コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
シクロピロックスオラミンバイオガラン1%
シクロピロクス
(このプロダクトのための徴候を十分に理解するためには、分類の全体の徴候および使用法セクションを読んで下さい。)
Ciclopirox Olamine Biogaran1%®の釘のラッカー(ciclopirox)の項目解決、8%は、広範囲の管理プログラムの部品として、lunula介入なしで指の爪および足指の爪のonychomycosisを緩和する穏やかのimmunocompetent患者の項目処置 トリコフィトン-ルブラム 包括的な管理プログラムは、マイナーな爪の手順を含む爪疾患の診断と治療に特別な能力を持っているヘルスケアの専門家によって、毎月のように頻繁に、未接着、感染した爪の除去が含まれています。
- シクロピロックスが爪真菌症に対する全身性抗真菌薬の有効性を低下させるかどうかを決定するための研究は行われていない。 したがって、爪真菌症のための8%シクロピロクス局所溶液および全身性抗真菌剤の併用は推奨されない。
- シクロピロックスゾラミンBiogaran1%®ネイルラッカー(シクロピロックス)所所溶液,8%,上記のように、人の下でのみ使用する必要があります。
- 以下の例におけるciclopirox olamine Biogaran1%®ネイルラッカー(ciclopirox)所所溶液8%の有効性と安全性は認められていません。 シクロピロクスオラミンBiogaranの使用による臨床試験1%®ネイルラッカー(ciclopirox)局所溶液,8%,除外された患者:妊娠または看護していました,妊娠する予定,免疫抑制の歴史がありました(e.g.、広範な、永続的な、または異常な分布、広範な脂漏性皮膚炎、最近または定期的な帯状疱疹、または永続的な単純ヘルペス)は、HIV血清陽性であった、臓器移植を受け、てんかんを制御するために必要な薬、インスリン依存性糖尿病患者であったか、糖尿病性神経障害を持っていた. 重度の足底(モカシン)足白癬の患者も除外された
- シクロピロックスオラミンバイオガラン1%を使用することの安全性と有効性®ネイルラッカー(シクロピロックス)局所溶液、8%、48週間以上毎日確立されてい
Ciclopirox Olamine Biogaran1%®ネイルラッカー(ciclopirox)局所溶液,8%,爪真菌症のための包括的な管理プログラムのコンポーネントとして使用する必要があります. 患者によるヘルスケアの専門家によるunattached、感染させた釘の、頻繁に月例取り外し、毎週トリミング、および薬物の毎日の適用はこの療法のすべての重要 適切な爪管理プログラムを慎重に検討することは、糖尿病患者に与えられるべきである(参照 注意事項).
ヘルスケアの専門家によるネイルケア
月例頻繁に、onycholytic釘のトリミング、および余分な角質材料のファイリングunattached、感染させた釘の取り外しは釘の無秩序の処置で訓練される専門家によって行われるべきです。
患者さんによるネイルケア
Ciclopirox Olamine Biogaran1%®ネイルラッカー(ciclopirox)局所溶液8%は、アルコールで除去された後、必要に応じて、または医療専門家の指示に従って、緩い爪材料とトリム爪を離れてファ
Ciclopirox Olamine Biogaran1%®ネイルラッカー(ciclopirox)局所溶液,8%,提供されたアプリケータブラシですべての影響を受けた爪に一度毎日適用する必要があります(好ましくは就寝時または洗 シクロピロックスOlamine Biogaran1%®ネイルラッカー(シクロピロックス)局所溶液8%は、爪板全体に均等に塗布する必要があります。
可能であれば、Ciclopirox Olamine Biogaran1%®ネイルラッカー(ciclopirox)局所溶液8%は、爪床がない場合(例えば、爪甲溶解)、爪床、hyponychium、および爪甲の表面下に塗布する必要があります。
Ciclopirox Olamine Biogaran1%®ネイルラッカー(ciclopirox)局所溶液、8%は、日常的に除去すべきではありません。 毎日の適用は前のコートになされ、アルコールと七日毎に取除かれるべきです。 このサイクルは、治療期間中繰り返されるべきである。
シクロピロックスオラミンバイオガラン1%®ネイルラッカー(シクロピロックス)局所溶液、8%は、その成分のいずれかに対して過敏症を示した個人には禁忌で
警告
Ciclopirox Olamine Biogaran1%®の釘のラッカー(ciclopirox)の項目解決、8%は眼の、口頭かまたはintravaginalの使用のため、ではない。 釘およびすぐに隣接した皮だけの使用のため。
注意事項
感受性または化学的刺激を示唆する反応がCiclopirox Olamine Biogaran1%®ネイルラッカー(ciclopirox)局所溶液、8%の使用で起こるべきである場合、治療を中止し、適切な治療を行うべきである。
これまでのところ、インスリン依存性糖尿病患者または糖尿病性神経障害を有する患者との関連する臨床経験はない。 インスリン依存性糖尿病または糖尿病性神経障害の病歴を有する患者に処方する前に、医療従事者による未接着の感染爪の除去および患者によるトリミングのリスクを注意深く考慮すべきである。
患者様向け情報
著者は、シクロピロックスオラミンBiogaranの使用に関する詳細な指示を持っている必要があります1%®爪ラッカー(ciclopirox)局所溶液,8%,爪真菌症のための包括的な管理プログラムのコンポーネントとして、この製品の使用により最大の利益を達成するために.
