸動脈 | 6-10ミリリットル | 3-12ミリリットル | - | - |
椎骨動脈 | 4-8ミリリットル | 4-12ミリリットル | - | - | |
大動脈弓注射(4血管検査)) | - | 20-50ミリリットル | - | - | |
右冠動脈 | - | - | - | 3-14万円 | |
左冠動脈 | - | - | - | 3-14万円 | |
左心室 | - | - | - | 30-60ミリリットル | |
大動脈 | 20-50ミリリットル | - | - | - | |
腹部大動脈の主要な枝 | 2-20万円 | - | - | - | |
鎖骨下または大腿動脈 | - | - | 5-40ミリリットル | - | |
大動脈分岐(遠位流出) | - | - | 25-50ミリリットル | - | |
最高の総線量 | 250ミリリットル | 150ミリリットル | 250ミリリットル | 225ミリリットル | |
*IA-DSA=動脈内デジタルサブトラクション管造布 |
静脈内処置
- 末梢静脈造酒(240mg i/ml):
検査中の構造を十分に視覚化するために必要な最小容積を注入する。 処分の使用量として250mlを備えないでください。
- コントラストコンピュータ断層標(ct)(300mg i/mlおよび370mg i/ml)および経路造造標(300mg i/ml):表2を参照。
表2:成人の静脈内造影投与のための推奨されるClarograf注入投与量
排泄尿路造酒(300mg i/ml) | コントラストコンピュータ層(300mg i/mL) | コントラストコンピュータ断層板(370mg i/mL) | |
排泄尿路検査 | およびそ300mg i/kgボディ重量。 (正常な腎機能を有する成人) | - | - |
ヘッド | - | 50-200ミリリットル | 41-162万円 |
ボディ | |||
ボーラス注射 | 50-200ミリリットル | 41-162万円 | |
急速注入 | 100-200ミリリットル | 81-162万円 | |
最高の総線量 | 100ミリリットル(30グラムヨウ素) | 200ミリリットル(60グラムヨウ素) | 162ミリリットル(60グラムヨウ素) |
小児科の投薬
以下の評価のための2歳以上の小児における推奨用量は次のとおりである:
- イントラ動脈:
チャンバーおよび関連動詞(370mg i/mL)
キログラム(mL/kg)あたり1-2ミリリットルを注入する。 使用量として4ml/kgを備えないでくさい。
- 静脈内:
コントラストコンピュータ断層撮影または経路造造影(300mg i/ml)
1-2mL/kgを注入する。 使用量として3ml/kgを越えないでください。
他の用量、濃度または手順の安全性および有効性の関係は確立されていない。
- 目標検査用粒子状物質および/または変色のために、分解および容器の割り当て時はいつでもよい。 粒子状物質および/または変色が止められた場合は、ultravistを見られないでくさい。
- 年齢、体重、血管の大きさ、血管内血流速度などの要因を考慮して使用するULTRAVIST注射の量と濃度を決定し、必要な不透明化の程度、検査する構造または面積、患者に影響を与える疾患プロセス、および使用する機器および技術も考慮する。 年齢、性、重量および腎臓機能のための特定の線量の調節はULTRAVISTの注入のために調査されませんでした。 すべてのヨウ素化造影剤と同様に、より低い用量はリスクが低い可能性がある。 推奨用量以下のウルトラビスト注射の有効性は確立されていない。
- 成人におけるヨウ素の最大推奨総用量は86グラムであり、小児患者に対してヨウ素の最大推奨総用量は確立されていない。
- ウルトラビストの前後および後の患者に十分に水分を摂取する。
- 投与直前に体温までUltravistを温めることは、忍容性および注射の容易さを改善するのに役立つ可能性がある。
動脈内処置
造影剤の注入の容積および速度は、注射部位および検査される領域に依存して変化する。 注入される容器内の流量にほぼ等しい速度でコントラストを注入する。
- 脳動脈造影(300mg I/mL)、冠動脈造影および左室造影(370mg I/mL)、末梢動脈造影(300mg I/mL)、動脈内デジタルサブトラクション血管造影(IA-DSA)(150mg I/mL):表1参照。
- 大動醸造酒および内管造造酒(370mg i/mL):
血の流れに比例した、調査される特定の容器の管および病理学の特徴と関連している対照の注入の容積そして率を使用して下さい。 処分の使用量として225mlを備えないでください。
表1:成人の動脈内処置のための推奨される単回注入用量
IA-DSA*(150mg I/mL) | 自動醸造酒(300mg I/mL) | 末梢自自自自動醸造酒(300mg i/ml) | 自動醸造酒および醸造酒(370mg i/mL) | ||
動脈内注射サイト | 頸動脈 | 6-10ミリリットル | 3-12ミリリットル | - | - |
椎骨動脈 | 4-8ミリリットル | 4-12ミリリットル | - | - | |
大動脈弓注射(4血管検査)) | - | 20-50ミリリットル | - | - | |
右冠動脈 | - | - | - | 3-14万円 | |
左冠動脈 | - | - | - | 3-14万円 | |
左心室 | - | - | - | 30-60ミリリットル | |
大動脈 | 20-50ミリリットル | - | - | - | |
腹部大動脈の主要な枝 | 2-20万円 | - | - | - | |
鎖骨下または大腿動脈 | - | - | 5-40ミリリットル | - | |
大動脈分岐(遠位流出) | - | - | 25-50ミリリットル | - | |
最高の総線量 | 250ミリリットル | 150ミリリットル | 250ミリリットル | 225ミリリットル | |
