コンポーネント:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:20.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
シクロプレジドール
シクロペントラート
フィルムコーティング錠
Cyclopentolateの塩酸塩が散瞳およびcycloplegiaを作り出すのに使用されています。
アダルト : 必要に応じて五から十分間で繰り返すことができる目に0.5%、1%または2%の溶液の一つまたは二つの滴を点眼します。 完全な回復は通常24時間で起こります。 いくつかの個人の散瞳からの完全な回復には数日が必要な場合があります。 子どもたち: 眼に0.5%、1%または2%の溶液を滴下し、必要に応じて0.5%または1%の溶液を二度目に塗布することによって五から十分後に繰り返すことができる。 小さな幼児 : 眼に0.5%の一滴の単一点眼。 吸収を最小限に抑えるために、鼻涙嚢に圧力をかけて二から三分間適用します。 点滴に続く少なくとも30分の間乳児を密接に観察して下さい。 重く彩色された虹彩を持つ個人はより高い強さを要求するかもし
未処理の狭角緑内障、または未処理の解剖学的に狭い角度が存在する場合、または患者がこの調製物のいずれかの成分に対して過敏である場合は、
警告
項目眼の使用だけのため。 ない注入のために。 この準備はCNS障害を引き起こす可能性がある。 これはより若い年齢層で特に当てはまりますが、より強い解決とのあらゆる年齢に、特に起こるかもしれません。 乳児は特にシクロペントラートによるCNSおよび心肺副作用を起こしやすい。 吸収を最小限に抑えるために、眼あたり1滴の0.5%のシクロプレジセドール溶液のみを使用し、その後、鼻涙嚢に圧力をかける。 点滴後、少なくとも30分間closely児を密接に観察する。
散瞳薬は、眼内圧の一時的な上昇を生じ得る。
注意事項
一般
涙嚢は、過度の全身吸収を減少させるために点滴後二から三分のためのデジタル圧力によって圧縮されるべきである。 ダウン症候群の存在下および閉塞隅角緑内障の素因があるものにおいて、この薬剤の使用を考慮するときは注意が必要である。
発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害
動物または人間の調査はCicloplegicedolの発癌性の潜在性を評価するために行なわれませんでした®(シクロペントラート塩酸塩眼科用溶液、USP)。
妊娠
妊娠の部門C.動物の再生の調査はcyclopentolateと行なわれませんでした。 また、シクロペントレートが妊婦に投与されたときに胎児の害を引き起こす可能性があるか、または再生能力に影響を与える可能性があるかどうか シクロペントラートは、妊娠中の女性にはっきりと必要な場合にのみ投与する必要があります。
授乳中の母親
この薬がヒトミルクに排泄されるかどうかは分かっていません。 多くの薬剤が人間のミルクで排泄されるので、cyclopentolateの塩酸塩が看護女性に管理されるとき注意は運動するべきです。
小児用
シクロペントラートの使用は、小児患者における精神病反応および行動障害と関連している。 シクロペントラートに対する感受性の増加は、乳児、幼児、および痙性麻痺または脳損傷を有する小児において報告されている。 これらの障害には、運動失調、インコヒーレントスピーチ、落ち着きのなさ、幻覚、多動、発作、時間と場所に関する見当識障害、および人々を認識する障害が含まれ 摂食不耐症は幼児のこのプロダクトの眼の使用に続くかもしれません 検査後4時間給餌を控えることをお勧めします。 幼児を少なくとも30分間密接に観察する(参照 警告).
高齢者の使用
高齢者と若年患者の間に安全性または有効性の全体的な違いは観察されていない。
オキュラー
眼圧上昇、灼熱感、羞明、視力障害、刺激、充血、結膜炎、眼瞼結膜炎、点状角膜炎、滑膜炎が報告されている。
ノンオキュラー
シクロペントラートの使用は、通常、特に2%濃度の小児における精神病反応および行動障害と関連している. これらの障害には、運動失調、インコヒーレントスピーチ、落ち着きのなさ、幻覚、多動、発作、時間と場所に関する見当識障害、および人々を認識する障害が含まれ. この薬物は、他の抗コリン作動薬の反応と同様の反応を生じるが、上記のような中枢神経系の症状がより一般的である. 抗コリン薬の他の毒性症状は、皮膚発疹、乳児の腹部dis満、異常な眠気、頻脈、高発熱、血管拡張、尿閉、胃腸運動の減少、唾液腺および汗腺、咽頭、気管支および鼻. 毒性の重度の症状には、昏睡、髄質麻痺および死が含まれる
過度の投与量は、唾液腺および汗腺、咽頭、気管支および鼻道における行動障害、頻脈、高発熱、高血圧、眼内圧の上昇、血管拡張、尿貯留、胃腸運動の減少および分泌の減少を引き起こす可能性がある。 過剰投与の徴候を示す患者は、支持的ケアとモニタリングを受けるべきである。
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