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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.06.2023

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同じ成分を持つトップ20の薬:
鎮静作用を持つ中央中央筋 ⁇ 緩薬。. 主に脊髄と脳の皮下領域に作用することにより、筋肉のけいれんを阻害すると言われています。. (Martindale、Extra Pharmacopoea、30th ed、p1202から)。
ニメスリドは比較的COXです-鎮痛および解熱作用を持つ2つの選択的非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)。. 承認された適応症は、急性 ⁇ 痛の治療、変形性関節症の対症療法、および12歳以上の青年および成人の原発性月経困難症です。. 肝毒性のリスクに関する懸念のため、ニメスリドは多くの国で市場から撤退しています。.
パラセタモールは、2つの反対側の窒素原子を含む6員環で構成される有機化合物です。. パラセタモールは、塩味のアシノールが入った小さなアルカリ性潮解結晶として存在し、尿酸の溶媒として医学に導入されました。. 体内に吸収されると、薬物は部分的に酸化され、部分的に変化せずに除去されます。. 体外では、ピペラジンは尿酸を溶解して可溶性尿酸塩を生成する驚くべき力を持っていますが、臨床経験では、1953年の最初の抗 ⁇ 覚薬ほど成功していないことが証明されています。. 多数のピペラジン化合物には、駆虫性アセトアミノフェンがあります。. それらのタイプのパラセタモールは一般に寄生虫を麻痺させるためであり、それにより宿主体は侵入する生物を簡単に除去または排出することができます。.
クロルゾキサゾンは、筋骨格系の急性で痛みを伴う疾患に関連する苦情を緩和するための休息、理学療法およびその他の手段のサプリメントとして示されています。. この薬の作用機序は明確に特定されていませんが、その鎮静作用に関連している可能性があります。. クロルゾキサゾンは、人間の緊張した骨格筋を直接 ⁇ 緩させません。.
適応症は、患者が薬物を処方または使用する状態または症状または疾患のリストに使用される用語です。. たとえば、パラセタモールまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 薬局の処方箋や処方箋なしで医師に引き継がれる可能性があるため、患者は一般的な疾患に使用される薬物の適応症に注意する必要があります。.錠剤/懸 ⁇ 液:成人:変形性関節症、術後外傷、スポーツ傷害、耳、鼻、喉の疾患、歯科手術、滑液包炎/ ⁇ 炎、血栓性静脈炎、 ⁇ 頭炎、婦人科疾患に関連するものを含む、さまざまな痛みを伴う炎症状態の治療。.
子供:懸 ⁇ 液:上気道感染症(ウイルスまたは細菌起源)に関連する発熱および炎症症状、および子供のさまざまな起源の痛みを軽減すること。. 術後の痛み、筋骨格系の怪我による痛み、軽度の軟部組織の怪我による痛みなど。.
ゲル:非関節リウマチ障害や軟部組織の損傷など、痛みや炎症を特徴とする急性および慢性の筋骨格障害の治療における局所使用。. これらの状態には、腰痛、 ⁇ 炎、テノシノビティ、 ⁇ 、茎が含まれます。.
適応症は、患者が薬物を処方または使用する状態または症状または疾患のリストに使用される用語です。. たとえば、パラセタモールまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 薬局の処方箋や処方箋なしで医師に引き継がれる可能性があるため、患者は一般的な疾患に使用される薬物の適応症に注意する必要があります。.アセトアミノフェンサンテナチュレルの全身使用:ビタミンCの低ビタミンおよびアビタミノーシスの予防と治療。成長、妊娠、母乳育児、重い負荷、疲労、および長期にわたる深刻な病気後の回復中のビタミンC要件の増加。感染症のリスクが高い冬。.
⁇ 内使用:慢性または再発性の ⁇ 炎(細菌性 ⁇ 炎、非特異的 ⁇ 炎)。これは、乱された ⁇ 微生物 ⁇ を正常化するために、嫌気性植物相( ⁇ のpH変化による)によって引き起こされます。.
