コンポーネント:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:25.06.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
バイオミセン
適応症は、薬物が患者によって処方または使用される状態または症状または疾患のリストに使用される用語である。 例えば、パラセタモールまたはパラセタモールは、患者による発熱のために使用されるか、または医師は頭痛または体の痛みのためにそれを処方する。 今、発熱、頭痛、体の痛みはパラセタモールの適応症です。 患者は、薬局で、または処方箋なしで医師が処方箋なしで服用することができるので、一般的な病気に使用される医薬品の適応症に注意する必要があ
非経口療法は、経口薬を服用できない患者、または臨床的緊急事態の患者のために予約されるべきである。
浮腫:Biomisingはレバーの心不全、肝硬変およびネフローゼシンドロームを含む腎臓病と、関連付けられる浮腫の処置のための大人および小児科の患者で示されま より大きい利尿の潜在性の混合物が望まれるときBiomisingは特に有用です。
Biomisenは激しい肺水腫のためのadjunctive療法として示されます。 Biomisenの静脈内投与は、例えば急性肺水腫において、利尿の急速な発症が望まれる場合に示される。
胃腸吸収が損なわれるか、または口頭薬物が何らかの理由で実用的でなければ、biomisesは静脈内か筋肉内のルートによって示されます。
非経口的な使用は口頭biomisesとできるだけ早く取り替えられるべきです。
バイオミセン ループ利尿薬(水薬としても知られている)と呼ばれる薬のグループに属します。 Biomisenが体液貯留(浮腫)および心不全、肝臓病、腎臓病または他の病気によって引き起こされる膨張を扱うのに使用されています。 それは腎臓で尿の流れを高めるために機能します。
またBiomisenが単独でまたは他の薬とともに高血圧(高血圧)を扱うのに使用されています。 高血圧は、心臓および動脈の作業負荷を増加させる。 それが長く続く場合、心臓と動脈が正常に機能しないことがあります。 これは、脳、心臓および腎臓の血管を損傷し、脳卒中、心不全、または腎不全につながる可能性があります。 高血圧はまた心臓発作の危険を高めることができます。 これらの問題は、血圧が制御されている場合に発生する可能性が低い可能性があります。
Biomisenは処方箋でのみ利用可能です。
浮腫
治療は、最大の治療応答を達成し、その応答を維持するために必要な最小用量を決定するために、患者の応答に従って個別化されるべきである。
アダルト
Biomisesの通常の開始の線量は単一の線量として20から80mgです。 通常、プロンプト利尿に従います。 必要であれば、同じ用量を6-8時間後に投与することができるか、または用量を増加させることができる。 用量は、20または40mg増加させることができ、所望の利尿効果が達成されるまで、前の用量から6-8時間以内に投与することができる。 それぞれ定められた単一の線量はそれから一日一回か二度管理されるべきです(例えば午前8時および午後2時)。 バイオミスの用量は、臨床的に重度の浮腫性状態を有する患者において、600mg/日まで慎重に滴定することができる。
浮腫は、週に2-4日連続して生体分子を投与することによって、最も効率的かつ安全に動員することができる。
80mg/日以上の用量がより長い期間にわたって投与される場合、注意深い臨床観察および実験室モニタリングが特に推奨される。
老人患者
一般に、高齢患者に対する用量選択は、通常、投与範囲の下限から開始して、慎重でなければならない。
小児科の患者さん
小児患者における経口バイオミセンの通常の初期投与量は、単回投与量として2mg/kg体重である。 初回投与後の利尿反応が満足できない場合、用量は、前回投与後1-2時間以内に6-8mg/kg増加させることができる。 6mg/kg体重を超える用量は推奨されません。 小児患者の維持療法のためには、用量を最小有効レベルに調整する必要があります。
高血圧
治療は、最大の治療応答を達成し、治療応答を維持するために必要な最小用量を決定するために、患者の応答に従って個別化されるべきである。
アダルト
高血圧のためのbiomisesの通常の開始の線量は80mg、通常40mgに日二回分けられてです。 適量は反作用に従ってそれから調節されるべきです。 反応が満足できない場合は、他の降圧剤を加えてください。
バイオミセンを他の降圧薬と一緒に使用する場合、特に初期治療中に血圧の変化を注意深く監視する必要があります。 血圧の過度の低下を防ぐために、他の薬剤の投与量は、生体分子の添加によって少なくとも50%減少させるべきである。 血圧がbiomisesの増強の効果の下で落ちるので、他の抗高血圧薬剤のそれ以上の線量の減少また更に中断は要求されるかもしれません。
老人患者
一般に、高齢患者のための用量選択および用量調整は、通常、用量範囲の下端から始まるように注意する必要があります。
配信として
バイオミセン(バイオミセン)錠20ミリグラム 100のびんの白く、楕円形の、monogrammedタブレットとして利用できます (NDC 0039-0067-10)および1000 (NDC 0039-0067-70) 20mgの錠剤は、"Biomisen®"で片面に印刷されています。
バイオミセンφ40mg 100のびんの白く、円形の、monogrammedタブレットとして利用できます (NDC 0039-0060-13), 500 (NDC 0039-0060-50)および1000 (NDC 0039-0060-70) 40mgの錠剤は、片面に"Biomisen®40"と印刷されています。
バイオミセン錠80 50のびんの白く、円形の、monogrammed、面を取られた端のタブレットとして供給されます (NDC 0039-0066-05)および500 (NDC 0039-0066-50) 80mgの錠剤は、片面に"Biomisen®80"と印刷されています。
メモ: 十分に密封された、耐光性の容器で渡して下さい。 光で繋がる若干の変色はないか。 変色した錠剤は分配されるべきではない。
USP解像度テスト2によってテスト
25°C(77°F)の店、15-30°C(59-86°F)まで許可される脱線。
のために製造された:sanofi-aventis米国LLC Bridgewater、NJ08807。 サノフィ-カンパニー所属。. 改訂:月2016
また見なさい:
私がbiomisenについて教えておくべき最も重要な情報は私ですか?
