コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:07.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ベトノヴァト
ジプロピオン酸ベタメタゾン
IVまたはIV—ショック、脳浮腫、破傷風、罹患した腎臓の拒絶反応の予防、未熟児における呼吸窮迫症候群の出生前予防。
GCSで解決できる!:
湿疹(さまざまな形),
アトピー性皮膚炎/アトピー性皮膚炎,
紅皮症,
乾癬,
水疱性皮膚病,
滲出性多形性紅斑,
フォトデルマトース(日焼けを含む),
アレルギー性接触皮膚炎,
接触性皮膚炎(専門性皮膚炎を含む),
非アレルギー性皮膚炎(太陽、放射線を含む),
虫刺されに対する反応,
様々な病因の皮膚のかゆみ。
投与量は、疾患、その重症度および治療に対する患者の反応に依存する。 薬剤:成功の使用量-φ0.25-8mg、使用量では0.017-0.25mg/kgである。 脳浮腫で-0.5-1ミリリットル(昏睡状態の患者で-2-4ミリグラム4回日)、腎同種移植片の拒絶反応-静脈内点滴60ミリグラム最初の24時間で。 では、使用量は関節の大きさまたは部位(0.4-6.0mg)に達する。
結膜下-0.5ml/2mg。
ベトノヴァト®
外部. 少量のクリームを体の患部に2-3回塗布し、穏やかにこすります。 効果の出現後、アプリケーションの多重度は1-2回の日に減少する。
子供は一日に1回処方されています。
重度の角化症(肘および膝の乾癬性プラーク)の場合、ベトノベートの効果は、プラスチックフィルム(夜間のみ)で患部に閉塞包帯を適用することによって高めることができ、状態の改善に伴い、包帯なしの通常の適用で維持療法が行われる。
定期的な医学的監督がない場合、治療の経過は7日を超えてはならない。
小児および顔面皮膚病変を有する患者では、治療の経過は5日を超えてはならない。
ベトノヴァト®-うん
外部. 改善の兆候が現れるまで、成人では体の患部に少量のクリームを2-3回塗布し、その後1回薬剤を使用し続けることが可能です。 治療期間は個別に決定され、疾患の病理学的形態および重症度に依存する。
ベトノヴァト®-と
外部、患部に軽くこすり、薄い層を2-3回塗布します。 必要に応じて、閉塞包帯が適用され、24時間ごとに変化する(汗および皮膚呼吸の蒸発が遅れるため、角質層の緩みに寄与し、薬物のより深い浸透を促進
治療の経過は3週間までです。 必要に応じて、長期治療はあまり頻繁に使用されません-一日おきに。 慢性疾患の治療において、疾患の再発を避けるために、すべての症状が消失した後しばらく治療を継続すべきである。
ベトノヴァト®-N
ローカル. 目:1-2滴は、日中および1-2時間の間隔で1-2時間ごとに罹患した眼に滴下され、夜間には急性症状の緩和とともに4-6回の日に点眼される。
耳:改善の兆候が現れるまで2-3時間ごとに患部の外耳道に2-3滴を滴下し、適用頻度を減らすことができます。 2個以上の小額では、Betnovate-Nは成熟と同じ使用量で使用することができますが、強度は低くなります。
治療のコース-医学的監督なしで7日以内。
腎不全患者では、用量が減少する。
ベトノヴァト®
外部. 少量のクリームを体の患部に2-3回塗布し、穏やかにこすります。 効果の出現後、アプリケーションの多重度は1-2回の日に減少する。
子供は一日に1回処方されています。
重度の角化症(肘および膝の乾癬性プラーク)の場合、ベトノバータの効果は、プラスチックフィルム(夜間のみ)で患部に閉塞包帯を適用することによって高めることができ、状態が改善する場合は、包帯なしで定期的な適用で維持療法が行われる。
定期的な医学的監督がない場合、治療の経過は7日を超えてはならない。
小児および顔面皮膚病変を有する患者では、治療の経過は5日を超えてはならない。
ベトノヴァト®-うん
外部. 改善の兆候が現れるまで、成人では体の患部に少量のクリームを2-3回塗布し、その後1回薬剤を使用し続けることが可能です。 治療期間は個別に決定され、疾患の病理学的形態および重症度に依存する。
ベトノヴァト®-と
外部、患部に軽くこすり、薄い層を2-3回塗布します。 必要に応じて、閉塞包帯が適用され、24時間ごとに変化する(汗および皮膚呼吸の蒸発が遅れるため、角質層の緩みに寄与し、薬物のより深い浸透を促進
治療の経過は3週間までです。 必要に応じて、長期治療はあまり頻繁に使用されません-一日おきに。 慢性疾患の治療において、疾患の再発を避けるために、すべての症状が消失した後しばらく治療を継続すべきである。
