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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:19.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
骨軟骨症,変形性関節症,関節炎,痛み(リウマチ,術後,外傷後,頭痛の種,歯科,神経痛,筋肉痛,関節痛),片頭痛,痛覚異常,発熱症候群.
内部,400-600ミリグラム3回の日,最大一日用量は2400ミリグラムです,メンテナンス-800-1600一日あたりのmg,子供-20-40一日あたりの3-4用量のためのmg/kg.
急性期における胃および十二指腸の消化性潰瘍、潰瘍性大腸炎、視神経の疾患、"アスピリン"気管支喘息。
消化不良,頭痛の種,めまい,視覚障害.
小児では、400mg/kgを超える用量を服用した後に過剰摂取の症状が起こることがあります。 成人では、過剰摂取の用量依存的効果はそれほど顕著ではない。 T1/2 過剰摂取の場合の薬物は1.5–3時間である。
症状: 吐き気、嘔吐、心窩部痛、またはそれほど一般的ではないが、下痢、耳鳴り、頭痛、および胃腸出血が挙げられる。 より重篤な症例では、中枢神経系からの症状があります:眠気、まれに-激越、痙攣、見当識障害、昏睡。 重度の中毒の場合、代謝性アシドーシスおよびPVの増加、腎不全、肝臓組織の損傷、血圧の低下、呼吸抑制およびチアノーゼが発症することがある。 気管支喘息の患者では、この疾患の悪化が可能である。
治療: 患者の状態が正常化するまで、必須の気道開存性、ECGモニタリングおよび基本的なバイタルサインを伴う症候性. 潜在的に有毒な用量のイブプロフェンを服用した後、活性炭または胃洗浄を1時間経口投与することが推奨される. イブプロフェンがすでに吸収されている場合は、酸性イブプロフェン誘導体を腎臓によって除去するために、アルカリ性飲料を処方することがで. 頻繁または長期の発作は、ジアゼパムまたはロラゼパムの静脈内投与によって停止されるべきである. 気管支喘息が悪化すると、気管支拡張薬の使用が推奨される
症状: 腹痛,吐き気,嘔吐,嗜眠,眠気,うつ病,頭痛の種,耳鳴り,代謝性アシドーシス,昏睡,急性腎不全,血圧低下,徐脈,頻脈,心房細動,呼吸停止.
治療: 胃洗浄(摂取後時間以内にのみ)、活性炭の投与、アルカリ性飲酒、強制利尿、対症療法(酸塩基状態の矯正、血圧)。
クリームまたはゲルの過剰摂取の症例は記載されていない。
治療: 誤って摂取した場合は、胃をきれいにし(嘔吐を誘発し、活性炭を処方する)、医師に相談する必要があります。 必要であれば、さらなる治療は症候性である。
症状: 腹痛、吐き気、嘔吐、嗜眠、眠気、うつ病、頭痛、耳鳴り、代謝性アシドーシス、昏睡、急性腎不全、低血圧、ブレイディ/頻脈、心房細動、呼吸停止。
治療: 胃洗浄(摂取後1時間以内のみ)、活性炭、アルカリ性飲料、強制利尿、対症療法(SCCの矯正、血圧)。
症状: 腹痛,吐き気,嘔吐,嗜眠,頭痛の種,耳鳴り,うつ病,眠気,代謝性アシドーシス,出血性素質,血圧低下,急性腎不全,肝機能障害,頻脈,徐脈,心房細動,痙攣,無呼吸および昏睡(下の子供の特に特徴5年齢の年).
