棚の寿命

保管に関する特別な注意事項

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同じ治療法の上位20の薬：

Nipogalin Amoklavin Bid Augmentin Moxipen Amoxil Amoxil (Amoxicillin)Amoxicillin Aksef Enfexia Amoxil BD Efox Dymoxin Aroxin Амоксил Supramycina Forte Cefaks Zinoximor Hiconcil Zamur Augmentin Duo

非互換性

アテノロールと組み合わせた場合,ラニチジン,カルシウム含有サプリメント,テオフィリン,シクロスポリン,経口避妊薬,グリベンクラミド,イトラコナゾール,ジゴキシン,モルヒネ,プロベネシド(モキシフロキサシンとの臨床的に有意な相互作用の確認不在),用量調整は必要ありません.

QT期間を延長する。 QT間隔の延長に影響を与えるモキシフロキサシンおよび他の薬物のQT間隔の延長の可能性のある相加的効果を考慮に入れる必要がある。モキシフロキサシンおよびQT間隔の延長に影響を及ぼす薬物の併用により、多形性心室頻拍を含む心室性不整脈のリスクが増加する （トルサード-ド-ポワンテス). QT間隔の延長に影響を与える以下の薬物とモキシフロキサシンの併用は禁忌である:

-クラス1Aの抗不整脈薬（キニジン、ハイドロキニジン、ジソピラミドなど）),

-クラスWの抗不整脈薬（アミオダロン、ソタロール、ドフェチリド、イブチリドなど）),

-抗精神病薬（フェノチアジン、ピモジド、セルチンドール、ハロペリドール、スルトプリドなど),

-三環系抗うつ薬,

-抗菌薬（スパルフロキサシン、エリスロマイシン（IV）、ペンタミジン、抗マラリア薬、特にハロファントリン),

-抗ヒスタミン薬（テルフェナジン、アステミゾール、ミゾラスチン),

-その他（シサプリド、ビンカミンは（V/V）を有し、ベプリジルはジフェマニルを有する）。

制酸剤、マルチビタミン、およびミネラル（錠剤用）。 制酸剤、マルチビタミンおよびミネラルと同時にモキシフロキサシンを服用すると、これらの薬物に含まれる多価カチオンとのキレート複合体の形成. その結果、モキシフロキサシンの血漿濃度は、所望のものよりも有意に低くなり得る. この点に関して、制酸剤、抗レトロウイルス薬（例えば、ジダノシン）およびマグネシウムまたはアルミニウム、スクラルファートおよび鉄または亜鉛を含む他の薬物を含む他の薬物は、モキシフロキサシンの摂取の少なくとも4時間前または4時間後に使用すべきである。

ワルファリン ワルファリンと組み合わせると、PVおよび他の血液凝固パラメータは変化しない。

インラインフレームワーク モキシフロキサシンを含む合成抗菌剤と組み合わせて抗凝固剤を投与されている患者では、抗凝固剤の抗凝固活性が増加する場合がある。危険因子には、感染症（および付随する炎症過程）の存在、患者の年齢および全身状態が含まれる。モキシフロキサシンとワルファリンとの相互作用が検出されないにもかかわらず、これらの薬物との併用治療を受けている患者では、INRを監視し、必要に応じて間接的な抗凝固剤の用量を調整する必要がある。

ジゴキシン モキシフロキサシンおよびジゴキシンは、互いの薬物動態パラメータに有意な影響を及ぼさない。モキシフロキサシンCの反復投与量を処方する場合_マックスジゴキシンはAUCおよびCとのおよそ30%、増加しました_分ジゴキシンは変わらなかった。

活性炭 活性炭とモキシフロキサシンを400mgの用量で経口的に同時に使用すると、薬物の全身性生物学的利用能は、その吸収の阻害の結果として80％以上低過剰摂取の場合、吸収の初期段階での活性炭の使用は、全身暴露のさらなる増加を防止する。

活性炭の同時経口投与によるモキシフロキサシンの静脈内投与により、腸肝再irc環中の胃腸管の内腔におけるモキシフロキサシンの吸着により、薬物の全身的生物学的利用能がわずかに低下する（約20％）。

乳製品および食物摂取。 モキシフロキサシンの吸収は、食物摂取（乳製品を含む）と同時に変化しない。モキシフロキサシンは、食物摂.に関係なく摂取することができます。

非互換性。 塩化ナトリウム10および20％の溶液、重炭酸ナトリウム4.2および8.4％の溶液を含む他の不適合溶液と同時にモキシフロキサシンの注入溶液を投与

棚の寿命

貯法

室温保存

使用期限

外箱に表示

保管に関する特別な注意事項

15-30℃の温度で凍結しないでください。

子供の手の届かない保って下さい。

Avelox薬の貯蔵寿命^®

フィルムコーティング錠剤400ミリグラム—5年。

1.6mg/mlの注入のための溶液—3年。

パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。

容器の性質と内容

コーティング錠	1つのテーブル。
活性物質:
塩酸モキシフロキサシン	436.8
（モキシフロキサシンのベースに相当するのは400mgです)
賦形剤: ラクトース一水和物-68mg、MCC-136mg、クロスカルメロースナトリウム-32mg、ステアリン酸マグネシウム-6mg、ヒプロメロース、酸化染色、マクロホール4000、酸化チタン
シェル: ヒプロメロース-9-12ミリグラム、赤色酸化鉄-0.3-0.42ミリグラム、マクロゴール4000-3-4。 2ミリグラム、二酸化チタン-2.7-3.78ミリグラム

