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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:21.05.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
長期放出のAzitrox 500mg ⁇ 粒は、以下の特定の条件下で特定の微生物の感受性株によって引き起こされる軽度から中等度の感染症の患者の治療に適応されます。.
大人:。 合併症のない急性細菌性副鼻腔炎。 Haemophilus influenzae。, Moraxella catarrhalis。 または。 Streptococcus pneumoniae。.
軽度から中等度の外来肺炎(CAP)。 クラミジア・ニューモニア、インフルエンザ菌、インフルエンザ菌、インフルエンザ菌、カタルーニャ菌、マイコプラズマ・ニューモニア。 または。 Streptococcus pneumoniae。.
ファーストライン療法を使用できない人のファーストライン療法の代替として、<em> Streptococcus pyogenes </ em>によって引き起こされる ⁇ 炎/ ⁇ 炎。. (ペニシリンは、<em>連鎖球菌の発熱</ em> ⁇ 頭炎の治療に最適な通常の薬物です。. Azitrox 500mgは、鼻 ⁇ 頭からの<em> Streptococcus pyogenesの感受性株の根絶に効果的です。. 一部の株はアジトロックス500 mgに耐性があるため、アジトロックス500 mgの患者を治療する場合は感受性試験を実施する必要があります。. その後のリウマチ熱の予防におけるアジトロックス500mgの有効性に関するデータは入手できません。.
<em>小児科:</ em>小児患者の軽度から中等度の外来肺炎は、6か月が原因です。 クラミドフィラ肺炎、インフルエンザ菌、マイコプラズマ肺炎。 または。 Streptococcus pneumoniae。 経口療法に適した患者。. この適応症での小児科の使用は、成人の有効性の外挿に基づいています。.
薬剤耐性菌の発生を減らし、アジトロックス500 mgおよびその他の抗菌薬の有効性を維持するために、アジトロックス500 mgは、感受性細菌によって引き起こされることが示されている、または強く疑われている感染症の治療にのみ使用する必要があります。. 培養および感受性情報が利用可能な場合は、抗菌療法の選択または変更を検討する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学および感受性パターンは、治療の経験的選択に貢献する可能性があります。.
病原体とそのアジトロックス500mgに対する感受性を決定するために、治療前に適切な培養および感受性試験を実施する必要があります。. Azitrox 500mgによる治療は、これらのテストの結果が判明する前に開始できます。結果が利用可能になり次第、それに応じて抗菌療法を調整する必要があります。.
azitrox 500mg。 注射は、体のさまざまな部分の細菌感染症の治療に使用されます。. また、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)に感染した患者のマイコバクテリウムアビウムコンプレックス(MAC)疾患の予防にも使用されます。.
Azitrox 500mgは、マクロライド抗生物質として知られている医薬品のクラスに属しています。. 細菌を殺したり、細菌の増殖を防いだりします。. ただし、アジトロックス500mgは風邪、インフルエンザ、その他のウイルス感染症には効きません。. Azitrox 500mg注射は、医師の判断により、他の問題にも使用できます。.
Azitrox 500mgは処方箋でのみ入手できます。.
薬物が特定の用途のマーケティングに承認されると、経験は他の医学的問題にも役立つことを示すことができます。. これらのアプリケーションは製品ラベルに含まれていませんが、Azitrox 500mgは次の疾患の特定の患者に使用されます。
- トラコーマ(治療)。.
経口懸 ⁇ 液用のアジトロックス500mg(単回投与1 Gパック)は、摂取後に食事の有無にかかわらず服用できます。. しかし、食物と一緒に錠剤を服用すると、忍容性が向上することが観察されています。.
経口懸 ⁇ 液用アジトロックス500mg(単回投与1 gパック)は、小児での使用を目的としていません。. 小児用懸 ⁇ 液については、Azitrox 500mg(服用用懸 ⁇ 液用Azitrox 500mg)100 mg / 5 mLおよび200 mg / 5 mLボトルの処方情報を参照してください。.
