Cintar

シンタール

Cintar HClはヒドロキシジンのピペラジンの派生物そして代謝物質です。 それはヒスタミンと可逆的にヒスタミンの受容器の場所（H）を制御するために競います₁）ブロック。 Cintar HClは単独で機能しないし、ある特定の肥満細胞の安定の活動がある長時間作用型の抗ヒスタミン薬として考慮されます。

適応症は、薬物が患者によって処方または使用される状態または症状または疾患のリストに使用される用語である。 例えば、パラセタモールまたはパラセタモールは、患者による発熱のために使用されるか、または医師は頭痛または体の痛みのためにそれを処方する。 今、発熱、頭痛、体の痛みはパラセタモールの適応症です。 患者は、薬局で、または処方箋なしで医師が処方箋なしで服用することができるので、一般的な病気に使用される医薬品の適応症に注意する必要があ

不断のアレルギー鼻炎:Cintarの塩酸塩のシロップは6かから23か月を老化させる子供の家の塵のダニ、動物の毛および型のようなアレルゲンによる不断のアレルギー鼻炎と関連付けられる徴候の救助のために示されます。 効果的に扱われた徴候はくしゃみをすること、rhinorrhea、postnasal排出、鼻のpruritus、目のpruritusおよび引き裂くことを含んでいます。

慢性ur麻疹:cintarの塩酸塩のシロップは6か月から5年を老化させる子供の慢性の特発性ur麻疹の複雑でない皮の明示の処置のために示されます。 それはかなりはちの巣の発生、重大度および持続期間を減らし、かなりかゆみをかなり減らします。

シンタール 体内の天然化学ヒスタミンの効果を低下させる抗ヒスタミン薬です。 ヒスタミンは、くしゃみ、かゆみ、涙目、鼻水の症状を引き起こす可能性があります。

Cintarは、くしゃみ、かゆみ、涙目、鼻水などの寒さやアレルギー症状を治療するために使用されます。

またcintarが慢性の蕁麻疹(はちの巣)によって引き起こされるむずむずさせ、膨張を扱うのに使用されています。

Cintarは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

アレルギー性鼻炎のための通常の成人用量

5から10mg口頭でまたは一日一回cheみました

じんましんのための通常の成人用量

5から10mg口頭でまたは一日一回cheみました

アレルギー性鼻炎のための通常の小児用

6か月から2年:口頭で2.5mg毎日一度、12か月およびより古い2.5mgに口頭で毎日二度高めることができます。

2から5年:2.5mg口頭で毎日一度、1から2つの分けられた線量で5mg/day高めることができます。

6歳以上：5-10mg経口または一日一回cheみました。

じんましんのための通常の小児用量

6か月から2年:口頭で2.5mg毎日一度、12か月およびより古い2.5mgに口頭で毎日二度高めることができます。

2から5年:2.5mg口頭で毎日一度、1から2つの分けられた線量で5mg/day高めることができます。

6歳以上：5-10mg経口または一日一回cheみました。

腎臓の線量の調節

CrClより少しにより30mL/min:5mg口頭でまたは一日一回cheみました。

Cintarの使用は、6歳未満の小児において、2.5mg（小さじ1/2）未満の用量を確実に投与することが困難であり、そのような患者におけるcintarの薬物動態学的および安全性情報が欠如しているため、腎障害を有する年齢では推奨されない。

レバー線量の調節

口頭で5mgまたは一度毎日cheみました

Cintarの使用は、肝機能障害を有する6歳未満の小児において、2.5mg（小さじ1/2）未満の用量を確実に投与することが困難であり、そのような患者におけるcintarの薬物動態学的および安全性情報の欠如のために推奨されない。

予防

臨床研究では、傾眠の発生が報告された。 したがって、車を運転したり、潜在的に危険な機械を操作したりするときは注意が必要です。 アルコールまたは他のCNSの抑制剤の同時使用はcnsの性能の覚醒そして付加的な減損の付加的な減少が起こるかもしれないので避けるべきです。