治療: 胃洗浄、活性炭の投与、アルカリ性飲酒、対症療法(CSFの矯正、血圧)。
小児では、400mg/kgを超える用量を服用した後に過剰摂取の症状が起こることがあります。 成人では、過剰摂取の用量依存的効果はそれほど顕著ではない。 T1/2 過剰摂取の場合の薬物は1.5–3時間である。
症状: 吐き気、嘔吐、心窩部痛、またはあまり一般的ではないが、下痢、耳鳴り、頭痛、および胃腸出血。 より重篤な症例では、中枢神経系からの症状があります:眠気、まれに-激越、痙攣、見当識障害、昏睡。 重度の中毒の場合、代謝性アシドーシスおよびPVの増加、腎不全、肝臓組織の損傷、血圧の低下、呼吸抑制およびチアノーゼが発症することがある。 気管支喘息の患者では、この疾患の悪化が可能である。
治療: 患者の状態が正常化するまで、必須の気道開存性、ECGモニタリングおよび基本的なバイタルサインを伴う症候性。
潜在的に有毒な用量のイブプロフェンを服用した後、活性炭または胃洗浄を1時間経口投与することが推奨される。 イブプロフェンがすでに吸収されている場合、酸性イブプロフェン誘導体を腎臓によって除去するためにアルカリ性飲料を処方することができ、 頻繁または長期の発作は、ジアゼパムまたはロラゼパムの静脈内投与によって停止されるべきである。 気管支喘息が悪化すると、気管支拡張剤の使用が推奨される。
未熟児へのイブプロフェンの静脈内投与に関連する過剰摂取の既知の症例はない。
しかしながら、経口投与のためにイブプロフェンを受けた小児には、過剰摂取が記載されている。
症状: 中枢神経系うつ病、痙攣、胃腸障害、徐脈、低血圧、息切れ、腎機能障害および血尿。 昏睡、代謝性アシドーシスおよび腎不全を伴う大量過剰摂取(1000mg/kg以上の用量を服用した後)の症例が記載されている。 致命的な過剰摂取の一つのケースが報告されました:呼吸停止、痙攣症候群およびその後の吸引肺炎の発症による生後469ヶ月の子供に16mg/kgの用量を
治療: 対症療法。 標準的な治療の後、すべての患者は回復した。
NSAID群からのプロピオン酸誘導体であるイブプロフェンの作用機序は、疼痛、炎症および温熱反応のPGメディエーターの合成の阻害によるものである。 Cox-1およびCOX-2を選択的にブロックし、それによってPGの合成を阻害する。 それは、痛み(鎮痛剤)、解熱および抗炎症性に対して迅速な指向作用を有する。 さらに、イブプロフェンは可逆的に血小板凝集を阻害する。 薬物の鎮痛効果は8時間まで持続する。
Cox-1および-2を選択的にブロックし、PGの合成に対する効果を有する。
その効果は、活性ペイン症において最も重要である。 薬物の鎮痛活性は麻薬型に属さない。 それは抗血小板活性を示す。
Abfenを使用する場合の効果は、午後10-45分で発現する。
クリーム それは、所望、抗薬および抗効果を有する。
ジェル それは局所鎮痛および抗炎症効果を有する。
クリームとジェルの共通
それは炎症性メディエーターの産生を抑制する。 Cox-1およびCOX-2を選択的にブロックし、PGEの合成に対する効果を有する2、プロスタサイクリン(2)とトロンボーン(TV2)。 その効果は、活性ペイン症において最も重要である。 安静時および移動時の痛みを含む痛みの減少または消失を引き起こし、朝のこわばりおよび関節の腫れを減少させる。 動きの量を増やすのに役立ちます。 抗炎症効果に加えて、イブプロフェンは、炎症部位での血小板凝集、ならびに白血球の移動および炎症領域におけるリソソーム酵素の放出を減少させる。
NSAID群からのプロピオン酸誘導体であるイブプロフェンの作用機序は、疼痛、炎症および温熱反応のPGメディエーターの合成の阻害によるものである。 Cox-1およびCOX-2を選択的にブロックし、それによってPGの合成を阻害する。 さらに、イブプロフェンは可逆的に血小板凝集を阻害する。 それは鎮痛、解熱および抗炎症効果を有する。 その効果は、活性ペイン症において最も重要である。 薬物の効果は8時間まで持続する。