生体分子または製剤のいずれかの部分に対する過敏症、無尿症
カナダのラベル: 追加の禁忌(ない米国のラベリングで):スルホンアミド由来の医薬品に対する過敏症,完全な腎不全,肝昏睡および前昏睡,電解質欠乏の未補正状態,血液量減少,脱水または低血圧,黄疸母乳育児新生児または高ビリルビン血症およびおそらく核黄疸を引き起こす可能性のある疾患を有する乳児. メモ: Biomisen SpecialおよびBiomisen Special Injectionの製造元のラベルには、GFR<5mL/分またはGFR>20mL/分、肝硬変、肝昏睡および前腫を伴う腎不全、腎不全、腎毒性または肝毒性物質による中毒
メモ: 承認された製品ラベルには、この薬はスルホンアミドを含む他のクラスの有効成分とは禁忌であると記載されていますが、この声明の科学的根拠 詳細については、"警告/注意事項"を参照してください。
医師の指示に従ってBiomisen溶液を使用してください。 正確な投与量の指示については、薬のラベルを確認してください。
- Biomisenの解析を無無にかかわらず口で取って下さい。
- 使用メーターに記されている薬剤投与など. あなたの線量を測定する方法を確実でなかったら助けをあなたの薬剤師に頼んで下さい。
- コレスチラミン、コレスチポールまたはスクラルファットを服用している場合は、Biomisen溶液で服用する方法を医師または薬剤師に尋ねてください。
- Biomisenソリューションは、尿の量を増やしたり、服用を開始したときにより頻繁に排尿することがあります。 これがあなたの睡眠に干渉するのを防ぐために、午後6時までに用量を服用してみてください。
- あなたがbiomisen溶液の使用量を控えた場合は、できるだけ控えくそれを取る。 それがあなたの次の線量のほとんど時間なら、逃された線量をとばし、あなたの規則的な投薬のスケジュールに戻って 一度に2回服用しないでください。
Biomisenソリューションの使用について医師に質問してください。
es gibt spezifische sowie Allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Medikament kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch verwendet werden, um das Besondere symptom der Krankheit zu behandeln. Der Drogenkonsum hängt von der form ab, die der patient einnimmt. Es kann in injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einziges beunruhigendes symptom oder einen lebensbedrohlichen Zustand verwendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um den nutzen daraus zu ziehen.Biomisenが心不全、肝臓病および腎臓病のような条件によって引き起こされるボディ(浮腫)の余分液体を減らすのに使用されています。 これは腕、足および腹部で息切れそして膨張のような徴候を減らすことができます。
この薬はまた、高血圧の治療にも使用されます。 高血圧を下げることは打撃、心臓発作および腎臓問題を防ぐ。
バイオミセンは、より多くの尿を作る原因となる"水薬"(利尿剤)です。 これはあなたの体が余分な水と塩を取り除くのに役立ちます。
その他の用途:このセクションには、医薬品の承認された専門ラベルに記載されていないこの医薬品の用途が含まれていますが、医師によって処方 の使用はこの薬のための条件に記載されている場合は、その定める医師.
この薬はまた、血液中の高レベルのカルシウム(高カルシウム血症)を低下させるために使用することができる。
バイオミセンの利用
Biomisenを取り始め、結め換え品を得るたびに前にあなたの薬剤師から利用できれば忍耐強い情報リーフレットを読みなさい。 質問があったら、あなたの医者か薬剤師に尋ねて下さい。
あなたの医者によって規定されるように、食糧の有無にかかわらず、通常一日に一度か二度、口頭でこの薬物を取って下さい。 排尿するために起きなければならないことを防ぐために寝ることの4時間以内のこの薬物を取ることを避けることが最もよいです。
投与量は、健康状態、年齢、治療への反応によって異なります。 小児では、用量も体重に基づいています。 高齢者は通常副作用の危険を減らすより低い線量から始まります。 あなたの線量を高めないし、指示されるより頻繁に取らないで下さい。
それを最大限に活用するために定期的にこの薬を服用してください。 あなたが覚えているのを助けるために、指示されたようにその日の同時にそれを取る。 あなたが快適に感じる場合でも、この薬を服用し続けることが重要です。 高血圧のほとんどの人は気分が悪くなりません。
スクラルファート、コレスチラミン、およびコレスチポールは、生体分子の吸収を減少させることができる。 これらの薬のいずれかを服用している場合は、各用量の時間を少なくとも2時間他の用量から分離してください。
まだ状況は改善されていない場合で劣化(例えば血圧レベルの残高は増加)することになります。
また見なさい:
生体分子に影響を与える他の薬物は何ですか?
