コンポーネント：
治療オプション：
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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アゼー
-急性細菌性中耳炎（)
-咽頭炎/扁桃炎
-皮膚および軟部組織感染症
-による合併症のない生殖器感染症
クラミジア-トラコマチス 単回口用量として1,000mgである。
高齢者
小児人口:
:Azeeのカプセルは45のkgの下の子供のために適していません。
軽度から中等度の腎障害（GFR10-80ml/分）の患者では、用量調整は必要ありません。 重度の酒（gfr<10ML/分）の患者にアジスロマイシンを飲む場合は酒が必要です。
肝障害:
管理の方法
Azeeのカプセルは口だけのためです。
アレルギー反応が起これば、薬剤は中断され、適切な療法は設けられるべきです。 医師は、対症療法を中止すると、アレルギー症状の再発が起こる可能性があることに注意する必要があります。
麦角誘導体を受けている患者では、麦角症はいくつかのマクロライド系抗生物質の同時投与によって沈殿している。 とazeeの間の相互作用の可能性に関するデータはない。 しかしながら、人の理論的可能性のために、azeeおよび半導体を同時にすべきではない。
これらの感染症は抗菌療法に難治性であり、結腸切除を必要とする可能性があるため、罹患率および死亡率の増加を引き起こす。 Cdadは抗生物質の使用の後で下げと示すすべての患者で認められなければなりません。 ＣＤＡＤは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているため，注意深い病歴が必要である。
-低カラエミアおよび低カラエミアの場合の電解物の粒を使って、特に
重症筋無力症の症状の悪化および筋無力症症候群の新たな発症が、Azee療法を受けている患者において報告されている。
ガラクトース不耐症、総ラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用しないでください。
Azeeのフィルム上布を施してあるタブレットは線量毎との0.025mmol（0.57mg）トラスキスを含んでいます1mmolナトリウム（23mg）よりより多しである、すなわち本質的的
過敏症
レバーがazithromycinのための除去の主要なルートであるので、azithromycinの使用は重要な肝臓病の患者で注意して引き受けられるべきです。 潜在的に生命を脅かす肝不全につながる劇症肝炎の症例は、アジスロマイシンで報告されている。 一部の患者は、既存の肝疾患を有している可能性があり、または他の肝毒性医薬品を服用している可能性があります。
心臓不整脈およびtorsadesデpointesを開発する危険を与える延長された心臓再分極およびqt間隔は他のマクロライドとの処置で見られました。 Azithromycinとの同じような効果は延長された心臓repolarisationのための高められた危険の患者で完全に除外することができません従って注意は患者を扱うとき要求され:
-女性または女性化されたQT長を期す
-現在クラスaおよびiii、cisaprideおよびテルフェナジンの抗不整脈のようなqt期間を延長すると知られている他の活性物質との処置を受け取ります
-電解質の働きを使って、特にhypokalaemiaおよびhypomagnesemiaの場合には
任意の抗生物質製剤と同様に、真菌を含む非感受性生物による重感染の徴候の観察が推奨される。
クロストリジウム 考慮されるべきである。
:
Azeeのカプセルは口だけのためです。
Azeeが機械を運転または操作する患者の能力に影響を及ぼす可能性があることを示唆する証拠はありません。
Azeeが機械を運転または操作する患者の能力に影響を及ぼす可能性があることを示唆する証拠はありません。
非常に一般的（>1/10）、一般的（>1/100-<1/10）、珍しい（>1/1,000-<1/100）、珍しい（>1/10,000-<1/1,000）、非常にまれ（<1/10,000）および不明（利用可能なデータから推定することはできません）。
胃腸障害 一般的な障害および投与サイトの状態 珍しい：アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加、血中ビリルビン増加、血中尿素増加、血中ビリルビン増加、血中クレアチニン増加、血中カリウム異常、血中アルカリホスファターゼ増加、塩化物増加、グルコース増加、血小板増加、ヘマトクリット減少、重炭酸塩増加、異常ナトリウム
共通:発疹、そう痒症
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療従事者は、イエローカードスキームを介して疑われる副作用の報告を求められます（www.mhra.gov.uk/yellowcardまたはGOOGLE PlayまたはAppleアプリStoreでMHRA黄Cardを検索します。
緊張
アジテーション
知られていない
(> 1/100, < 1/10)
珍しい
動悸
知られていない
不整脈
知られていない
型肝炎
肝機能異常
死に至ることはめったにありません,
共通
掻痒および発疹
知られていない
一般的な障害および投与サイトの状態
リンパ球数が減少し、好酸球数が増加し、血中重炭酸塩が減少した
ADR周波数は、95％の期間の決定上限によって表され、3の“ruleを使用して計算されます。
全身の使用のための抗生物質、マクロライド、Azee,
Azeeへの抵抗は勝または得られるかもしれません。 Azeeに対する抵抗の3つの必要なメカニズムがあります:
-マクロライドの酵素的不活性化は、臨床的意義が限られているだけである。
B
インフルエンザ菌>0,12mg/l>4mg/l
一般に感受性の高い種 クラミドフィラ-ニューモニアエ レジオネラ-ニューモフィラ マイコバクテリウム-アビウム 黄色ブドウ球菌 * 肺炎球菌 *
薬物療法グループ：全身使用のための抗菌剤。 ATCコード:J01FA10
Azeeはazalideのグループに属するマクロライドの抗生物質です。 これにより、アルコールの濃度が高くなる。アジスロマイシンの化学成分は9-deoxy-9a-aza-9a-methyl-9a-homoerythromycin A.です。分子量は749.0です。 Azithromycinの行為のメカニズムはribosomal50sの副単位への不良部分およびペプチッド転置の阻止によって細菌蛋白質の統合の抑制に基づいています。
抵抗のメカニズム:
そして 黄色ブドウ球菌ストレプトコッカス
モラクセラ-カタラーリス ポルフィロモナス属 取得された耐性が問題になる可能性のある種 嫌気性微生物
肺、扁桃および前立腺のような感染させたティッシュの集中は、最も頻繁に発生する病原体のMRC90より500mgの単一の線量の後で高いです。
）は31.1l/kgと計算されている。
Azeeの静脈内投与された用量の約12％、次の三日以内に尿中に変化しない排泄される。 特に高度の変化のazeeがヒト中に放出されている。 同じソースでは、10代謝産物も検出され、N-およびO-脱メチル化、デソサミンおよびアグリコン環のヒドロキシル化およびクラジノース共役の分解によって液体クロマトグラフィーと微生物学的分析の結果を比較すると、Azeeの代謝産物は微生物学的に活性ではないことが示されている。
軽度から中等度の腎障害（糸球体濾過率10-80ml/分）を有する被験者において、正常な腎機能（GFR>80ml/分）と比較して、それぞれ5.1％および4.2％増加した。 重度重度を有する者では、平cc
血清タンパク質への結合は、血漿濃度に応じて変化し、12％で0.5マイクログラム/mlの範囲から52％まで0.05マイクログラムアジスロマイシン/mlの血清定常状態における分布平均体積（VVss）は31.1l/kgと計算されています。
特別な要件はありません
