Bitazol

ビタゾール。

ビタゾールフォルテ。

錠剤:。

トリコモナス症;。

嫌気性細菌によって引き起こされる感染症;。

結腸および婦人科の手術における嫌気性感染症の予防;

アメーバ症、アメーバ赤 ⁇ 、非キッシュアメーバ症(h。. 肝臓のアメーバ ⁇ 瘍);。

ジアルジア症。.

ビタゾール。

錠剤は ⁇ です:。

⁇ 尿生殖器トリコモナス症;。

臨床および微生物学的データによって確認された、さまざまな病因の非特異的 ⁇ 炎。.

ビタゾール。

丸薬。.

内部。. トリコモナス症の場合:成人の場合-0.5 g 1日2回5日間。子供-25 mg / kgの割合で単回投与。.

嫌気性細菌によって引き起こされる感染症の場合-12時間ごとに500 mg。.

アメーバ赤 ⁇ の場合:体重が35 kgを超える大人と子供-1日1回1.5 g、体重が60 kgを超える-2 g /日。. 体重が35 kg未満の子供-40 mg / kg /日。. コースは3日です。.

他の形態のアメビア症の治療:12歳以上の大人と子供-内側に0.5 g、朝と夕方に5〜10日間。. 7〜12歳の子供のための1回限りの投与-0.375 g; 1年から6年-0.25 g; 1年まで-0.125 g;予約の頻度は1日2回(朝と夕方)です。治療期間は5〜10日です。.

ジアルジア症の場合:体重が35 kgを超える大人と子供-内側、1.5 g 1日1回。体重が35 kgまでの子供-40 mg / kg /日。. 治療期間は1〜2日です。.

嫌気性細菌によって引き起こされる感染症の予防-手術前、手術後0.5〜1 g-0.5 g 1日2回3〜5日間。.

ビタゾール。

錠剤は ⁇ です。

⁇ 内。 外部性器を衛生的に治療した後、深い。.

トリコモナス症の場合:成人の場合-0.5 mgを1日1回(夜間)、1日1回1.5 gまたは1日1回1 g、または1日2回(朝と夕方)5日間摂取することと組み合わせて。

ビタゾールフォルテ。

内部。. トリコモナス症の場合:成人の場合-0.5 g 1日2回5日間。子供-25 mg / kgの割合で単回投与。.

アメーバ赤 ⁇ の場合:体重が35 kgを超える大人と子供-1日1回1.5 g、体重が60 kgを超える-2 g /日。. 体重が35 kg未満の子供-40 mg / kg /日。. コースは3日です。.

他の形態のアメビア症の治療:12歳以上の大人と子供-内側に0.5 g、朝と夕方に5〜10日間。. 7〜12歳の子供のための1回限りの投与-0.375 g; 1年から6年-0.25 g; 1年まで-0.125 g;予約の頻度は1日2回(朝と夕方)です。治療期間は5〜10日です。.

ジアルジア症の場合:体重が35 kgを超える大人と子供-内側、1.5 g 1日1回。体重が35 kgまでの子供-40 mg / kg /日。. 治療期間は1〜2日です。.

嫌気性細菌によって引き起こされる感染症の予防-手術前、手術後0.5〜1 g-0.5 g 1日2回3〜5日間。.

ビタゾール。

ビタゾールフォルテ。

錠剤:。

過敏症;。

肝不全(大量投与の場合);。

妊娠(私は学期);。

授乳期間;。

中枢神経系の器質疾患。.

ビタゾール。

錠剤は ⁇ です:。

薬物の成分に対する過敏症(ニトロミダゾールの誘導体に対するhを含む);。

白血球減少症;。

動きの調整障害;。

中枢神経系の器質性病変(h。. てんかん);。

妊娠(私は学期);。

授乳期間。.

注意して :。

妊娠(II – Sh学期);。

歴史上の白血球減少症。.

頭痛、めまい、意識障害、振戦、硬直、動きの不和、けいれん、感覚または混合末 ⁇ 神経障害、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 。.

症状:。 てんかんのけいれん、うつ病、末 ⁇ 神経炎。.

治療:。 対症療法。. けいれんの発生とともに-ジアゼパムの目的。.

Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы орнидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа орнидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens) и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacterium spp., Clostridium).

К орнидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы.

経口摂取すると、液晶からの吸収が高くなります。. バイオアベイラビリティ-90%。. 最大濃度を達成する時間(T_マー。)-1〜2時間。.

母乳に浸透し、ほとんどの組織がHEBと胎盤を通過します。. 血漿タンパク質結合-少なくとも15%。. GEBを介したペネトレート。

水素化、酸化、グルクロン酸抱合により肝臓で代謝されます。.

Т_1/2。 -約13時間。. 腎臓による代謝産物の形で表示され(60〜70%)、 ⁇ 便(20〜25%)の場合、用量の約5%が変化せずに表示されます。.

⁇ の錠剤:腎臓から排 ⁇ -60〜80%(この量の20%-変化なし)、腸-10〜20%。.

• 抗原虫剤[その他の合成抗菌剤]。

クマリンシリーズの抗凝固剤の効果を高めると、臭化物ベクロニウムの筋 ⁇ 緩効果が延長されます。. アルコールと互換性があります(アセトアルデヒドヒドロゲナーゼを阻害しません)。.