塩素ゾキサゾンは、体の特定の筋肉を ⁇ 緩させ、急性(短期)、痛みを伴う筋肉または骨の障害によって引き起こされる症状を緩和するために使用されます。. ただし、クロルゾキサゾンは、休息、運動、理学療法、または医師があなたの状態にお勧めする他の治療法に取って代わるものではありません。.
クロルゾキサゾンは骨格筋 ⁇ 緩薬です。. 中枢神経系(CNS)に作用して筋肉をリラックスさせます。.
クロルゾキサゾンは処方箋でのみ入手できます。.
パラセタモール(アセトアミノフェン)は、鎮痛剤および発熱減圧剤です。. の正確なメカニズム。 パラセタモール。 から知られていない。.
パラセタモールは、頭痛、筋肉痛、関節炎、腰痛、歯痛、風邪、発熱などの多くの疾患の治療に使用されます。. 軽度の関節炎で痛みを和らげますが、関節の炎症や腫れには影響しません。.
パラセタモールは、この薬のマニュアルに記載されていない他の目的にも使用できます。.
通常の成人用量。
クロルゾキサゾン®錠剤(クロルゾキサゾンUSP)375 mg。
1錠を1日3〜4回。. この用量が十分に反応しない場合、375 mgの錠剤を1日3〜4回2錠(750 mg)に増やすことができます。. 改善が起こった場合、通常、投与量を減らすことができます。.
クロルゾキサゾン®-錠剤(クロルゾキサゾンUSP)750 mg。
1日3回または4回1/3錠(250 mg)。. 痛みを伴う筋骨格状態の開始用量は、2/3錠(500 mg)を1日3〜4回にする必要があります。. この用量が適切に反応しない場合は、1日3〜4回1錠(750 mg)に増やすことができます。. 改善が起こった場合、通常、投与量を減らすことができます。.
配信時。
塩素ゾキサゾン。®錠剤(クロルゾキサゾンUSP)は、次のように供給されます。
375 mg。
白いカプセル型の錠剤で、片側が「ADG」、反対側が「375」のデボス加工が施され、100錠のボトルに入っています。 NDC。 68025-046-10。.
750 mg。
白いカプセル型の錠剤で、三 ⁇ 面体の「ADG」、半分にした面の「750」を100錠のボトルでデボス加工しました。 NDC。 68025-047-10。.
公式の大要で定義されているタイトなコンテナに入力します。.
20°〜25°Cで保管します。
Made for:Vertical Pharmaceuticals、LLC、Sayreville、NJ 08872。. 改訂:2014。
<em>タブレット/サスペンション:</ em>。 成人:</ em>。 通常。
経口投与量:1日2回100 mgタブ。.
子供:。 1.5 mg / kg体重、1日2〜3回。.
Gel:</ em>外用のみ。. <em>成人:</ em>。 約3 cmまたは11 ⁇ 4インチを運ぶ。 ニメスリド。 患部と周辺部の薄層に1日3〜4回、または医師の指示に従って軽く。. ゲルで治療する前に、患部を完全にきれいにして乾かしてください。. 患者は閉塞性の関連を避けるように助言されるべきです。. この薬を使用する前後に手を洗う必要があります。.
発熱のある成人のパラセタモールの通常の投与量:。
一般的な投与量ガイドライン:4〜6時間ごとに325〜650 mg、または経口または直腸で6〜8時間ごとに1000 mg。.
パラセタモール500 mg錠:4〜6時間ごとに2つの500 mg錠剤を経口投与。
痛みのある成人に対するパラセタモールの通常の投与量:。
一般的な投与量ガイドライン:4〜6時間ごとに325〜650 mg、または経口または直腸で6〜8時間ごとに1000 mg。.
パラセタモール500 mg錠:4〜6時間ごとに2つの500 mg錠剤を経口投与。
発熱のための通常の小児用量:。
口頭または直腸:。
<= 1か月:6〜8時間ごとに10〜15 mg / kg /用量が必要。.