イブプロフェンに炎症抑制の、鎮痛性および解熱性の活動があります。 イブプロフェンはS()-およびR(-)-映像異性体のラセミ混合物です。 研究-研究 in vivo そして インビトロ これは、イブプロフェンの動きがS()像異性体と関連付けられることを示します。 イブプロフェンはPGの統合の減少を引き起こす非選択的なCOXの抑制剤です。
PGは出生後動脈管の閉鎖を遅らせるので、この適応症に使用する場合、COXの抑制がイブプロフェンの主な作用機序であると考えられている。
吸収-高く、迅速かつほぼ完全に胃腸管から吸収される。 空港時に車を利用した後、Cマックス 血漿中のイブプロフェンは45分後に到達する。 の商品が追加されました。マックス 1-2時間まで。
血漿タンパク質への結合は90%である。 ゆっくりと関節腔に浸透し、滑液中に残り、血漿中よりもその中により高い濃度を作り出す。 イブプロフェンのより低い集中は血しょうと比較される脳脊髄液にあります。 吸収後、理論的に不安定なR型の約60%が半に活性なS型に変換される。 それは肝臓で代謝されます。
T1/2 -2時間 それは尿中に排泄され(変化しない形態では1%以下)、胆汁ではより少ない程度で排泄される。 限られた調査では、イブプロフェンは母乳の非常に低い集中にありました。
経口摂取すると、胃腸管からよく吸収されます。 でabfenを使用する場合マックス 血漿中のイブプロフェンは約25または40mcg/mlであり、空腹時に薬物を服用してから約15-30分後、それぞれ200または400mgの用量で到達する。 血漿タンパク質に約99%結合した。 それは滑液中にゆっくりと分布し、血漿よりもゆっくりと排泄される。 それは主にイソブチル基のヒドロキシル化およびカルボキシル化によって肝臓で代謝される。 代謝産物は薬理学的に不活性である。 それに二相除去の動力学があります。 T1/2 血漿からは1-2時間である。 用量の90%までは、代謝産物およびそれらの複合体の形態で尿中に検出することができる。 尿中では1%未満が変化せず、胆汁中ではそれほど排泄されない。
クリーム/ゲルを皮膚に塗布すると、イブプロフェンはより深い組織(皮下組織、筋肉、関節、滑液)に浸透し、その中の治療濃度に達する。 適用領域における治療効果は、標的組織中の皮膚を通して直接分布することによって達成される。 少量では、それは血漿中で決定される。 される適用方法では、液中の濃度は約2マイクログラム/mlである。
経口摂取するとよく吸収されます(食事後に摂取すると吸収がわずかに減少します)。 吸収後、薬理学的に不活性なR型の約60%が徐々に活性なS型に変換される(生物学的活性はS-鏡像異性体と関連している)。 Cマックス 血漿中では、空腹時に摂取すると、食事後に摂取すると45分で1.5-2.5時間、血漿中よりも濃度が高い滑液中で2-3時間に達する。 血液タンパク質への結合-90%。 肝臓において全身前および全身後の代謝を受ける。 ゆっくりと関節腔に浸透し、滑液中に残る。 それは腎臓(変化しない形態で1%以下)および胆汁(より少ない程度)によって排泄される。 T1/2 - 2-2. 5時間(遅延フォームの場合-最大12時間)。 高齢患者では、薬物動態パラメータは変化しない。
経口投与後、80%以上が胃腸管から吸収される。 Cマックス 血漿中では、空腹時に摂取すると達成されます-45分後、1.5–2.5時間後に食事の後に摂取すると。 タンパク質結合—90%。 それはゆっくりと関節腔に浸透するが、滑液中では血漿中よりも高い濃度を生成する(C)。マックス 滑液中では、2-3時間後に到達する)。 それは主に肝臓で代謝されます。 全身前および全身後の代謝を受ける。 吸収後、理論的に不安定なR型の約60%が半に活性なS型に変換される。 それは腎臓によって排泄される(代謝産物およびグルクロン酸との組み合わせの生成物の形態で60-90%、胆汁では変化しない形態では1%以下)。 それに相相の運動学があります1/2 2-2. 単一の線量を取った後5時間、それは24時間以内に完全に除去されます。 イブフェンの解熱効果は30分後に発症し、6-8時間持続する。