ベトノヴァト®-N
ローカル. 目:1-2滴は、日中および1-2時間の間隔で1-2時間ごとに罹患した眼に滴下され、夜間には急性症状の緩和とともに4-6回の日に点眼される。
耳:改善の兆候が現れるまで2-3時間ごとに患部の外耳道に2-3滴を滴下し、適用頻度を減らすことができます。 2個以上の小箱では、Betnovat-Hは完成と同じ使用量で使用することができますが、強度は低くなります。
治療のコース-医学的監督なしで7日以内。
腎不全患者では、用量が減少する。
ベトノヴァト® 入ることをお勧めします in/m 必要に応じて、体内へのグルココルチコイドの全身摂取、罹患した軟部組織への直接、または関節炎のための関節内および関節周囲注射の形態で、 v/k 様々な皮膚科学的疾患のための注射および足のいくつかの疾患における病変への注射の形態での注射。
投薬レジメンおよび投与方法は、適応症、疾患の重篤度および患者の反応に応じて個別に設定される。
全法では、ほとんどの場合、betnovatの使用量は1-2mlです。 投与は、患者の状態に応じて、必要に応じて繰り返される。
生き物は/mで倒され、悪います:
-放置を必要とする重度状態では、使用量は2mlです,
-様々な皮膚科学的疾患については、原則として、1mlのBetnovat懸濁液の導入で十分である。®,
-呼吸器系の疾患では、薬物の作用の開始は、気管支喘息、花粉症、アレルギー性気管支炎およびアレルギー性鼻炎において、懸濁液の静脈内注入後数時間以内に起こり、1-2mlのベトノバットの導入後に状態の有意な改善が達成される。®,
-急性および慢性滑液包炎では、静脈内投与のための初期用量は1-2mlの懸濁液である。 必要に応じて、いくつかの反復注射が行われる。
一定期間後に日のいく反応が起こらない場合、betnovat® で中止すべきと定める他の療法です。
局所投与では、局所麻酔薬の同時使用はまれなケースでのみ必要である。 それが望ましければ、メチルパラベン、propylparaben、フェノールおよび他の同じような物質を含んでいないプロカインの塩酸塩またはリドカインの1か2%の解決を使用して下この場合、混合は注射器で行われ、最初に必要な用量のBetnovat懸濁液をバイアルから注射器に入力する®. 次いで、同じ注射器で、必要量の局所麻酔薬をアンプルから取り出し、短時間振盪する。
急性滑液包炎(滑液包炎、軟骨下、尺骨および膝蓋骨前)教数時間後に滑膜袋に1-2mlの懸濁液を導入すると、痛みが和らぎ、関節の可動性が回復する。 慢性滑液包炎における悪化の軽減の後、より低い用量の薬物が使用される。
しいtendosynovitisのため、tendinitisおよびperitendinitis Betnovatの1の購入® 慢性の場合には、患者の状態を改善する-患者の反応に応じて注射が繰り返される。 薬物を腱に直接注入することは避けてください。
0.5-2mlの用量でのBetnovataの関節内投与は、投与後2-4時間の痛み、関節リウマチおよび変形性関節症における関節可動性の制限を緩和する。 治療効果の持続時間は著しく変化し、4週間以上であり得る。
大きな関連に予められた場合の商品の使用量は、1—2ml、中–0.5-2ml、小–0.25-0.5mlである。
いくつかの研究的根拠では、betnovatの内部が有効である。® 直接変わりに、線量は0.2ml/cmです2. ツベルクリン注射器と直径が約0.9mmの針を使用して、焦点を均等に刺します。すべての領域に投与される薬物の総量は、1週間に1mlを超えてはなりません。
推奨単回投与量(用量の間隔の場合1週間)滑液包炎:ときcallosity0.25-0.5ミリリットル(一般的に有効な2注射),ときに拍車0.5ミリリットル,親指の移動性を制限することにより—0.5ミリリットル,滑膜嚢胞と—0,25–0,5ミリリットル,腱鞘炎と—0.5ミリリットル,急性痛風性関節炎で0.5-1.0ミリリットル. 投与のためには、直径が約1mmの針を有するツベルクリン注射器を使用することが推奨される。
治療効果を達成した後、適切な間隔で投与された溶液中のベタメタゾンの濃度を低下させることによって初期用量を徐々に減少させることによっ この減少は、最小有効線量に達するまで継続される。
ストレスの多い状況(病気に関連しない)が発生したり、発生する恐れがある場合は、Betnovatの用量を増やす必要があるかもしれません®.