*IA-DSA=動脈内デジタルサブトラクション管造布 |
静脈内処置
- 末梢静脈造酒(240mg i/ml):
検査中の構造を十分に視覚化するために必要な最小容積を注入する。 処分の使用量として250mlを備えないでください。
- コントラストコンピュータ断層標(ct)(300mg i/mlおよび370mg i/ml)および経路造造標(300mg i/ml):表2を参照。
表2:大天の部室内の対照の管理のために打つけ引きされたULTRAVISTの挿入
排泄尿路造酒(300mg i/ml) | コントラストコンピュータ層(300mg i/mL) | コントラストコンピュータ断層板(370mg i/mL) | |
排泄尿路検査 | およびそ300mg i/kgボディ重量。 (正常な腎機能を有する成人) | - | - |
ヘッド | - | 50-200ミリリットル | 41-162万円 |
ボディ | |||
ボーラス注射 | 50-200ミリリットル | 41-162万円 | |
急速注入 | 100-200ミリリットル | 81-162万円 | |
最高の総線量 | 100ミリリットル(30グラムヨウ素) | 200ミリリットル(60グラムヨウ素) | 162ミリリットル(60グラムヨウ素) |
小児科の投薬
以下の評価のための2歳以上の小児における推奨用量は次のとおりである:
- イントラ動脈:
チャンバーおよび関連動詞(370mg i/mL)
キログラム(mL/kg)あたり1-2ミリリットルを注入する。 使用量として4ml/kgを備えないでくさい。
- 静脈内:
コントラストコンピュータ断層撮影または経路造造影(300mg i/ml)
1-2mL/kgを注入する。 使用量として3ml/kgを越えないでください。
他の用量、濃度または手順の安全性および有効性の関係は確立されていない。
- Clarograf注射をくも膜下腔内にしないでください。 不注意な髄腔内投与は、死亡、痙攣、脳出血、昏睡、麻痺、くも膜炎、急性腎不全、心停止、発作、横紋筋融解症、温熱療法、および脳浮腫を引き起こす可能性がある。
- Clarograf注射前の準備脱水(挙長期の断食および下剤の投与、急性腎不全のリスクのために小児患者には禁忌である。
- ウルトラビスト噴射をくも膜下に沈しないでください。 不注意な髄腔内投与は、死亡、痙攣、脳出血、昏睡、麻痺、くも膜炎、急性腎不全、心停止、発作、横紋筋融解症、温熱療法、および脳浮腫を引き起こす可能性がある。
- ウルトラビスト注射前の準備脱水(例えば、長期の断食および下剤の投与)は、急性腎不全のリスクのために小児患者には禁忌である。
警告
の一部として含まれている 注意事項 セクション。
注意事項
アナフィラキシー様反応
アナフィラキシー様反作用はclarografの管理の間にまたは後に、起こるかもしれません。 症状には、呼吸停止、喉頭痙攣、気管支痙攣、血管浮腫、およびショックが含まれる。 リスクの増加は、造影剤(3倍)、ヨウ素に対する既知の感受性および既知のアレルギー障害(すなわち、気管支喘息、花粉症および食物アレルギー)または他の過敏症(2倍)に対する以前の反応の歴史と関連している。 これらの病歴または障害を有する患者におけるヨウ素化造影剤の使用を考慮するときは、細心の注意を払う。
アナフィラキシー様反作用の処置で訓練される緊急設備および人員はClarografの管理の後の少なくとも30から60分の間利用できるべきです。
コントラスト誘発性急性腎損傷
腎不全を含む急性腎障害は、Clarografの血管内投与後に起こり得る。 危険因子には、既存の腎不全、脱水、糖尿病、うっ血性心不全、進行した血管疾患、高齢者、腎毒性または利尿剤の併用、多発性骨髄腫/パラプロテイン血症、反復的および/または大量のClarografが含まれる。
有する利用者において、clarografの必要最低用量を使用する。 Clarograf前およびその後の患者に適切に水分を分配する。
心血管反応
Clarografは循環浸透負荷を増加させ、特に反復的なおよび/または大きい線量が管理されるとき鬱血性心不全、ひどく損なわれた腎臓機能、結合された腎臓および肝臓病、結合された腎臓および心臓病の患者の激しくか遅らせられた血行力学妨害を引き起こすかもしれません。
心血管反応を起こした患者の中で、注射開始から10分後にほとんどの死亡が起こり、主な特徴は心血管疾患を主な基礎要因とする心停止であった。 降圧崩壊およびショックの単離された報告が発表されている。
Clarografの投与は、心不全患者の肺水腫を引き起こす可能性があります。 発表された報告に基づいて、ヨウ素化造影剤の投与による死亡は6.6人あたり1万人(0.00066パーセント)から1人で10,000人(0.01パーセント)の範囲である。 Clarograf投与後数時間既存の心血管疾患を有する患者を観察する。
血栓塞栓性合併症
- 血管造影は、脳卒中、腕神経叢麻痺、胸痛、心筋梗塞、洞停止、肝腎機能異常を含む局所および遠位臓器損傷、虚血、血栓塞栓症および臓器不全に関連し得る. これらの理由から、細心の血管造影技術は、ガイドワイヤーとカテーテルの操作、マニホールドシステムおよび/または三方stopcocksの使用、ヘパリン化食塩水で頻繁にカテーテルフラッシングし、手順の長さを最小限に抑えるために細心の注意を含む、推奨されています. 血管造影では、プラークを外すか、または結果として生じるpseudoaneurysms、穿刺の場所の出血、カテーテルの操作の間の冠状動脈の解剖および造影剤の注入管の壁を損なうか、または打ち抜く可能性を考慮して下さい. 造影剤の物理化学的性質、注射の用量および速度は、反応に影響を及ぼす可能性がある. 適切なカテーテルの配置を保障するテスト注入は提案され. 増加した血栓症および補体系の活性化もまた起こっている. 即時の蘇生およびcardioversionのための専門にされた人員および十分な装置および設備は必要です. プロシージャ中の心電図そして徴候を監視して下さい.
