Cinnarizine Sanias

CinnarizineのSaniaseがMenièreの病気でように目まい、耳鳴り、悪心および嘔吐のような前庭の無秩序を制御するのに使用されています。

シンナリジン-サニアーゼは旅行好きにはたまらないでしょう。

CinnarizineのSaniasは目まい、耳鳴り、悪心およびMenièreの病気で見られるように嘔吐のような前庭の無秩序の制御のために使用されます。

シンナリジン-サニアスは走行性能の制御でまた有効です。

ポソロジー

前庭症状:

大人、年配者および12年にわたる子供:

二つの錠剤は一日三回。

子供5-12年:

一日三回一錠。

指定された用量を超えてはならない。

乗り物酔い:

大人、年配者および12年にわたる子供:

必要に応じて、旅行中に二つのタブレット二時間前に、一つのタブレット八時間ごとに。

子供5-12年:

必要に応じて、旅行中に八時間ごとに旅行の前に一つのタブレット二時間半タブレット。

適用の方法

口頭使用のため。

Cinnarizine Saniaseは、好ましくは人の後に利用する必要があります。 錠剤は、水で全体を吸い込むか、噛むか、または飲み込むことができる。

適用の方法

オーラル 錠剤は、噛んだり、吸ったり、飲み込んだりすることができます。

ポソロジー

シンナリジン-サニアス、、ししのるる。

前庭症状

大人、高齢者および12歳以上の子供：一日三回2錠。

5歳から12歳までの子供：成人用量の半分。

これらの用量を超えてはならない。

乗り物酔い

大人、高齢者、および12歳以上の子供：旅行の2時間前に2錠、旅行中に1時間ごとに8錠。

5歳から12歳までの子供：成人用量の半分。

シンナリジンサニアスは、シンナリジンに対する既知の過敏症を有する患者に投与すべきではない。

他の抗ヒスタミン薬と同様に、シンナリジンサニアーゼは上腹部の不快感を引き起こし、食後の服用は胃の刺激を減らすことができます。 CinnarizineのSaniaseは利点がこの病気の悪化の潜在的な危険を上回るときだけパーキンソン病の患者に管理されるべきです。

シンナリジンサニアーゼの適用は、ポルフィリン症では避けるべきである。

肝臓または腎臓の機能不全に関する特定の研究はなかった。 Cinnarizine saniaseは、骨または骨不全の患者には二重に使用する必要があります。

シンナリジンサニアーゼ錠には乳糖が含まれています。 ガラクトース不耐症、lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。

他の抗ヒスタミン薬と同様に、Cinnarizine Saniasは上腹部の不快感を引き起こす可能性があり、食事後の摂取は胃の刺激を減らすことができます。

パーキンソン病の患者では、cinnarizineのsaniasは利点がこの病気を悪化させる潜在的な危険を上回る場合だけ管理されるべきです。

抗ヒスタミン薬の行為、cinnarizineのSaniasが原因でテスト前の4日以内に使用されたとき皮膚反応性の表示器への別の方法で肯定的な応答を防ぐことができ

ポルフィリン症では、シンナリジンの使用は避けるべきである。

肝臓または腎臓の機能不全に関する特定の研究はなかった。 シンナリジン-サニアス、、、のる。

フルクトースまたはガラクトース不耐症、lappのラクターゼの不足、ブドウ糖galactose吸収不良またはスクラーゼisomaltaseの不十分のまれな遺伝性の問題の患者はラクトースおよびスクロースを含んでいるのでこの薬を取るべきではないです。

Cinnarizine saniaseは眠気を引き起こす可能性があり、特に治療の開始時に、罹患した患者は機械を運転したり操作したりしてはならない。

Cinnarizine Saniasは眠気を引き起こす可能性があり、特に治療の開始時に、このように影響を受けた患者は機械を運転したり操作したりしてはいけません。

シンナリジンサニアーゼの安全性は、シンナリジンサニアーゼで治療された372人の被験者において、末梢circulation環障害、脳circulation環障害、めまいおよび船酔いの7つのプラセボ対照研究に参加し、シンナリジンサニアーゼで治療された668人の被験者において、末梢circulation環障害、脳circulation環障害およびめまいの適応症について比較およびサーティーンのオープンラベル臨床試験に参加した。. これらの臨床試験からのプールされた安全性データに基づいて、最も一般的に報告された（>2％の発生率）副作用（Adr）は次のとおりであった：傾眠（8.3）、および重量が増加した（2.1)

上記のAdrを含めて、シンナリジンサニアーゼの使用により報告された臨床試験および市販後の経験から以下のadrが観察された。 表示される周波数は、次の規則を使用します:

非常に一般的（>1/10）、一般的（>1/100から<1/10）、珍しい（>1/1,000から<1/100）、まれ(> 1/10,000 -<1/1,000), 非常に珍しい（<1/10。 000)および不明(利用可能なデータから推定することはできません)。

過敏症、頭痛、および口渇の症例も報告されている。

疑わしい副作用の報告

薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 医療専門職者の報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカード報告システム:www.mhra.gov.uk/yellowcard-----

シンナリジン-サニアスの安全性は、シンナリジンで治療された372人の被験者において、末梢circulatory環障害、脳circulatory環障害、めまいおよび船酔いの適応症について7つのプラセボ対照試験に参加し、668人の被験者において、末梢circulatory環障害、脳circulatory環障害およびめまいの適応症について六つの比較およびサーティーンのオープンラベル臨床試験に参加したシンナリジンで治療された被験者において評価された。. これらの臨床試験からのプールされた安全性データに基づいて、最も一般的に報告された（>2％の発生率）副作用（Adr）は次のとおりであった：傾眠（8.3）と体重増加（2.1)