吸収-高く、迅速かつほぼ完全に胃腸管から吸収される(血漿タンパク質への結合-90%)。 成虫の空箱時に植物を利用した後、イブプロフェンは15分後に中に検出され、Cマックス 血漿中のイブプロフェンは60分後に到達する。 食事と一緒に薬を服用すると、マックス t1-21/2 -2時間 ゆっくりと関節腔に浸透し、滑液中に残り、血漿中よりもその中により高い濃度を作り出す。 吸収後、理論的に不安定なR型の約50%が半に活性なS型に変換される。 それは肝臓で代謝されます。 それは腎臓によって1%以下の変化しない形態で排泄され、より少ない程度では胆汁で排泄される。
臨床研究では、イブプロフェンは母乳中の非常に低い濃度で発見されています。
Cマックス 最初および最後の維持用量後の血漿レベルは、子供の妊娠および出生後の年齢にかかわらず、約35-40mg/lである。 24mg/kgの最後の日から5時間後、濃度は約10-15mg/lである。
S-エナンチオマーの血漿濃度は、r-エナンチオマーの血漿濃度よりも有意に高く、成人(約60%)で観察されるのと同様の比率でR-フォームからS-フォームへの急速なキラル反転を反映している。 ひかけの分布容積は平均200ml/kg(様な人によると62-350ml/kg)である。 分布の中心容積は、ダクトの状態に依存し、ダクトが閉じるにつれて減少する可能性がある。
新生児におけるイブプロフェンの排除率は、成人および高齢の子供よりも有意に低い。 T1/2 それはφ30h(16-43h)です。 妊娠期間が増加するにつれて、少なくとも24-28週の年齢では、両方の鏡像異性体のクリアランスが増加する。 ほとんどのイブプロフェンは、他のNSAIDsのような血しょうアルブミンとこの結合が大人血しょう(95%)より新生児血しょう(99%)でかなりより少なく顕著で新生児の血清中では、イブプロフェンはアルブミンへの結合のためにビリルビンと競合するので、高濃度のイブプロフェンでは、ビリルビンの遊離画
イブプロフェンでは、イブプロフェンは中のPGおよびそれらの物質、特にPGEの濃度を有に低下させる2 および6-ケトPGF1-アルファイブプロフェンの3用量を受けた新生児では、pgの低濃度は72時間まで持続したが、イブプロフェンの72用量のみの投与後1時間、PGの濃度の繰り返
- NSAIDs-プロピオン酸誘導体
イブプロフェンと以下の薬物との併用は避けるべきである
アセチルサリチル酸: 同時に作用のリスクを高める可能性があるため、人によって処方されたアセチルサリチル酸の低用量(75mg/日以下)を問い合わせている。 イブプロフェンの同時使用により、アセチルサリチル酸のanti症および抗血小板効果が低下する(イブプロフェンを開始した後、抗血小板剤としてアセチルサリチル酸の少量を投与された患者における急性冠動脈不全の頻度を増加させることが可能である)。
他のnsa、特に選択的COX-2剤: NSAID群からの二つ以上の薬物の同時使用は、副作用のリスクが増加する可能性があるため、避けるべきである。
次の薬剤と同時に注意して使用してください
抗凝固剤および血栓溶解薬: Nsaidは、抗凝固剤、特にホルフォリンおよび溶解剤の効果を高めることができる。
薬剤(ACEおよびARA IIの薬剤)および利尿薬: Nsaidは、これらの植物群の有効性を低下させることができる。 腎機能障害を有する一部の患者(挙脱水症または腎機能障害を有する高齢患者)教ACE阻害剤またはARA IIおよびCOX阻害剤の併用投与は、急性腎不全(通常可逆性)の発症を含む腎機能の低下につながる可能性がある。
ACE阻害剤またはARA IIと同時にcoxibsを服用している患者では、これらの相互作用を考慮する必要があります.この点で,上記の資金の共同使用は、注意して処方されるべきです,特に高齢者のために. 患者の脱水を予防し、このような併用治療の開始後および将来的に定期的に腎機能のモニタリングを検討する必要がある。
薬剤師求人-薬剤師求人-薬剤師求人-薬剤師求人- Nsaidの活性を添加させる可能性があります。
