コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:10.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
以下の状態および疾患の複雑な治療の一環として:
毒性肝障害,
急性肝炎の既往歴のある州,
非ウイルス病因の慢性肝炎,
肝臓脂肪症(ノンアルコール性、アルコール性),
肝硬変,
薬物、アルコール、慢性中毒(専門家を含む)の長期使用による肝障害の予防。
インサイド, 十分な量の水で。
大人および12歳以上のお子様: 重度の肝障害の治療は、1カプセルの用量で始まります。 一日3回。
より軽度および中等度の症例では、投与量は1カプセルである。 1-2回の日。
化学中毒の予防のために—1-2キャップ。 一日あたり。
治療の経過-少なくとも3ヶ月。
活性剤または賦形剤のいずれかに対する過敏症,
ラクターゼ欠乏症、ガラクトース血症、またはグルコース/ガラクトース吸収不良症候群(薬物中のラクトースの存在による)),
セリアック病(グルテン腸障害)—調製物中の小麦デンプンの存在による,
12歳未満の小児(臨床データが不十分)。
注意して: ホルモン障害(子宮内膜症、子宮筋腫、乳房、卵巣および子宮癌、前立腺癌)を有する患者-シリマリンのエストロゲン様効果の可能性のある発現。
この薬は十分に耐容性があります。
副作用は非常にまれであり、通常は軽度で一過性である。
望ましくない有害反応は、頻度および系臓器クラスによって分類される。 ソフトウェア周波数 MedDRA 非常に頻繁に(>1/10)、しばしば(>1/100-<1/10)、まれに(>1/1000—<1/100)、まれに(>1/10000—<1/1000)、非常にまれに(<1/10000)、未知の頻度で(既存のデータに基づいて、見積もりを行うことは
免疫システムから: ごくまれに-皮膚アレルギー反応(かゆみ、発疹)、未知の頻度-アナフィラキシーショック。
聴覚および迷路障害の器官の部分について: まれに-既存の前庭障害の増加。
胃腸管から: まれに-肝臓および胆嚢機能の増加の結果としての下痢、悪心、嘔吐、消化不良、食欲低下、鼓腸などの頻度が不明である。
薬物の過剰摂取に関するデータはない。
高用量の偶発的な雇用の場合の治療: 嘔吐の誘導、胃洗浄、活性炭の投与、および必要に応じて対症療法。
カルシル® フォルテには、ミルクシスル果実の抽出物が含まれており、その主な有効成分は、フラボノリグナン(シリマリン)の6異性体、シリビニンAおよびB、イソシリビニンAおよびB、シリジアニンおよびシリクリスチンの混合物である。 これらのうち、シリビニンが最も活性である。 肝保護作用のメカニズムは完全には理解されておらず、既存のデータはいくつかの主要な作用機序の存在を証明している
抗酸化作用。 シリマリンは肝臓のフリーラジカルと相互作用し、それらを毒性の低い化合物に変換し、脂質過酸化のプロセスを中断し、細胞構造の破壊を防ぎ、フリーラジカルに結合し、グルタチオンの細胞内content有量を調節する。 濃度に応じて、NADPH-Feによって引き起こされるミクロソーム過酸化反応を抑制します2 -アドフ に影響を及ぼす酵素システム関連グルタチオンおよびスーパーオキシドジスムターゼ. シリマリン成分は、リポキシゲナーゼによって触媒されるリノレン酸過酸化を阻害し、様々な薬剤によって引き起こされる脂質過酸化物の形成から肝ミトコンドリアおよびミクロソームを保護する。
膜安定の効果。 シリマリンは細胞膜を安定化させ、それらの透過性を調節し、肝細胞への肝毒性物質の侵入を防止する。 シリマリンの膜安定化効果は、肝細胞膜上の対応する毒素に対する受容体との競合する相互作用によるものであることが分かった。 膜透過性に対するシリマリンの効果は、膜脂質—コレステロールおよびリン脂質の定性的および定量的変化と関連している。
シリマリンは刺激する 再生プロセス 構造および機能タンパク質(RNA、タンパク質およびDNAのリボソーム合成)およびリン脂質の合成の活性化の結果としての肝臓(損傷した肝細胞の回復)にお Silymarinがまたmyofibroblasts、コラーゲン繊維の位置に責任があるプロセスへの星型レバー細胞の変形を禁じることが実験的に確立されました。