長期治療後の薬物の回収は、徐々に用量を減らすことによって行われる。
患者の状態のモニタリングは、長期療法の終了後、または高用量での使用後に少なくとも一年間行われる。
ローカルで。
ベロダーム® エクスプレス、外部使用のためのスプレーは、医師が使用の別のモードを規定しない限り、ディスペンサー上の一つ以上のタップによって、約5-15センチメートルの距離から皮膚の患部に2回スプレーされます。 患者さんに適切な治療を提供することができる頻度が少ない。
ディスペンサーをワンクリックすると、φ0.1mlの溶液がボトルから出ます。 最大間用量は50mlであり、これは約500タップに相当する。
治療期間は、治療の有効性および忍容性に依存し、通常は4週間以内である。 一年以内に、治療を繰り返すことが可能である。 小児および顔面皮膚病変を有する患者では、治療の経過は5日を超えてはならない。 臨床的改善が起こらない場合は、診断を明確にする必要があります。
薬物の使用は、適応症、使用方法、および指示書に記載されている用量に従ってのみ可能である。
ローカルで。 用量は個別に設定される。
眼疾患:結膜嚢では、治療開始時に1-2時間ごとまたは2時間ごとに低下し、その後、治療効果に応じて使用頻度が徐々に低下する。
耳の病気:外耳道では、3-4時間ごとに2-3滴が落ちます。 所望の効果を達成した後、薬物の使用頻度を徐々に必要なものに減らし、疾患の症状を制御する必要があります。
過敏症,全身真菌感染症,特発性血小板減少性紫斑病(静脈内投与のために).
ベタメタゾンまたは薬物の補助成分のいずれかに対する過敏症,
細菌(皮膚の結核、梅毒の皮膚症状)、真菌、ウイルス性(水痘、単純ヘルペス)皮膚疾患,
ワクチン接種後の皮膚反応,
開いた傷,
下肢の栄養性潰瘍,
酒さ,
下品なにきび,
皮膚がん,
母斑,
アテローム,
メラノーマ,
血管腫,
黄色腫,
肉腫,
授乳期間,
2歳未満のお子様。
水-電解質バランスの違反,筋骨格系,胃腸,皮膚科,神経学的,内分泌,眼科,代謝および精神障害,失明(顔や頭の病変に注入された場合),低または色素沈着過剰,皮膚および皮下組織の萎縮,滅菌膿瘍,注射後悪化(関節内投与後),関節症(シャルコー関節など).