輸液のための溶液	250ml/1ml
活性物質:
塩酸モキシフロキサシン	0.436g/1.74mg
（モキシフロキサシンベースに対応—0.4g/1.6mg)
賦形剤: 塩化ナトリウム-2g/8mg、塩酸1N-0.00-0.02g/0.00-0.08mg、水酸化ナトリウム溶液2N-0.00-0.05g/0.00-0.02mg、注射用水248,659-248,664g/1mlまで

リリース形式

コーティングされた薬剤、400mg。 アルミホイルおよびPA/Al/PVCまたはアルミホイルおよびPP5か7pcから成っているまめでは。 1つか2つのまめ（5pcそれぞれ）または1つのまめ（7pcそれぞれ）はボール紙のパックに置かれます。

注入のための溶液、1.6mg/ml。 無色のガラスの300ミリリットル（タイプ2）の容量を持つボトルでは、クロロブチルまたはブロムブチルグレーストッパー、アルミニウム圧着リングと250ミリリットルのプラスチックキャップでキャップ。 1fl. 段ボールパックに入れられます。一つのポートとシングルユース注入溶液のための250ミリリットルのポリマー容器で。各容器は保護polyolefin/polyester/aluminum/polypropylene袋で密封されます。 4つのポリマー容器は段ボール箱に置かれます。

薬局の販売条件

レシピによると。

特別な指示

場合によっては、薬物の最初の使用後に過敏症およびアレルギー反応が発症することがあり、これは直ちに医師に通知されるべきである。ごくまれに、薬物の最初の使用後でさえ、アナフィラキシー反応が生命を脅かすアナフィラキシーショックに進行することがあります。これらの場合、Aveloxによる治療^® 必要な治療措置（耐ショック性を含む）を停止し、直ちに実施する必要があります。

Avelox薬を使用する場合^® 何人かの患者はQT間隔の延長を経験するかもしれません。

薬Avelox^® それは女性および年配の患者で注意して使用されるべきです。女性は男性に比べてQT間隔が長いため、QT間隔を長くする薬物に対してより敏感である可能性があります。高齢の患者はまた、QT間隔に影響を及ぼす薬物に対してより感受性が高い。

QT間隔の延長は、多形性心室頻拍を含む心室性不整脈のリスクの増加と関連している。

QT間隔の延長の程度は、薬物の濃度の増加とともに増加する可能性があるため、推奨用量および注入速度（400分間60mg）を超えないでください。しかし，肺炎患者では，血しょう中のモキシフロキサシン濃度とＱＴ間隔の延長との間に相関はなかった。モキシフロキサシンで治療された9,000人の患者のいずれも、QT間隔の延長に関連する心血管合併症または死亡を有していなかった。 Avelox薬を使用する場合^® 不整脈になりやすい状態の患者には、心室性不整脈のリスクが高くなる可能性があります。これに関して、Aveloxという薬^® 以下の条件では禁忌である:

-QT間隔の延長（qt間隔の先天性および後天性の文書化された延長）で表される心臓の電気生理学的パラメータの変化),

-電解質障害、特に未矯正低カリウム血症,

-臨床的に有意な徐脈,

-左心室駆出率の低下を伴う臨床的に有意な心不全,

-臨床症状を伴うリズム障害の病歴の存在,

-QT間隔を延長する他の薬物と一緒に使用する（"相互作用"を参照）。

薬Avelox^® それは注意して使用する必要があります:

-急性心筋虚血などの潜在的に前不整脈状態を有する患者,

-肝硬変患者（このカテゴリーの患者では、QT延長のリスクを除外することはできないため）。

Aveloxという薬を服用するとき^® 劇症肝炎の症例が報告されており、潜在的に肝不全（致命的な症例を含む）の発症につながる可能性がある（"副作用"を参照）。患者は、肝不全の症状がある場合には、Aveloxで治療を続ける前に医師に相談する必要があることを知らされるべきである^®.

Aveloxという薬を服用するとき^® スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症などの水疱性皮膚病変の症例が報告されている（"副作用"のセクションを参照）。患者は、皮膚または粘膜病変の症状がある場合、Aveloxで治療を続ける前に医師に相談する必要があることを知らされるべきである^®.