単回投与パック(1 g)を服用するためのAzitrox 500 mg懸 ⁇ 液を投与するための指示:パックの内容物全体を2オンス(約60 mL)の水と完全に混合する必要があります。. 内容物全体をすぐに飲みます。さらに2オンスの水を加え、混ぜて飲んで、投与量が完全に消費されるようにします。. 1000 mgアジトロックス500 mg以外の用量を投与するには、単回投与パックを使用しないでください。.
性感染症。
非 ⁇ 菌性尿道炎および子宮 ⁇ 管炎の治療のためのAzitrox 500 mgの推奨用量。 C.トラコマティス。 1グラム(1000 mg)アジトロックス500 mgの単回投与です。. この用量は、単回投与パッケージ(1 g)として投与できます。.
マイコバクテリア感染症。
⁇ 種MAC感染の予防。
⁇ 種を防ぐために、アジトロックス500 mgの推奨用量。 ミコバクテリウムアビウム。 複合体(MAC)-疾患は次のとおりです:週に1回1200 mg。. このアジトロックス500mgの用量は、承認されたリファブチン投与スケジュールと組み合わせることができます。.
普及した感染症の治療。
Azitrox 500mgは、推奨される1日量15 mg / kgで、エタンブトールと組み合わせて600 mgの1日量で服用する必要があります。. 他の抗真菌薬。 in vitro。 MACに対する活動は、医師または医療提供者の裁量により、Azitrox 500mgとエタムブトールレジームに追加できます。.
配達時。
投薬形態と強み。
Azitrox 500mg 600 mgタブレット(前面に「PFIZER」、背面に「308」刻印)は、600 mg Azitrox 500mgに対応するAzitrox 500mg二水和物を含む白い修飾 ⁇ 円形のフィルムコーティング錠として提供されます。. これらは30錠のボトルに詰められています。.
1000 mg / 5 mLを服用するための懸 ⁇ 液用のAzitrox 500mgは、Azitrox 500mgの1グラムに相当するAzitrox 500mg二水和物を含む単回投与パッケージで提供されます。.
保管と取り扱い。
Azitrox 500mg 600 mg錠。 (前面に「PFIZER」、背面に「308」が刻印)は、600 mgのアジトロックス500mgに対応するアジトロックス500mg二水和物を含む白い修飾 ⁇ 円形のフィルムコーティング錠として提供されます。. これらは30錠のボトルに詰められています。. Azitrox 500mgタブレットは次のように提供されます。
ボトル30。 NDR。 0069-3080-30。
錠剤は30°C以下で保管する必要があります。
懸 ⁇ 液用アジトロックス500mg。 1グラムのアジトロックス500mgに相当するアジトロックス500mg二水和物を含む単回投与パッケージで提供されます。
10個の単回投与パッケージのボックス(1 g)。 NDR。 0069-3051-07。
ボックス3単回投与パッケージ(1 g)。 NDR。 0069-3051-75。
5°Cから30°Cの単回投与パックを保管します。
配布者:ファイザー社のファイザーラボ部門.、ニューヨーク、ニューヨーク10017。. 改訂:2015年12月。
医師の指示に従って、Azitrox 500mg滴を使用してください。. 詳細な投与量の説明については、薬のラベルを確認してください。.
- azitrox 500mgドロップで追加の患者パンフレットが利用可能です。. この情報について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。.
- Azitrox 500mgドロップは使用のみです。. 飲み込まないでください。.
- Azitrox 500mgドロップを使用する直前に手を洗ってください。.
- Azitrox 500mgドロップを使用するには、ボトルを裏返し、使用する前に1回振ってください。. ボトルが逆さまになっている間にキャップを取り外します。. 頭を後ろに傾けます。. 人差し指で下まぶたを目から引き出し、バッグを作ります。. ボトルを静かに絞って薬をバッグに入れ、目をそっと閉じます。. すぐに指を使って、目の内側の角に1〜2分間圧力をかけます。. 点滅しない。. 清潔で乾燥した組織で目の周りの余分な薬を取り除き、目に触れないように注意してください。. 手を洗って、持っている可能性のある薬を取り除きます。.