透析

Cintarは血液透析によって有意に除去されないため、血液透析後に追加の投与量は必要ありません。 血液透析患者の推奨用量は、経口で5mgまたは毎日一度cheまれています。

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シンタールの中古車/

タブレット:cintarは肝臓および腎臓の減損の患者で特別な状況下でだけ使用されるかもしれません。

子宮頸部閉塞、前立腺肥大、尿閉および緑内障などの医学的問題が存在する場合、リスク利益を考慮する必要があります。

シロップ：シンタール二塩酸塩、ヒドロキシジン、ピペラジン誘導体またはシンタールの賦形剤のいずれかに対する過敏症。 重度のcrclを有する患者<10ml/分。 ガラクトース不耐症、lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、Cintarを服用してはならない。

あなたの医者の指示に従ってcintar口腔崩壊錠を使用してください。 正確な投与量の指示については、薬のラベルを確認してください。

• Cintarの口コミのタブレットを取って飲むことができているまでカートンからまめの単位を取らないで下さい。 まめの単位を開けるときあなたの手が乾燥していることを確かめ. を押さないで下さいタブレット、映画を通して. フィルムをブリスターユニットに戻し、タブレットを舌の上に置きます. 錠剤はすぐに溶解し、唾液で飲み込むことができます . cintar、、ののることができます。 のタブレットを開けたらすぐにブリスターユニット . 保管したりしないでください外タブレット未使用です
• あなたがcintar口語の用量量を減し、あなたが一定的にそれを取る場合は、できるだけ早くそれを取ります。 それがあなたの次の線量のほとんど時間なら、逃された線量をとばし、あなたの規則的な投薬のスケジュールに戻って 一度に2回服用しないでください。

あなたがCintar口腔崩壊錠の使用について持つかもしれないあらゆる質問を医師に尋ねてください。

es gibt spezifische sowie Allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Medikament kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch verwendet werden, um das Besondere symptom der Krankheit zu behandeln. Der Drogenkonsum hängt von der form ab, die der patient einnimmt. Es kann in injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einziges beunruhigendes symptom oder einen lebensbedrohlichen Zustand verwendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um den nutzen daraus zu ziehen.

この組み合わせ薬は、緊張性頭痛の治療に使用されます。 Acetaminophenは頭痛からの苦痛を減らすのを助けます。 カフェインはパラセタモールの効果を高めるのに役立ちます。 Aberalbitalは心配を減らし、sleepinessおよび弛緩を引き起こすのを助ける鎮静剤です。

その他の用途：このセクションには、医薬品の承認された専門ラベルに記載されていないこの医薬品の用途が含まれていますが、医師によって処方 の使用はこの薬のための条件に記載されている場合は、その定める医師.

この薬はまた、片頭痛の頭痛の治療に使用することができます。

Cintarの使い方

必要に応じて通常4時間ごとに、医師の規定に従って、食物の有無にかかわらず、この薬を経口的に服用してください。

あなたがこの薬の液体形態を使用している場合は、特別な測定装置/スプーンで慎重に用量を測定してください。 右の線量を得ないかもしれないので世帯のスプーンを使用しないで下さい。

投与量は、健康状態、年齢、治療への反応によって異なります。 この薬剤は頭痛の最初の印が現われるとき使用されたとき最もよく働きます。 頭痛が悪化するまで待つと、薬はうまくいかないかもしれません。

この薬は、特に定期的にまたは高用量で長期間にわたって使用されている場合、離脱反応を引き起こす可能性があります。 このような場合、突然この薬の使用を中止すると、離脱症状（吐き気/嘔吐、精神的/気分のむら、発作など）が起こることがあります。 禁断症状を防ぐために、医師は徐々に用量を減らすことができます。 すぐに撤退反応を報告してください。

その特典は、この薬のできな異常薬物依存症. 過去にアルコールや薬物を乱用したことがある場合、このリスクは増加する可能性があります。 中毒のリスクを減らすために、この薬を処方通りに服用してください。