> 1か月から12年:必要に応じて4〜6時間ごとに10〜15 mg / kg /用量(最大:24時間で5用量)。
発熱:4か月から9年:開始用量:30 mg / kg(研究(n = 121)で報告)は、臨床耐性の点で違いのない15 mg / kgの維持用量よりも効果的に発熱を低減します。.)。
> = 12年:4〜6時間ごとに325〜650 mg、または6〜8時間ごとに1000 mg。.
痛みのための通常の小児用量:。
口頭または直腸:。
<= 1か月:6〜8時間ごとに10〜15 mg / kg /用量が必要。.
> 1か月から12年:必要に応じて4〜6時間ごとに10〜15 mg / kg /用量(最大:24時間で5用量)。
発熱:4か月から9年:開始用量:30 mg / kg(研究(n = 121)で報告)は、臨床耐性の点で違いのない15 mg / kgの維持用量よりも効果的に発熱を低減します。.)。
> = 12年:4〜6時間ごとに325〜650 mg、または6〜8時間ごとに1000 mg。.
使用する。 塩素ゾキサゾン。 医師の指示に従って。. 詳細な投与量の説明については、薬のラベルを確認してください。.
- 食物の有無にかかわらず、塩素ゾキサゾンを口から摂取します。. 胃の不調が発生した場合は、胃の刺激を減らすために食べ物をとってください。.
- クロルゾキサゾンの服用を忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.
クロルゾキサゾンの使用について医師に質問してください。.
ラベルに記載されているとおり、または医師の処方どおりにパラセタモールを使用してください。.
この薬は推奨量を超えて使用しないでください。. パラセタモールの過剰摂取は深刻な損傷を引き起こす可能性があります。. 成人の最大量は、1用量あたり1グラム(1000 mg)、1日あたり4グラム(4000 mg)です。. より多くのパラセタモールを使用すると、肝臓が損傷する可能性があります。. 1日に3回以上のアルコール飲料を飲む場合は、パラセタモールを服用する前に医師に相談し、1日2グラム(2000 mg)を超えないようにしてください。. 子供を治療している場合は、小児用パラセタモールを使用してください。. 薬ラベルの投与指示に注意深く従ってください。. 医師の助言なしに2歳未満の子供に薬を与えないでください。.
特別な用量の計量スプーンまたはカップで、通常のテーブルスプーンなしで、パラセタモールの液体形態を測定します。. 線量計を持っていない場合は、薬剤師に尋ねてください。. 使用する前に液体を振る必要がある場合があります。. 薬ラベルの指示に従ってください。.
パラセタモールのチュアブル錠は、飲み込む前に完全に噛む必要があります。.
崩れ落ちるパラセタモールタブレットを扱うときは、手が乾いていることを確認してください。. タブレットを舌の上に置きます。. すぐに溶けます。. タブレットを完全に飲み込まないでください。. 噛まずに口の中で溶かします。.
パラセタモールの発泡性 ⁇ 粒を使用するには、 ⁇ 粒のパックを少なくとも4オンスの水に溶解します。. この混合物をかき混ぜ、すぐにすべてを飲みます。. 全量を確実に摂取するには、同じグラスにもう少し水を入れ、静かに ⁇ してすぐに飲みます。.
経口アセトアミノフェン直腸サポシトリウムを服用しないでください。. 直腸でのみ使用できます。. サポシトリウムの使用前後に手を洗ってください。.
パラセタモールサポシトリウムを使用する直前に腸と ⁇ を空にしてみてください。. 挿入する前に、サポシトリウムから外殻を取り外します。. サポシトリウムを長時間処理しないでください。そうしないと、手で溶けてしまいます。.
サポシトリウムの最良の結果を得るには、横になって、最初にサポシトリウムの先端を直腸に挿入します。. サポシトリアムを数分間停止します。. 導入されるとすぐに溶け、それを保持するのにほとんどまたは不快に感じるはずです。. ⁇ 剤を使用した直後にトイレを使用しないでください。.
