コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
呼吸器感染症。
Cefovit Forteは、感受性の高い分離株によって引き起こされる呼吸器感染症の治療に使用されます。 Streptococcus pneumoniae。 と。 連鎖球菌のpyogenes。引き起こされる。.
中耳感染症。
Cefovit Forteは、感受性分離株によって引き起こされる中耳炎の治療に使用されます。 Streptococcus pneumoniae、Haemophilus influenzae、黄色ブドウ球菌、Streptococcus pyogenes。 と。 Moraxella catarrhalis。引き起こされる。.
皮膚および皮膚構造の感染症。
Cefovit Forteは、次のグラム陽性菌からの感受性分離株によって引き起こされる皮膚および皮膚構造感染症の治療に適応されます。 黄色ブドウ球菌。 と。 連鎖球菌のpyogenes。.
骨感染症。
Cefovit Forteは、感受性の高い分離株によって引き起こされる骨感染症の治療に使用されます。 黄色ブドウ球菌。 と。 プロテウスミラビリス。引き起こされる。.
⁇ 尿生殖管感染症。
セフォビットフォルテは、感受性分離株によって引き起こされる急性前立腺炎を含む ⁇ 尿生殖器感染症の治療に適応されます。 大腸菌。, プロテウスミラビリス。 と。 クレブシエラ肺炎。引き起こされる。.
使用する。
薬剤耐性菌の発生を減らし、セフォビットフォルテおよびその他の抗菌医薬品の有効性を維持するために、セフォビットフォルテは、感受性細菌によって引き起こされることが示されている、または強く疑われている感染症の治療にのみ使用する必要があります。. 培養および感受性情報が利用可能な場合、抗菌療法を選択または変更するときにこの情報を考慮する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学および感受性パターンは、経験的な治療の選択に寄与する可能性があります。.
15歳からの大人と子供。
セフォビットフォルテの通常の服用量は6時間ごとに250 mgですが、12時間ごとに500 mgの服用量を投与できます。. 治療は7〜14日間行われます。.
より重度の感染症では、2〜4回の均等に分布した用量で、1日4グラムまで服用するために、セフォビットフォルテをより多く服用する必要がある場合があります。.
小児患者(1歳以上)。
小児患者の摂取に対するセフォビットフォルテの推奨される1日総投与量は25〜50 mg / kgで、7〜14日間均等に分割して投与されます。. β-溶血性連鎖球菌感染症を治療する場合は、少なくとも10日間の持続時間が推奨されます。. 重度の感染症では、1日50〜100 mg / kgの合計用量を均等に分割して投与できます。.
中耳炎の治療では、推奨される1日量は、均等に分割された用量で75〜100 mg / kgです。.
腎障害のある15歳の成人および小児患者の用量調整。
Cefovit Forte.maxの次の投与計画を管理します。.
セフォビットフォルテは、セファレキシンまたはセファロスポリンクラスの抗菌薬の他のメンバーに対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。.
警告。
の一部として含まれています。 注意。 セクション。.
注意。
過敏反応。
発疹、じんま疹、血管性浮腫、アナフィラキシー、多形紅斑、スティーブンスジョンソン症候群または中毒性表皮壊死症の形でのアレルギー反応が、セフォビットフォルテを使用して報告されています。. セフォビットフォルテ療法を開始する前に、患者が過去にセファレキシン、セファロスポリン、ペニシリンまたは他の薬に対して過敏反応を起こしたかどうかを尋ねます。. ベータラクタム抗菌薬に対する交差過敏症は、ペニシリンアレルギーの病歴のある患者の最大10%で発生する可能性があります。.
セフォビットフォルテの出現に対するアレルギー反応の場合は、薬を止めて適切な治療を受けてください。.
クロストリジウムディフィシル関連下 ⁇ 。
クロストリジウムディフィシル。 -関連する下 ⁇ (CDAD)は、セフォビットフォルテを含むほとんどすべての抗菌剤を使用して報告されており、軽度の下 ⁇ から致命的な大腸炎までさまざまです。. 抗菌剤による治療は、正常な腸内細菌 ⁇ を変化させ、過成長につながります。 C. difficile。.
C. difficile。 CDADの発症に寄与する毒素AおよびBを生成します。のハイパートキシン産生株。 C. difficile。 これらの感染症は抗菌療法に不応性であり、結腸切除術を必要とする可能性があるため、 ⁇ 患率と死亡率の増加を引き起こします。. CDADは、抗生物質の使用後に下 ⁇ を患っているすべての患者で考慮されるべきです。. CDADは抗菌投与後2か月以上発生することが報告されているため、注意深い病歴が必要です。.
