Benzox

ベンゾックスは、副交感神経系に直接抑制効果を発揮する鎮 ⁇ 薬です。. また、滑らかな筋肉にリラックス効果があります。.

それはパーキンソニズムのすべての形態(脳後症、動脈硬化および特発性)で示されます。. これらの形態のパーキンソニズムをレボドパで治療する場合、アジュバント療法としてしばしば有用です。. ベンゾックスは、筋肉のけいれん、振戦、パーキンソニズムに伴う過度の ⁇ 液分 ⁇ の硬直性を減らすのに効果的です。. ベンゾックスはまた、レセルピンやフェノチアジンなどの中枢神経系薬物による ⁇ 体外路障害(極端な落ち着きのなさや ⁇ 性収縮や不随意運動を特徴とするジスキネジアなど)を制御することが示されています。.

大人のみ:。 最適な投与量は、通常、比較的低いレベルで治療を開始し、その後段階的に増加することにより、常に経験的に決定する必要があります。.

パーキンソニズムの通常の投与量は1日あたり6〜10 mgですが、主に脳後グループの一部の患者は、1日あたり平均12〜15 mgの総投与量を必要とする場合があります。. 食事時に1日3〜4回経口投与する必要があります。.

薬物誘発性パーキンソニズムの通常の投与量は通常、1日あたり5mgから15mgの間ですが、一部の症例は1日1mgで制御されています。.

すべての場合において、ベンゾックスの投与量は、数日の期間にわたってわずかな増加によってのみ増加または減少されるべきです。. 最初の治療では、用量は最初の日に1mg、2日目に2mg、最適な用量に達するまで3〜5日間隔で1日あたり2mgをさらに増やす必要があります。.

患者がすでに他の副交感神経阻害剤で治療されている場合、ベンゾックスは治療の一部として代用されるべきです。. ベンゾックスをレボドパと併用する場合は、それぞれの通常の用量を減らす必要があるかもしれません。. 副作用と症状コントロールの程度に応じて、慎重な調整が必要です。. 分割投与で毎日3-6mgのベンゾックス投与量は通常適切です。.

ベンゾックスは、患者の反応に応じて、食事の前または後に服用できます。. ベンゾックスが過度に口を乾かす傾向がある場合は、吐き気を引き起こさない限り、食事の前に服用することをお勧めします。. 食事後に摂取した場合、ペパーミント、チューインガム、または水で喉の渇きを和らげることができます。.

薬物誘発性 ⁇ 体外路障害の治療:一般的に使用されている鎮静剤、特にフェノチアジン、チオキサンテン、ブチロフェノンに対する ⁇ 体外路反応を制御するために必要なベンゾックスの用量のサイズと頻度は、経験的に決定する必要があります。. 1日の総投与量は通常5〜15mgの範囲ですが、場合によっては、これらの反応は1日1mg程度しか制御されていません。.

⁇ 体外路反応を伴わずに望ましい ⁇ 乳効果が維持されるまで、両方の薬物の投与量を一時的に減らすことにより、満足のいく制御がより迅速に達成される場合があります。.

反応が数日間抑制された後、患者をベンゾックス投与量を減らして維持することが時々可能です。. これらの反応は、ベンゾックス療法の中止後、長期間寛解したままになる可能性があるため、そのような治療は最小限の期間であり、症状が妥当な期間鎮静した後は中止する必要があります。.

高齢者:。 65歳以上の患者は比較的敏感である傾向があり、少量の薬を必要とします。.

子供:。 お勧めしません。.

ベンゾックスまたは他の成分に対する過敏症。.

注意事項:。 ベンゾックスの使用は、場合によっては無期限に続く可能性があるため、患者は長期にわたって注意深く観察する必要があります。. アレルギー反応やその他の有害な反応を避けるために、注意して投与する必要があります。.

重大な合併症の場合を除いて、薬物の突然の中止は避けられるべきです。.

初期の緑内障は、ベンゾックスなどのパラ交感神経薬によって引き起こされる可能性があります。.

高血圧、心臓、肝臓、または腎臓の障害は禁 ⁇ ではありませんが、そのような患者は注意深く追跡されるべきです。. ベンゾックスは遅発性ジスキネジアを誘発または悪化させる可能性があるため、この状態の患者での使用は推奨されません。.