GCS: 胃腸潰瘍および胃腸出血のリスク増加。
小板剤およびスリ剤: 胃腸出血のリスクの増加。
強心配糖体: Nsaidおよび強心配糖体の併用投与は、心不全の悪化、GFRの低下および血漿中の強心配糖体の濃度の増加をもたらし得る。
リチウム製剤: Nsa idの使用の際に対する酸中のリチウム濃度の添加の可能性に関するデータがある。
メトトレキサート: NSA IDの使用の件に対する件中のメトレキセート濃度の増加の可能性に関するデータがある。
シクロスポリン: Nsaidおよびシクロスポリンの用途による毒性のリスクの添加。
ミフェプリストン: Nsaidはミフェプリストンの有効性を低下させる可能性があるため、ミフェプリストンを利用してから8-12月以降に開始すべきである。
タクロリムス: Nsa idおよびタクロリムスの同時発生は、活性のリスクを添加させる可能性がある。
ジドブジン: Nsaidとジドブジンの利用は、血液透過性の添加につながる可能性があります。 ジドブジンおよびイブプロフェンとの共治療を受けた血友病のHIV陽性患者において、血管症および血腫のリスクが増加するという証拠がある。
キノロン系抗生物質: Nsa idおよびキノロン抗生物質との利用を受けている患者は、発作時のリスクが高くなる可能性がある。
骨髄毒性薬: 血液毒性の増加。
セファマンドール、セフォペラゾン、セフォテタン、バルプロ酸、プリカマイシン: 低プロトロンビン血症の頻度の増加。
尿細管分泌をブロックする薬物: 排泄の減少およびイブプロフェンの血漿濃度の増加。
ミクロソーム酸化の誘導物質(フェニトイン、エタノール、バルビツール酸塩、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬): ヒドロキシル化活性代謝物の産生の増加、重度の中毒のリスクの増加。
ミクロソーム酸化抑制剤: 肝毒性作用のリスクを低減する。
経口血糖降下薬およびインスリン、スルホニル尿素誘導体: 薬物の効果を強化する。
制酸剤とコレスティラミア: 減らされた吸収。
尿路結石薬: 薬物の有効性の低下。
カフェイン: 鎮痛効果の増加。
フロセミドおよびチアジド利尿薬の有効性は、腎臓におけるプロスタグランジン合成の阻害に関連するナトリウム保持のために減少し得る。
Abfenは口口抗凝固剤の効果を高める可能性があるため、用途は予めません。
アセチルサリチル酸と同時投与すると、イブプロフェンはその抗血小板効果を低下させる(抗血小板剤として少量のアセチルサリチル酸を投与さ
Abfenは圧迫の有効性を低下させる可能性があります。
文献では、ジゴキシン、フェニトインおよびリチウムの増加した血しょう集中の隔離されたケースはイブプロフェンを取っている間記述されていま
Abfen(他のNSAIDsのように)は、アセチルサリチル酸または他のNSAIDsおよびコルチコステロイドと組み合わせて慎重に使用する必要があります(これは、胃腸管に対する薬物の有害作用のリスクを増加させる)。
Abfenは、中のメトレキサートの濃度を添加させることができます。
ジドブジンおよびアブフェンとの併用治療は、血友病に罹患しているHIV感染患者における血管症および血腫のリスクを増加させる可能性がある。
Abfenとタクロリムスの用途は、米におけるPGの合成の減少による活性作用を発現するリスクを高める可能性がある。
イブプロフェンは、経口血糖降下剤およびインスリンの低血糖効果を増加させ、用量を調整する必要があるかもしれない。
クリーム 他の薬が使用されている場合は、薬を使用する前に医師に相談してください。
ジェル 他の薬物との薬物相互作用は記載されていない。 助局所使用であっても、イブプロフェンは全身作用を有し、理論的には、他のNsaidと同時に使用すると副作用が増加する可能性があることに留意す