- 血栓症、静脈炎、重度の虚血性疾患、局所感染、静脈血栓症または完全に閉塞した静脈系の疑いのある患者に静脈造影を行うときの運動ケア。
- 凝固は、血液がヨウ素化造影剤を含む注射器と接触したままである場合に起こり得る。
- 血栓症およびエンボリズムを引き起こす危険のためにhomocystinuriaの患者で可能な限り血管造影を避けて下さい。
甲状腺機能亢進症、褐色細胞腫、または鎌状赤血球疾患の患者における反応
甲状腺機能亢進症の患者における甲状腺ストーム
甲状腺ストームは、甲状腺機能亢進症または自律的に機能する甲状腺結節を有する患者におけるヨウ素化造影剤の血管内使用後に起こった。 任意のヨウ素化造影剤を使用する前に、そのような患者のリスクを評価する。
褐色細胞腫患者における高血圧の危機
褐色細胞腫が知られているまたは疑われる患者には、ヨウ素化造影剤を細心の注意を払って投与する。 必要なコントラストの最小量を注入します。 プロシージャ中の血圧を査定し、容易に利用できる高血圧の危機の処置のための手段を持って下さい。
鎌状赤血球症
造影剤は、血管内投与された場合、鎌状赤血球疾患のホモ接合体である個体において鎌状化を促進する可能性がある。
血管外漏出
Clarograf注射の溢出は、特に重度の動脈または静脈疾患を有する患者において、組織壊死および/またはコンパートメント症候群を引き起こす可能性がある。
放射線被曝の増加
コントラスト強調を使用する決定は、リスクと放射線被ばくの増加に関連しています。 放射線量の増加やその他のリスクを考慮して、臨床的、他の放射線学的データ、および非造影CT所見の結果を慎重に評価した後、コントラストを使用する。
イメージ解釈との干渉
他のヨウ素化造影剤と同様に、Clarograf注射の使用は、非造影CTスキャンで見られたいくつかの病変を不明瞭にする可能性がある。 石灰化した病変は増強する可能性が低い。 治療後の腫瘍の増強は減少する可能性がある。 造影剤の投与後の下虫の不透明化により偽陽性と診断された。 最近の発症の脳梗塞は、コントラスト増強によってより良く視覚化される可能性がある。 しかしながら、より古い梗塞は、造影剤によって隠され得る。
正常な血液脳関門および腎不全を有する患者では、ヨウ素化造影剤は、血液脳関門の破壊および脳内のコントラストの蓄積と関連している。 頭脳の対照の蓄積はまた血脳の障壁が破壊されるために知られているか、または疑われる患者で起こります。
非臨床毒性学
発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害
イオプロミドを用いた長期動物試験は、発癌性の可能性または繁殖力に対する影響を評価するために行われていない。 イオプロミドは、Ames試験、染色体異常のin vitroヒトリンパ球分析、vivoマウス微小核アッセイ、およびin vivoマウス優性致死アッセイを含む一連の研究では遺伝毒性ではなかった。
特定の集団での使用
妊娠
カテゴリB
3までの用量でラットおよびウサギにおけるイオプロミドを用いて行われる再生研究.7g I/kg(2.の最大推奨用量の2倍の50キロヒト、または約0.体表面積の推定値へのデータの正規化後のヒト用量の7倍)は、胎児への直接的な害の証拠を明らかにしていません. 胚致死性は、3を受けたウサギで観察されました.7g I/kgであるが、これは身体性に持続発現していると考えられていた。 妊娠中の女性における適切かつ十分に制御された研究は行われていない. な動物繁殖研究は必ずしも予測の人間の応答は、この薬を使妊娠中の場合に限りが必要と考え
授乳中の母親
Clarograf注射がヒト中に起こされるかどうかは知られていない。 しかしながら、多くの注射可能な造影剤は、ヒト乳中に変化せずに排泄される。 授乳中の乳児に重篤な有害反応が起こることは確立されていないが,有害反応の可能性があるため,授乳中の女性に血管内造影剤を投与する場合は注意し,一時的に看護を中止することを考慮すべきである。
小児用
Clarografの注入の安全そして効力は2歳にわたる小児科の人口に確立されました. これらの年齢層におけるClarograf注射の使用は、成人におけるClarograf注射の適切かつ十分に制御された研究および合計274人の小児患者における文献および他の. これらのうち、131人の子供(2-12歳)、57人の青年、および報告されていないまたは他の年齢の86人の子供がいました. 女性148人、男性94人、性別が報告されていない32人がいました. 人種的分布は白人93人(33人)であった。.9%)、ブラック1(0.4%)、アジア6(2.2%)、不明174(63.5%). これらの患者は、動脈内冠動脈造影(n=60)、静脈内コントラストコンピュータ断層撮影(CT)(n=87)、排泄尿路造影(n=99)および28の他の手順で評価されました
これらの小児患者では、300mg I/mLの濃度は、静脈内造影CTまたは排泄尿路造影のために用いられた。 370mg I/mLの濃度は、心臓空洞および主要動脈のx線写真の評価における動脈内および心臓内投与のために採用された。 ほとんどの小規模者は1-2ml/kgの容量を受けた。
異なる注射量、濃度および注射速度が研究されなかったため、Clarograf注射の最適用量は確立されていない。 標的血管床の大きさに対する注射量の関係は確立されていない。 未熟な腎機能に基づく用量調整の潜在的な必要性は確立されていない。 小児集団では、薬物動態パラメータは確立されていない。
