Celestine

セレスティンの各パックは21錠で構成されています。各錠剤には含まれています。 デソゲストレル(セレスティン)。 (床)150 mcgおよび。 エチニルエストラジオール(セレスティン)。 (エストロゲン)20 mcg。.

セレスティン錠、USPおよびエチニルエストラジオール錠、USPは、避妊の方法としてこの製品を使用する女性の妊娠を防ぐために示されています。.

経口避妊薬は非常に効果的です。. 表IIは、経口避妊薬およびその他の避妊法のユーザーの典型的な事故妊娠率を示しています。. これらの避妊法の有効性は、滅菌を除いて、使用する信頼性に依存します。. これらの方法を正しく一貫して適用すると、故障率が低下する可能性があります。.

セレスティン。 妊娠を防ぐために併用が使用されます。. セレスティンという2種類のホルモンを含む抗ベビーピルで、適切に服用すると妊娠を防ぎます。. それは女性の卵が毎月完全に発達するのを防ぐことによって機能します。. 卵は精子を吸収できなくなり、受精が妨げられます。.

避妊法は100%有効ではありません。. 無菌またはセックスにならないようにする手術などの避妊方法は、避妊薬よりも効果的です。. 避妊の選択肢について医師と話し合ってください。.

セレスティンは、HIV感染やその他の性感染症を予防しません。. 保護されていない性的接触の後など、緊急予防としては役に立ちません。.

セレスティンは処方箋でのみ入手できます。.

最大の避妊効果を達成するために、Celestine®タブレット(Desogestrel(Celestine)/ Ethinylestradiol)は、示されているように、同時に24時間以内の間隔で毎日服用する必要があります。. Celestine®は、開始から日曜日まで、または開始から1日目まで開始できます。.

注:各サイクルパックディスペンサーは、日曜日の開始スケジュールを容易にするために、日曜日から始まる曜日が事前に印刷されています。. 6つの異なる「デイラベルストリップ」が各サイクルパックディスペンサーに付属しており、1日目の開始レジームを記録します。. この場合、患者は、事前に印刷された日の開始日に対応する自己接着「デイラベルストリップ」を配置する必要があります。.

最初の使用サイクル中。

重要:Celestine®の使用開始前の排卵と受胎の可能性を考慮する必要があります。. 女性は、月経開始後の最初の日曜日(日曜日から開始)または月経期間の最初の日(1日目から開始)のいずれかでCelestine®を服用できます。. 別の経口避妊薬から変更する場合、Celestine®は、以前の経口避妊薬の新しいパックが開始されたのと同じ日に開始する必要があります。.

日曜日のスタート。

日曜日のスタートアップスキームを開始する場合は、コンドームや殺精子剤などの別の避妊方法を、Celestine®を服用してから最初の7日間連続して使用する必要があります。.

日曜日の初めに、タブレットは次のように中断することなく毎日服用されます:最初の淡黄色のタブレットは、月経の開始後の最初の日曜日に服用する必要があります(月経が日曜日に始まる場合、最初の淡黄色のタブレットがその日に服用されます)。. 次に、ドナーにマークされた矢印に従って、タブレットを次々に撮影します。. 淡黄色の錠剤を毎日7日間服用し、その後、オレンジ色の錠剤を毎日7日間、赤色の錠剤を毎日1日間、次に緑色(非アクティブ)錠剤を毎日7日間服用します。. その後のすべてのサイクルについて、患者は最後の緑色(非アクティブ)タブレットを服用した後、翌日(日曜日)に新しい28タブレットレジームを開始します。. 。[日曜日の初めに経口避妊薬から変更した場合。, 最初のCelestine®タブレット。 (デソゲストレル。 (セレスティン。) /エチニルエストラジオール。) 21日間の経口避妊薬の最後の錠剤の後の第2日曜日、または28日間の避妊薬の最後の非アクティブな錠剤の後の第1日曜日でなければなりません。.]。

患者が1、2、または3週目に1つのアクティブなタブレットを見逃した場合は、覚えたらすぐに見逃したタブレットを服用してください。. 患者が1週目または2週目に2つの連続したアクティブな錠剤を見逃した場合、患者は覚えている日に2錠、翌日に2錠を服用する必要があります。その後、患者はサイクルを終了するまで毎日1錠を服用する必要があります。.. 患者は、錠剤を再開してから7日以内に性交がある場合は、避妊バックアップ方法(コンドームや殺精子剤など)を使用するように指示する必要があります。. 患者が第3週に2つの連続した赤い(アクティブな)錠剤を見逃した場合、またはサイクル中に連続して3つ以上のアクティブな錠剤を逃した場合、患者は次の日曜日まで毎日1つのアクティブな錠剤を服用する必要があります。. 日曜日に、患者はこのサイクルパッケージの残りを捨て、同じ日に新しいサイクルパッケージを開始する必要があります。. 再起動後7日間に性交がある場合、患者は避妊バックアップ方法を使用するように指示されるべきです。..