患者は次のように言われるべきです:
- ヘルスケアの専門家によって指示されるようにCiclopirox Olamine Biogaran1%®の釘のラッカー(ciclopirox)の項目解決、8%の授、使用して下さい。 目や粘膜との接触を避けてください。 すぐに扱われた釘を囲む皮以外皮が付いている接触は避けるべきです。 シクロピロックスオラミンバイオガラン1%®ネイルラッカー(シクロピロックス)局所溶液、8%は、外用のみのためのものです。
- Ciclopirox Olamine Biogaran1%®ネイルラッカー(ciclopirox)局所溶液、8%、爪板全体および周囲の皮膚の5mmに均等に塗布する必要があります。 と思ったのですが、Ciclopirox Olamine Biogaran1%®ネイルラッカー(ciclopirox)局所溶液8%、爪床がない場合(挙爪甲溶解)、爪床、hyponychium、および爪甲の表面下に塗布する必要があります。 周囲の皮膚と接触すると、軽度の一時的な刺激(発赤)が生じることがあります。
- ヘルスケアの専門家によるunattached、感染させた釘の取り外しは、月例頻繁に、この薬物の使用と必要です。 彼らは糖尿病や適切な爪管理プログラムの検討のためにあなたのつま先や指のしびれの問題を持っている場合は、医療専門家に通知します。
- アプリケーションの領域が増加した刺激(赤み、かゆみ、燃焼、水ぶくれ、腫れ、にじみ出る)の兆候を示している場合は、医療専門家に知らせてください。
- シクロピロックス-オラミン-バイオガランを使用した最大48週間の毎日のアプリケーション1%®ネイルラッカー(シクロピロックス)局所溶液、8%、および毎月のように頻繁に付着していない、感染した爪の専門的な除去は、明確またはほぼ明確な爪(10%以下の残留爪の関与として定義される)を達成するために必要な完全な治療と考えられています。
- 症状の初期改善が気づかれる前に、付着していない感染した爪を専門的に除去することによる半年の治療が必要になることがあります。
- 完全に明確な釘はこの薬物の使用と達成されないかもしれません。 臨床研究では、患者の12%未満が完全に明確またはほぼ明確な足の爪のいずれかを達成することができました。
- それが規定されるそれ以外のあらゆる無秩序のために薬物を使用しないで下さい。
- 扱われた釘のマニキュアか他の釘の化粧品プロダクトを使用しないで下さい。
- 製品は可燃性であるため、熱や直火の近くでの使用を避けてください。
発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害
発癌性の調査はCiclopirox Olamine Biogaran1%®の釘のラッカー(ciclopirox)の項目解決、8%の公式と行なわれませんでした。 シクロピロックス(ポリエチレングリコール中の1%および5%溶液400)の発癌性研究は、剖検の前に50週間週に二回、6ヶ月の薬物フリー観察期間が続く雌マウス
毎日の適用に続く人間の全身の忍容性の調査(~340Ciclopirox Olamine Biogaranのmg1%®釘のラッカー(ciclopirox)項目解決、8%)遠位subungual onychomycosisの主題では、ciclopiroxの平均最大血清のレベルは31 28ng/mL このレベルは、最低毒性用量よりも159倍低く、ラットおよび犬における最高毒性用量よりも115倍低かった7.7および23.1mg ciclopirox(ciclopirox olamineとして)/kg/日。
以下の in vitro シクロピロックスを用いた遺伝毒性試験:エイムズにおける遺伝子突然変異の評価 サルモネラ属 そして 大腸菌(e.coli) アッセイ(陰性)、v79チャイニーズハムスター肺線維芽細胞における染色体異常アッセイ、代謝活性化の有無にかかわらず(陽性)、V79チャイニーズハムスター肺線維芽細胞(陰性)、ヒトA549細胞における予定外のDNA合成(陰性)、およびBALB/c3T3細胞変換アッセイ(陰性)とHGPRTテストにおける遺伝子変異アッセイ。 では、 インビボ チャイニーズハムスター骨髄細胞遺伝学アッセイ、ciclopiroxは5,000mg/kgで染色体異常のために陰性であった。