CDADが疑われるか確認された場合、反対しない進行中の抗生物質散布。 C. difficile。 指示され、キャンセルされる場合があります。. 適切な液体および電解質管理、タンパク質補給、抗生物質治療。 C. difficile。 外科的評価を臨床的に開始する必要があります。.
直接クームス試験セロコンバージョン。
陽性直接クームス試験は、セファレキシンを含む抗菌性セファロスポリン医薬品による治療中に報告されています。. セファレキシン療法により誘発される急性血管内溶血が報告されています。. 貧血がセファレキシン療法中または治療後に発生した場合、薬物誘発性溶血性貧血の診断ワークアップを行い、セファレキシンを分解して適切な治療を開始します。.
発作の可能性。
いくつかのセファロスポリンが発作の誘発に関与しており、特に投与量が減少していない腎障害のある患者ではそうです。. 発作が発生した場合は、Cefovit Forteを停止します。. 抗けいれん療法は、臨床的に適応があれば行うことができます。.
延長プロトロンビン時間。
セファロスポリンは、プロトロンビン時間の延長と関連している可能性があります。. リスク患者には、腎機能障害または肝機能障害または栄養状態の悪い患者、ならびに長期にわたる抗菌療法を受けている患者および抗凝固療法を受けている患者が含まれます。. 高リスク患者のプロトロンビン時間を監視し、必要に応じて管理します。.
薬剤耐性菌の発生。
証明された、または疑われる細菌感染がない場合にセフォビットフォルテを処方することは、患者に利益をもたらす可能性が低く、薬剤耐性細菌を発症するリスクを高めます。.
Cefovit Forteをより長く使用すると、生い茂った非音楽的生物につながる可能性があります。. 患者の注意深い観察は不可欠です。. 治療中に超感染が発生した場合は、適切な対策を講じる必要があります。.
非臨床毒物学。
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
動物での生涯研究は、セファレキシンの発がん性を評価するために行われていません。. セファレキシンの変異原性を決定する試験は実施されていません。. 雄および雌のラットでは、生殖能力および生殖能力は、体表面に基づく推奨される最高ヒト用量の1.5倍までのセファレキシンの経口投与による影響を受けませんでした。.
特定の集団で使用します。
妊娠。
妊娠カテゴリーB
妊娠中の女性を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. 動物生殖研究は必ずしも人間の反応を予測するとは限らないため、この薬は明確に必要な場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。.
生殖研究は、体表面に基づいて、セファレキシン一水和物の経口投与量が0.6および1.5倍(66 mg / kg /日)のマウスおよびラットで行われており、生殖能力の低下または胎児への損傷の証拠は示されていません。.
母乳育児の母親。
セファレキシンは母乳中に排 ⁇ されます。. Cefovit Forteが看護婦に与えられるときは注意が必要です。.
小児用。
小児患者におけるセフォビットフォルテの安全性と有効性は、投与量と投与のセクションに記載されている用量の臨床試験で確立されています。.
老人病アプリケーション。
セファレキシンを用いた3件の発表された臨床試験の701人の被験者のうち、433人(62%)が65歳以上でした。. これらの被験者と若い被験者の間で一般的な安全性または有効性の違いは観察されず、他の報告された臨床経験は高齢者と若い患者の間の反応に違いを発見しませんでした。.
この薬は本質的に腎臓に排 ⁇ され、この薬に対する毒性反応のリスクは腎障害のある患者でより大きくなる可能性があります。. 高齢患者は腎機能が低下する可能性が高いため、用量を選択するときは注意が必要です。.
腎障害。
セフォビットフォルテは腎機能障害があるはずです(透析の有無にかかわらず、クレアチニンクリアランス<30 mL /分)。. このような状況下では、安全な投与量が通常推奨される投与量よりも低くなる可能性があるため、注意深い臨床観察と臨床検査を腎機能モニタリングで実行する必要があります。.
参照。
1。. Institute for Clinical And Laboratory Standards(CLSI)。. 好気的に成長する細菌の抗菌感度試験を希釈する方法。承認された標準の第10版。. CLSI文書M07-A10、臨床および検査標準研究所、950 West Valley Road、Suite 2500、ウェイン、ペンシルバニア19087、米国、2015年。.
2番目。. Institute for Clinical And Laboratory Standards(CLSI)。. 抗菌薬感受性試験のパフォーマンス基準; 25番目の情報補足。. CLSI文書M100-S25、臨床および検査標準研究所、950 West Valley Road、Suite 2500、ウェイン、ペンシルバニア19087、米国、2015年。.
3日。. Institute for Clinical And Laboratory Standards(CLSI)。. 性能基準抗菌プレート感受性試験用。承認された標準の第12版。. CLSI文書M02-A12、臨床および検査標準研究所、950 West Valley Road、Suite 2500、ウェイン、ペンシルバニア19087、米国、2015年。.