Apoのbiomisesは損なわれた腎臓機能の場合のaminoglycosideの抗生物質の耳毒性の潜在性を、特に高めることができます。 生命にかかわる状態を除いてこの組合せを避けて下さい。
Apoのbiomisesはototoxicityの可能性によるethacrylic酸と同時に使用されるべきではないです。 リウマチ性疾患のように、biomisesと同時に高用量のサリチル酸塩を受け取る患者は競争の腎臓の排泄の場所によるサリチル酸塩の毒性のより低い線量を経験するかもしれません。
Apo Biomolはtubocurarineの骨格筋の穏かな効果に反対する傾向があり、succinylcholineの行為を増強するかもしれません。
リチウムは一般にdiureticsとリチウム腎臓の整理を減らし、リチウム毒性の危険度が高いので管理されるべきではないです。
Apo biomisesは他の降圧薬の治療上の効果を高めるか、または増幅できます。 増強は神経節性または末梢アドレナリン遮断薬で起こる。
Apo-biomolは、ノルエピネフリンに対する動脈反応性を低下させることができる。 但し、ノルエピネフリンはまだ効果的に使用することができます。
タブレット
スクラルファートとバイオミセン錠剤の同時投与は、バイオミセンのナトリウム利尿作用および降圧作用を低下させる可能性がある。 両方の薬剤を受け取った患者はbiomisesの望ましい利尿および/または抗高血圧薬の効果が達成されるかどうか定めるために注意深く監視されるべきで ビオミセンとスクラルファートを取ることは、少なくとも二時間で分離する必要があります。
タブレット、注入、および
経口溶液
慢性腎不全患者におけるバイオミスとアセチルサリチル酸の組み合わせは一時的にクレアチニンクリアランスを減少させることを示した。 バイオミスをNsaidと併用した場合、BUN、血清クレアチニンおよび血清カリウムレベルおよび体重増加が上昇した患者の症例報告がある。
インドメタシンの同時投与は,プロスタグランジン合成を阻害することにより,一部の患者におけるバイオミセンのナトリウム利尿作用および降圧作用を減少させる可能性があることを示した。 非ステロイド性抗炎症薬にも影響血漿レニン低アルドステロン排泄量の評価のレニンする。 Indomethacinおよびbiomisesを両方受け取っている患者はbiomisesの望ましい利尿および/または抗高血圧薬の効果が達成されるかどうか定めるために密接に監視されるべき
また見なさい:
Biomisenの可能性のある作用は私ですか?
:::::::::::
その他の剤形:
- 注射可能な注入の解決注入の解決
その副作用に加えて、いくつかの望ましくない効果は、Biomisenによって引き起こされ得る(Biomisenに有効成分が含まれている)。 これらの副作用のいずれかが発生した場合は、医師の診察が必要な場合があります。
主な副作用
速やかにこれらの作用が生じる場合biomises:
マックス
バイオミスを服用している間に過剰摂取の次の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに緊急医療の助けを得る:
過剰摂取の症状:
- 排尿の減少
- 眠気
- 心拍数の増加
- イレギュラー心拍
- イライラ
- 気分のむら
- けいれん
- 手、足または唇のしびれ、うずき、痛みまたは衰弱
- 急速な呼吸
- けいれん発作
- 沈んだ目
- 渇き
- トレンブル
- 弱いパルス
- 脚の弱さと重さ
- しわ肌
マイナーな副作用
バイオミスで起こる可能性のある副作用のいくつかは、治療を必要としないかもしれません。 あなたの体が治療中に薬に適応すると、これらの副作用は消える可能性があります。 あなたの医者はまたこれらの副作用のいくつかを減らすか、または防ぐ方法を言えるかもしれません。 次の副作用のうちのどれかが持続するか、厄介であるか、またはそれについての質問があったら、あなたの医者に連絡して下さい:
知られていない発生率:
- 自己または周囲の一定した動きの感じ
- じんましんまたはウェルト
- 日光に対する皮膚の感受性の増加
- けいれん
- 皮膚の発赤または他の変色
- アンレスト
- スピニング感覚
- 重度の日焼け
- 弱さ
グラム陰性およびグラム陽性の細菌に対して活動的である項目抗伝染性のエージェント。 それは表面的な傷、焼跡、潰瘍および皮の伝染のために使用されます。 Biomisenはまたトリパノソーマ症の処置で口頭で管理されました。
However, we will provide data for each active ingredient