コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:30.03.2022
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ビソルボンキッズ
ブロムヘキシン
慢性炎症性肺疾患(気管支喘息、嚢胞性線維症、結核、気管気管支炎、痙性気管支炎、気管支拡張症、肺気腫、塵肺症)、胸部損傷、術前および術後の期間。
高粘度痰(肺炎、気管気管支炎、閉塞性気管支炎、気管支拡張症、肺気腫、嚢胞性線維症、肺結核、塵肺症)の形成を伴う急性および慢性気管支肺疾患。
慢性炎症性肺疾患(気管支喘息、嚢胞性線維症、結核、気管気管支炎、痙性気管支炎、気管支拡張症、肺気腫、塵肺症)、胸部損傷、術前および術後の期間。
インサイド, 10歳以上の大人と子供-10-20ミリリットル3回、子供6—10年-5-10ミリリットル3回、子供2-5年-2.5-5ミリリットル3回。
薬物の成分に対する過敏症,
消化性潰瘍疾患(急性期における),
妊娠,
授乳期,
12歳未満の子供(アルコールの存在による)。
注意して: 気管支の運動機能の侵害および分泌された分泌物の量の増加(例えば、毛様体ジスキネジー症候群または繊毛の不動-痰の停滞のリスク)、気管支喘息(薬物組成物中のレボメントール、ユーカリおよびミント油の偶発的な吸入は、喉頭痙攣を引き起こす可能性があるか、気管支喘息の発作を引き起こす可能性がある)、腎機能の低下または重度の肝疾患(細心の注意を払って使用する必要がある. t.e. 薬物の投与間隔を増加させるか、または服用した用量を減少させる)、重度の腎不全(肝臓で形成されるブロムヘキシン代謝産物の蓄積の可能性を考慮)
以下に列挙した有害反応の頻度は、非常に一般的(≧10%)、一般的(≧1%-<10%)、まれ(≧0.1%-<1%)、まれ(≧0.01%-<0.1%)、非常にまれ(<0.01%)、未知の頻度(利用可能なデータに基づ
免疫システムから: まれに-過敏反応、頻度は不明です-アナフィラキシーショック、血管浮腫、かゆみを含むアナフィラキシー反応。
胃腸管から: まれに-吐き気、腹痛、嘔吐、下痢、まれに-胃潰瘍および十二指腸潰瘍の悪化。
皮膚および皮下組織から: まれに-発疹,じんましん,頻度は不明-重度の皮膚反応(多形紅斑を含みます,スティーブンス-ジョンソン症候群,毒性表皮壊死症,急性全般性発疹性膿疱症).
神経系から: まれに-めまい、頭痛。
肝臓および胆道から: 非常にまれに—血漿中の肝臓トランスアミナーゼの活性の増加。
一般的な幸福: まれに-発熱、アレルギー反応(窒息)。
ヒトで薬物ブロムヘキシン8を使用する場合の生命を脅かす過剰投与は不明である。
症状: 原則として、通常の副作用を超えた病気の兆候はありません。
急性過量投与のための治療: 人工vomiting吐、胃洗浄、対症療法。
ブロムヘキシン8は、粘液溶解性(秘密溶解性)、去痰薬および弱い鎮咳効果を有する。 痰の粘度を低下させ(ムコタンパク質およびムコ多糖繊維を解重合させ、気管支分泌物の漿液成分を増加させる)、繊毛上皮を活性化させ、容積を増加させ、痰の排出を改善する。
経口的に摂取すると、ブロムヘキシンはほぼ完全に(99%)30分以内に胃腸管に吸収される。 バイオアベイラビリティは、肝臓を通る最初のパスの効果のために80%である。 血漿中のブロムヘキシンはタンパク質に結合し、BBBおよび胎盤障壁を貫通する。 肝臓では、ブロムヘキシンは脱メチル化および酸化を受け、結果として生じる代謝産物(アンブロキソール)のいくつかは活性のままである。 T1/2 組織からの遅い逆拡散のために15時間である。 Cマックス 血レベルは管理の後のおよそ1時間達します。 それは腎臓によって排泄される。 CRFでは、ブロムヘキシン代謝産物の放出が中断される。 繰り返し使用bromhexineできるようにする。
- 気の働きの秘密溶解剤および薬剤
ブロムヘキシン8は、気管支肺疾患の治療に使用される他の薬物と同時に処方することができる。
ブロムヘキシン8は、液化した痰を咳をすることを困難にする可能性があるため、鎮咳剤(コデインを含むものを含む)と同時に処方されていない。
ブロムヘキシン8は、抗菌療法の最初の4-5日間において、抗生物質(アモキシシリン、エリスロマイシン、セファレキシン、オキシテトラサイクリン)、スルホンアミド薬の気管支分泌物への浸透を促進する。