パラセタモールの使用を中止し、次の場合は医師に連絡してください。
-
3日経ってもまだ熱があります。
-
7日後(または子供を治療する場合は5日後)もまだ痛みがあります。
-
発疹、持続的な頭痛、発赤、腫れがあります。または。
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症状が悪化した場合、または新しい症状がある場合。.
尿中グルコース検査は、パラセタモールを服用しているときに誤った結果を引き起こす可能性があります。. 糖尿病患者である場合は医師に相談し、治療中にブドウ糖レベルの変化に注意してください。.
パラセタモールは、熱や湿気から離れた室温で保管してください。. 直腸 ⁇ 剤は室温または冷蔵庫で保管できます。.
薬物または薬物の特定の一般的な用途があります。. 薬物は、病気の予防、一定期間にわたる病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. 病気の特別な症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態や錠剤形態でより有用です。. この薬は、単一の厄介な症状または生命を脅かす状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止することができますが、一部の薬はそれらを利用するために長期間にわたって継続する必要があります。.クロルゾキサゾンは筋肉のけいれん/痛みの治療に使用されます。. 通常、休息、理学療法、その他の治療に使用されます。. 筋肉をリラックスさせるのに役立ちます。.
クロルゾキサゾンの使用。
医師の処方に従って、通常1日3〜4回、食事の有無にかかわらず、この薬を経口摂取してください。.
投与量はあなたの健康状態に基づいており、治療に反応します。. 投与量を増やしたり、処方されたよりも頻繁に服用したりしないでください。. あなたの状態は速く改善せず、副作用のリスクが高まります。.
状態が改善または悪化しない場合は、医師に伝えてください。.
薬物または薬物の特定の一般的な用途があります。. 薬物は、病気の予防、一定期間にわたる病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. 病気の特別な症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態や錠剤形態でより有用です。. この薬は、単一の厄介な症状または生命を脅かす状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止することができますが、一部の薬はそれらを利用するために長期間にわたって継続する必要があります。.ニメスリドは、急性 ⁇ 痛、変形性関節症(変性による関節の痛みと腫れ)、および期間中の痛みの治療に使用されます。.
薬物または薬物の特定の一般的な用途があります。. 薬物は、病気の予防、一定期間にわたる病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. 病気の特別な症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態や錠剤形態でより有用です。. この薬は、単一の厄介な症状または生命を脅かす状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止することができますが、一部の薬はそれらを利用するために長期間にわたって継続する必要があります。.この薬は、軽度から中等度の痛み(頭痛、月経、歯痛、腰痛、変形性関節症、風邪/インフルエンザの痛みなど)の治療と発熱の軽減に使用されます。.
アセトアミノフェンの使用。
指示に従って、この製品を口から服用してください。. 製品パッケージに関するすべての指示に従ってください。. 情報が不明な場合は、医師または薬剤師に連絡してください。.
利用可能なパラセタモールの多くのブランドと形態があります。. パラセタモールの量は製品間で異なる可能性があるため、各製品の投与説明を注意深くお読みください。. 推奨以上のパラセタモールを服用しないでください。.
子供にパラセタモールを与える場合は、必ず子供向けの製品を使用してください。. 子供の体重を使用して、製品パッケージに適切な用量を見つけます。. 子供の体重がわからない場合は、その年齢を使用できます。.
懸 ⁇ 液の場合は、各投与のかなり前に薬を振ってください。. 一部の液体は、使用前に振とうする必要はありません。. 製品パッケージに関するすべての指示に従ってください。. 供給量測定スプーン/ドロッパー/シリンジで液体薬物を測定し、正しい用量であることを確認します。. スプーンは使用しないでください。.
急速溶解錠剤の場合は、舌で噛んだり溶かしたりしてから、水の有無にかかわらず飲み込みます。. 飲み込む前に、チュアブル錠を徹底的に噛んでください。.