あなたがこの薬の使用の増加、頭痛の悪化、頭痛の数の増加に気づいた場合、薬は同様に動作しない、または週に2以上の頭痛のエピソードのためにこの 推奨以上のものを服用しないでください。 あなたの医者はあなたの薬を変更したり、頭痛を防ぐために別の薬を追加する必要があります。

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他にどのような人がcintarに押しますか？

タブレット:アルコールとの同時使用はCintarのCNS抑うつ効果を増強するかもしれません,マプロチリンまたは三環系抗うつ薬は、これらの薬剤またはCintarの抗コリン作用を増強することができます.

Monoamineのオキシダーゼの(MAO)の抑制剤は使用がCintarの抗コリン作動性およびCNSの抑うつ効果を延長し、高めるかもしれないので推薦されません。

耳毒性薬との併用は、耳毒性の症状、例えば耳鳴り、めまいまたはめまいを隠すことができ、光増感薬は相加的な光増感効果を有することができる。

シロップ:Cintarはプソイドエフェドリン、シメチジン、ケトコナゾール、エリスロマイシンおよびアジスロマイシンと相互作用に作用しません。 テオフィリン（一般一回400mg）をcintarで利用すると、cintarクリアランスのわずかな減少が認められます。 しかし、テオフィリンの処分は、シンタールの同時投与によって変更されませんでした. Cintarおよびマクロライドまたはケトコナホールの同期は、必然的に関連する人の変化につながったことはない。 Cintarとのリトナビルを取るときcintarへの放出のある程度は40%添加しました。 リトナビルの処分はcintarの同時管理のために更にわずかに変わりました

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Cintarの可能性のある作用は私ですか？

小児科の調査はcintar塩酸塩と行なわれました . 1300人以上の小児患者は、6歳から11歳まで900人以上の塩酸シンタールで1回の用量で治療されています.米国における対照および制御されていない臨床試験には、一日あたり25-10mgが含まれていました. 処置の持続期間は2そして12週の間にありました. 4週まで持続する偽薬対照された試験は168人のcintarを受け取った2から5年老化する小児科の患者を含んでいた、ほとんどは5mgの単一の毎日の線量. 18か月の持続期間の偽薬対照された調査は399人のcintarと扱われた12かから24か月老化した患者を含んでいました（0.25mg/kg bid）、および7日間の期間を有する別のプラセボ対照研究には、42人のCintarで治療された6-11ヶ月の患者が含まれていた（0) .25mg/kg入札)

塩酸シンタールと2歳から11歳の小児患者で報告されたほとんどの有害反応は、軽度または中等度であった。 プラセボ対照試験では、有害事象による中止の頻度は、塩酸シンタールを10mgまで投与している小児患者では珍しかった（塩酸シンタールでは0.4％、プラセボでは1.0％）。

表1は、米国におけるプラセボ対照臨床試験において、5歳から10歳の小児患者におけるcintar hydrochlorideおよび6-11mgについて報告された有害経験を示して. これらのうち、腹痛は治療関連と考えられ、傾眠は用量依存的であり、プラセボで1.3％、1.9％が5mg、4.2％が10mgであるように見えた. プラセボ対照研究において2-5歳の小児患者で報告された有害経験は、定性的に類似しており、6-11歳の小児を対象とした研究で報告されたもの

6ヶ月から24ヶ月の小児患者を対象としたプラセボ対照試験では、Cintarおよびプラセボ治療群における有害経験の発生率は、各試験で同様であった. 傾眠はcintar塩酸塩を受け取っている患者と偽薬を受け取っている患者で本質的に同じ頻度と起こりました. 1週間の期間の研究では、6-11ヶ月の子供では、cintarを受けている患者は、プラセボを受けている患者よりも大きな過敏性/興奮を示しました. 18ヶ月以上の患者における12ヶ月の持続時間の研究では、不眠症はプラセボを受けている患者よりもcintarを受けている患者でより一般的であった（9.0%v. 5.3%). プラセボを受けている患者と比較して一日あたり5mg以上のシンタールを受けている患者の疲労（3.6%v. 1.3％）と倦怠感（3.6%v. 1.8％）がより頻繁に発生しました

表1.

