Bonmin

各タブレットには、ナプロキセン200 mgとナトリウム20 mgが含まれています。. また、次の不活性成分も含まれています:ポビドン、微結晶性セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、精製水、コーティング中のオパドリー(青)。. 乳糖でグルテンフリーです。.

ボンミンのナトリウム含有量は低く、小麦パンのスライスに似ています。.

ボンミン、ECボンミン、ANAPROX、ANAPROX DS、またはボンミン懸 ⁇ 液の潜在的な利点とリスク、およびボンミン、ECボンミン、ANAPROX、ANAPROX DS、またはボンミン懸 ⁇ 液を選択する前に、その他の治療オプションを慎重に検討してください。. 患者の個々の治療目標に従って、最短の期間で最も低い有効量を使用します。.

ボンミン、ECボンミン、ANAPROX、ANAPROX DS、またはボンミンサスペンションとして表示されます。

• 関節リウマチの兆候と症状を緩和するため。
• 変形性関節症の兆候と症状を緩和するため。
• 強直性脊椎炎の兆候と症状を緩和するため。
• 若年性関節炎の兆候と症状を緩和するため。

患者の体重に基づいて最大用量の柔軟性を維持するために、若年性関節リウマチにはボンミン懸 ⁇ 液としてのボンミンが推奨されます。.

ボンミンとしてのボンミン、ANAPROX、ANAPROX DS、ボンミンサスペンションも示されています。

• ⁇ 炎の兆候と症状を緩和するため。
• 滑液包炎の兆候と症状を緩和するため。
• 急性痛風の兆候と症状を緩和するため。
• 痛みの治療のため。
• 原発性月経困難症を緩和するため。

ボンミンを含む他の製品からの吸収と比較してボンミンの吸収が遅れるため、急性 ⁇ 痛の初期治療にはECボンミンは推奨されません。.

ボンミン。 非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)です。. ボンミンは、体内の炎症や痛みを引き起こすホルモンを減らします。.

ボンミンは、関節炎、強直性脊椎炎、 ⁇ 炎、滑液包炎、痛風、月経痛などの疾患によって引き起こされる痛みや炎症の治療に使用されます。.

放出遅延または長期錠剤は、関節炎や強直性脊椎炎などの慢性疾患の治療にのみ使用される、作用が遅いボンミンです。. これらの形態のボンミンは、急性の痛みを治療するのに十分な速さでは機能しません。.

Bonminは、この投薬マニュアルに記載されていない目的にも使用できます。.

強直性脊椎炎の通常の成人用量:。

初期:250 mg〜500 mg(ボンミン)または275 mg〜550 mg(ボンミン)を1日2回経口投与。. 制御されたボンミン放出の開始用量は、1日1回経口投与される375 mg錠剤2錠(750 mg)、1日1回経口投与される750 mg錠剤1錠または1日1回経口投与される500 mg錠剤2錠です。.

メンテナンス:最大6か月の限られた期間、2回の分割用量で1日の最大1500 mg(ボンミン)または1650 mg(ボンミン)に増やすことができます。. 低用量によく耐える患者では、制御されたボンミン放出の用量を、限られた期間、1日1回2つの750 mg錠剤(1500 mg)または3つの500 mg錠剤(1500 mg)に経口で増やすことができます。.

変形性関節症の通常の成人用量:。

初期:250 mg〜500 mg(ボンミン)または275 mg〜550 mg(ボンミン)を1日2回経口投与。. 制御されたボンミン放出の開始用量は、1日1回経口投与される375 mg錠剤2錠(750 mg)、1日1回経口投与される750 mg錠剤1錠または1日1回経口投与される500 mg錠剤2錠です。.

メンテナンス:最大6か月の限られた期間、2回の分割用量で1日の最大1500 mg(ボンミン)または1650 mg(ボンミン)に増やすことができます。. 低用量によく耐える患者では、制御されたボンミン放出の用量を、限られた期間、1日1回2つの750 mg錠剤(1500 mg)または3つの500 mg錠剤(1500 mg)に経口で増やすことができます。.

関節リウマチの一般的な成人用量:。

初期:250 mg〜500 mg(ボンミン)または275 mg〜550 mg(ボンミン)を1日2回経口投与。. 制御されたボンミン放出の開始用量は、1日1回経口投与される375 mg錠剤2錠(750 mg)、1日1回経口投与される750 mg錠剤1錠または1日1回経口投与される500 mg錠剤2錠です。.

