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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.06.2023

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同じ成分を持つトップ20の薬:
コンドロイチン硫酸
コンドロイチン
筋肉内投与のための溶液の調製のための凍結乾燥物、筋肉内投与のための溶液、物質、物質粉末
関節および脊椎の変性-ジストロフィー疾患:
原発性変形性関節症,
大きな関節の優勢な病変を伴う変形性関節症,
ヴェルトゥール
関節および脊椎の変性-ジストロフィー疾患:
末梢関節の変形性関節症,
脊椎骨および変形性関節骨。
骨折におけるカルスの形成を促進する。
In/m, 一日おきに0.1グラム。 使用前に、アンプルの内容物を注射のために1mlの水に溶解する。 良好な耐容性により、用量は0.2gに添加し、第4回噴射から開始する。 治療の経過は25-35回の注射である。 コースを繰り返す—6ヶ月後。 治療の繰り返しコースの期間は、医師によって設定されます。
In/m, 一日おきに1ミリリットル。
良好な耐性により、用量は2mlに添加し、第4回噴射から開始する。 治療の経過は25-35回の注射である。 必要に応じて、6ヶ月後に治療の経過を繰り返すことが可能である。 治療の繰り返しコースの期間は、医師によって設定されます。
カルスの形成のために、治療の経過は3-4週間(一日おきに10-14回の注射)である。
過敏症,
子供の年齢(有効性および安全性は確立されていない)。
注意して: 出血および出血傾向、血栓性静脈炎、妊娠、授乳期。
コンドロイチン硫酸に対する過敏症,
出血、出血する傾向,
血栓性静脈炎,
妊娠,
母乳育児期間(母乳育児は治療期間中停止する必要があります),
子供の年齢(有効性および安全性に関するデータは入手できません)。
アレルギー反応、注射部位での出血。
薬物に対する過敏症の人に使用する場合、過敏反応が可能である。
免疫システムから: アレルギー反応、血管浮腫。
皮膚および皮下組織から: 皮膚発疹、かゆみ、紅斑、蕁麻疹、皮膚炎。
胃腸管から: 消化不良現象。
注射部位で: 赤み、かゆみ、出血の可能性があります。
現在、薬物コンドロイチン硫酸の過剰摂取の症例は報告されていない。 同時に、日用量を超えると、薬物の副作用が増加する可能性があると仮定することができる。
治療: 症候性。
コンドロイチンの酸性塩はコラーゲン菌とともに菌のマトリックスを構成するプロテオグリカンの必要なコンポーネントです。
それは、軟骨保護特性を有し、関節軟骨の分解を引き起こす酵素の活性を抑制し、軟骨細胞によるプロテオグリカンの産生を刺激し、軟骨および軟骨下骨における代謝プロセスを促進し、軟骨組織中のリン-カルシウム代謝に影響を与え、その再生を刺激し、骨および軟骨組織の主要物質の構築に関与する。 それは抗炎症性および鎮痛性を有し、滑膜の滑液細胞およびマクロファージを介して滑液中への炎症性メディエーターおよび疼痛因子の放出を減少させ、LTV4およびPGE2の分泌を抑制するのに役立つ。
この薬剤は、関節の軟骨表面を回復させ、結合組織の崩壊を防止し、関節液の産生を正常化させ、関節の可動性を改善し、痛みの強度を低下させる。 ヘパリンと構造的類似性を有することにより、滑膜および軟骨下微小irc環床におけるフィブリン凝塊の形成を潜在的に防止することができる。
コンドロイチンの酸性塩はコラーゲン菌とともに菌のマトリックスを構成するプロテオグリカンの必要なコンポーネントです。
アンドロステノロンは、生命の、抑制および抗性の効果を持っています。 コンドロイチン硫酸は、軟骨および骨組織の主要物質の構築に関与している. それは、軟骨保護特性を有し、硝子および線維軟骨および軟骨下骨における代謝プロセスを増強し、関節軟骨の分解(破壊)を引き起こす酵素の活性を抑制し、軟骨細胞によるプロテオグリカンの産生を刺激し、軟骨組織中のリン-カルシウム代謝に影響を及ぼし、その再生を刺激し、骨および軟骨組織の主要物質の構築に関与する。. それは、抗炎症性および鎮痛性を有し、滑膜の滑液細胞およびマクロファージを介して滑液中への炎症性メディエーターおよび疼痛因子の放出を減少させ、LTおよびPGの分泌を抑制するのに役立つ。
この薬物は、結合組織の変性を防止し、カルシウムの損失を減少させ、骨組織の回復を促進する。
コンドロイチン硫酸は、変形性関節症および骨軟骨症の進行を遅くする。 関節の関節袋および軟骨表面の修復を促進し、結合組織の崩壊を防止し、関節液の産生を正常化する。
臨床効果は、関節の可動性の改善、痛みの強度の低下によって明らかにされるが、治療効果は治療経過の終了後に長時間持続する。 二次性滑膜炎を伴う関節の変性変化の治療において、その効果は、コースの開始から2-3週間後に観察される。
ヘパリンと構造的類似性を有することにより、滑膜および軟骨下微小irc環床におけるフィブリン凝塊の形成を潜在的に防止することができる。
コンドロイチン硫酸は静脈内投与によって容易に吸収され、30分後には血液中の有意な濃度、15分後には滑液中に見出される。 Cマックス 投与後1時間後に到達し、その後、薬物の濃度は2日間徐々に減少する。 物は、毎に組み合わせ(c)に積み上げる。マックス 関節軟骨では48時間後に到達する)。 それは24時間以内に腎臓によって排泄される。
コンドロイチン硫酸ナトリウムは静脈内投与によって容易に吸収される。 静脈内投与後30分後、それは滑液中で15分後に有意な濃度で血液中に検出される。 Cマックス 血漿中では、投与後1時間後に到達し、その後、薬物の濃度は2日にわたって徐々に減少する。 これは、米に組(c)に蓄積しますマックス 関節軟骨においては、48時間後に到達する)、滑膜は、薬物の関節腔への浸透に対する障害ではない。 それは体から、主に腎臓によって24時間以内に排泄されます。
- 骨および軟骨の代謝の補正者
間接抗凝固剤、抗血小板剤、線維素溶解剤の効果を高めることが可能であり、これは一緒に使用すると血液凝固指標のより頻繁な監視を必要とする。
間接的な抗凝固剤、抗血小板剤および線維素溶解剤の効果を高めることが可能であり、これは一緒に使用すると血液凝固指標のより頻繁なモニタリングを必要とする。
それはグルコサミンおよび他の軟骨プロテクターと同時に使用されたとき作用を示します。
M01ax25コンドロイチン硫酸