ミクロソーム酸化の誘導物質(エタノール、バルビツール酸塩、リファンピシン、三環系抗うつ薬)は、ヒドロキシル化活性代謝物の産生を増加させ、重度の肝毒. ミクロソーム酸化阻害剤は、肝毒性作用のリスクを低減する. 血管拡張薬の降圧活性を低下させる。.tsch. 遅いカルシウムチャネル遮断薬およびACE阻害剤)、フロセミドおよびヒポチアジドのナトリウム利尿作用および利尿作用、尿酸排尿薬の有効性. 抗血小板薬、線維溶解薬(出血性合併症のリスク増加)、経口血糖降下剤およびインスリンの効果を増加させる. ミネラルおよびグルココルチコステロイド、コルヒチン、エストロゲン、エタノールと相互作用すると、出血の発症に伴って潰瘍形成効果を現すことが可. 制酸剤およびコレスチラミンは、イブプロフェンの吸収を減少させる. 血漿中のジゴキシン、フェニトイン、メトトレキサート、リチウムの濃度を増加させる. カフェインは鎮痛効果を高める. アセチルサリチル酸と同時に投与すると、全体的な抗炎症効果が低下する. 血栓溶解剤(アルテプラーゼ、ストレプトキナーゼ、ウロキナーゼ)で処方されると、出血のリスクが同時に増加する. セファマンドール、セファペラゾン、セフォテタン、バルプロ酸、プリカマイシンは、低プロトロンビン血症の頻度を増加させる. シクロスポリンおよび金製剤は、株におけるPGの合成に対するイブプロフェンの効果を高め、活性を添加させる. イブプロフェンは、シクロスポリンの血漿濃度およびその肝毒性作用の可能性を増加させる. 尿細管分泌を遮断し、排泄を減少させ、イブプロフェンの血漿濃度を増加させる薬物. カリウム温存性利尿薬との併用は、胃腸管からの副作用のリスクである他のNsaidと共に、高カリウム血症のリスクを増加させる
それは他のnsaidsと組み合わせるべきではありません(アセチルサリチル酸は抗抗効果を低下させ、作用を添加させます)。 利尿薬と同時に服用すると、利尿効果が低下し、腎不全を発症するリスクが高まります. 抗高血圧薬の効果を弱めます。.チェッチェチェACE薬剤(同時に薬剤による影響を減少させる)、β-アドレナリン作動薬、チアジド。 経口血糖降下剤の効果を増加させます(特にスルホニル尿素誘導体)およびインスリン,間接抗凝固剤,抗血小板剤,線維溶解剤(出血性合併症のリスクを高めます),メトトレキサートおよびリチウム製剤の毒性効果,血液中のジゴキシンの濃度を増加させます
ミクロソーム酸化の誘導因子(フェニトイン,エタノール,バルビツール酸塩,ジクソリン,リファンピシン,フェニルブタゾン,三環系抗うつ薬)重度の肝毒性合併症のリスクを増加させます(ヒドロキシル化活性代謝物の産生を増加させます),ミクロソーム酸化の阻害剤-減少させます. カフェインは痛みを和らげる効果を高めます。
チアジド系利尿薬の利尿作用およびナトリウム利尿作用を低下させる。 間接的な抗凝固剤は出血のリスクを高める。
イブプロフェンと以下の薬物との併用は避けるべきである
アセチルサリチル酸: 同時に作用のリスクを高める可能性があるため、人によって処方されたアセチルサリチル酸の低用量(75mg/日以下)を問い合わせている。 イブプロフェンの同時使用により、アセチルサリチル酸のanti症および抗血小板効果が低下する(イブプロフェンを開始した後、抗血小板剤としてアセチルサリチル酸の少量を投与された患者における急性冠動脈不全の頻度を増加させることが可能である)。
選択的COX-2剤を含む他のnsa: NSAID群からの二つ以上の薬物の同時使用は、副作用のリスクが増加する可能性があるため、避けるべきである。
次の薬剤と同時に注意して使用してください
抗凝固剤および血栓溶解薬: Nsaidは、抗凝固剤、特にホルフォリンおよび溶解剤の効果を高めることができる。
降圧剤(ACE阻害薬およびアンギオテンシンII拮抗薬)および利尿薬: Nsaidは、これらの植物群の有効性を低下させることができる。 NSA IDの活性を添加させる可能性がある。
GCS: 胃腸潰瘍および胃腸出血のリスク増加。
小板剤およびスリ剤: 胃腸出血のリスクの増加。
強心配糖体: Nsaidおよび強心配糖体の併用投与は、心不全を悪化させ、糸球体濾過速度を低下させ、血漿中の強心配糖体の濃度を増加させる可能性がある。
