コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:22.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
カルノープリム
メトクロプラミド
成人人口
メトクロプラミドは大規模でのための示されます:
-化学法による吹き気および風の巻(cinv)
-放射線療法の予防は悪心および嘔吐(RINV)を引き起こした。
-急性片頭痛誘発吐き気および嘔吐を含む吐き気および嘔吐の対症療法。 メトクロプラミドは、急性片頭痛における鎮痛薬の吸収を改善するために経口鎮痛薬と組み合わせて使用することができる。
小児人口
メトクロプラミドは子供(硬化させる1-18歳)でのために示されます:
-セカンドラインオプションとしての遅延化学療法による吐き気および嘔吐(CINV)の予防
成人人口
Carnotprimは大盛でのために示されます:
-化学法による吹き気および風の巻(cinv)
-放射線療法の予防は悪心および嘔吐(RINV)を引き起こした。
-急性片頭痛誘発吐き気および嘔吐を含む吐き気および嘔吐の対症療法。 カルノープリムは、急性片頭痛における鎮痛薬の吸収を改善するために経口鎮痛薬と組み合わせて使用することができる。
小児人口
Carnotprim10mgのタブレットは子供(硬化させた15-18歳)でのために示されます:
-セカンドラインオプションとしての遅延化学療法による吐き気および嘔吐(CINV)の予防
ポソロジー
成人人口
される単回は10mgであり、数回まで繰り返される。
される最大使用量は30mgまたは0.5mg/kg体重である。
推奨される最大治療期間は5日間です。
遅延化学療法による吐き気および嘔吐(CINV)の予防(1-18歳の小児患者)
推奨用量は0.1-0.15mg/kg体重であり、経口経路によって毎日三回まで繰り返される。 24時間の最大使用量は0.5mg/kg体重である。
投薬のテーブル
最大治療期間は、遅延化学療法による吐き気および嘔吐(CINV)の予防のための5日間である。
薬剤は、体重が30kg円での使用には適していません。
他の医薬形態/強さは、この集団への投与のためにより適切であり得る。
投与の方法:
嘔吐または用量の拒絶の場合であっても、二つの投与の間に6時間の最小間隔が尊重されるべきである。
特別人口
高齢者
高齢患者では、腎機能および肝機能および全体的な虚弱性に基づいて、用量の減少を考慮すべきである。
腎障害:
末期腎疾患(クレアチニンクリアランス≤15ml/分)を有する患者では、毎日の用量は75%減少する必要があります。
中等度から重度の幅(クレアチニンクリアランス15-60ml/分)を有する患者では、用量量を50%減少させる引きである。
肝障害:
重度の肝機能障害を有する患者では、用量を50%減少させるべきである。
小児人口
メトクロプラミドは、1歳未満の小児には禁忌である。
すべての適応症(成人患者)
される単回は10mgであり、数回まで繰り返される。
される最大使用量は30mgまたは0.5mg/kg体重である。
推奨される最大治療期間は5日間です。
小児科の患者は15-18年を老化させました
化学法による引き気および巻の巻(cinv)
推奨用量は0.1-0.15mg/kg体重であり、経口経路によって毎日三回まで繰り返される。 24時間の最大使用量は0.5mg/kg体重である。
投薬のテーブル
最大治療期間は、遅延化学療法による吐き気および嘔吐(CINV)の予防のための5日間である。
薬剤は、体重が61kg円での使用には適していません。
他の医薬形態/強さは、この集団への投与のためにより適切であり得る。
投与の方法:
嘔吐または用量の拒絶の場合であっても、二つの投与の間に6時間の最小間隔が尊重されるべきである。
特別人口
高齢者
高齢患者では、腎機能および肝機能および全体的な虚弱性に基づいて、用量の減少を考慮すべきである。
腎障害:
末期腎疾患(クレアチニンクリアランス≤15ml/分)を有する患者では、毎日の用量は75%減少する必要があります。 中等度から重度の幅(クレアチニンクリアランス15-60ml/分)を有する患者では、用量量を50%減少させる引きである。
肝障害:
重度の肝機能障害を有する患者では、用量を50%減少させるべきである。
小児人口
カルノープリムは、1歳未満の子供には禁忌である。
-6.1に記載されている活性物質または賦形剤のいずれかに対する過敏症。
-胃腸出血、機械的閉塞または胃腸穿孔は、胃腸運動の刺激がリスクを構成する。
-神経弛緩症またはメトクロプラミド誘発性遅発性ジスキネジーの歴史。
-てんかん(危機の頻度と強度の増加)
-パーキンソン病
-重度の高血圧エピソードのリスクによる褐色細胞腫の確認または疑い。
-レボドパまたはドーパミン作動薬との組み合わせ。
-メトクロプラミドによるメタゾモグロビン類またはnadhシトクロムb5類の類。
-錐体外路障害のリスクが高いため、1歳未満の子供に使用する
-胃腸出血、機械的閉塞または胃腸運動の刺激がリスクを構成する胃腸穿孔
-重度の高血圧エピソードのリスクによる褐色細胞腫の確認または疑い
-神経弛緩症またはカルノープリム誘発性遅発性ジスキネジーの歴史
-てんかん(危機の頻度と強度の増加)
-パーキンソン病
-レボドパまたはドーパミン作動薬との組み合わせ
-カルノープリムによるメタゾモグロビン類またはnadhシトクロムb5類の類。
-錐体外路障害のリスクが高いため、1歳未満の子供に使用する
特別な警告
神経疾患
錐体外路障害は、特に小児および若年成人において、および/または高用量が使用される場合に起こり得る.
これらの反応は、通常、治療の開始時に起こり、単回投与後に起こり得る。 メトクロプラミドは、錐体外路症状の場合には直ちに中止する必要があります。 これらの効果は、一般に治療中止後に完全に可逆的であるが、対症療法(小児のベンゾジアゼピンおよび/または成人の抗コリン作動性抗パーキンソン薬)を必要とすることがある。
メトクロプラミドによる長期治療は、特に高齢者では不可逆的である可能性がある遅発性ジスキネジーを引き起こす可能性がある。 遅発性ジスキネジーのリスクのために、治療は3ヶ月を超えてはならない。 遅発性ジスキネジーの臨床徴候が現れた場合は、治療を中止しなければならない。
神経遮断性悪性症候群は、神経遮断薬およびメトクロプラミド単独療法と組み合わせてメトクロプラミドによって報告されている。 メトクロプラミドは、神経弛緩性悪性症候群の症状が発生した場合には直ちに中止すべきであり、適切な治療を開始すべきである。
基礎となる神経学的状態を有する患者および他の中央作用薬で治療されている患者には、特別な注意が払われるべきである
パーキンソン酸の類はまたメトクロプラミドによって硬化するかもしれません。
メタヘモグロビン血症
Nadhシトクロムb5レダクター病に関連する可能性のあるメトゾモグロビン病が報告されている。 そのような場合、メトクロプラミドはすべてにそして死に中断され、適切な手段は予め決められるべきです(メチレンブルーによる処置のような)。
心臓疾患
特に静脈内経路を介して、注射によるメトクロプラミドのdministration後の循環虚脱、重度の徐脈、心停止およびQT延長の症例を含む重篤な心血管の望ましくない効果の報告がなされている。
メトクロプラミドを投与する際には、特に高齢者集団への静脈内経路を介して、心臓伝導障害(QT延長を含む)を有する患者、矯正されていない電解質不均衡、徐脈およびQT間隔を延長することが知られている他の薬物を服用している患者に、特別な注意を払うべきである。
静脈内の線量は遅い膠灰粘土として(少なくとも3分に)悪影響(例えば低血圧、akathisia)の危険を減らすために管理されるべきです。
腎および肝機能障害
腎障害または重度の肝障害を有する患者では、用量の減少が推奨される。
カルノープライム錠には乳糖が含まれています。 ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を使用すべきではない。