以下の in vitro 遺伝毒性試験は、シクロピロックスオラミンバイオガラン1%®ネイルラッカー(シクロピロックス)局所溶液、8%:エイムズを用いて実施しました サルモネラ属 テスト(陰性)、ラット肝細胞における予定外のDNA合成(陰性)、BALB/c3T3細胞アッセイにおける細胞形質転換アッセイ(陽性)。 BALB/c3T3試験におけるラッカー製剤の陽性応答は、ポリ[メチルビニルエーテル/マレイン酸]樹脂成分(Gantrez®ES-435)のブチルモノエステルに起因し、この試験でも陽 細胞形質変換アッセイは、樹脂の膜形成性のために混乱している可能性がある。 ガントレス®ES-435は両方のnonmutagenicをテストしました in vitro 活性化の有無にかかわらずマウスリンパ腫前方変異アッセイおよびラット肝細胞における予定外のDNA合成アッセイ。
3.85mgシクロピロックス(シクロピロックスオラミンとして)/kg/日までの用量でのラットの経口生殖研究[最大推奨ヒト局所用量(MRHTD)での潜在的な暴露の約1.4倍に相当する]は、生殖能力または他の生殖パラメータに対する特定の効果を明らかにしなかった。 MRHTD(mg/m2)は、100%の全身吸収の仮定に基づいています27.12mgのシクロピロックス(-340mgのシクロピロックスオラミンバイオガラン1%®ネイルラッカー(シクロピロックス)局所溶液、8%)は、5mmの近位および側方折り目領域と50%の最大範囲を含むすべての爪および足指の爪をカバーする。
妊娠
催奇形性の影響:妊娠カテゴリーb
シクロピロックスオラミン/kg/日(14、8、17、および28回MRHTD)としてシクロピロックスのそれぞれ77、23、23、または38.5mgまでの経口用量でマウス、ラット、ウサギ、およびサルにおける奇形学的研究、または92.4および77mg/kg/日(33および55回MRHTD)までの局所用量を受けているラットおよびウサギにおける奇形学的研究は、有意な胎児の奇形を示さなかった。
妊娠中の女性に局所的に適用されたシクロピロックスの適切なまたは十分に制御された研究はない。 Ciclopirox Olamine Biogaran1%®ネイルラッカー(ciclopirox)局所溶液,8%,潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、妊娠中に使用する必要があります.
授乳中の母親
この薬がヒトミルクに排泄されるかどうかは分かっていません。 多くの薬物がヒト乳中に排泄されるので、Ciclopirox Olamine Biogaran1%®ネイルラッカー(ciclopirox)局所溶液8%が授乳中の女性に投与される場合は注意が必要です。
小児用
大人の安全性プロファイルに基づいて、Ciclopirox Olamine Biogaran1%®ネイルラッカー(ciclopirox)局所溶液は、8%が十二歳以上の子供での使用に安全であると考えられています。 小児集団における臨床試験は行われていない。
高齢者の使用
Ciclopirox Olamine Biogaran1%®ネイルラッカー(ciclopirox)局所溶液8%の臨床研究には、65歳以上の被験者が若い被験者と異なる反応をするかどうかを判断するのに十分な数は含まれていませんでした。 他の報告された臨床経験は、高齢者と若年患者の間の応答の違いを特定していない。
米国で実施されたビークル対照臨床試験では、Ciclopirox Olamine Biogaranで治療された患者の9%(30/327)、ciclopiroxで治療された患者の1%®ネイルラッカー(ciclopirox)局所溶液、8%、および7%(23/328)が、研究者によって. これらの有害事象の発生率は、各ボディシステム内で、皮膚および付属器を除いて治療群間で類似していた:8%(27/327)および4%(14/328)シクロピロックスおよび車. 最も一般的な発疹に関連する有害事象であった:ciclopirox Olamine Biogaran1%®ネイルラッカー(ciclopirox)局所溶液で治療された患者では、近位爪周囲紅斑および近位爪折りの紅斑がより頻繁, 8%, (5% [16/327]) ビークルで治療された患者よりも(1%[3/328]). 因果関係があると考えられる他の茶は形の変更、苛立ち、内向きの足指の爪および変色のような釘の無秩序を含んでいました