- 用量を使用しているときにボトルから滴が漏れない場合は、これらの手順を繰り返します。.
- 細菌が薬を汚染するのを防ぐために、目を含む表面のアプリケーターの先端に触れないでください。. 容器をしっかりと閉めておいてください。.
- Azitrox 500mgドロップを使用している間はコンタクトレンズを着用しないでください。. メーカーの指示に従って、コンタクトレンズに注意してください。. 使用前に医師に相談してください。.
- 感染を完全になくすには、治療コース全体にAzitrox 500mgドロップを使用します。. 数日で気分が良くなった場合は、引き続き使用してください。.
- Azitrox 500mg滴の服用を忘れた場合は、できるだけ早く使用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2缶は使用しないでください。.
Azitrox 500mg滴の使用について医師に質問してください。.
薬物または薬物の特定の一般的な用途があります。. 薬物は、病気の予防、一定期間にわたる病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. 病気の特別な症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態や錠剤形態でより有用です。. この薬は、単一の厄介な症状または生命を脅かす状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止することができますが、一部の薬はそれらを利用するために長期間にわたって継続する必要があります。.使用:マークされた表示。
口頭、IV:。
チャンクロイド:。 性器 ⁇ 瘍(男性)の治療。 Haemophilus ducreyi。 (チャンクロイド)。
慢性閉塞性肺疾患、急性増悪:。 慢性閉塞性肺疾患(COPD)の急性細菌増悪の治療。 Haemophilus influenzae、Moraxella catarrhalis。 または。 Streptococcus pneumoniae。
ミコバクテリウムアビウム。 複雑:。 の予防。 ミコバクテリウムアビウム。 進行したHIV感染患者の複合体(MAC);進行したHIV感染患者における ⁇ 種MAC(エタンブトールと併用)の治療。
中耳感染症、急性:。 急性中耳炎の治療。 H.インフルエンザ。, M. catarrhalis。 または。 S. pneumoniae。
肺炎、共同で取得:。 共同で獲得した肺炎(CAP)の治療。 クラミドフィラ肺炎、インフルエンザ菌、レジオネラ肺炎、M。カタルリス、マイコプラズマ肺炎、 または。 S. pneumoniae。
皮膚および皮膚構造感染、合併症なし:。 合併症のない皮膚および皮膚構造の感染症の治療。 黄色ブドウ球菌、。 連鎖球菌。 ピオジェネ。 または。 Streptococcus agalactiae。
連鎖球菌 ⁇ 頭炎(グループA):。 ⁇ 頭炎/ ⁇ 炎の治療。 S. pyogenes。 ファーストライン療法の代替として。
尿道炎/子宮 ⁇ 管炎:。 尿道炎と子宮 ⁇ 管炎の治療。 クラミジア・トラコマティス。 または。 ⁇ 菌。
オフレーベルアプリケーション。
にきび尋常性。
対照研究のデータは、中等度から重度のにきびの成人の尋常性にきびの治療におけるAzitrox 500mgの使用をサポートしています。.
下品なにきびの治療に関するアメリカ皮膚科アカデミーのガイドラインに基づいて、局所療法と組み合わせたAzitrox 500mgは、中等度および重度のにきびおよび局所治療に耐性のある炎症性にきびの形態の治療オプションと見なすことができます。. ただし、使用はテトラサイクリンを投与できない患者(つまり、妊娠中の女性)に限定する必要があります。. 過酸化ベンゾイルまたはレチノイドによる同時局所療法は、全身性抗生物質療法で実施する必要があります(例:. Azitrox 500 mg)および抗生物質コースを維持して維持した後も継続。.
