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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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ジエノゲスト、エチニルエストラジオール
避妊してください
避妊してください
避妊（望ましくない妊娠の予防),
避妊を必要とする女性の軽度から中等度のにきびの治療、他の治療法（局所治療または全身性抗生物質の使用）の効果がない。
インサイド、少量の水で、毎日ほぼ同じ時間に、パッケージに記載されている順序で。 1錠を21日間連続して服用してください。 次のパッケージを服用することは、丸薬を服用する7日間の休憩の後に始まり、その間に通常離脱出血があります。 出血は、原則として、最後の糖衣錠を服用してから2-3日目に始まり、新しいパッケージを服用し始めるまで終わらないかもしれません。
Zhaninさんのレセプション® 彼らは開始します:
-前月にホルモン避妊薬を服用していない場合。 Zhaninさんのレセプション® これは、月経周期の最初の日（すなわち、月経出血の最初の日）に始まります。 月経周期の2-5日目に服用を開始することは許されていますが、この場合、最初のパッケージから丸薬を服用した最初の7日間に避妊のバリア法,
-他の併用経口避妊薬から切り替えるとき（膣リングから、経皮パッチ）。 ジャニンを用いしょめることが好ましい® 前のパッケージから最後のアクティブな糖衣錠を服用した翌日ですが、通常の7日間の休憩後（21糖衣錠を含む薬物の場合）、または最後の非アクティブな糖衣錠を服用した後（パッケージに28糖衣錠を含む薬物の場合）の翌日よりも遅くなることはありません。 ホリング、ホパッチから切り替えるときは、janineの用途を開始することが好ましい® リングまたはパッチを取り外した日ではなく、新しいリングを挿入する日または新しいパッチを適用する日よりも遅くなります,
-プロゲストゲンのみを含む人（"ミニピリ"、射出可能な形態、インプラント）、または子内抽出プロゲストゲン（mirena）から切り替える場合。 女性は"ミニピリ"からジャニーヌに切り替えることができます® 任意の日（休憩なし）、ゲスターゲンを用いたインプラントまたは子宮内避妊薬から—その除去の日、注射形態から-次の注射が行われるべき日から。 すべての場合において、丸薬を服用した最初の7日間に避妊の追加のバリア法を使用する必要があります,
-妊娠の最初の学期の中絶後。 女性はすぐに薬を服用することができます。 この条件が満たされている場合、女性は追加の避妊保護を必要としません,
-妊娠の第二期に出産または中絶後。 妊娠第二期の出産または中絶後21-28日目に薬の服用を開始することをお勧めします。 レセプションが後で開始される場合は、丸薬を服用してから最初の7日間に避妊の追加のバリア方法を使用する必要があります。 そして、その前には、そんなことはありませんでした。® 妊娠は除外されるべきであるか、最初の月経を待つ必要があります。
逃した丸薬の受け取り。 薬物の服用の遅れが12時間未満であれば、避妊保護は低下しない。 女性はできるだけ早く薬を服用しなければならず、次の薬は通常の時間に服用されます。
丸薬の服用の遅れが12時間を超えた場合、避妊保護が軽減される可能性があります。 この場合、次の二つの基本的なルールに従うことができます:
-薬は7日以上中断すべきではありません,
-視床下部-下垂体-卵巣調節の適切な抑制を達成するためには、7日間の錠剤の連続摂取が必要です。
錠剤の服用の遅れが12時間を超えた場合（最後の錠剤を服用した瞬間からの間隔は36時間を超える）、以下のヒントを与えることができます。
薬を服用した最初の週