爪障害の発生率は、治療群間で類似していた(ciclopirox Olamine Biogaranで2%[6/327]1%®ネイルラッカー(ciclopirox)局所溶液、8%、群および2%[7/328]ビヒクル群で)。 さらに、適用部位反応および/または皮膚の燃焼は、Ciclopirox Olamine Biogaran1%で治療された患者の1%で起こった®ネイルラッカー(ciclopirox)局所溶液、8%、(3/327)およびビヒクル(4/328)。
21日間の累積刺激性研究は、半閉塞の条件下で行われました. 軽度の反応は、シクロピロックスオラミンバイオガラン患者の46%で見られた1%®ネイルラッカー(シクロピロックス)局所溶液、8%、ビヒクルと32%、陰性対照と2%が、. シクロピロックスオラミンバイオガラン1%®ネイルラッカー(シクロピロックス)局所溶液、8%、または車両ベースのいずれかのアレルギー接触感作の証拠はなかった. シクロピロックスオラミンバイオガラン1%®ネイルラッカー(シクロピロックス)局所溶液の光感作ポテンシャルの別の研究では、ラウリル硫酸ナトリウム. 四つの被験者では、ローカライズされたアレルギ. 車両制御研究では、シクロピロックスオラミンバイオガラン1%®ネイルラッカー(シクロピロックス)局所溶液で治療された患者8%、発疹のために治療を中止し、手のひらに局在している(試験材料との因果関係は未定)
シクロピロックスオラミンバイオガラン1%®ネイルラッカー(シクロピロックス)局所溶液の使用、8%、48追加の週は、以前に車両制御の研究で治療された患者. シクロピロックスオラミンバイオガラン1%®ネイルラッカー(シクロピロックス)局所溶液で治療された被験者の三パーセント(9/281)、8%は、研究者が試験材料に因. 眼窩周囲紅斑(1%[2/281])および爪障害(1%[4/281])の形の軽度の発疹が最も頻繁に報告された. 四つの患者は、TEAEsのために中止されました. ある患者の大きな足の爪が"壊れた"というイベントと、1日目にクレアチンホスホキナーゼレベルが上昇した(前回のビークル制御試験でビークルで48週)
情報は提供されていません。
動物および人のpharmacokinetic調査で示されているように、ciclopirox olamineは経口投与の後で急速に吸収され、糞便および尿によってすべての種で完全に除去されます。 混合物のほとんどは変更されずにまたはグルクロニドとして排泄されます。 放射性標識薬物の10mgの経口投与後 (14C-ciclopirox)健康なボランティアに、放射能のおよそ96%は管理の12時間以内にrenally排泄されました。 レナリーに排泄された放射能の九〇から四パーセントはグルクロニドの形であった。 したがって、グルクロン化はこの化合物の主要な代謝経路である。
シクロピロックスの全身吸収は、皮膚糸状菌症の患者5で決定されました,シクロピロックスオラミンバイオガランの適用後1%(シクロピロックス局所溶液)®ネイルラッカー(シクロピロックス)局所溶液,8%,すべての20桁および隣接する5半年間一度毎日皮膚のミリメートル. ランダム血清濃度とシクロピロックスの24時間尿中排excretionは、治療開始後1、2、4および6ヶ月および治療後4週間後に二週間で決定されました. この研究では、シクロピロックス血清レベルは12-80ng/mLの範囲であった. 尿データに基づいて、剤形からのシクロピロックスの平均吸収は、適用用量の5%未満であった. 治療中止後一ヶ月、シクロピロックスの血清および尿レベルは、検出限界を下回っていた
二つの車両比較試験では、患者はすべての足の爪および影響を受けた爪にCiclopirox Olamine Biogaran1%®ネイルラッカー(ciclopirox)局所溶液、8%を適用しました。 活動的な処置の66の任意に選ばれた患者の合計のうち、24に投薬間隔(範囲10.0-24.6ng/mL)の間にある時点で検出可能な血清のciclopiroxの集中がありました。 これらの24の患者のイレブンは、シクロピロックスオラミン(Loprox®クリーム、0.77%)としてシクロピロックスを含む併用薬を服用したことに留意すべきである。
シクロピロックスオラミンバイオガラン1%®ネイルラッカー(シクロピロックス)局所溶液、8%の浸透は、 in vitro 調査だ 放射標識シクロピロックスは、avulsedされた爪真菌性足指の爪に一度適用され、約0.4mmの深さまでの浸透を示した。 爪板におけるこれらの所見の臨床的意義は不明である。 爪床濃度は決定されなかった。
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