バベシオシス。
生命を脅かす非バベシア症の患者を対象とした前向き非盲検無作為化試験のデータは、この状態を治療するためのAzitrox 500 mg(アトバコンと組み合わせて)の使用をサポートしています。.
CDCイエローブック、成人の急性下 ⁇ 感染症の診断、治療、予防のためのACGガイドライン、および感染性下 ⁇ の診断と治療に関するIDSA実践ガイドラインに基づいて、Azitrox 500mgは旅行下 ⁇ の患者に効果的で推奨される治療法です。. フルオロキノロンに対する耐性が高まっているため、特に有病率が高い地域では、アジトロックス500mgが推奨される一次治療となります。 カンピロバクター。 (例:. 東南アジア、インド)またはフルオロキノロン耐性病原体または腸毒素が疑われる地域。 大腸菌。.
参照:。
他のどの薬がアジトロックス500mgに影響を与えますか。?
<em>母粒:</ em> Azitrox 500mgと母粒誘導体の間の相互作用の理論的な可能性があります。.
薬物動態研究は、アジトロックス500mgと、シトクロムP450を介した代謝を引き起こすことが知られている以下の薬との間で行われました。.
経口抗凝固剤:。
</ em>薬物動態学的相互作用研究では、Azitrox 500mgは健康なボランティアに投与された15 mgのワルファリンの単回投与による抗凝固効果を変更しませんでした。. 市場に出した後、アジトロックス500 mgとクマリン経口抗凝固剤の併用投与後の強力な抗凝固の報告があります。. 因果関係は確立されていませんが、クマリンタイプの経口抗凝固剤を投与されている患者にアジトロックス500 mgを使用する場合は、プロトロンビン時間の監視頻度を考慮する必要があります。.<em>シクロスポリン:</ em> 500 mg /日の経口投与量Azitrox 500 mgを3日間投与した健康なボランティアの薬物動態試験で、その後10 mg / kgシクロスポリンの経口投与量が得られたシクロスポリンCマックス。 そしてAUC。0-5。 大幅に増加しています。. したがって、これらの薬の同時投与を検討する前に注意が必要です。. これらの薬の併用投与が必要な場合は、シクロスポリンレベルを監視し、それに応じて用量を調整する必要があります。.
エファビレンツ:600 mgアジトロックス500 mgと400 mgのエファビレンツを7日間毎日同時投与しても、臨床的に有意な薬物動態学的相互作用は生じませんでした。.
フルコナゾール:</ em> 1,200 mgアジトロックス500 mgの単回投与の同時投与は、800 mgフルコナゾールの単回投与の薬物動態を変更しませんでした。. フルコナゾールの同時投与により、アジトロックス500mgの総曝露量と半減期は変化しませんでした。ただし、Cの臨床的にわずかな減少がありました。マックス。 (18%)アジトロックス500mgが観察されました。.
<em>インディナビル:</ em> 1,200 mgアジトロックス500 mgの単回投与の同時投与は、5日間1日3回800 mgを投与されたインジナビルの薬物動態に統計的に有意な影響を与えませんでした。.
<em>メチルプレドニゾロン:健康なボランティアの薬物動態学的相互作用研究では、Azitrox 500mgはメチルプレドニゾロンの薬物動態に有意な影響を与えませんでした。.
ミダゾラム:</ em>健康なボランティアでは、500 mg /日のアジトロックス500 mgを3日間同時に投与しても、15 mgミダゾラムの単回投与の薬物動態および薬力学に臨床的に有意な変化はありませんでした。.
ネルフィナビル:</ em>定常状態(750 mg 1日3回)でのアジトロックス500 mg(1,200 mg)とネルフィナビルの併用により、アジトロックス500 mgの濃度が増加しました。. 臨床的に有意な副作用は観察されず、用量調整も必要ありませんでした。. ネルフィナビルと一緒に投与する場合、アジトロックス500 mgの用量調整は推奨されませんが、肝酵素異常や聴覚障害などのアジトロックス500 mgの既知の副作用の綿密なモニタリングが正当化されます。.