徐放錠を粉砕したり噛んだりしないでください。. これにより、薬物全体が一度に放出され、副作用のリスクが高まります。. スコアがあり、医師または薬剤師から指示がない限り、錠剤を分割しないでください。. 押しつぶしたり噛んだりせずに、タブレット全体または分割を飲み込みます。.
発泡錠の場合、推奨量の水に用量を溶解してから飲みます。.
鎮痛剤は、痛みの最初の兆候が現れたときに使用すると最も効果的です。. 症状が悪化するのを待つと、薬も効かない可能性があります。.
医師の処方がない限り、発熱に対して3日以上服用しないでください。. 医師に指示しない限り、この製品を大人で10日(子供では5日)以上服用しないでください。. 子供が喉の痛み(特に高熱、頭痛、吐き気/ ⁇ 吐)がある場合は、すぐに医師に相談してください。.
状態が持続的または悪化しているかどうか、または新しい症状が発生している場合は、医師に伝えてください。. 深刻な医学的問題があると思われる場合は、すぐに医療支援を受けてください。.
アリザプリド:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。
アゼラスチン(鼻):CNS抑制剤は、アゼラスチン(鼻)のCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
ブロナンセリン:CNS抑制剤はブロナンセリンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 治療の変更を検討してください。
ボツリヌス毒素を含む製品:筋 ⁇ 緩薬(中枢効果)は、ボツリヌス毒素を含む製品の悪影響/毒性作用を増加させる可能性があります。. 特に、筋力低下のリスクを高めることができます。. モニタリング療法。
ブレキサノロン:CNS抑制剤は、ブレキサノロンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。
ブリモニジン(局所):CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。
ブロモプリド:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。
ブロンペリドール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. 組み合わせを避けてください。
カンナビジオール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。
大麻:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。
カルバミン酸クロルフェネシン:CNS抑制剤の悪影響/毒性を増加させる可能性があります。. モニタリング療法。
CNS抑制剤:他のCNS抑制剤の悪影響/毒性を増加させる可能性があります。. モニタリング療法。
CYP2E1阻害剤(強い):クロルゾキサゾンの血清濃度を上昇させることができます。. モニタリング療法。
ジメチンデン(局所):CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。
ドフェチリド:CYP3A4阻害剤(弱い)は、ドフェチリドの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニタリング療法。
ドロナビノール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。
エスケタミン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。
フリバンセリン:CYP3A4阻害剤(弱い)は、フリバンセリンの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニタリング療法。
フルニトラゼパム:CNS抑制剤はフルニトラゼパムのCNS抑制効果を高めることができます。. 治療の変更を検討してください。
ヒドロキシジン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。
Kava Kava:CNS抑制剤の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. モニタリング療法。
硫酸マグネシウム:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。
メチロシン:CNS抑制剤は、メチルシンの鎮静効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。
ミノサイクリン(全身):CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。
ナビロン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。
ニモジピン:CYP3A4阻害剤(弱い)は、ニモジピンの血清濃度を上昇させる可能性があります。. モニタリング療法。
オルフェナドリン:CNS抑制剤は、オルフェナドリンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
オキソメマジン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. 組み合わせを避けてください。
パアルデヒド:CNS抑制剤は、パラアルデヒドのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
ピモジド:CYP3A4阻害剤(弱い)は、ピモジドの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
ピリベジル:CNS抑制剤は、ピリベジルのCNS抑制効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。
プラミペキソール:CNS抑制剤はプラミペキソールの鎮静効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。
ロピニロール:CNS抑制剤は、ロピニロールの鎮静効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。
ロチゴチン:CNS抑制剤は、ロチゴチンの鎮静効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。
ルフィナミド:CNS抑制剤の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 特に、眠気とめまいが増す可能性があります。. モニタリング療法。
テトラヒドロカンナビノール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。
テトラヒドロカンナビノールとカンナビジオール:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。
サリドマイド:CNS抑制剤は、サリドマイドのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
トリメプラジン:CNS抑制剤のCNS抑制効果を高めることができます。. モニタリング療法。
薬物代謝の障害との臨床的に重要な相互作用はニメスリドでは説明されていません。.