造影剤の投与中および投与後に有害反応を経験するリスクが高い小児患者には、喘息、投薬および/またはアレルゲンに対する感受性、チアノーゼおよびアシアノーゼ性心疾患、うっ血性心不全、または1.5mg/dLを超える血清クレアチニンが含まれる。 小血管床における注入率、および小小児患者における量または濃度による用量の関係は確立されていない。 用量を選択する際には注意してください。
二歳以下の小児患者における安全性および有効性は確立されていない。
高齢者の使用
9-30gヨウ素に相当する用量でClarograf注射を受けた腎機能が著しく損なわれていない中年および高齢患者は、30-40Lの間の分布の平均定常量を有してい. 平均総および腎クリアランスは、これらの患者ではそれぞれ81-125mL/分と70-115mL/分の間であり、若いボランティアで見つかった値と同様であった. この患者集団における分布相半減期は0であった.1時間、主な除去段階の半減期は2であった.3時間、および末端除去相半減期は40時間であった. 尿中排excretion(用量の97%)および糞便排excretion(2%)は、若い健康なボランティアで観察されたものと同等であり、腎臓経路と比較して、胆道および/または胃腸排excretionはイオプロ
腎障害
腎障害を有する患者では、イオプロミドによるcalycesおよびpelvesの不透明化は、イオプロミドの腎排excretionが遅くなるために遅れる可能性がある。
強度(n=2)、中等度(n=6)、および重度(n=3)を有する患者における生物動態学的研究が行われた。 イオプロミドの総クリアランスは、クレアチニンクリアランスのベースライン減少に比例して減少した. 血漿AUCは、正常な腎機能を有する被験者と比較して、中等度の腎障害を有する患者では約2倍、重度の腎障害を有する患者では約6倍増加した. ターミナルの半減期は2から増加しました.正常な腎機能を有する被験者のための2時間への11.重度の腎機能障害を有する患者では6時間. イオプロミドのピーク血漿濃度は腎障害の程度によって影響されなかった. 腎機能障害を有する患者には、注意を払い、必要最低用量のClarografを使用する
警告
の一部として含まれている 注意事項 セクション。
注意事項
アナフィラキシー様反応
アナフィラキシー様反作用はユルトラビストの管理の間にまたは後に、起こるかもしれません。 症状には、呼吸停止、喉頭痙攣、気管支痙攣、血管浮腫、およびショックが含まれる。 リスクの増加は、造影剤(3倍)、ヨウ素に対する既知の感受性および既知のアレルギー障害(すなわち、気管支喘息、花粉症および食物アレルギー)または他の過敏症(2倍)に対する以前の反応の歴史と関連している。 これらの病歴または障害を有する患者におけるヨウ素化造影剤の使用を考慮するときは、細心の注意を払う。
アナフィラキシー様反作用の処置で訓練される緊急設備および人員はULTRAVISTの管理の後の少なくとも30から60分の間利用できるべきです。
コントラスト誘発性急性腎損傷
腎不全を含む急性腎損傷は、ULTRAVISTの血管内投与後に起こり得る。 危険因子には、既存の腎不全、脱水、糖尿病、うっ血性心不全、進行した血管疾患、高齢者、腎毒性または利尿剤の併用、多発性骨髄腫/パラプロテイン血症、反復的および/または大量のウルトラビストが含まれる。
腎障害を有する患者には、必要最低用量のウルトラビストを使用する。 ウルトラビスト投与前およびその後の患者を適切に水和させる。
心血管反応
ULTRAVISTは循環浸透負荷を増加させ、特に反復的なおよび/または大きい線量が管理されるとき鬱血性心不全、ひどく損なわれた腎臓機能、結合された腎臓および肝臓病、結合された腎臓および心臓病の患者の激しくか遅らせられた血行力学妨害を引き起こすかもしれません。
心血管反応を起こした患者の中で、注射開始から10分後にほとんどの死亡が起こり、主な特徴は心血管疾患を主な基礎要因とする心停止であった。 降圧崩壊およびショックの単離された報告が発表されている。
ULTRAVISTの投与は、心不全患者の肺水腫を引き起こす可能性があります。 発表された報告に基づいて、ヨウ素化造影剤の投与による死亡は6.6人あたり1万人(0.00066パーセント)から1人で10,000人(0.01パーセント)の範囲である。 ウルトラビスト投与後数時間既存の心血管疾患を有する患者を観察する。
血栓塞栓性合併症
- 血管造影は、脳卒中、腕神経叢麻痺、胸痛、心筋梗塞、洞停止、肝腎機能異常を含む局所および遠位臓器損傷、虚血、血栓塞栓症および臓器不全に関連し得る. これらの理由から、細心の血管造影技術は、ガイドワイヤーとカテーテルの操作、マニホールドシステムおよび/または三方stopcocksの使用、ヘパリン化食塩水で頻繁にカテーテルフラッシングし、手順の長さを最小限に抑えるために細心の注意を含む、推奨されています. 血管造影では、プラークを外すか、または結果として生じるpseudoaneurysms、穿刺の場所の出血、カテーテルの操作の間の冠状動脈の解剖および造影剤の注入管の壁を損なうか、または打ち抜く可能性を考慮して下さい. 造影剤の物理化学的性質、注射の用量および速度は、反応に影響を及ぼす可能性がある. 適切なカテーテルの配置を保障するテスト注入は提案され. 増加した血栓症および補体系の活性化もまた起こっている. 即時の蘇生およびcardioversionのための専門にされた人員および十分な装置および設備は必要です. プロシージャ中の心電図そして徴候を監視して下さい.