リファブチン:</ em> Azitrox 500 mgとリファブチンの同時投与は、両方の薬物の血清濃度に影響を与えませんでした。.
好中球減少症は、アジトロックス500mgとリファブチンを同時に投与された患者で観察されています。. 好中球減少症はリファブチンの使用に関連していますが、アジトロックス500 mgとの組み合わせとの因果関係は確立されていません。.
シルデナフィル:</ em>正常な健康な男性被験者では、AUCおよびCに対するAzitrox 500 mg(3日間毎日500 mg)の影響の証拠はありませんでした。マックス。 シルデナフィルまたはその主な代謝産物の。.
<em>テルフェナジン:</ em>薬物動態研究では、アジトロックス500 mgとテルフェナジンの相互作用の証拠は報告されていません。. そのような相互作用の可能性を完全に排除することができなかったまれなケースが報告されています。ただし、そのような相互作用が行われたという具体的な証拠はありませんでした。.
テオフィリン:</ em>アジトロックス500 mgとテオフィリンを同時に健康なボランティアに投与した場合、臨床的に有意な薬物動態学的相互作用の証拠はありません。.
トリアゾラム:</ em> 14人の健康なボランティア。, 1日目に500 mgアジトロックス500 mg、2日目に250 mgを2日目に0.125 mgトリアゾラムと同時投与しても、トリアゾラムとプラセボと比較して、トリアゾラムの薬物動態変数の1つに有意な影響はありませんでした。.
トリメトプリム/スルファメトキサゾール:トリメトプリム/スルファメトキサゾールDS(160 mg / 800 mg)を7日間にわたって同時投与し、7日目に1,200 mgのアジトロックス500 mgを投与しても、ピーク濃度、総曝露量、またはトリメトプリムの排 ⁇ に大きな影響はありませんでした。またはスルファムリン。. アジトロックス500mg血清濃度は、他の研究で見られたものと同様でした。.
<em>非互換性:</ em>該当なし。.
参照:。
Azitrox 500mgの考えられる副作用は何ですか。?
臨床研究の経験。
臨床試験は非常に異なる条件下で行われるため、ある薬物の臨床試験で観察された副作用率は、別の薬物の臨床試験の率と直接比較することはできず、実際に観察された率を反映しない場合があります。.
大人:。
以下に説明するデータは、728人の成人患者におけるAzitrox 500 mgへの曝露を反映しています。. すべての患者は、Azitrox 500mgを2 g単回経口投与しました。. 調査した人口は外来肺炎と急性細菌性副鼻腔炎でした。.
Azitrox 500mgを用いた対照臨床試験では、報告された治療関連の副作用のほとんどは、本質的に消化管であり、軽度から中程度でした。.
全体として、成人の最も一般的な治療関連の副作用は、2 gアジトロックス500 mg、下 ⁇ /軟便(12%)、吐き気(4%)、腹痛(3%)、頭痛( 1%)と ⁇ 吐(1%)。. 治療に関連する胃腸の副作用の発生率は、Azitrox 500mgで17%、プールされたコンパレーターで10%でした。.
頻度が1%未満のAzitrox 500mg治療後の治療関連の副作用には、次のものがあります。
心血管:動 ⁇ 、胸の痛み。
胃腸:便秘、消化不良、 ⁇ 腸、胃炎、口腔モニリア症。
⁇ 尿生殖器: ⁇ 炎。
神経系:めまい、めまい。
一般:弱点。
アレルギー:発疹、かゆみ、じんま疹。
特別な感覚:味覚の倒 ⁇ 。
小児患者:。
以下に説明するデータは、907人の小児患者におけるAzitrox 500 mgへの曝露を反映しています。. 人口は3ヶ月から12歳でした。. すべての患者は、アジトロックス500 mg / kgの単回投与を受けました。.