メンテナンス:最大6か月の限られた期間、2回の分割用量で1日の最大1500 mg(ボンミン)または1650 mg(ボンミン)に増やすことができます。. 低用量によく耐える患者では、制御されたボンミン放出の用量を、限られた期間、1日1回2つの750 mg錠剤(1500 mg)または3つの500 mg錠剤(1500 mg)に経口で増やすことができます。.

急性痛風のための通常の成人用量:。

750 mg(ボンミン)または825 mg(ボンミン)を1回経口投与し、その後、痛風発作が収まるまで、通常2〜3日、8時間ごとに250 mg(ボンミン)または275 mg(ボンミン)を投与します。. ボンミン制御放出の推奨用量は、初日に経口で2〜3個の500 mg錠剤(1000〜1500 mg)であり、その後、攻撃が収まるまで毎日2個の500 mg錠剤(1000 mg)が経口投与されます。.

滑液包炎の通常の成人用量:。

経口で550 mgボンミン、その後12時間ごとに550 mgボンミン、または必要に応じて6〜8時間ごとに275 mg(ボンミン)/ 250 mg(ボンミン)が続きます。. 1100 mgボンミンまたは1000 mgボンミンの最大1日量まで滴定します。. ボンミノ放出の推奨開始用量は、1日1回経口で2つの500 mg錠剤(1000 mg)です。. より大きな鎮痛剤の使用が必要な患者の場合、2つの750 mg錠剤(1500 mg)または3つの500 mg錠剤(1500 mg)を限られた期間使用できます。. その後、1日の総投与量は2つの500 mg錠剤(1000 mg)を超えてはなりません。.

⁇ 炎の通常の成人用量:。

経口で550 mgボンミン、その後12時間ごとに550 mgボンミン、または必要に応じて6〜8時間ごとに275 mg(ボンミン)/ 250 mg(ボンミン)が続きます。. 1100 mgボンミンまたは1000 mgボンミンの最大1日量まで滴定します。. ボンミノ放出の推奨開始用量は、1日1回経口で2つの500 mg錠剤(1000 mg)です。. より大きな鎮痛剤の使用が必要な患者の場合、2つの750 mg錠剤(1500 mg)または3つの500 mg錠剤(1500 mg)を限られた期間使用できます。. その後、1日の総投与量は2つの500 mg錠剤(1000 mg)を超えてはなりません。.

月経困難症のための通常の成人用量:。

経口で550 mgボンミン、その後12時間ごとに550 mgボンミン、または必要に応じて6〜8時間ごとに275 mg(ボンミン)/ 250 mg(ボンミン)が続きます。. 1100 mgボンミンまたは1000 mgボンミンの最大1日量まで滴定します。.

処方箋なしの準備:必要に応じて、8時間ごとに経口でボンミン220 mg。. 8〜12時間の期間で2つのカプレットを超えないようにしてください。.

ボンミノ放出の推奨開始用量は、1日1回経口で2つの500 mg錠剤(1000 mg)です。. より大きな鎮痛剤の使用が必要な患者の場合、2つの750 mg錠剤(1500 mg)または3つの500 mg錠剤(1500 mg)を限られた期間使用できます。. その後、1日の総投与量は2つの500 mg錠剤(1000 mg)を超えてはなりません。.

痛みのための通常の成人の線量:。

経口で550 mgボンミン、その後12時間ごとに550 mgボンミン、または必要に応じて6〜8時間ごとに275 mg(ボンミン)/ 250 mg(ボンミン)が続きます。. 1100 mgボンミンまたは1000 mgボンミンの最大1日量まで滴定します。.

処方箋なしの準備:必要に応じて、8時間ごとに経口でボンミン220 mg。. 8〜12時間の期間で2つのカプレットを超えないようにしてください。.

ボンミノ放出の推奨開始用量は、1日1回経口で2つの500 mg錠剤(1000 mg)です。. より大きな鎮痛剤の使用が必要な患者の場合、2つの750 mg錠剤(1500 mg)または3つの500 mg錠剤(1500 mg)を限られた期間使用できます。. その後、1日の総投与量は2つの500 mg錠剤(1000 mg)を超えてはなりません。.