- 血栓症、静脈炎、重度の虚血性疾患、局所感染、静脈血栓症または完全に閉塞した静脈系の疑いのある患者に静脈造影を行うときの運動ケア。
- 凝固は、血液がヨウ素化造影剤を含む注射器と接触したままである場合に起こり得る。
- 血栓症およびエンボリズムを引き起こす危険のためにhomocystinuriaの患者で可能な限り血管造影を避けて下さい。
甲状腺機能亢進症、褐色細胞腫、または鎌状赤血球疾患の患者における反応
甲状腺機能亢進症の患者における甲状腺ストーム
甲状腺ストームは、甲状腺機能亢進症または自律的に機能する甲状腺結節を有する患者におけるヨウ素化造影剤の血管内使用後に起こった。 任意のヨウ素化造影剤を使用する前に、そのような患者のリスクを評価する。
褐色細胞腫患者における高血圧の危機
褐色細胞腫が知られているまたは疑われる患者には、ヨウ素化造影剤を細心の注意を払って投与する。 必要なコントラストの最小量を注入します。 プロシージャ中の血圧を査定し、容易に利用できる高血圧の危機の処置のための手段を持って下さい。
鎌状赤血球症
造影剤は、血管内投与された場合、鎌状赤血球疾患のホモ接合体である個体において鎌状化を促進する可能性がある。
血管外漏出
ウルトラビスト注射の血管外漏出は、特に重度の動脈または静脈疾患を有する患者において、組織壊死および/またはコンパートメント症候群を引き起
放射線被曝の増加
コントラスト強調を使用する決定は、リスクと放射線被ばくの増加に関連しています。 放射線量の増加やその他のリスクを考慮して、臨床的、他の放射線学的データ、および非造影CT所見の結果を慎重に評価した後、コントラストを使用する。
イメージ解釈との干渉
他のヨウ素化造影剤と同様に、ウルトラビスト注射の使用は、非造影CTスキャンで見られたいくつかの病変を不明瞭にする可能性がある。 石灰化した病変は増強する可能性が低い。 治療後の腫瘍の増強は減少する可能性がある。 造影剤の投与後の下虫の不透明化により偽陽性と診断された。 最近の発症の脳梗塞は、コントラスト増強によってより良く視覚化される可能性がある。 しかしながら、より古い梗塞は、造影剤によって隠され得る。
正常な血液脳関門および腎不全を有する患者では、ヨウ素化造影剤は、血液脳関門の破壊および脳内のコントラストの蓄積と関連している。 頭脳の対照の蓄積はまた血脳の障壁が破壊されるために知られているか、または疑われる患者で起こります。
非臨床毒性学
発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害
イオプロミドを用いた長期動物試験は、発癌性の可能性または繁殖力に対する影響を評価するために行われていない。 イオプロミドは、Ames試験、染色体異常のin vitroヒトリンパ球分析、vivoマウス微小核アッセイ、およびin vivoマウス優性致死アッセイを含む一連の研究では遺伝毒性ではなかった。
特定の集団での使用
妊娠
カテゴリB
3までの用量でラットおよびウサギにおけるイオプロミドを用いて行われる再生研究.7g I/kg(2.の最大推奨用量の2倍の50キロヒト、または約0.体表面積の推定値へのデータの正規化後のヒト用量の7倍)は、胎児への直接的な害の証拠を明らかにしていません. 胚致死性は、3を受けたウサギで観察されました.7g I/kgであるが、これは身体性に持続発現していると考えられていた。 妊娠中の女性における適切かつ十分に制御された研究は行われていない. な動物繁殖研究は必ずしも予測の人間の応答は、この薬を使妊娠中の場合に限りが必要と考え
授乳中の母親
ウルトラビスト注射がヒト乳中に排泄されるかどうかは知られていない。 しかしながら、多くの注射可能な造影剤は、ヒト乳中に変化せずに排泄される。 授乳中の乳児に重篤な有害反応が起こることは確立されていないが,有害反応の可能性があるため,授乳中の女性に血管内造影剤を投与する場合は注意し,一時的に看護を中止することを考慮すべきである。
小児用
ULTRAVISTの注入の安全そして効力は2歳にわたる小児科の人口に確立されました. これらの年齢層におけるウルトラビスト注射の使用は、成人におけるウルトラビスト注射の適切かつ十分に制御された研究からの証拠および274. これらのうち、131人の子供(2-12歳)、57人の青年、および報告されていないまたは他の年齢の86人の子供がいました. 女性148人、男性94人、性別が報告されていない32人がいました. 人種的分布は白人93人(33人)であった。.9%)、ブラック1(0.4%)、アジア6(2.2%)、不明174(63.5%). これらの患者は、動脈内冠動脈造影(n=60)、静脈内コントラストコンピュータ断層撮影(CT)(n=87)、排泄尿路造影(n=99)および28の他の手順で評価されました
これらの小児患者では、300mg I/mLの濃度は、静脈内造影CTまたは排泄尿路造影のために用いられた。 370mg I/mLの濃度は、心臓空洞および主要動脈のx線写真の評価における動脈内および心臓内投与のために採用された。 ほとんどの小規模者は1-2ml/kgの容量を受けた。
異なる注入量、濃度および注入速度が研究されなかったため、ウルトラビスト注射の最適用量は確立されていない。 標的血管床の大きさに対する注射量の関係は確立されていない。 未熟な腎機能に基づく用量調整の潜在的な必要性は確立されていない。 小児集団では、薬物動態パラメータは確立されていない。
造影剤の投与中および投与後に有害反応を経験するリスクが高い小児患者には、喘息、投薬および/またはアレルゲンに対する感受性、チアノーゼおよびアシアノーゼ性心疾患、うっ血性心不全、または1.5mg/dLを超える血清クレアチニンが含まれる。 小血管床における注入率、および小小児患者における量または濃度による用量の関係は確立されていない。 用量を選択する際には注意してください。
二歳以下の小児患者における安全性および有効性は確立されていない。
高齢者の使用
