コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:03.04.2022
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大型コンパートメント
塩化カルシウム二水和物。............................................................................................. 0.343グラム
塩化マグネシウム六水和物。.................................................................................... 0.136グラム
塩化ナトリウム............................................................................................................... 7.52グラム
塩化カリウム......................................................................................................... 0.199グラム
グルコース一水和物。........................................................................................................... 1.47グラム
小区画B
重炭酸ナトリウム.......................................................................................................... 13.4グラム
1000ミリリットルのため。
混合の後の最終的な解決
塩化カルシウム二水和物。.............................................................................................. 0.257グラム
塩化マグネシウム六水和物。.................................................................................... 0.102グラム
塩化ナトリウム............................................................................................................... 6.12グラム
塩化カリウム......................................................................................................... 0.149グラム
無水グルコース。..................................................................................................................... 1.0g
重炭酸ナトリウム.......................................................................................................... 2.94グラム
1000ミリリットルのため。
混合後の最終溶液のイオン組成
カルシウム(Ca)。................................................................................................................. 1.75ミリモル
マグネシウム(Mg)。............................................................................................................ 0.5ミリモル
ナトリウム(Na)。................................................................................................................... 140ミリモル
カリウム(K)。.................................................................................................................... 2ミリモル
塩化物(Cl-)。................................................................................................................. 111.3万円
無水グルコース。............................................................................................................. 5.55ミリモル
重炭酸塩(HCO3-)。........................................................................................................... 35ミリモル
理論的浸透圧。..................................................................................................... 296モスム/リットル
1000ミリリットルのため。
混合後の最終溶液5000mlは、3750mlの溶液Aおよび1250mlの溶液Bに対応する。
最終的な解決のpHは7.0と7.5の間にあります。
賦形剤の完全なリストについては、6.1項を参照してください。
ブランド名の番号35は、最終溶液中の緩衝液濃度を指定します(重炭酸塩=35mmol/l)。
ACCUSOL35カリウム2mmol/lは激しく、慢性の腎不全の処置で、hemofiltrationおよびhemodiafiltrationの代理の解決とhemodialysisおよびhemodiafiltrationの透析解決として示されます。
ACCUSOL35カリウム2mmol/lは激しく、慢性の腎不全の処置で、hemofiltrationおよびhemodiafiltrationの代理の解決とhemodialysisおよびhemodiafiltrationの透析解決として示されます。
ソリューション依存の禁忌 :
*同時かつ適切なカリウム補給がない場合の低カリウム血症,
*代謝性アルカローシス。
血液ろ過/血液透析および血液ろ過の技術に関連する禁忌 :
*尿毒症の徴候がhemofiltrationによってもはや取り除かれなければ悪化させたhypercatabolismを用いる腎不全,
*管のアクセスからの不適当な血の流れ,
*全身の抗凝固療法によって引き起こされる出血の危険度が高い。
*ACCUSOL35カリウム2ミリモル/lは、血液濾過、血液透析または血液透析濾過技術で経験された医師の監督下でのみ使用する必要があります。
*まれに、治療開始から数時間後に沈殿物が現れることがあります。 この沈殿物が現れた場合は、Accusol35溶液とラインを直ちに交換し、患者を注意深く監視する必要があります。
*水収支は注意深く制御されなければならない。
*酸-塩基バランスは慎重に制御する必要があります。
*同様に、電解物のバランス(chloraemia、phosphataemia、calcaemia、magnesaemiaおよびnatremia)は不均衡の危険を避けるために規則的に監視されるべきです。
*血清カリウムは、治療前および治療中に定期的に監視する必要があります。 まhypokalaemiaが存在する傾向にある開発、カリウムを充填および/または交換と高カリウム濃度の代替が必要になる場合があります。 高カリウム血症が発症する傾向がある場合は、通常の集中治療の実施と並行して、ろ過速度を増加させ、および/または代替溶液をより低いカリウム濃度の溶液に置き換える必要があるかもしれない。
*血糖レベルは糖尿病患者で注意深く、特に監視されるべきです。
*大きなはんだ(コンパートメント間はんだ)が開いていない(すなわち、アクセスポート近くの小さなSafetyMoonはんだのみが開いている)と、小さなコンパートメントBに含まれる溶液を投与すると、アルカロシスの危険性がある。 アルカローシスの最も一般的な臨床徴候/症状は、吐き気、嗜眠、頭痛、心臓不整脈および呼吸抑制である。
報告された有害反応は、ACCUSOLに関連するとして研究者によって評価された臨床試験で観察されたもの(1/臨床研究を参照)および文献で観察されたもの(2/
頻度は次のように定義されます:非常に共通(>1/10)、共通(>1/100, 1/1, 000, 1/10, 000,
1/臨床研究システム臓器有害反応手順に関連する頻度ソリューションに関連する代謝および栄養障害低血糖(その他の情報なし)まれなはいはい
2/文献レビュー
以下の有害反応は、血液濾過および血液透析溶液で報告できるものに対応する :
*潜在的な治療関連の副作用には、吐き気、嘔吐、筋肉痙攣、低血圧、出血性疾患、感染症およびガス塞栓症が含まれる可能性がある。
*プロダクトと関連している潜在的な不利な反作用は下記のものを含むかもしれません:新陳代謝のアルカローシス、電解物および/または水不均衡、hypophosphatemia、hypoglycemia、hypoおよびhypervolemia、hypoおよび高血圧。
有害反応の疑いのある報告
薬剤の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点/危険の比率の連続的なモニタリングを可能にする。 医療専門家は、国家報告システムを介して疑われる副作用を報告する:国立医薬品安全保障庁(ANSM)および地域ファーマコビジランスセンターのネットワーク-ウェブサイト:www.signalement-sante.gouv.fr-----
この医薬品は、第6.6項に記載されているものを除き、他の医薬品と混合してはなりません。