神経疾患
錐体外路障害は、特に小児および若年成人において、および/または高用量が使用される場合に起こり得る。
カルノープリムによる長期治療は、特に高齢者において不可逆的である可能性のある遅発性ジスキネジーを引き起こす可能性がある。 遅発性ジスキネジーのリスクのために、治療は3ヶ月を超えてはならない。 遅発性ジスキネジーの臨床徴候が現れた場合は、治療を中止しなければならない。
神経遮断性悪性症候群は、神経遮断薬およびカルノープリム単独療法と組み合わせてカルノープリムで報告されている。 カルノープリムは、神経弛緩性悪性症候群の症状が発生した場合には直ちに中止し、適切な治療を開始する必要があります。
基礎となる神経学的状態を有する患者および他の中央作用薬で治療されている患者には、特別な注意が払われるべきである
パーキンソン病の症状はまた、カルノープリムによって悪化する可能性があります。
メタヘモグロビン血症
Nadhシトクロムb5レダクター病に関連する可能性のあるメトゾモグロビン病が報告されている。 そのような場合、Carnotprimは直ちにそして先に中断され、適切な手段は予め決められるべきです(メチレンブルーによる処置のような)。
心臓疾患
特に静脈内経路によるカルノープリム投与後の循環虚脱,重度の徐脈,心停止およびQT延長の症例を含む重篤な心血管好ましくない影響の報告があった。
特に高齢者集団への静脈内経路を介して、心臓伝導障害(QT延長を含む)を有する患者、矯正されていない電解質不均衡を有する患者、徐脈およびQT間隔を延長することが知られている他の薬物を服用している患者に、カルノープリムを投与する際には特別な注意が払われるべきである。
静脈内の線量は遅い膠灰粘土として(少なくとも3分に)悪影響(例えば低血圧、akathisia)の危険を減らすために管理されるべきです。
腎および肝機能障害
腎障害または重度の肝障害を有する患者では、用量の減少が推奨される。
乳糖を含んでいます:
ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
Metoclopramideにより視野に影響を与え、また機械類を運転し、作動させる機能と干渉できる眠気、目まい、ジスキネジーおよびdystoniasを引き起こすかもしれません。
Carnotprimは、眠気、めまい、ジスキネジーおよびジストニアを引き起こし、視力に影響を与え、また機械を運転および操作する能力を妨げる可能性があります。
システム器官のクラスによってリストされて周波数は、非常に共通>1/10)、共通>1/100,<1/10)、珍しい(>1/1000,<1/100)、珍しい(>1/10000,<1/1000)、非常に珍しい(<1/10000)、なれないことが知られている(利用可能なデータから推定できません)という規則を使用して定義されます。
*高プロラクチン血症(無月経、乳汁漏出、婦人乳房)との関連における長期治療中の内分泌障害。
高用量を使用すると、次の反応がより頻繁に起こることがあります:
-錐体外路症状:急性ジストニアおよびジスキネジー、パーキンソン症候群、アカシジア、特に小児および若年成人における医薬品の単回投与の後でさえも。
-眠気、意識レベルの低下、混乱、幻覚。
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療従事者は、イエローカードスキームを介して有害反応の疑いを報告するよう求められます。www.mhra.gov.uk/yellowcard-----
システム器官のクラスによってリストされて周波数は、非常に共通>1/10)、共通>1/100,<1/10)、珍しい(>1/1000,<1/100)、珍しい(>1/10000,<1/1000)、非常に珍しい(<1/10000)、なれないことが知られている(利用可能なデータから推定できません)という規則を使用して定義されます。
*高プロラクチン血症(無月経、乳汁漏出、婦人乳房)との関連における長期治療中の内分泌障害。