痛みのための通常の老人用用量:。

レシピフリーの準備-220 mg(ボンミン)を12時間ごとに経口投与するか、250 mg(ボンミン)を必要に応じて8時間ごとに経口投与します。.

発熱のための通常の小児用量:。

投与量ガイドラインはボンミンに基づいています:。

2年以上:2.5〜10 mg / kg /用量。. 1日の最大用量は、8〜12時間ごとに10 mg / kgです。.

痛みのための通常の小児用量:。

投与量ガイドラインはボンミンに基づいています:。

2年以上:2.5〜10 mg / kg /用量。. 1日の最大用量は、8〜12時間ごとに10 mg / kgです。.

若年性関節リウマチの通常の小児用量:。

投与量ガイドラインはボンミンに基づいています:。

2年以上:5 mg / kgを1日2回経口投与。. 最大用量:1000 mg /日。.

参照:。
ボンミンについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

ボンミン、ECボンミン、アナプロックス、アナプロックスDS、ボンミン懸 ⁇ 液は、ボンミンとボンミンに対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。.

アスピリンまたは他のNSAIDを服用した後に ⁇ 息、じんま疹またはアレルギー反応を起こした患者には、ボンミン、ECボンミン、ANAPROX、ANAPROX DSおよびボンミン懸 ⁇ 液を投与しないでください。. そのような患者では、NSAIDに対する重度の、まれに致命的なアナフィラキシー反応が報告されています。.

Bonmin、EC-Bonmin、ANAPROX、ANAPROX DS、およびBonminサスペンションは、冠動脈バイパス移植(CABG)を調整するときの術前 ⁇ 痛の治療には禁 ⁇ です。.

医師の指示に従って、ボンミン持続放出錠を使用してください。. 詳細な投与量の説明については、薬のラベルを確認してください。.

• Bonmin徐放錠には、薬物ガイドと呼ばれる追加の患者情報シートが付属しています。. 注意深く読んでください。. 補充されたボンミン持続放出錠剤を入手するたびに、もう一度お読みください。.
• ツバメボンミン徐放錠。. 飲み込む前に、壊したり、押しつぶしたり、噛んだりしないでください。.
• ボンミン持続放出錠剤を口から摂取します。. 胃が邪魔な場合は、食べ物と一緒に服用できます。. 食物摂取は、胃や腸の問題のリスクを減らすことはできません(例:. 出血、 ⁇ 瘍)。. 胃の不調が続く場合は、医師または薬剤師に相談してください。.
• 医師の指示に従って、コップ1杯の水(8オンス[240 mL])が入ったボンミン徐放錠を服用してください。.
• 制酸剤、コレスチラミン、またはスクラル脂肪を服用している場合は、医師または薬剤師に、ボンミン持続放出錠剤の服用方法を尋ねてください。.
• Bonmin持続放出錠剤の服用を忘れて定期的に服用した場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分は抜いてください。. 通常の投与スケジュールに戻ります。. 一度に2回服用しないでください。.

Bonmin徐放錠の使用について医師に質問してください。.

ボンミンは、さまざまな状態から軽度から中程度の痛みを和らげるために使用されます。. また、関節炎の痛み、腫れ、関節のこわばりを軽減します。. この薬は非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)として知られています。. それはあなたの体に炎症を引き起こす特定の天然物質の生産をブロックします。.

関節炎のような慢性状態を治療している場合は、非薬用治療や痛みを治療するためのその他の薬について医師に尋ねてください。. セクション警告も参照してください。.

この形のボンミンはゆっくりと吸収され、すばやく緩和する必要がある痛みには使用しないでください(例:. 痛風攻撃中)。. 医師または薬剤師に、この薬または他の薬の別の形態を頼んで、痛みをすばやく緩和してください。.

ECボンミンの使用。

Bonminを使用する前に薬剤師の投薬ガイドを読んでください。. ご不明な点がございましたら、医師または薬剤師にお尋ねください。.

この薬を医師の指示に従って経口摂取します。通常、食事の有無にかかわらず1日2回服用してください。. この薬を完全に飲み込みます。. 錠剤を壊したり、つぶしたり、噛んだりしないでください。. これは薬をあまりにも早く放出し、副作用のリスクを高める可能性があります。. 医師の指示がない限り、コップ1杯の水(8オンス/ 240ミリリットル)でこの薬を服用してください。. この薬を服用してから少なくとも10分間横にならないでください。.