錠剤を正しく使用する方法に関する患者のアドバイスを容易にするための完全な説明は、詳細または簡単な患者キャプション(セクション「錠剤の服用方法」)にあります。?")。.

1日目開始。

月経の最初の日を「1日目」と数える場合、月経出血の初日に最初の淡黄色の錠剤を服用する必要があります。. 次に、タブレットを次のように中断することなく次々に服用します。1つの薄い黄色のタブレットを毎日7日間、次にオレンジ色のタブレットを毎日1日間、次に赤いタブレットを毎日7日間、次に緑色(非アクティブ)タブレットを毎日1つ7日間。. その後のすべてのサイクルについて、患者は最後の緑色の(非アクティブな)錠剤を服用した翌日に新しい28錠レジームを開始します。. [別の経口避妊薬から直接変更する場合、最初の淡黄色の錠剤は、以前の経口避妊薬の新しいパックが始まったのと同じ日に服用する必要があります。.]。

患者が1、2、または3週目に1つのアクティブなタブレットを見逃した場合は、覚えたらすぐに見逃したタブレットを服用してください。. 患者が1週目または2週目に2つの連続したアクティブな錠剤を見逃した場合、患者は覚えている日に2錠、翌日に2錠を服用する必要があります。その後、患者はサイクルを終了するまで毎日1錠を服用する必要があります。.. 患者は、錠剤を再開してから7日以内に性交がある場合は、避妊バックアップ方法(コンドームや殺精子剤など)を使用するように指示する必要があります。. 患者が第3週に2つの連続した赤い錠剤を見逃した場合、またはサイクル中のいつでも3つ以上のアクティブな錠剤を連続して見逃した場合。, 患者はこのサイクルパックの残りを捨て、同じ日に新しいサイクルパックを開始する必要があります。. 再起動後7日間に性交がある場合、患者は避妊バックアップ方法を使用するように指示されるべきです。..

錠剤を正しく使用する方法に関する患者のアドバイスを容易にするための完全な説明は、詳細または簡単な患者キャプション(セクション「錠剤の服用方法」)にあります。?")。.

日曜日と1日目の追加手順を開始します。

画期的な出血、汚れ、無月経は、経口避妊薬を中止する患者の一般的な理由です。. 不規則な ⁇ 出血のすべての場合のように、画期的な出血は機能的原因を考慮に入れるべきではありません。. 診断されていない持続的または再発する ⁇ からの異常な出血の場合、妊娠または悪性腫瘍を除外するための適切な診断措置が示されます。. 妊娠と病理の両方が除外されている場合、別の準備の時間または変更で問題を解決できます。. 月経障害を最小限に抑えるのに役立つ可能性のある、より高いエストロゲン含有量の経口避妊薬への切り替えは、血栓塞栓性疾患のリスクを高める可能性があるため、必要な場合にのみ行う必要があります。.

Verpasster月経によるCelestine®の使用。

1. 患者が所定のスケジュールに従っていない場合は、最初の欠勤時の妊娠の可能性を考慮し、妊娠が確認されたらCelestine®の使用を中止する必要があります。.
2. 患者が所定の体制を遵守し、2つの連続した期間を逃した場合、妊娠は除外されるべきです。. 妊娠が確認された場合は、Celestine®を中止する必要があります。.

避妊のためのCelestine®の使用は、母乳育児をしていない女性の出生後4〜6週間で開始できます。. 錠剤が産後期に投与される場合、産後期に関連する血栓塞栓性疾患のリスクの増加を考慮する必要があります。.

患者がCelestine®産後産児から始まり、まだ生理期間がない場合は、淡黄色の錠剤を毎日7日間服用するまで、別の避妊方法を使用するように指示する必要があります。.

デソゲストレル(セレスティン)およびエチニルエストラジオール(セレスティン)またはセレスティンの補助剤の1つに対する過敏症。.

以下の条件のいずれかが満たされている場合は、経口避妊薬を組み合わせて使用しないでください。. COCの使用中に初めて条件が発生した場合、セレスティンは直ちに停止する必要があります。.

静脈血栓症の存在または病歴(例:. 深部静脈血栓症、肺塞栓症)動脈血栓症(心筋 ⁇ 塞、脳血管障害)または前駆体状態(たとえば、一時的な虚血発作、狭心症)の存在または病歴静脈または動脈血栓症に対する既知の素因、例えば. 活性化プロテインC(APC)耐性、アンチトロンビンIII欠乏症、プロテインC欠乏症、プロテインS欠乏症、高ホモシステイン血症および抗リン脂質抗体;局所神経症状を伴う片頭痛の病歴;血管病変を伴う糖尿病。.

マックス。.

妊娠中の使用:。 セレスティンは妊娠中は適応されません。. セレスティンによる治療中に妊娠が発生した場合は、それ以上の使用を中止する必要があります。. しかし、ほとんどの疫学研究では、妊娠前にコーラを使用した女性から生まれた子供の先天性欠損症のリスクは増加しておらず、妊娠初期にコーラが誤って服用された場合の催奇形性の影響も示されていません。.