高用量を使用すると、次の反応がより頻繁に起こることがあります:
-錐体外路症状:急性ジストニアおよびジスキネジー、パーキンソン症候群、アカシジア、特に小児および若年成人における医薬品の単回投与の後でさえも。
-眠気、意識レベルの低下、混乱、幻覚。
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 関係者向けの報告の違いがある作用の色合いのカード、ウェブサイト:www.mhra.gov.uk/yellowcard
症状
錐体外路障害、眠気、意識レベルの低下、混乱、幻覚、および心臓呼吸停止が起こることがある。
管理
錐体外路症状に関連する、または過剰摂取しない場合、治療は症候性(小児のベンゾジアゼピンおよび/または成人の抗コリン作動性抗パーキンソン薬)のみである。
対症療法および心血管および呼吸機能の継続的なモニタリングは、臨床状態に応じて実施されるべきである。
症状
錐体外路障害、眠気、意識レベルの低下、混乱、幻覚、および心臓呼吸停止が起こることがある。
管理
錐体外路症状に関連する、または過剰摂取しない場合、治療は症候性(小児のベンゾジアゼピンおよび/または成人の抗コリン作動性抗パーキンソン薬)のみである。 対症療法および心血管および呼吸機能の継続的なモニタリングは、臨床状態に応じて実施されるべきである。
メトクロプラミドは置換ベンズアミドである。 それは、その制吐特性のために他のものの間で使用されている。 抗エムゼム効果は、中文を含む作用の二つのメカニズムの結果である:
-化学受容体トリガーゾーンとアポモルフィン誘発vomiting吐に影響を受ける髄質の嘔吐センターにおけるドーパミン作動性d2受容体の拮抗作用,
-化学療法誘発の嘔吐で影響を受けている5HT4受容体に対するセロトニン作動性5HT3受容体およびアゴニスト効果の拮抗作用。
中枢作用に加えて、メトクロプラミドは、末梢作用メカニズムを介して胃腸運動に対する刺激効果を有する。 抗ドパミン作用およびアセチルコリンの効果の増強がある。 これにより人の加速された空けることを引き起こし、より低い食道食によって出る圧力の増加があります。 メトクロプラミドは胃分泌物に影響を及ぼさない。
カルノープリムの塩は天の空けることの反復性そして加速装置です。
経口投与の後で静脈内投与と比較される相対的な生物学的利用能は60から100%です。 ピーク血しょう集中は0.5から2時間以内に達されます。
分割容量は2-3l/kgであり、13-22%はヒタンパク質に結合している。 メトクロプラミドは不変形態と酸性塩またはグルクロニドの形態の違いで毎に、投与されます。 な生物はN-4個コンジュゲートである。
血漿除去半減期は、投与経路にかかわらず、5-6時間である。
特別な患者集団
腎障害
重度の腎障害を有する患者では、メトクロプラミドのクリアランスは最大70%減少し、血漿除去半減期は増加する(クレアチニンクリアランスでは約10-50mL/分、クレアチニンクリアランスでは15時間<10mL/分)。
肝障害
肝硬変患者では、血漿クリアランスの50%減少に関連して、メトクロプラミドの蓄積が観察されている。
腎障害
重度の腎障害を有する患者では、カルノープリムのクリアランスは最大70%減少し、血漿除去半減期は増加する(クレアチニンクリアランスでは約10-50mL/分、クレアチニンクリアランスでは15時間<10mL/分)。
肝障害
肝硬変患者では、血漿クリアランスの50%減少に関連して、カルノープリムの蓄積が観察されている。
吐き気/嘔吐と戦うための準備。
動物実験では、ヒトの安全上のリスクを示す異常は見つかっていませんでした。 これは、安全性に関する薬理学的研究からのデータ、および反復投与後の毒性、遺伝毒性、発癌性および生殖毒性に関するデータに基づいている。
該当しない。
特記はない。
知られていない。
特別な要件はありません。
該当しない。
行政データHowever, we will provide data for each active ingredient