コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:21.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
注目の低下、記憶力の低下、知的能力の減少、および睡眠の侵害を伴う、さまざまな病因の循環脳症(脳卒中、外傷性脳損傷による発症)。
末 ⁇ 血循環と微小循環の違反(h。. 下肢の動脈症)、レイノ症候群;。
神経感覚障害(めまい、耳鳴り、低アカシア);。
老人イエロー染色変性;。
糖尿病性網膜症。.
内部。 カプセルは完全に飲み込み、食べることに関係なく少量の液体で飲む必要があります。.
さまざまな病因の循環器系脳症:それぞれ1キャップ。. 1日2〜3回。.
末 ⁇ 血循環と微小循環の違反(h。. 下肢の動脈症)、レイノ症候群:それぞれ1キャップ。. 1日2回(朝と夕方)。.
神経感覚障害(めまい、耳鳴り、低アカシア);黄色い斑点の老人性変性;糖尿病性網膜症:それぞれ1キャップ。. 1日2回(朝と夕方)。.
改善の最初の兆候は通常1か月後に現れます。. 治療コースは少なくとも3か月です(特に高齢患者の場合)。. 医師と相談した後、2番目のコースが可能です。.
薬物の成分に対する過敏症;。
血液凝固の減少;。
浸食性胃炎;。
悪化の段階での胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍;。
急性脳血管障害;。
急性心筋 ⁇ 塞;。
ガラクトース血症、ラクターゼ欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収不良症候群、t.to。. 薬物ビロビルの一部として。® 砦は乳糖です;。
18歳までの子供時代(効率と安全性は研究されていません)。.
WHO副作用の分類:非常に頻繁に-≥1/ 10;多くの場合-≥1/ 100から<1/10;まれに-≥1/ 1000から<1/100;まれに-≥1/10000から<1/1000まで。ごくまれに-個々のメッセージに基づいて-しばしば利用可能。.
消化器系から:。 非常にまれ-吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 。.
神経系の側から:。 非常にまれ-頭痛、めまい、不眠症。.
アレルギー反応:。 非常にまれ-皮膚の発赤、腫れ、皮膚のかゆみ。.
止血システムから:。 非常にまれ-血液凝固の減少。. 血液凝固を低下させる薬物を同時に服用した患者におけるイチョウ葉出血薬の長期使用の報告があります。.
感覚の側から:。 頻度不明-聴覚障害。.
望ましくない現象が発生した場合は、薬を止め、主治医に連絡する必要があります。.
現在、ビロビルの過剰摂取の事例があります。® 砦は報告されなかった。.
薬物ビロビル。® 植物起源の砦。. 低酸素症、特に脳組織に対する身体抵抗を高めます。. 外傷性または有毒な脳浮腫の発生を遅らせ、脳および末 ⁇ 血循環を改善し、血液レオロジーを改善します。.
血管壁に用量依存的な調節効果があり、小さな動脈を拡張し、静脈の緊張を高めます。. フリーラジカルの形成と細胞膜の脂質の過酸化に対する障害物。. 神経伝達物質(ノルエピネフリン、ドーパミン、アセチルコリン)の放出、再吸収、異化作用と、受容体に接続する能力を正規化します。. 臓器や組織の代謝を改善し、細胞内のマクロエルジの蓄積、酸素とグルコースの利用の増加、中枢神経系の培地プロセスの正常化に貢献します。.
フラボングリコシドは小腸に吸収されます。. Tマックス。 血漿中-2時間、T。1/2。 2-4時間です。.
- 植物由来の血管保護剤[血管保護剤および微小循環矯正器]。
- 植物由来の血管保護剤[脳循環障害]。
この薬は、血液凝固を低下させる薬を常に服用している患者には推奨されません(たとえば、直接的および間接的な作用を持つ抗凝固剤、アセチルサリチル酸、その他のNSAID)。. これらの薬を同時に使用すると、凝固時間が長くなるため、出血のリスクが高まります。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
ビロビルの貯蔵寿命。® 砦。3年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
カプセル。 | 1キャップ。. |
活性物質:。 | |
イチョウ葉エキスを乾燥させます。* | 80 mg。 |
補助物質:。 液体デキストロース(デクロース、オリゴ、多糖)-4 mg;ラクトース一水和物-132 mg;デンプンコーン-60 mg;タルカムパウダー-16 mg;コロイド状二酸化ケイ素-4 mg;ステアリン酸マグネシウム-4 mg。 | |
固体ゼラチンカプセル(体と蓋):。 酸化鉄黒色染料(E172)-0.0329%;赤色鉄色素(E172)-0.1756%;二酸化チタン(E171)-2.5602%;窒素染料(E122)-0.0471%;ゼラチン。 | |
* イチョウの葉から乾燥したイチョウの葉エキス。 (イチョウビロバL.、 家族のイケメン。 (イチョウ科)、フォリウム)。 | |
薬用植物原料の量と初期抽出物の量の比率は35–67です。 | |
抽出器-アセトン/水。 |
カプセル、80 mg。. 複合材料のPVC / PVDHとアルミホイルのブリスター(コンターセルパッケージ)に、10キャップ。. 2または6 bl。. 段ボールパックで。.
ビロビル。® 十分な臨床データがないため、妊娠中および授乳中にフォルテを服用することはお勧めしません。.
カウンター解除。.
過敏反応を起こすときは、薬の使用を中止する必要があります。. 手術の前に、ビロビルの使用について医師に通知する必要があります。® 砦。.
めまいや耳鳴りが再発した場合は、医師に相談する必要があります。. 突然の悪化または聴力の喪失が発生した場合は、直ちに医師に相談する必要があります。. 出血のある患者( ⁇ 血性素因)と抗凝固療法を受けている患者は、ビロビルによる治療を開始する前に医師に相談する必要があります。® 砦。.
補助物質に関する特別情報。
薬物ビロビル。® 砦には窒素染料(E122)が含まれており、アレルギー反応や気管支 ⁇ の発生を引き起こす可能性があります。.
車両を運転し、メカニズムを操作する能力への影響。. 薬を服用している間、精神運動反応の注意と速度の向上を必要とする潜在的に危険な活動を行うときは注意が必要です(h。. 車両管理、移動メカニズムでの作業)。.
- F90.0活動と注意の違反。
- G47.0睡眠不足と睡眠サポート障害[不協和音]。
- G93.4脳症は特定されていません。
- H35.3黄斑と後極の変性。
- H36.0糖尿病性網膜症(E10-E14 +、共通の4番目の兆候.3)。
- H81.4中央めまい。
- H93.1。. 耳のノイズ(主観)。
- H93.2その他の難聴異常。
- I64出血または心臓発作として指定されていない脳卒中。
- I67.9脳血管疾患は特定されていません。
- I69脳血管疾患の影響。
- I73.0レイノ症候群。
- I73.9。. 末 ⁇ 血管の疾患は特定されていません。
- I77.9動脈および細動脈の違反は特定されていません。
- R41.3.0 *記憶障害。
- R41.8.0 *知的障害。
- R42めまいと安定性の侵害。
- R54老後。
- S06頭蓋内損傷。
- T90.5頭蓋内外傷の結果。
カプセル:。 固体ゼラチン、サイズ番号. 2、ボディとピンクの蓋。.
カプセルの内容。 -暗い色の粒子を含む、明るい茶色から暗い茶色への粉末。. 来ることは許可されています。.