上記のadrを含めて、後から以下のadrが認められ、cinnarizine saniasの使用によって報告された際があります。 表示される周波数は、次の規則を使用します:

非常に一般的（>1/10）、一般的（>1/100から<1/10）、珍しい（>1/1,000から<1/100）、まれ(> 1/10,000 -<1/1,000), 非常に珍しい（<1/10。 000)、不明(利用可能なデータから推定することはできません)。

過敏症、頭痛、および口渇の症例が報告されている。

疑わしい副作用の報告

薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 健康プロの報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカードシステム:www.mhra.gov.uk/yellowcard 検索またはgoogle PlayやApple App StoreのためのMhra色のカードです。

シンプトム

徴候および症状は、主にシンナリジンサニアーゼの抗コリン作動性作用（アトロピン様）活性によるものである。

新しいシンナリジンsaniaseの過摂取は90から2.250mgの量と報告されました。 嘔吐、意識の変化、昏迷および昏睡の傾眠から錐体外路症状および低血圧に至るまで、シンナリジンサニアーゼの過剰投与に関連する最も一般的に報告された徴候および症状である。 少数の幼児が発作を発症した。 臨床的結果はほとんどの症例で重篤ではなかったが，シンナリジンサニアーゼによる単剤およびポリドラッグの過剰摂取の後に死亡が報告された。

治療

シンナリジンサニアーゼに対する特定の解毒剤はなく、過剰摂取の場合、治療は症候性および支持性である。 活性炭の投与は、摂取から一時間以内に潜在的に有毒な過剰摂取を有する患者においてのみ考慮されるべきである (ie 15mg/kg）））

シンプトム

徴候および症状は、主にシンナリジンの抗コリン作動性作用（アトロピン様）活性によるものである。

新しいシンナリジンの過摂取は90から2,250mgまで及び少量と報告されました。 シンナリジンの過剰摂取の最も一般的に報告されている徴候および症状の中には、傾眠から昏迷および昏睡、嘔吐、錐体外路症状および低血圧に至るまでの意識の変化がある。 少数の幼児が発作を発症した。 臨床的結果はほとんどの症例で重篤ではなかったが，シンナリジンによる単回および多剤過量投与後に死亡が報告された。

治療

特定の解毒剤はありません。 それぞれの過剰摂取では、治療は症候性で支持的である。

毒物管理センターに連絡して、過量投与の最新の推奨事項を受け取ることをお勧めします。

ATC番号：N07CA02。

行為のメカニズム

Cinnarizine Saniaseは抗ヒスタミン剤の効果そして使用を用いるピペラジンの微生物です。

Cinnarizineのsaniaseはヒスタミンを含むさまざまなvasoactiveエージェントによって引き起こされる平滑筋収縮のnoncompetitive反対者であるために示されていました。 それは平滑筋で選択式にそれにより自由なCaの供給を減らす脱分極された細胞に細胞膜を渡るカルシウムイオンの輸送を、禁じることによって -収縮の誘導そして維持のためのイオンは減ります。

薬力学的効果

モルモットにおける迷路のカロリー刺激によって誘導される前庭眼反射は、シンナリジン-サニアーゼによって有意に抑制される。

シンナリジンサニアーゼは眼振を阻害することが示されている。

ATCコードN07CA02。

Cinnarizineはヒスタミンを含むさまざまなvasoactiveエージェントによって、引き起こされる平滑筋収縮のnoncompetitive反対者であるために示されていました。

Cinnarizineはまた滑らかな管筋肉で選択式にそれにより自由なカリフォルニアの供給を減らす脱分極された細胞にカルシウム流入を、禁じることによって₂ -収縮の誘導そして維持のための減らされたイオン。

モルモットにおける迷路のカロリー刺激によって引き起こされる前庭眼反射は、シンナリジンによって明らかに抑制される。

Cinnarizineは私を感じるために示されていました。

吸収

ヒトでは、経口投与後の吸収は比較的遅く、ピーク血清濃度は2.5-4時間後に起こる。

配布

シンナリジンサニアーゼの血漿タンパク質結合は91%

バイオトランスフォーメ

動物では、シンナリジンアニアー類は範囲に及ばれ、ｎ-ディルキル化がメインルートである。

シンナリジンサニアーゼは主にCYP2D6を介して広範な代謝を受けるが、代謝の程度にはかなりの個人間の変化がある。

除去法

代謝産物の約三分の二は、主に単回投与後の最初の五日間に、糞便中に排泄され、尿中の残りの部分（代謝産物およびグルクロニド共役として変化しない）。

Cinnarizineのsaniaseのための報告された人の減少は4から24時間まで及びます。

、、シンナリジン、ルートデニング、、、、、、、、、、、 代謝産物の約三分の二は、主に単回投与後の最初の五日の間に、糞便中に尿中の残りの部分に排泄されます。

吸収

ヒトでは、経口投与後の吸収は比較的遅く、ピーク血清濃度は2.5-4時間後に起こる。

配布

シンナリジンの血漿タンパク質結合は91％である。

メタボ

シンナリジンは主にCYP2D6を介して代謝されるが、代謝の程度には個人間の著しい変動がある。

除去法

Cinnarizineのための報告された人の減少は4そして24時間の間にあります。

代謝産物の排除は、尿中の三分の一（代謝産物およびグルクロニド複合体として変化しない）および便中の三分の二。

該当なし

知られていない。

特別な要件はありません

特別な要件はありません。