コンポーネント:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:16.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
Bontril SR Sustained-ReleaseCapsules®PDM。 (ボントリルSR持続放出カプセル酒石酸塩。) 外因性肥満の治療における短期サプリメントです。 (数週間。) 初期ボディマスインデックスを持つ患者のカロリー制限に基づく減量スキーム。 (BMI。) 30 kg / m2以上。, 適切な減量スキームではありません。 (ダイエットおよび/または運動。) 反応しました。.. 以下は、さまざまな高さと重量に基づくボディマスインデックス(BMI)の図です。. BMIは、患者の体重をキログラム(kg)で、患者の身長をメートル(m)の正方形で割って計算されます。. メトリック変換は次のとおりです。ポンド÷2.2 = kg。インチx 0.0254 =メートル。.
ボントリルSR持続放出カプセル酒石酸塩は、単剤療法としての使用のみが適応されます。.
ボントリルSRはカプセルを延長しました。 (ボントリルSR持続放出カプセル)は、アンフェタミンに似た交感神経模倣アミンです。. 「拒食症」または「拒食症」の薬としても知られています。. ボントリルSR持続放出カプセルは中枢神経系(神経と脳)を刺激し、心拍数と血圧を高め、食欲を低下させます。.
ボントリルSRリタードカプセルは、肥満の治療における食事と運動の短期サプリメントとして使用されます。.
ボントリルSR持続放出カプセルは、この薬のマニュアルに記載されていない目的にも使用できます。.
通常の成人用量。:1錠(35 mg)B.I.D.またはT.I.D.、食事の1時間前。.
最低有効量で適切な反応を得るために、用量を個別化する必要があります。. 場合によっては、1用量あたり1 1/2錠(17.5 mg)で十分な場合があります。. 投与量は2錠を超えてはなりません。 .
配信時。
各モノクロの黄色の丸い錠剤には、35 mgのボントリルSR持続放出カプセル酒石酸塩が含まれています。. 錠剤は100本(。NDC。 46672-138-10)および1000のボトル(。NDC。 46672-138-11)。.
各モノクロの青色の印刷されていない丸い錠剤には、35 mgのボントリルSR持続放出カプセル酒石酸塩が含まれています。. 錠剤は100本(。NDC。 46672-057-10)および1000のボトル(。NDC。 46672-057-11)。.
ストレージ。
15°-30°Cの制御された室温で保管します。
クロージャーはチャイルドプルーフ付きの密閉容器に廃棄してください。.
作成者:Mikart、Inc.、ジョージア州アトランタ30318。. 牧師. 96/05。.
参照:。
Bontril SR Sustainedリリースカプセルについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
妊娠中の減量は、太りすぎであっても胎児に害を及ぼす可能性があります。. 妊娠している場合は、Bontril SR持続放出カプセルを使用しないでください。.
ボントリルSRの長期カプセルは、習慣を形成する可能性があります。 処方された方のみ使用してください。 他の人が届かない安全な場所に薬を保管してください。.
徐放カプセルを押しつぶしたり、噛んだり、壊したり、開いたりしないでください。. 完全に飲み込みます。. 錠剤を割ったり開いたりすると、同時に放出される薬物が多すぎる可能性があります。.
Bontril SR Sustained Releaseカプセルの持続放出カプセルを医師の指示に従って使用してください。. 詳細な投与量の説明については、薬のラベルを確認してください。.
- 医師の指示がない限り、朝の食事の約30〜60分前にBontril SR持続放出カプセルを服用してください。.
- ツバメボントリルSR持続放出カプセル持続放出カプセル全体。. 飲み込む前に、壊したり、押しつぶしたり、噛んだりしないでください。.
- Bontril SR持続放出カプセルの服用を忘れた場合は、忘れた服用をスキップして、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.
Bontril SR持続放出カプセルの使用について医師に質問してください。.