キノロン薬の使用は、発作の可能性のあるリスクと関連している。薬Avelox^® これは、発作の発生の素因となるか、または痙攣活動の閾値を低下させるCNS疾患およびCNS障害を有する患者には注意して使用すべきである。

Avelox薬を含む広域スペクトル抗菌薬の使用^®、偽膜性大腸炎のリスクと関連している。この診断はAveloxと扱われた患者で心に留めておかれるべきです^® 重度の下痢が観察される。この場合、適切な治療を直ちに処方する必要があります。腸の蠕動を阻害する薬物は、重度の下痢の発症には禁忌である。

薬Avelox^® それは患者で慎重にとの使用されるべきです ミアステニア-グラビス 病気の悪化の可能性に関連して。

Aveloxを含むキノロンによる治療の背景について^® 特に高齢者およびコルチコステロイドを受けている患者において、腱炎および腱破裂を発症することが可能である。治療終了後数ヶ月以内に発生した症例について述べた。傷害部位の痛みまたは炎症の最初の症状では、薬物を止め、患肢を緩和する必要があります。

キノロンを使用する場合、光感受性反応が注目される。しかし、前臨床試験および臨床研究を行う場合、ならびにAvelox薬を使用する場合^® 実際には、光感受性反応は観察されなかった。しかし、Aveloxという薬を受けている患者^®、直接日光および紫外線への露出を避けるべきです。

経口投与のための錠剤の形態での薬物の使用は、骨盤臓器の複雑な炎症性疾患（例えば、尿細管または骨盤膿瘍に関連する）の患者には推奨されない。

緊張によって引き起こされる伝染の処置のためにmoxifloxacinを使用することを推薦しません 黄色ブドウ球菌 メチシリン（MRSA）に耐性があります。 MRSAによって引き起こされる疑いのあるまたは確認された感染の場合、適切な抗菌薬による治療を処方すべきである（"薬力学"を参照）。

Aveloxという薬の能力^® の成長が抑制さmycobacteriaの原因の相互作用 インビトロ のためのテストとモキシフロキサシン マイコバクテリウム属、この期間の間にAveloxと扱われている患者のサンプルを分析するとき偽陰性の結果をもたらします^®.

Aveloxという薬を含むキノロンで治療された患者では^®、知覚異常、知覚低下、知覚異常、または衰弱につながる感覚または感覚運動多発性神経障害の症例が記載されている。

Aveloxと扱われている患者^®、ニューロパシーの徴候が、苦痛、焼却、うずき、しびれまたは弱さを含んで、起これば処置を続ける前に即時の治療を追求するように警告されるべきです（セクション"副作用"を見て下さい）。

精神反応は、モキシフロキサシンを含むフルオロキノロンの最初の投与後でさえも起こり得る。非常にまれなケースでは、うつ病または精神病反応は、自殺未遂を含む自傷傾向のある自殺思考および行動に進行する（"副作用"のセクションを参照）。患者がそのような反応を発症する場合、Avelox薬を中止する必要があります^® そして、必要な措置を講じる。 Avelox薬を処方するときは注意が必要です^® 精神病の患者および精神疾患の病歴を有する患者。

Fluoroquinolone抵抗力があるによって引き起こされる伝染の広まり、増加する発生が原因で 淋病ナイセリア 骨盤臓器の炎症性疾患を有する患者の治療において、モキシフロキサシン単独療法を行うべきではない。フルオロキノロン耐性の存在がある場合を除いて 淋病ナイセリア 除外されます。フルオロキノロンに耐性の存在を排除することができない場合 淋病ナイセリア、に対して活性である適切な抗生物質でモキシフロキサシンで経験的療法を補完するかどうかを決定する必要があります 淋病ナイセリア （例えば、セファロスポリン）。

糖質異常症 他のフルオロキノロンと同様に、Aveloxという薬を使用する場合^® 低血糖および高血糖を含む血液中のグルコース濃度の変化があった。 Avelox療法の背景について^® 血糖異常症は、主に経口血糖降下薬（例えば、スルホニル尿素）またはインスリンとの併用療法を受けている糖尿病の高齢患者において起こった。真性糖尿病患者の治療を行う場合は、血液中のグルコース濃度を注意深く監視することが推奨される（"副作用"を参照）。

低塩分（心不全、腎不全、ネフローゼ症候群）の食事に従う患者は、輸液のための溶液に塩化ナトリウムが含まれていることを考慮する必要があります。調製物中のナトリウムの日用量は34ミリモルである。

車や移動機構を運転する能力に影響を与えます。 モキシフロキサシンを含むフルオロキノロンは、中枢神経系および視覚障害への影響のために、精神運動反応の注意力および速度の増加を必要とする他の潜在的に危険な活動を運転および従事する患者の能力を妨げる可能性がある。

ATC-解剖学的および治療的化学分類

J01MA14モキシフロキサシン

疾病分類（ICD-10）