成人と同様に、小児科で最も一般的な治療関連の副作用は、本質的に胃腸でした。. 小児科のすべての被験者は、60 mg / kg(27 mg / lbに相当)の単回投与でAzitrox 500 mgを投与されました。.
450人の小児被験者(3か月から48か月)の研究では、 ⁇ 吐(11%)、下 ⁇ (10%)、軟便(9%)、腹痛(2%)が最も一般的に報告された治療関連胃腸の副作用。. 1%を超える発生率を持つ多くの治療関連の胃腸副作用は、これらの被験者の投与日に開始され[43%(68/160)]、ほとんどの[53%(84/160)]は、開始。 . 胃腸ではなく、頻度が1%以上の治療関連の有害事象は、発疹(5%)、食欲不振(2%)、発熱(2%)および皮膚炎(2%)でした。.
2歳から12歳までの337人の小児被験者を対象とした2番目の研究では、最も一般的に報告されている治療関連の副作用には、 ⁇ 吐(14%)、下 ⁇ (7%)、軟便(2%)、吐き気(4%)および腹痛(4%)。.
3番目の研究では、120人の小児被験者(3か月から48か月)を摂取する2つの異なる濃度のアジトロックス500mg懸 ⁇ 液の忍容性を調べ、そのすべてをAzitrox 500mgで治療しました。. この研究では、他の小児科の研究で使用されているより濃縮された懸 ⁇ 液よりも、より希薄でビスコースの少ない製剤(推奨濃度27 mg / mLアジトロックス500 mg)が幼児の ⁇ 吐を少なくするという仮説を検討しました。. 希釈濃度Azitrox 500mg、詐欺3%(2/61)を受けた被験者の屈折率。. 率は低いですが、差はより集中した懸 ⁇ 液の ⁇ 吐と統計的に異ならなかった。. 頻度が1%以上の低治療有害事象、 ⁇ 吐(6%、7/120)および下 ⁇ (2%、2/120)の両方。.
第3相試験のすべての907人の小児被験者におけるAzitrox 500mg治療後の頻度が1%未満の治療関連の副作用は次のとおりです。
体全体:悪寒、発熱、インフルエンザ症候群、頭痛;。
消化:異常な便、便秘、消化不良、 ⁇ 腸、胃炎、胃腸障害、肝炎;。
血液学およびリンパ学:白血球減少症;。
神経系:落ち着きのなさ、感情的責任、敵意、運動過多、不眠症、過敏症、感覚異常、傾眠;。
気道: ⁇ 息、気管支炎、咳、呼吸困難、 ⁇ 頭炎、鼻炎;。
皮膚と付属肢:皮膚炎、真菌性皮膚炎、黄斑丘疹の発疹、そう ⁇ 、じんま疹;。
特別な感覚:中耳炎、味覚倒 ⁇ ;。
⁇ 尿生殖器:排尿障害。.
他のAzitrox 500mg製品での市販後の経験。
これらの反応は不確実なサイズの集団から自発的に報告されるため、頻度を確実に推定したり、薬物曝露との因果関係を確立したりすることは常に可能ではありません。.
因果関係を確立できない市販後の期間中にAzitrox 500mg即時放出製剤で報告された有害事象は次のとおりです。
アレルギー:関節痛、浮腫、じんま疹、血管性浮腫。
心血管:心室頻脈および低血圧を含む動 ⁇ および不整脈。
QT延長とトルサードドポワントの報告があります。.
胃腸:食欲不振、便秘、消化不良、 ⁇ 腸、 ⁇ 吐/下 ⁇ 、偽膜性大腸炎、 ⁇ 炎、口腔カンジダ症、幽門狭 ⁇ 症、舌変色のまれな報告。
一般:無力症、感覚異常、疲労、 ⁇ 怠感、アナフィラキシー。
⁇ 尿生殖器:間質性腎炎、急性腎不全および ⁇ 炎。
造血:血小板減少症、軽度の好中球減少症。
肝臓/胆道:肝機能障害に関連する副作用は、Azitrox 500mgの市販後の経験で報告されています。.