薬物または薬物の特定の一般的な用途があります。. 薬物は、病気の予防、一定期間にわたる病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. 病気の特別な症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態や錠剤形態でより有用です。. この薬は、単一の厄介な症状または生命を脅かす状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止することができますが、一部の薬はそれらを利用するために長期間にわたって継続する必要があります。.Bontril SR持続放出カプセルは、医師が承認したトレーニング、行動の変化、カロリー削減ダイエットプログラムで使用され、体重減少に役立ちます。. 特定の太りすぎの人が使用します。. 肥満であるか、体重に関連した医学的問題を抱えている人々。. 体重を減らして近づかないと、心臓病、糖尿病、高血圧、短命など、肥満に関連する多くの健康リスクを減らすことができます。.
この薬が人々の体重減少にどのように役立つかは不明です。. それはあなたの食欲を減らし、あなたの体が消費するエネルギーの量を増やすことによって、または脳の特定の部分に影響を与えることによって働くことができます。. この薬は食欲抑制剤であり、交感神経模倣アミンと呼ばれる薬物のクラスに属しています。.
Bontril SR Sustained-Releaseカプセルの使用方法。
この薬の即時放出の形を口頭で、通常、食事の1時間前または医師の指示に従って、1日2〜3回服用してください。. この薬を1日の終わりに服用すると、睡眠障害(不眠)を引き起こす可能性があります。.
Bontril SR持続放出カプセルの遅延型は通常、朝の食事の30〜60分前に1日1回服用します。. この薬を完全に飲み込みます。. カプセルをつぶしたり、噛んだり、壊したりしないでください。. これは薬物の長い効果を破壊し、副作用を増やすことができます。.
投与量はあなたの健康状態と治療に基づいています。. あなたの医者はあなたに最適な用量を見つけるために用量を調整します。. この薬を定期的に、処方どおりに正確に使用して、それを最大限に活用してください。. 覚えやすくするために、毎日同時に服用してください。.
ボントリルSRの長期カプセルは通常、同時に数週間しか服用されません。. 他の食欲抑制剤と一緒に服用しないでください。. この薬物の長期使用と、他の特定のダイエット薬と一緒にこの薬物を使用することで、深刻な副作用の可能性が高まります。.
この薬は、特に定期的にまたは高用量で長期間使用されている場合、離脱反応を引き起こす可能性があります。. このような場合、突然この薬の服用を中止すると、離脱症状(うつ病、重度の疲労など)が発生することがあります。. 離脱症状を防ぐために、医師は徐々に用量を減らすことができます。. 詳細については医師または薬剤師に尋ね、離脱症状があればすぐに報告してください。.
この薬では、異常な薬物中毒行動(中毒)はめったにありません。. 用量を増やしたり、服用頻度を増やしたり、処方よりも長く使用したりしないでください。. このように指示されている場合は、薬を適切に停止してください。.
この薬はしばらく服用した後はうまくいかない場合があります。. この薬が効かない場合は、医師に相談してください。. 医師の指示でのみ用量を増やします。. 医師がこの薬の服用をやめるように指示するかもしれません。.
参照:。
ボントリルSR持続放出カプセルに影響を与える他の薬。?