治療用量で使用される場合、薬物は通常耐容性が良好であり、副作用は存在しないか、または発現が不十分である. 他のコルチコステロイドと同様に、過敏反応(かゆみ、灼熱感、発赤、乾燥肌、にきび様変化(ステロイド座瘡、口周囲皮膚炎、アレルギー性接触皮膚炎、色素沈着低下). 長期間使用するだけでなく、閉塞包帯の使用—皮膚浸軟、二次感染、皮膚萎縮、多毛症、多毛症、毛細血管拡張症、毛包炎、発汗、紫斑病. 身体の広い領域に適用すると、GCSの全身的副作用(高血糖、グルコスリア、副腎皮質の機能の可逆的抑制、Itsenko-Cushing症候群の発現)が起こることがあります)
過敏反応または副作用が発生した場合、治療を中止し、医師に相談する必要があります。
患者が指示書に記載されている副作用を有する場合、またはそれらが悪化している場合、または指示書に記載されていない他の副作用がある場合は、
症状: 急性過剰摂取はそうではありませんが、特に小児では、広範な皮膚表面で、完全性の障害を有する皮膚に適用されるか、または閉塞性包帯下で使用される場合、慢性過剰摂取が可能であり、高皮質症(高血糖、グルコスリア、副腎皮質の機能の可逆的抑制、Itsenko-Cushing症候群の発現)の徴候を伴う。
治療: 徐々に薬をキャンセルし、対症療法を行うことをお勧めします。
Betamethasoneのdipropionateは炎症抑制、抗アレルギー、反exudative、鎮痒性およびvasoconstrictive効果をもたらす総合的な副腎皮質ホルモンです. 皮膚表面に適用すると、血管を狭くし、かゆみを和らげ、炎症性メディエーター(好酸球および肥満細胞から)、IL-1および-2、ガンマインターフェロン(リンパ球およびマクロファージから)の放出を減少させ、活性を阻害し、血管壁の透過性を低下させる。. これは、細胞の細胞質における特定の受容体と相互作用し、タンパク質の形成を誘導するマトリックスRNAの合成を刺激する。.tsch. 細胞の効果を媒介するリポコルチン. リポコルチンは、ホスホリパーゼA2を阻害し、アラキドン酸の放出およびエンドペルオキシド、PG、LTの生合成を阻害する(炎症、アレルギーおよび他の病)
治療用量での薬物の外部使用により、活性物質の血液中への経皮吸収は非常に重要ではない。 閉塞性包帯、炎症および皮膚疾患の使用は、ベタメタゾンの経皮吸収を増加させ、全身性の副作用のリスクを増加させる可能性がある。
この効果は、エストロゲンによって増強され、フェノバルビタール、リファンピシン、フェニトイン、エフェドリンによって弱められる。 利尿薬、強心配糖体、アンホテリシンによって引き起こされる低カリウム血症を深める。
食物連鎖球菌の相互作用® 他の薬物との発現は不明である。
15-25℃の温度で
子供の届かないところに保って下さい。
薬物Acridermの貯蔵寿命®外用クリーム0.064%—4年。
外用クリーム—2年。
0.05%-4年の外部適用のためのクリーム。
外用のための軟膏—3年。
パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。
アクリダーム®
クリーム | 1グラム |
ジプロピオン酸ベタメタゾン | 0.64ミリグラム |
賦形剤: ニパジン、固体パラフィン、ワセリン、プロピレングリコール、医療用ワセリン油、a型セトステアリル乳化アルコールまたは"ラネットSX"型乳化ワックス、エチレンジアミンテトラ酢酸(トリロンB)の二ナトリウム塩、亜硫酸ナトリウム7-水、精製水 |
15または30gのチューブでは、段ボール1チューブのパックで。
アクリダーム® ヘント
外用クリーム | 1グラム |
ジプロピオン酸ベタメタゾン | 0.64ミリグラム |
硫酸ゲンタマイシン | 1mg |
賦形剤: ニパジン、プロピレングリコール、ワセリン油、マクロゴール20セトステアリルエーテル、セトステアリルアルコール、二ナトリウムエチレンジアミンテトラ酢酸、リン酸二置換ナトリウム、リン酸カリウム一置換、精製水 |
15または30gのチューブでは、段ボール1チューブのパックで。
アクリダーム® GC
外用クリーム | 1グラム |
ジプロピオン酸ベタメタゾン | 0.64ミリグラム |
クロトリマゾール | ミリグラム10 |
硫酸ゲンタマイシン | 1mg |
賦形剤: ワセリン、プロピレングリコール、医療用ワセリン油、セトステアリルアルコール、セトステアリルマクロゴールエーテル、トリロンB、二水リン酸ナトリウム二水(リン酸ナトリウム一置換2-水)、精製水 |
15または30gのチューブでは、段ボール1チューブのパックで。
アクリダーム® SK
外用軟膏 | 1グラム |
ジプロピオン酸ベタメタゾン | 0.64ミリグラム |
(ベタメタソンの0.5mgと同等) | |
サリチル酸 | ミリグラム30 |
賦形剤: ワセリン、ワセリンオイル |
15gまたは30gのチューブでは、段ボール1チューブのパックで。
- 局所用グルココルチコステロイド[グルココルチコステロイド]
- グルココルチコステロイド
- 眼科用製品
However, we will provide data for each active ingredient