抗炎症効果。 実験的研究の結果によれば、ある濃度のシリビンはLT Bの合成を阻害することができることが示されている4 (ロイコトリエンB4/LTB4)動物の単離されたKupfer細胞において。 Silymarin、silybin、silydianinおよびsilychristinはlipoxygenaseおよびprostaglandinasの活動を禁じます in vitro. リサーチでは in vitro ヒト多形核白血球において、シリビンの抗炎症効果の実施のためのメカニズムの一つは、過酸化水素の形成の抑制であることが示された。
臨床的に、シリマリンの薬力学的特性は、主観的および客観的症状を改善し、肝臓の機能状態の指標(トランスアミナーゼ、γ-グロブリン、ビリルビン)を正常化
吸引。 経口投与後、シリマリンは胃腸管から完全に吸収されない(最大23-47%)。 プラズマCマックス これは、単回投与の経口投与後4-6時間で達成される。
配布。 との研究で 14C標識シリビニンでは、肝臓、肺、胃、および膵臓、および腎臓、心臓および他の器官に少量で最も高い濃度が見出される。
メタボリズム 腸-肝臓の再循環を受ける。 それは硫酸塩およびグルクロン酸との共役によって肝臓で代謝される。 胆汁中の代謝産物としてグルクロニドおよび硫酸塩が見出された。
出力。 T1/2 それは変化しないsilymarinのための1-3時間および代謝物質のための6-8時間です。 それは主に胆汁(約80%)でグルクロニドおよび硫酸塩の形態で排泄され、腎臓によってわずかな程度(約5%)まで変化しない形で排泄される。 それは蓄積しません。
- 肝保護剤[肝保護剤]
薬力学的薬物相互作用
シリマリンは他の薬物の薬力学に有意な影響を及ぼさない。 シリマリンとホルモン補充療法に使用される経口避妊薬および薬物との併用により、後者の効果を低減することが可能である。
薬物動態学的薬物相互作用
シリマリンはシトクロムP450系に対して阻害作用を有するので、ジアゼパム、アルプラゾラム、ケトコナゾール、ロバスチン、ビンブラスチンなどの薬物の血漿中の濃度を増加させることが可能である。
乾燥した場所では、25℃を超えない温度で光から保護されています。
子供の届かないところに保って下さい。
薬カルシルの貯蔵寿命® フォルテ3 года.パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。
カプセル | キャップ1個 |
活性物質: | |
ミルクシスルスポットフルーツエキス乾燥 | 163.6-225ミリグラム |
(90mgのシリマリンの内容と同等) | |
賦形剤: 乳糖一水和物-38.2-7.5mg、MCC(101型)-38.2-7.5mg、小麦澱粉-15.5mg、ポビドンK25-3.7mg、ポリソルベート80-3.7mg、コロイド状無水二酸化ケイ素-3.4mg、マンニトール-80mg、クロスポビドン-14mg、重炭酸ナトリウム-6mg、ステアリン酸マグネシウム-3.7mg | |
カプセル: 酸化鉄黒-0.02%、酸化鉄赤-0.03%、二酸化チタン-0.6666%、酸化鉄黄-0.35%、ゼラチン-最大100% |
カプセル、90mg。 ポリ塩化ビニールのフィルムそして6pcのためのアルミホイルから成っ、段ボール5blのパックで。
妊娠中および授乳中に薬を使用することはお勧めしません。
処方箋なし。
車両を運転し、メカニズムで作業する能力に影響を与えます。 単独療法における薬物の使用は、車両を運転し、メカニズムを操作する能力に影響を与えない。
A05BA03シリマリン
- B94 2ウイルス性感の長期的性質
- K70アルコール性感
- K70 0アルコール性脂質ジストロフィー[脂肪]
- 女性k71
- K73 9性感帯、不特定
- 京のK74線区および改変区
- K76 0脂脂変性、他に分類されていない
- T50 9その他不特定の商品、食品および生物学的物質
- アルコールのT51活性作用
- T65 9特定の物質の活性効果
- 他および不特定の生物および生物の標的使用におけるY57有毒反応
- リスク要求に対するZ57件
固体ゼラチンカプセルNo.0は明るい茶色です。
カプセルの内容 -淡黄色から黄褐色までの粉末状の塊で、凝集体を有する。