母乳育児中に使用してください:。 母乳育児は、母乳の量を減らし、組成を変える可能性があるため、コーラの影響を受ける可能性があります。. したがって、授乳中の母親が子供を完全に離乳するまで、コークスの使用は一般的に推奨されません。. 少量の避妊ステロイドおよび/または代謝産物を牛乳中に排 ⁇ することができますが、これが乳児の健康に影響を与えるという証拠はありません。.

経口避妊薬と他の医薬品との相互作用は、画期的な出血および/または経口避妊の失敗につながる可能性があります。. 以下の相互作用が文献で報告されています。.

肝代謝:</ em>ミクロソーム酵素を誘発する医薬品と相互作用が起こり、性ホルモンのクリアランスが増加する可能性があります(例:. ヒダントイン、バルビツール酸塩、プリミドン、カルバマゼピン、リファンピシン、そしておそらくオックスカルバゼピン、トピラメート、フェルバマト、リトナビル、グリース。. 最大酵素誘導は通常2〜3週間は観察されませんが、薬物療法の終了後少なくとも4週間は維持できます。.

避妊の失敗は抗生物質でも報告されています。. アンピシリンとテトラサイクリン。. この効果のメカニズムは解明されていません。.

これらの薬の1つで治療された女性は、経口避妊薬(COC)に加えて一時的にバリア法を使用するか、別の避妊法を選択する必要があります。. ミクロソーム酵素誘導医薬品の場合、バリア法は、医薬品の同時投与中および中止後28日間使用する必要があります。. ミクロソーム酵素誘導医薬品による長期治療の場合、別の避妊方法を検討する必要があります。. 抗生物質で治療されている女性(リファンピシンとグリセオフルビンを除く、ミクロソーム酵素誘導薬としても機能します)は、離乳後7日までバリア法を使用する必要があります。. バリア法が使用される期間がCOCパックのタブレットの終わりを超えている場合、次のCOCパックは通常のタブレットフリー間隔なしで開始する必要があります。.

経口避妊薬は他の薬の代謝に影響を与える可能性があります。. したがって、血漿および組織濃度は増加する可能性があります(例:. シクロスポリン)または減少(例:. ラモトリジン)。.

<em>注:</ em>付随する医薬品の処方情報を参照して、起こり得る相互作用を特定する必要があります。.

<em>臨床検査:</ em>避妊ステロイドの使用は、肝臓の生化学的パラメーター、甲状腺、副腎機能および腎機能、(キャリア)タンパク質の血漿レベルなど、特定の臨床検査の結果に影響を与える可能性があります。. コルチコステロイド結合グロブリンおよび脂質/リポタンパク質画分、炭水化物代謝のパラメーターおよび。. 変化は一般に通常の実験室領域に残ります。.

<em>非互換性:</ em>該当なし。.

参照:。
セレスティンの考えられる副作用は何ですか。?

セレスティンまたは複合経口避妊薬(COC)のユーザーによって一般的に報告されている可能性のある関連する悪影響は、次のようにリストされます(特定の副作用を説明するのに最も適したMedDRA用語バージョン11.0がリストされています。. 同義語または関連する条件はリストされていませんが、考慮する必要もあります):。 システム臓器クラス:</ em>共通(> 1/100);まれ(> 1/1000および<1/100);まれ(<1/1000)。.

<em>免疫系障害:まれ:</ em>過敏症。.

代謝と栄養障害:珍しい:。 体液貯留。.

<em>精神障害:一般的:。 うつ病と変化した気分。. 珍しい:</ em>性欲の低下。. まれに:。 性欲の増加。.

<em>神経系障害:一般的:</ em>頭痛。. 珍しい:。 片頭痛。.

眼の障害:まれ:</ em>コンタクトレンズ不耐性。.

胃腸障害:一般的:。 吐き気、腹痛。. 珍しい:。 ⁇ 吐、下 ⁇ 。.

<em>皮膚および皮下組織障害:珍しい:。 発疹、じんま疹。. まれに:。 結節性紅斑、多形性紅斑。.

<em>生殖器系および乳房障害:一般的:。 胸の痛み、胸の緊張。. 珍しい:</ em>豊胸。. まれ:</ em> ⁇ 分 ⁇ 物、乳房分 ⁇ 物。.

試験:一般的:</ em>体重の増加。. まれに:。 減量。.

経口避妊薬を組み合わせた女性では、多くの副作用が報告されており、警告や注意事項で説明されています。. これらには以下が含まれます:静脈血栓塞栓性障害;動脈血栓塞栓性障害;高血圧;ホルモン依存性腫瘍(例:. 肝腫瘍、乳がん);クロアズマ;胆石症(ガレンシュタイン形成)、胆 ⁇ うっ滞黄 ⁇ 。.