ベンゾックスは、緑内障、胃腸管または尿生殖腺管の閉塞性疾患のある患者、および前立腺肥大の可能性がある高齢の男性には注意して使用する必要があります。.

ベンゾックスは重症筋無力症の臨床的悪化と関連しているため、この状態の患者では、この薬を回避するか、十分に注意して使用する必要があります。.

混乱、妄想、幻覚などの特定の精神症状は、すべてアトロピンのような薬で発生する可能性があるため、ベンゾックスではほとんど報告されていないため、高齢患者では細心の注意を払って使用する必要があります(投与量と投与を参照)。.

警告:。 ベンゾックスは、十分な量で投与された場合、(幻覚または陶酔的な特性に基づいて、すべての抗コリン薬に共通する)虐待の対象となる可能性があります。.

視力、めまい、軽度の吐き気がぼやけることがあります。. また、場合によっては精神的な混乱も起こります。.

望ましくない影響の頻度を決定するために必要な最新の臨床データは、ベンゾックスには欠けています。. 口の乾燥、便秘、視力のぼやけ、めまい、軽度の吐き気や緊張などの軽微な副作用は、全患者の30〜50%が経験します。. これらの反応は、治療が続くにつれてあまり顕著にならない傾向があります。. 患者は、有効レベルに達するまで、より少ない初期用量を使用して耐性を発達させることを許可されるべきです。.

免疫系障害:。 過敏症。.

精神障害:。 神経質、落ち着きのなさ、混乱状態、興奮、妄想、幻覚、不眠症、特に高齢者や動脈硬化症の患者。. 精神障害の発症は、治療の中止を必要とするかもしれません。.

陶酔感が発生することがあります。. 陶酔感と幻覚作用によるベンゾックスの乱用の報告があります。.

神経系障害:。 めまい。.

即時および短期記憶機能の障害が報告されています。.

重症筋無力症の悪化が発生することがあります。.

眼疾患:。 宿泊と恐怖症を失った生徒の拡張は、眼圧を上げました。.

心臓障害:。 頻脈。.

呼吸器、胸部および縦隔障害。:気管支分 ⁇ の減少。.

胃腸障害:。 ⁇ 下困難、便秘、吐き気、 ⁇ 吐を伴う口渇。.

皮膚および皮下組織障害:。 皮膚の紅潮と乾燥、皮膚の発疹。.

腎および尿路障害:。 尿閉、排尿困難。.

一般的な障害:。 喉の渇き、発熱。.

疑わしい副作用の報告。

医薬品の承認後に疑わしい副作用を報告することは重要です。. これにより、医薬品の利益/リスクバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードスキーム(www.mhra.gov.uk/yellowcard)を介して疑わしい副作用を報告するよう求められます。

症状:。 抗ムスカリン剤の過剰摂取の症状には、皮膚の紅潮と乾燥、 ⁇ 孔の拡張、口と舌の乾燥、頻脈、急速な呼吸、高発熱、高血圧、吐き気、 ⁇ 吐などがあります。. 顔や上部の体幹に発疹が出ることがあります。. CNS刺激の症状には、落ち着きのなさ、混乱、幻覚、偏執狂的および精神病的反応、協調不全、せん妄、そして時折けいれんが含まれます。. 重度の過剰摂取では、CNSうつ病は ⁇ 睡、循環器および呼吸不全、死亡で発生する可能性があります。.

治療:。 治療は常に支援的でなければなりません。. 適切な気道を維持する必要があります。. ジアゼパムは興奮とけいれんを制御するために投与されるかもしれませんが、中枢神経系抑制のリスクを考慮すべきです。. 低酸素症とアシドーシスを修正する必要があります。. 不整脈が発生した場合は、抗不整脈薬は推奨されません。.

塩酸ベンゾックスは抗コリン作用薬です。. 副交感神経系に直接抑制効果を及ぼす鎮 ⁇ 薬です。. ⁇ 液分 ⁇ を減らし、心拍数を上げ、 ⁇ 孔を拡張し、滑らかな筋肉のけいれんを減らします。.

塩酸ベンゾックスは消化管からよく吸収されます。. それは血漿と組織から急速に消え、従来の用量の継続投与中に体内に蓄積しません。.

何も述べられていません。.

無し。.

特別な要件はありません。.