神経系:けいれん、めまい/めまい、頭痛、眠気、多動、緊張、覚 ⁇ 、失神。
精神医学:積極的な反応と恐怖。
皮膚/付属肢:そう ⁇ 、発疹、光線過敏症、多形紅斑、スティーブンスジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症などの重度の皮膚反応。 .
特別な感覚:難聴、聴覚障害および/または耳鳴りを含む聴覚障害、および味/臭気倒 ⁇ および/または喪失の報告。
実験室の異常。
正常なベースライン値を持つ被験者では、以下の臨床的に有意な検査異常(薬物関係に関係なく)が、成人および小児患者を対象としたAzitrox 500mgの臨床試験で報告されています。
大人:。
発生率が1%以上の実験室の異常:リンパ球の減少と好酸球の増加;重炭酸塩の減少。. 発生率が1%未満の検査室異常:白血球減少症、好中球減少症、ビリルビンの増加、AST、ALT、BR ⁇ TCHEN、クレアチニン、カリウムの変化。. 実験室試験でリバーシブルレールの変更となるフォローアップが提供された場合。.
小児患者:。
発生率が1%以上の実験室の異常:好酸球、BR ⁇ TCHEN、カリウムの増加。リンパ球の減少;好中球の変化;発生率が1%未満:SGOT、SGPT、クレアチニンの増加。カリウムの減少;ナトリウムとグルコースの変化。.
各カプセルには、アジトロミシンジ水和物262.05 mgが含まれています。これは、アジトロックス500 mg塩基250 mgに相当します。. また、補助剤として無水乳糖、コーンスターチ、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウムが含まれています。. カプセルシェルには、ゼラチン、二酸化チタン(E171)、最大1,000 ppmの二酸化硫黄が含まれています。.
各タブレットには、アジトロキシ500 mg塩基250 mgに対応するアジスロミシンジ水和物262.05 mgが含まれています。. また、アルファ化デンプン、無水二塩基性リン酸カルシウム、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウムを補助剤として含んでいます。. フィルムコーティングには、ヒドロキシプロピルセルロース、トリアセチン、二酸化チタン(E171)が含まれています。.
摂取用の各5 mL懸 ⁇ 粉末には、アジトロキシ500 mg塩基200 mgに対応するアジスロミシンジ水和物209.64 mgが含まれています。. また、スクロース(1.94 g / 100 mg用量)、無水トライバスリン酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、キサンタン、人工チェリー、クリームデバニラ、バナナのアロマを補助剤として含んでいます。.
各小袋には、アジトロミシンジ水和物100.16 mgが含まれています。これは、アジトロックス500 mg塩基100 mgに相当します。. また、スクロース(1.85 g /アジトロックス500 mg 100 mg用量)、無水トライバスリン酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、キサンタンガム、人工チェリー、クリームデバニラ、バナナのアロマを補助剤として含んでいます。. また、水に加えると、白からオフホワイトの懸 ⁇ 液、チェリー/バナナにバニラのわずかな香りがするドライパウダーも含まれています。.
各バイアルには、アジトロックス500 mg塩基500 mgに対応するアジスロミシンジ水和物524.1 mgが含まれています。. また、補助剤として無水クエン酸と水酸化ナトリウムが含まれています。. IV投与用の10 mLバイアルに真空下で凍結乾燥状態で供給されます。. 再構成中、Azitrox 500mg粉末は、Azitrox 500mg 100 mg / mLに相当する溶液を与えます。
アジトロックス500mgは9-デオキシ-9a-アザ-9a-メチル-9a-ホモエリスロマイシンAです。分子量は749です。.
However, we will provide data for each active ingredient