投与量はあなたの健康状態に基づいており、治療に反応します。. 胃からの出血やその他の副作用のリスクを減らすために、この薬を可能な限り最短の時間で最低有効量で服用してください。. 用量を増やしたり、この薬を指示されたよりも頻繁に服用したりしないでください。. 関節炎などの持続的な疾患については、医師の指示に従ってこの薬を服用し続けてください。.

特定の疾患(例:. 関節炎)この薬を最大限に活用するまで、この薬を定期的に服用するには最大2週間かかる場合があります。.

状態が改善または悪化しない場合は、医師に伝えてください。.

参照:。
他のどの薬がボンミンに影響するか。?

ACE阻害剤を投与されている患者にNSAIDを使用すると、腎臓病が増加する可能性があります。.

in vitro </ em>研究では、タンパク質に対する親和性により、ボンミナニオンは結合部位からアルブミン結合している他の薬剤を置換できることが示されています。.

理論的には、ボンミンアニオン自体も抑制できます。. 短期対照試験では、クマリン型抗凝固剤を服用している人に投与すると、薬の服用がプロトロンビン時間に大きく影響することは示されていません。. ただし、このクラスの他の非ステロイド剤との相互作用が観察されているため、注意が必要です。. 薬物とヒダントイン、スルホンアミドまたはスルホニル尿素を投与されている患者も、これらの薬物に対する毒性の兆候がないか観察する必要があります。.

アスピリンの併用投与中にボンミンが結合部位から排出されるため、ボンミンとアスピリンの併用投与は推奨されません。これにより、血漿中濃度が低くなり、血漿レベルがピークになります。.

このクラスの一部の薬は、フロセミドのナトリウム利尿効果を阻害すると報告されています。. 腎リチウムクリアランスの阻害も報告されており、血漿中のリチウム濃度が増加しています。. ボンミンおよび他のNSAIDは、プロプラノロールおよび他のベータ遮断薬の血圧低下効果を低下させる可能性があります。.

同時に投与されるプロベネシドは、ボンミンアニオン血漿レベルを高め、その血漿半減期を大幅に延長します。.

ボンミンをメトトレキサートと同時投与する場合は注意が必要です。. ボンミン、ボンミン、およびその他のNSAIDは、動物モデルにおけるメトトレキサートの尿細管分 ⁇ を減少させ、メトトレキサートの毒性を増加させる可能性があると報告されています。.

薬物と臨床検査の相互作用。

ボンミンは血小板の凝集を減らし、出血時間を延長することができます。. 出血時間を決定するときは、この影響を考慮する必要があります。. このアッセイで使用されるm-ジニトロベンゼンとの薬物および/またはその代謝産物の間の相互作用により、ボンミンの投与により、17ケトゲンステロイドの尿中値が増加する可能性があります。. 17-ヒドロキシ-コルチコステロイド測定(ポーターシルバーテスト)はアーティファクト的に変更されていないようですが、ポーターシルバーテストを使用する場合は、サイドファンクションテストが実行される72時間前にボンミン療法を一時的に中止することをお勧めします。.

ボンミンは、5-ヒドロキシ-インドール酢酸(5HIAA)の一部の尿検査を妨害する可能性があります。.

参照:。
ボンミンの考えられる副作用は何ですか。?

関節リウマチまたは関節症の治療を受けた960人の患者を対象とした対照臨床試験で報告された副作用を以下に示します。. 一般に、慢性治療を受けた患者の反応は、軽度から中等度の痛みまたは月経困難症の治療を受けた962人の患者を対象とした短期研究よりも2〜10倍頻繁に報告されました。. 消化管に関連する最も一般的な苦情。.

臨床試験では、胃腸反応は、750 mgのボンミンを服用している患者よりも、毎日1500 mgのボンミンを服用している関節リウマチの患者でより一般的で深刻であることがわかりました。.

約80人の小児患者を対象とした対照臨床試験と、よく監視された患者。, 若年性関節炎の約400人の小児患者を対象としたオープンスタディ。, ボンミンで扱われた人。, 発疹の発生率と出血時間の延長が増加しました。, 消化器系と中枢神経系の反応の発生率はほぼ同じであり、他の反応の発生率は成人よりも小児患者の方が低かった。.