リチウム製剤: Nsa idの使用の際に対する酸中のリチウム濃度の添加の可能性に関するデータがある。
メトトレキサート: NSA IDの使用の件に対する件中のメトレキセート濃度の増加の可能性に関するデータがある。
シクロスポリン: Nsaidおよびシクロスポリンの用途による毒性のリスクの添加。
ミフェプリストン: Nsaidはミフェプリストンの有効性を低下させる可能性があるため、ミフェプリストンを利用してから8-12月以降に開始すべきである。
タクロリムス: Nsa idおよびタクロリムスの同時発生は、活性のリスクを添加させる可能性がある。
ジドブジン: Nsaidとジドブジンの利用は、血液透過性の添加につながる可能性があります。 ジドブジンおよびイブプロフェンとの共治療を受けた血友病のHIV陽性患者において、血管症および血腫のリスクが増加するという証拠がある。
キノロン系抗生物質: Nsa idおよびキノロン抗生物質との利用を受けている患者は、発作時のリスクが高くなる可能性がある。
イブプロフェンは、他のnsaと同様に、以下の物質と相互作用することができる:
-利尿薬: イブプロフェンは利尿薬の効果を弱めることができます,脱水患者で,利尿薬はNsaidの腎毒性のリスクを高めることができます,
-抗凝固剤: イブプロフェンは抗凝固剤の効果を高め、出血の危険を高めるかもしれません,
-GCS: イブプロフェンは胃腸出血の危険を高めるかもしれません,
-一酸化窒素: 両医薬品阻害する血小板機能、それらの組み合わせを理論的には増加のリスクの出血,
-その他のnsaids: つ以上のnsaidの同時使用は、有毒反応のリスクの添加のために助けるべきである,
-アミノグリコシド: イブプロフェンがアミノグリコシドの作用を減らすかもしれないのでこれらの薬剤の付与の管理はnephrootoxicityおよびototoxicityの影響を高めるかもしれません。
非互換性
この薬は他の薬と混合してはいけません。
Abfenソリューション® それは、特定の抗生物質または利尿薬の溶液などの酸性溶液と接触してはならない。 様々な薬物の注入の間に、注入システムをフラッシュする必要がある。
Abfen溶液は、アンプルの液を飲むためにクロルヒキシジンを使用することは感じられています® この接続とは互換性がありません。 使用前にアンプルを消毒するには、60%エチルアルコールを使用することをお勧めします。 アンプルの首を消毒剤で消毒した後、アンプルを完全に乾燥させ、次いで消毒剤とAbfen溶液との相互作用を排除するために開くべきである®.
この薬剤は注入のための0.9%(9mg/ml)塩化ナトリウムの解決または5%(50mg/ml)ブドウ糖の解決以外他の薬剤と混合されるべきではないです。
注入システムに残っている可能性のある酸性薬物の存在によって引き起こされるphの有意な変化を防ぐために、Abfenの投与前後® 注入システムを1.5-2mlの0.9%(9mg/ml)塩化ナトリウム溶液または5%(50mg/ml)グルコース溶液で注入する必要があります。
乾燥した場所で、15-25℃の温度で
子供の手の届かない保って下さい。
薬Buranaの貯蔵寿命5 лет.パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。
コーティングされた1錠には、イブプロフェン200または400mgが10個のブリスターに含まれています。、2つか1つのまめの箱、それぞれ、または100pcのガラスびんの。、1本のボトルの箱に入れます。
M01AE01イブプロフェン
- 43㎡
- M00-M25
- M15-M19
- M25 5月のひみつ
- M42↑
- M79 0リウマチ、不特定
- M79 1筋肉痛
- M79 2月、不特定
- N94 6月、不特定
- 原発事故のR50熱
- R51↑
- R52他の場所に分類されていない
- T08-t14人体、人、または身体領域の特定の部分に対する人
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