9-30gヨウ素に相当する用量でウルトラビスト注射を受けた腎機能が著しく損なわれていない中年および高齢患者は、30-40Lの間の分布の平均定常. 平均総および腎クリアランスは、これらの患者ではそれぞれ81-125mL/分と70-115mL/分の間であり、若いボランティアで見つかった値と同様であった. こ
Clarografを受けている患者における最も重要な副作用は、アナフィラキシーショック、コントラスト誘発性急性腎損傷、昏睡、脳梗塞、脳卒中、脳浮腫、けいれん、不整脈、心停止、心筋虚血、心筋梗塞、心不全、徐脈、チアノーゼ、低血圧、ショック、呼吸困難、肺水腫、呼吸不全および吸引である。
治験経験
臨床試験は広く異なる条件下で実施されるため、薬物の臨床試験で観察される有害反応率は、他の薬物の臨床試験で観察される速度と直接比較することはできず、実際に観察される速度を反映したり予測したりすることはできない。
反応の発生率の次の表は、Clarograf注射が1142人の患者に投与された対照臨床試験に基づいています。 このリストには、帰属に関係なく、報告されたすべての有害反応が含ま副作用は、システム臓器クラス別およびClarograf群の1%より大きい割合で発生の減少した順に列挙されている:表3参照。
表3:①においてclarograf注射を受けた患者の>1%で報告された有毒反応
システム臓器クラス | 副作用 | クラログラファインジェクションN=1142 (%) |
神経系障害 | 頭痛 | 46 (4) |
ジュジュジュジュジュ | 15 (1.3) | |
眼の障害 | 視力異常 | 12 (1.1) |
心臓疾患 | 胸の痛み | 18 (1.6) |
血管障害 | 血管拡張 | 30 (2.6) |
胃腸障害 | 吐き気 | 42 (3.7) |
嘔吐 | 22 (1.9) | |
筋骨格系および結合組織障害 | 背中の痛み | 22 (1.9) |
腎臓および尿の無秩序 | 尿の緊急性 | 21 (1.8) |
一般的な障害および投与部位の状態 | 注射部位および注入部位反応(出血、血腫、痛み、浮腫、紅斑、発疹) | 41 (3.7) |
痛み | 13 (1.4) |
一つ以上の有害反応は、臨床試験中に273の1142(24%)患者に記録されました,Clarograf注射の投与と一致するか、研究フォローアップ期間の定義された期間内(24-72時間ます。 Clarograf注射は、しばしば痛かさおよび/または痛みの痛と関連している。
重大で生命を脅かす致命的な反応は、Clarograf注射を含むヨウ素containing有造影剤の投与に関連している。 臨床試験では、Clarograf注射を与えられた7/1142人の患者は、薬物投与後5日以降に死亡した。 千Clarograf注射を与えられた10/1142人の患者は、重篤な有害事象を有していた。
以下の有利反応は、Clarograf注射を受けている患者の約1%で満たされた:
心臓疾患: 房室ブロック(完全)、徐脈、心室性期外収縮,
胃腸障害: 腹部不快感、腹痛、腹痛上、便秘、下痢、口渇、消化不良、胃腸障害、胃腸痛、唾液分泌増加、胃不快感、直腸tenesmus,
一般的な障害および投与部位の状態: 無力症、胸の不快感、悪寒、過度の喉の渇き、溢出、熱い感じ、多汗症、倦怠感、浮腫末梢、発熱,
免疫システム障害: 喘息、顔浮腫,
調査: 血中乳酸デヒドロゲナーゼ増加、血中尿素増加、ヘモグロビン増加、白血球数増加,
筋骨格系および結合組織障害: 関節痛、筋骨格痛、筋無力症、首の痛み、四肢の痛み,
神経系障害:興奮、混乱、けいれん、めまい、高緊張、知覚低下、協調障害、神経障害、傾眠、言語障害、振戦、知覚異常、視野欠損,
精神疾患: 不安,
腎臓および尿の無秩序: 排尿障害、腎痛、尿閉,
呼吸、胸部および縦隔の無秩序: 無呼吸、咳嗽増加、呼吸困難、低酸素症、咽頭浮腫、咽頭炎、胸水、肺高血圧症、呼吸器疾患、喉の痛み,
皮膚および皮下組織の障害: 紅斑、かゆみ、発疹、じんましん,
血管障害:冠動脈血栓症、紅潮、高血圧、低血圧、末梢血管障害、失神、血管異常。
ポストマーケティング体験
次の不適切な反作用はclarografの挿入のポストの使用の間に識別されました。 これらの反応は不確かなサイズの集団から自発的に報告されるため、その頻度を確実に推定したり、薬物曝露と因果関係を確立することは必ずしも可能ではありません。
Clarograf注射を使用した外国の市販後のサーベイランスおよび他の試験で報告された有害反応には、次のものが含まれる:
心臓疾患:心停止、心室細動、心房細動、頻脈、動悸、うっ血性心不全、心筋梗塞、狭心症,
耳および迷路障害: めまい、耳鳴り,
内分泌疾患: 甲状腺機能亢進症、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症,
眼の障害: 散瞳、流涙障害,
胃腸障害: 嚥下障害、唾液腺の腫れ,
免疫システム障害:アナフィラキシー様反応(致死例を含む)、呼吸停止、アナフィラキシー様ショック、血管浮腫、喉頭浮腫、喉頭けいれん、気管支けいれん、過敏症,
筋骨格系および結合組織障害: 血管外漏出の場合のコンパートメント症候群
神経系障害:脳虚血/梗塞、麻痺、麻痺、一過性の皮質失明、失語症、昏睡、意識不明、健忘、低血圧、重症筋無力症の症状の悪化
腎臓および尿の無秩序:腎不全、血尿,
呼吸、胸部および縦隔の無秩序: 肺水腫、急性呼吸窮迫症候群、喘息,
皮膚および皮下組織の障害: スティーブンス-ジョンソン症候群、皮膚の変色,
血管障害:血管攣縮
小児科
小児患者における有害反応の全体的な性格、質、および重症度は、一般に成人患者で報告されたものと類似している。 外国のマーケティングサーベイランスまたはその他の情報から小児患者に報告されたその他の有害反応は、鼻出血、血管浮腫、片頭痛、関節障害(滲出液)、筋けいれん、粘膜障害(粘膜腫脹)、結膜炎、低酸素症、固定噴火、めまい、尿崩症、および脳浮腫である。