米国のプラセボ対照cintar塩酸塩における6-11歳の小児患者における望ましくない経験（5または10mg用量）2％以上の頻度で5-mgまたは10-mg塩酸Cintar群、およびプラセボ群よりも頻度が高い。

以下のイベントはめったに観察されませんでした(未満2%),いずれかで3982大人と子供12歳以上,または659小児患者で6へ11米国の研究で塩酸シンタールを受け取りました,半年間のオープンラベル成人研究を含みます. これらのまれな出来事と塩酸シンタールの投与との因果関係は確立されていない。

自律神経系:食欲不振,フラッシング,唾液分泌の増加,尿閉.

心臓血管：心不全、高血圧、動悸、頻脈。

中枢および末梢神経系：異常な調整、運動失調、混乱、発声障害、知覚過敏、運動過敏、高張症、知覚低下、脚のけいれん、片頭痛,,

脊髄炎,麻痺,知覚異常,眼瞼下垂,失神,振戦,けいれん,めまい,視野欠損.

胃腸:肝機能異常,悪化した虫歯,便秘,消化不良,げっぷ,鼓腸,胃炎,痔,食欲増加,メレナ,直腸出血,潰瘍性口内炎を含む口内炎,舌の変色,舌浮腫.

U生殖器:膀胱炎,排尿障害,血尿,排尿頻度,多尿,尿失禁,尿路感染症.

聴覚および前庭：難聴、耳痛、耳毒性、耳鳴り。

代謝/栄養：脱水、真性糖尿病、のどの渇き。

筋骨格系:関節痛,関節炎,変形性関節症,筋力低下,筋肉痛.

精神医学:異常な思考,落ち着きのなさ,健忘症,不安,性欲減退,離人,うつ病,情緒不安定,幸福感,濃度障害,不眠症,緊張,paroniria,睡眠障害.

気道:気管支炎,呼吸困難,過換気,痰の増加,肺炎,呼吸器疾患,鼻炎,副鼻腔炎,上気道感染症.

生殖:月経困難症,女性の胸の痛み,月経中の出血,白血病,月経過多,膣炎.

細網内皮：リンパ節腫脹。

皮膚:にきび,脱毛症,血管浮腫,水疱疹,皮膚炎,乾燥肌,湿疹,紅斑性発疹,フルンケル症,角質増殖症,多毛症,発汗の増加,黄斑性発疹,光感受性反応,光感受性反応,毒性反応,掻痒,紫斑病,発疹,脂漏症,皮膚疾患,皮膚結節,じんましん.

特別な感覚：パロスミア、味の喪失、味の倒錯。

ビジョン：失明、結膜炎、眼の痛み、緑内障、調節の損失、目の出血、眼球乾燥症。

全体としてボディ:偶発傷害、無力症、腰痛、胸痛、拡大された腹部、表面浮腫、熱、一般化された浮腫、熱いフラッシュ、高められた重量、足の浮腫、倦怠感、鼻のポリープ、苦痛、蒼白、眼窩周囲浮腫、周辺浮腫、厳しさ。

Ｃｉｎｔａｒ療法では，一過性の可逆的な肝トランスアミナーゼ上昇が時折起こった。 塩酸シンタールの使用と関連して有意なトランスアミナーゼ上昇およびビリルビン上昇を伴う肝炎が報告されている。

マーケティング後の経験

市販後の期間には、攻撃的な反応、アナフィラキシー、胆汁うっ滞、痙攣、糸球体腎炎、幻覚、溶血性貧血、肝炎、口腔顔面ジスキネジー、重度の低血圧、死産、自殺思考、自殺症、血小板減少症など、まれであるが潜在的に重篤な有害事象が報告された。