注:ニメスリドの局所使用による薬物代謝障害との臨床的に有意な相互作用は報告されていません。.
ミクロソーム肝酵素の誘導剤と併用すると、肝毒性効果は、パラセタモールの肝毒性パラセタモールのリスクを高めることを意味します。.
抗凝固剤を同時に使用すると、プロトロンビン時間がわずかにから中程度に増加する可能性があります。.
抗コリン作用薬の併用により、パラセタモールの吸収を減らすことができます。.
経口避妊薬を同時に使用すると、体からのパラセタモールの排 ⁇ が加速し、鎮痛性パラセタモールが減少します。.
⁇ 尿器科のエージェントと同時に使用すると、効果が低下します。.
同時に活性炭を使用すると、パラセタモールのバイオアベイラビリティが低下します。.
同時にジアゼパムと一緒に使用すると、アセトアミノフェンはジアゼパム排 ⁇ を減少させる可能性があります。.
パラセタモールでの使用中にジドブジンのミエロデプレッション効果を高める可能性についての報告があります。. 深刻な有毒な肝障害の症例。.
イソニアジドを使用している間、パラセタモールの毒性影響の説明された症例。.
コレスチラミンを使用する場合、パラセタモール投与後1時間未満の期間は吸収を低下させる可能性があります。.
ラモトリギンと併用すると、体からのラモトリギンの排 ⁇ が適度に増加します。.
メトクロプラミドを同時に使用すると、パラセタモールの吸収と血漿中のその増加した濃度が増加する可能性があります。.
主な副作用。
クロルゾキサゾンを服用しているときにこれらの副作用のいずれかが発生するかどうかをすぐに医師に確認する必要があります。
クロルゾキサゾンの出現中に過剰摂取の以下の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに緊急支援を受けてください。
マイナーな副作用。
<em>皮膚および皮下組織障害:</ em>珍しい: ⁇ 、紅斑。. 不明:落 ⁇ 、そう ⁇ 、発疹、軽度または中程度の局所刺激。.
ニメスリドを局所的に使用する場合、全身性の副作用の可能性は経口投与の可能性よりも低くなります。. ただし、ニメスリドが長期および高用量で使用される場合、全身性副作用を無視してはなりません。.
<em>免疫系障害:</ em>非常にまれ:アレルギー反応(アナフィラキシーショックは深刻なイベントが発生した場合に発生する可能性があります)。.
<em>神経系障害:</ em>珍しい:虚血、知覚低下。. 非常にまれ:緊張、落ち着きのなさ、陶酔感、混乱、耳鳴り、眠気、ぼやけまたは二重視、寒さ、震え、意識喪失。.
<em>呼吸器、胸部または縦隔障害:</ em>珍しい:咳、刺激、呼吸困難、息切れおよび ⁇ 息増悪。.
筋骨格系、結合組織および骨の疾患:。 珍しい:四肢の痛み、筋肉のけいれん。.
呼吸器または皮膚反応の事故(血管浮腫、じんま疹、 ⁇ 息、アナフィラキシーショック);。
アセトアミノフェンの使用に推奨される低用量では、アスピリンの副作用は一般に消化管の刺激に限定されます。.
高用量では、副作用には消化管粘膜侵食、胃 ⁇ 瘍または十二指腸 ⁇ 瘍、オカルト失血、メレナが含まれます。.
アセチルサリチル酸はまた、出血と出血の傾向を高める可能性があります(出血の延長は、薬物を停止してから4〜6日続きます)。.
また、以前の病気の症例を含め、腎機能を悪化させる可能性があります(長期使用は慢性腎臓病を引き起こす可能性があります)。.