ウルトラビストを受けている患者における最も重要な副作用は、アナフィラキシーショック、コントラスト誘発性急性腎損傷、昏睡、脳梗塞、脳卒中、脳浮腫、けいれん、不整脈、心停止、心筋虚血、心筋梗塞、心不全、徐脈、チアノーゼ、低血圧、ショック、呼吸困難、肺水腫、呼吸不全および吸引である。
治験経験
臨床試験は広く異なる条件下で実施されるため、薬物の臨床試験で観察される有害反応率は、他の薬物の臨床試験で観察される速度と直接比較することはできず、実際に観察される速度を反映したり予測したりすることはできない。
反応の発生率の次の表は、ウルトラビスト注射が1142人の患者に投与された対照臨床試験に基づいています。 このリストには、帰属に関係なく、報告されたすべての有害反応が含ま 有害反応は、系臓器クラス別およびウルトラビスト群の1%より大きい割合で発生の減少した順に列挙されている:表3参照。
表3:臨床試験においてウルトラビスト注射を受けた患者の>1%で報告された有害反応
システム臓器クラス | 副作用 | ウルトラビスト購入N=1142 (%) |
神経系障害 | 頭痛 | 46 (4) |
ジュジュジュジュジュ | 15 (1.3) | |
眼の障害 | 視力異常 | 12 (1.1) |
心臓疾患 | 胸の痛み | 18 (1.6) |
血管障害 | 血管拡張 | 30 (2.6) |
胃腸障害 | 吐き気 | 42 (3.7) |
嘔吐 | 22 (1.9) | |
筋骨格系および結合組織障害 | 背中の痛み | 22 (1.9) |
腎臓および尿の無秩序 | 尿の緊急性 | 21 (1.8) |
一般的な障害および投与部位の状態 | 注射部位および注入部位反応(出血、血腫、痛み、浮腫、紅斑、発疹) | 41 (3.7) |
痛み | 13 (1.4) |
一つ以上の有害反応は、臨床試験中に273の1142(24%)患者に記録されました,ウルトラビスト注射の投与と一致するか、研究フォローアップ期間の定義されたULTRAVISTの注入は頻繁に暖かさや苦痛の感覚と関連付けられます。
重大で生命を脅かす致命的な反応は、ULTRAVIST注射を含むヨウ素containing有造影剤の投与に関連している。 臨床試験では、ウルトラビスト注射を与えられた7/1142人の患者は、薬物投与後5日以降に死亡した。 千ULTRAVISTの注入を与えられる10/1142人の患者に深刻な有害事象がありました。
以下の有毒反応は、超距離放射線を受けている患者の約1%で起こされた:
心臓疾患: 房室ブロック(完全)、徐脈、心室性期外収縮,
胃腸障害: 腹部不快感、腹痛、腹痛上、便秘、下痢、口渇、消化不良、胃腸障害、胃腸痛、唾液分泌増加、胃不快感、直腸tenesmus,
一般的な障害および投与部位の状態: 無力症、胸の不快感、悪寒、過度の喉の渇き、溢出、熱い感じ、多汗症、倦怠感、浮腫末梢、発熱,
免疫システム障害: 喘息、顔浮腫,
調査: 血中乳酸デヒドロゲナーゼ増加、血中尿素増加、ヘモグロビン増加、白血球数増加,
筋骨格系および結合組織障害: 関節痛、筋骨格痛、筋無力症、首の痛み、四肢の痛み,
神経系障害:興奮、混乱、けいれん、めまい、高緊張、知覚低下、協調障害、神経障害、傾眠、言語障害、振戦、知覚異常、視野欠損,
精神疾患: 不安,
腎臓および尿の無秩序: 排尿障害、腎痛、尿閉,
呼吸、胸部および縦隔の無秩序: 無呼吸、咳嗽増加、呼吸困難、低酸素症、咽頭浮腫、咽頭炎、胸水、肺高血圧症、呼吸器疾患、喉の痛み,
皮膚および皮下組織の障害: 紅斑、かゆみ、発疹、じんましん,
血管障害:冠動脈血栓症、紅潮、高血圧、低血圧、末梢血管障害、失神、血管異常。
ポストマーケティング体験
次の不適切な反作用はULTRAVISTの挿入のポストの使用の間に識別されました。 これらの反応は不確かなサイズの集団から自発的に報告されるため、その頻度を確実に推定したり、薬物曝露と因果関係を確立することは必ずしも可能ではありません。
ULTRAVISTの注入の使用を用いる外国の市販後の監視そして他の試験で報告される不利な反作用は下記のものを含んでいます:
心臓疾患:心停止、心室細動、心房細動、頻脈、動悸、うっ血性心不全、心筋梗塞、狭心症,
耳および迷路障害: めまい、耳鳴り,
内分泌疾患: 甲状腺機能亢進症、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症,
眼の障害: 散瞳、流涙障害,
胃腸障害: 嚥下障害、唾液腺の腫れ,
免疫システム障害:アナフィラキシー様反応(致死例を含む)、呼吸停止、アナフィラキシー様ショック、血管浮腫、喉頭浮腫、喉頭けいれん、気管支けいれん、過敏症,
筋骨格系および結合組織障害: 血管外漏出の場合のコンパートメント症候群
神経系障害:脳虚血/梗塞、麻痺、麻痺、一過性の皮質失明、失語症、昏睡、意識不明、健忘、低血圧、重症筋無力症の症状の悪化
腎臓および尿の無秩序:腎不全、血尿,
呼吸、胸部および縦隔の無秩序: 肺水腫、急性呼吸窮迫症候群、喘息,
皮膚および皮下組織の障害: スティーブンス-ジョンソン症候群、皮膚の変色,
血管障害:血管攣縮
小児科
小児患者における有害反応の全体的な性格、質、および重症度は、一般に成人患者で報告されたものと類似している。 外国のマーケティングサーベイランスまたはその他の情報から小児患者に報告されたその他の有害反応は、鼻出血、血管浮腫、片頭痛、関節障害(滲出液)、筋けいれん、粘膜障害(粘膜腫脹)、結膜炎、低酸素症、固定噴火、めまい、尿崩症、および脳浮腫である。
過剰投与の副作用は生命を脅かすものであり、主に肺および心臓血管系に影響を及ぼす。 過剰投与の治療は、すべての重要な機能のサポート、および対症療法の迅速な施設に向けられている。
従ってClarografの注入は血しょうか血清蛋白質に無視できる結合し、透析することができます。
過剰投与の副作用は生命を脅かすものであり、主に肺および心臓血管系に影響を及ぼす。 過剰投与の治療は、すべての重要な機能のサポート、および対症療法の迅速な施設に向けられている。