アセブロフィリン:CNS刺激剤の刺激効果を高めることができます。. 組み合わせを避けてください。
アルコール(エチル):ボントリルSR持続カプセルの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. モニタリング療法。
アミファンプリジン:発作のしきい値を下げる可能性のある培地は、アミファンプリジンの神経興奮および/または発作の可能性の影響を高める可能性があります。. モニタリング療法。
塩化アンモニウム:アンフェタミンの血清濃度を低下させる可能性があります。. この影響はおそらく、尿中のアンフェタミンの排 ⁇ の増加によるものです。. モニタリング療法。
アンタジダ:アンフェタミンの排 ⁇ を減らすことができます。. モニタリング療法。
アンチヒスタミン:アンフェタミンは抗ヒスタミンの鎮静効果を減らすことができます。. モニタリング療法。
降圧薬:アンフェタミンは、血圧低下剤の血圧低下効果を低下させる可能性があります。. モニタリング療法。
抗精神病薬:アンフェタミンの刺激効果を減らすことができます。. モニタリング療法。
アスコルビン酸:アンフェタミンの血清濃度を低下させることができます。. モニタリング療法。
原子オキセチン:交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. 原子オキセチンは交感神経刺激薬の頻脈効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。
BuPROPion:鎮 ⁇ の可能性がある活性物質の神経興奮および/または鎮 ⁇ 効果を高めることができます。. モニタリング療法。
カンナビノイドを含む製品:交感神経刺激薬の頻脈効果を高めることができます。. 例外:。 カンナビジオール。. モニタリング療法。
カルボアンヒドラーゼ阻害剤:アンフェタミンの排 ⁇ を減らすことができます。. 例外:。 ブリンゾラミド;ドルゾラミド。. モニタリング療法。
CYP2D6阻害剤(中程度):アンフェタミンの血清濃度を上昇させることができます。. モニタリング療法。
CYP2D6阻害剤(強い):アンフェタミンの血清濃度を上昇させることができます。. 例外:。 フルオキセチン;パロキセチン。. モニタリング療法。
ドキソフィリン:交感神経刺激薬は、ドキソフィリンの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. モニタリング療法。
エスケタミン:CNS刺激物質の高血圧効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。
エトスクシミド:アンフェタミンはエトスクシミドの治療効果を減らすことができます。. アンフェタミンはエトスクシミドの血清濃度を低下させる可能性があります。. モニタリング療法。
消化管酸性化剤:アンフェタミンの血清濃度を低下させることができます。. モニタリング療法。
グアネチジン:交感神経刺激薬の不整脈作用を高めることができます。. グアネチジンは交感神経刺激薬の高血圧効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。
Ioflupans I 123:アンフェタミンはIoflupans I 123の診断効果を減らすことができます。. モニタリング療法。
メテナミン:アンフェタミンの血清濃度を下げることができます。. この影響はおそらく、尿中のアンフェタミンの排 ⁇ の増加によるものです。. モニタリング療法。
マルチビタミン/ミネラル(ADEK、葉酸、鉄を含む):アンフェタミンの血清濃度を低下させることができます。. モニタリング療法。
マルチビタミン/ミネラル(AE、鉄なし):アンフェタミンの血清濃度を下げることができます。. 特に、ビタミンCはアンフェタミンの吸収に影響を与える可能性があります。. モニタリング療法。
オピオイド作動薬:アンフェタミンはオピオイド作動薬の鎮痛効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。
フェノバルビタール:アンフェタミンは、フェノバルビタールの血清濃度を低下させる可能性があります。. モニタリング療法。
フェニトイン:アンフェタミンはフェニトインの血清濃度を低下させる可能性があります。. モニタリング療法。
キノロン:アンフェタミンはキノロンの心毒性効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。
シブトラミン:中枢減量剤の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
ソリアムフェトール:交感神経刺激薬はソリアムフェトールの高血圧効果を高める可能性があります。. 交感神経刺激薬は、ソリアムフェトールの頻脈効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。
ソリアムフェトール:CNS刺激剤はソリアムフェトールの高血圧効果を高める可能性があります。. CNS刺激剤は、ソリアムフェトールの頻脈効果を高める可能性があります。. モニタリング療法。
交感神経刺激薬:他の交感神経刺激薬の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. モニタリング療法。
Tedizolid:交感神経刺激薬の高血圧効果を高めることができます。. テディゾリドは交感神経刺激薬の頻脈効果を高めることができます。. モニタリング療法。
ボントリルSR持続放出カプセルは減量薬です。. ボントリルSR持続放出カプセルは、化学的にアンフェタミンに関連しており、向精神薬に関する合意後のスケジュールIIIの薬物です。. 米国では、Bontril SR Sustained-Release Capsulesは、1970年の統一規制物質法に基づくスケジュールIII規制物質です。.