臨床試験でボンミンを服用している患者では、最も一般的に報告されている副作用は患者の約1%から10%です。

胃腸(GI)の経験:胸やけ*、腹痛*、吐き気*、便秘*、下 ⁇ 、消化不良、口内炎。

中枢神経系:頭痛*、めまい*、眠気*、眠気、めまい。

皮膚科:そう ⁇ (かゆみ)*、発疹*、斑状出血*、発汗、紫斑。

特別な感覚:耳鳴り*、視覚障害、聴覚障害。

心血管:浮腫*、動 ⁇ 。

一般:呼吸困難*、喉の渇き。

*報告された応答の発生率は3%から9%です。. 患者の3%未満で発生するこれらの反応はマークされていません。.

以下の副作用も、NSAIDを服用している患者の約1%から10%で報告されています。.

⁇ 腸(GI)の経験: ⁇ 腸、肉眼的出血/ ⁇ 孔、 ⁇ 瘍(胃腸/十二指腸)、 ⁇ 吐。

一般:異常な腎機能、貧血、肝酵素の増加、出血時間の増加、発疹。

その他の有害な経験は、臨床試験および市販後レポート中にボンミンを服用している患者の1%未満で報告されています。. 市販後のレポートで観察されるこれらの副作用は、イタリック体で書かれています。.

体全体:アナフィラキシー様反応、血管神経性浮腫、月経障害、発熱(圧迫と発熱)。

心血管:うっ血性心不全、血管炎、高血圧、肺水腫。

胃腸:炎症、出血(特に高齢者では致命的となる場合があります)、 ⁇ 瘍、 ⁇ 孔、上部および下部消化管の閉塞。. 食道炎、口内炎、 ⁇ 炎、 ⁇ 炎、 ⁇ 吐、大腸炎、炎症性腸疾患の悪化( ⁇ 瘍性大腸炎、クローン病)。

肝胆道:黄 ⁇ 、異常な肝機能検査、肝炎(一部の原因は致命的でした)。

貧血およびリンパ:好酸球増加症、白血球減少症、メレナ、血小板減少症、無 ⁇ 粒球症、 ⁇ 粒球減少症、溶血性貧血、再生不良性貧血。

代謝と栄養:高血糖、低血糖。

神経系:集中できない、うつ病、トラウマン異常、不眠症、 ⁇ 怠感、筋力低下、無菌性髄膜炎、認知機能障害、けいれん。

気道:好酸球性肺炎、 ⁇ 息。

皮膚科:脱毛症、じんま疹、発疹、中毒性表皮壊死症、多形紅斑、結節性紅斑、固定薬の発生、 ⁇ 平、 ⁇ 反応、全身性エリテマトーデス、スティーブンスジョンソン症候群、光感受性皮膚炎、光感情。. 皮膚の脆弱性、水 ⁇ 、またはその他の症状が偽ポルフィリン症の発生を示唆している場合は、治療を中止し、辛抱強く監視する必要があります。.

特別な症状:難聴、角膜混 ⁇ 、乳頭炎、眼球後視神経炎、乳頭。

⁇ 尿生殖器:糸球体腎炎、血尿、高カリウム血症、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、腎臓病、腎不全、腎臓パピレン壊死、血清クレアチニンの増加。

生殖(女性):不妊症。

以下の有害事象は、患者の1%未満でNSAIDを投与されている患者でも報告されています。.

体全体:発熱、感染症、敗血症、アナフィラキシー反応、食欲の変化、死。

心血管:高血圧、頻脈、失神、不整脈、低血圧、心筋 ⁇ 塞。

胃腸管:口渇、食道炎、胃/胃 ⁇ 瘍、胃炎、舌炎、げっ ⁇ 。

肝胆道:肝炎、肝不全。

貧血およびリンパ:直腸出血、リンパ節腫 ⁇ 、汎血球減少症。

代謝と栄養:体重の変化。

神経系:不安、無力症、混乱、緊張、感覚異常、傾眠、振戦、けいれん、 ⁇ 睡、幻覚。

気道: ⁇ 息、呼吸抑制、肺炎。

皮膚科:剥離性皮膚炎。

特別な症状:かすみ目、結膜炎。

⁇ 尿生殖器: ⁇ 炎、排尿障害、乏尿/多尿症、タンパク尿。