従ってULTRAVISTの注入は押しょうか質に無添加できるように結合し、DIALYZEDできます。
Clarograf投与後、コントラスト増強の程度は、投与用量中のヨウ素content有量に直接関係しており、ピークヨウ素血漿レベルは急速な静脈内注入直後に起こる。 ヨウ素血しょうレベルは5から10分以内に急速に落ちます。 これは、血管および血管外流体区画における希釈によって説明することができる。
血管内コントラスト: 対照の強化は膠灰粘土の注入(15秒から120秒)の直後に最も大きいようです。 したがって、最大の増強は、注射後30-90秒以内に実行される一連の連続した二-三秒スキャン(すなわち、動的コンピュータ断層撮像)によって検出され得る。
Clarografの注入は急速な静脈内注入の後の30-60秒以内の腎臓の実質で視覚化されるかもしれません。 正常な機能を有する患者におけるcalycesおよびpelvesの不明化は1-3分以内明らかになり、最適なコントラストは5-15分以内明らかになる。
造血剤CTでは,人体と人体でいくつかのパフォーマンス特性が異なっている。 体の造影剤CTでは,よう素化造影剤は血管から血管外空間に急速に拡散した。 よう素化造影剤の投与後,x線に対する組織密度の増加は血流,造影剤の濃度,および種々の間質による造影剤の抽出に関連している。 したがって、コントラスト増強は、隣接する組織間の血管外拡散の任意の相対的な違いに起因する。
無傷の血液脳関門を有する正常脳では、コントラストは一般に、血管内スペース内のヨウ素化造影剤の存在によるものである。 動静脈奇形および動脈りゅうなどの血管病変のx線撮影の増強は、循環血液プールのヨウ素content有量に依存する。
血液脳関門が壊れている組織では、間質性脳組織内に造影剤が蓄積します。 最高の対照の強化への時間は静脈内の膠灰粘土の管理の後の1時間にピーク血のヨウ素レベルが達される時間から変わることができます。 この遅延は,x線造影コントラスト増強が病変内および血液プール外のよう素containing有培地の蓄積に少なくとも部分的に依存することを示唆している。 これが発生するメカニズムは明らかではありません。
凝固パラメータ、線維素溶解および補体系に関する情報については。
ウルトラビスト投与後、コントラスト増強の程度は、投与用量中のヨウ素content有量に直接関係し、ピークヨウ素血漿レベルは、迅速な静脈内注入直後に起こる。 ヨウ素血しょうレベルは5から10分以内に急速に落ちます。 これは、血管および血管外流体区画における希釈によって説明することができる。
血管内コントラスト: 対照の強化は膠灰粘土の注入(15秒から120秒)の直後に最も大きいようです。 したがって、最大の増強は、注射後30-90秒以内に実行される一連の連続した二-三秒スキャン(すなわち、動的コンピュータ断層撮像)によって検出され得る。
ULTRAVISTの注入は急速な静脈内注入の後の30-60秒以内の腎臓の実質で視覚化されるかもしれません。 正常な機能を有する患者におけるcalycesおよびpelvesの不明化は1-3分以内明らかになり、最適なコントラストは5-15分以内明らかになる。
造血剤CTでは,人体と人体でいくつかのパフォーマンス特性が異なっている。 体の造影剤CTでは,よう素化造影剤は血管から血管外空間に急速に拡散した。 よう素化造影剤の投与後,x線に対する組織密度の増加は血流,造影剤の濃度,および種々の間質による造影剤の抽出に関連している。 したがって、コントラスト増強は、隣接する組織間の血管外拡散の任意の相対的な違いに起因する。
無傷の血液脳関門を有する正常脳では、コントラストは一般に、血管内スペース内のヨウ素化造影剤の存在によるものである。 動静脈奇形および動脈りゅうなどの血管病変のx線撮影の増強は、循環血液プールのヨウ素content有量に依存する。
血液脳関門が壊れている組織では、間質性脳組織内に造影剤が蓄積します。 最高の対照の強化への時間は静脈内の膠灰粘土の管理の後の1時間にピーク血のヨウ素レベルが達される時間から変わることができます。 この遅延は,x線造影コントラスト増強が病変内および血液プール外のよう素containing有培地の蓄積に少なくとも部分的に依存することを示唆している。 これが発生するメカニズムは明らかではありません。
凝固パラメータ、線維素溶解および補体系に関する情報については。
配布
健康な若いボランティアへの静脈内投与後、血漿イオプロミド濃度時間プロファイルは、半減期が0.24時間の初期分布相、半減期が2時間の主除去相、および半減期が6.2時間の末端除去相を示す。 定常状態での総分布容積は約16Lであり、細胞外空間への分布を示唆している。 イオプロミドの血漿タンパク質結合は1%である。
ヨウ素化造影剤は、血液脳関門を通過することがある。
代謝
イオプロミドは代謝されない。
排除
尿中に変化せずに排泄される量は、若年健康な被験者の用量の97%を表す. 用量のわずか2%が糞便中に回収される. 中年および高齢患者では、尿および糞便中の同様の回復が観察される. この知見は、腎経路と比較して、胆道および/または胃腸排excretionはイオプロミドにとって重要ではないことを示唆している. より遅い終末期には、用量の3%のみが排除され、用量の97%が初期の段階で処分され、その大部分は主除去段階で発生する. クレアチニンクリアランスに対するイオプロミドの腎臓クリアランスの比率は0である.82イオプロミドは主に糸球体ろ過によって排泄されることを示唆している. 付加的な管状のreabsorptionは可能である. 80gまでの静脈内用量でのイオプロミドの薬物動態ヨウ素は、比例した用量であり、最初の順序である
平均総クリアランスおよび腎クリアランスは、それぞれ107mL/分および104mL/分である。
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