女性はできるだけ早く最後に逃した糖衣錠を取るべきです（たとえこれが同時に二つの糖衣錠を取ることを意味していても）。 次の糖衣錠は通常の時間に撮影されます。 さらに、避妊の障壁の方法（コンドームのような）は次の7日間使用されるべきです。 性交が丸薬をスキップする前に一週間以内に行われた場合は、妊娠の可能性を考慮する必要があります。 より多くの丸薬を逃し、活性物質の摂取の中断が近づくほど、妊娠の可能性が高くなります。
薬を服用しての第二週
女性はできるだけ早く最後に逃した糖衣錠を取るべきです（たとえこれが同時に二つの糖衣錠を取ることを意味していても）。 次の糖衣錠は通常の時間に撮影されます。
女性が最初の逃した丸薬の前の7日の間に丸薬を正しく取ったことを条件として、追加の避妊措置を使用する必要はありません。 さもなければ、二つ以上の丸薬をスキップするときと同様に、避妊のバリア方法（例えば、コンドーム）を7日間使用する必要があります。
薬を服用しての第三週
信頼性の低下のリスクは、丸薬の摂取の今後の中断のために避けられない。
女性は厳密に次の二つのオプションのいずれかを遵守する必要があります（最初の逃したピルの前の7日に、すべてのピルが正しく服用された場合、):
1. 女性はできるだけ早く最後に逃した糖衣錠を取るべきです（たとえこれが同時に二つの糖衣錠を取ることを意味していても）。 次の糖衣錠は、現在のパッケージからの糖衣錠がなくなるまで、通常の時間に取られます。 次のパッケ 退出血はまでのパッケージに仕上げ、スポッティングと躍進出血が起こりながらす。
2. 女性ができるものを止め薬、現在のパッケージです。 その後、彼女は丸薬をスキップする日を含めて7日間休breakし、新しいパッケージを取り始めるべきです。
女性が丸薬を服用しなかった場合、そして丸薬を服用している休憩中に離脱出血がない場合は、妊娠を除外する必要があります。
嘔吐や下痢の場合のアドバイス
女性がアクティブピルを服用してから最大4時間以内に嘔吐または下痢を起こした場合、吸収が不完全であり、追加の避妊措置を講じるべきである。 このような場合、丸薬の摂取をスキップするときは、推奨事項によって導かれるべきです。
月経周期の始まりの日を変える
月経の開始を遅らせるために、女性はZhaninの新しいパッケージから丸薬を服用し続けるべきです® レセプションを中断することなく、前のものからすべての丸薬を服用した直後。 この新しいパッケージからの丸薬は女性がほしいと思う限りのために取ることができる(パッケージが終了するまで)。 第二のパッケージから薬を服用する背景に対して、女性はスポッティングまたは画期的な子宮出血を経験することがあります。 ジャニーンを起動するには® 新しいパックからは、通常の7日間の休憩の後に続きます。
月経の始まりの日を別の曜日に移動するには、女性が望むだけ多くの日に丸薬を服用する際の最も近い休憩を短くすることをお勧めします。 間隔が短いほど、離脱出血がなく、第二のパッケージ中にスポッティングと突破口出血が続くリスクが高くなります（および月経開始を遅らせたい場合）。
患者の特別なカテゴリのための追加情報
子供とティーンエイジャー シュジャニン® それは初潮の発症後にのみ示される。
高齢者の患者。 該当しない。 シュジャニン® これは、閉経の発症後に示されていません。
肝臓の障害を有する患者。 シュジャニン® 肝機能指標が正常に戻るまで、重度の肝疾患を有する女性には禁忌である（"禁忌"のセクションも参照）。
腎障害のある患者。 シュジャニン® 腎障害を有する患者では特に研究されていない。 利用可能なデータは、そのような患者における治療の変化を示唆していない。
インサイド、少量の水で、毎日ほぼ同じ時間に、パッケージに記載されている順序で。 1錠を21日間連続して服用してください。 次のパッケージを服用することは、丸薬を服用する7日間の休憩の後に始まり、その間に通常離脱出血があります。 出血は、原則として、最後の糖衣錠を服用してから2-3日目に始まり、新しいパッケージを服用し始めるまで終わらないかもしれません。
アティウィアを受け取る® 彼らは開始します:
-前月にホルモン避妊薬を服用していない場合。 アティウィアを受け取る® これは、月経周期の最初の日（すなわち、月経出血の最初の日）に始まります。 月経周期の2-5日目に服用を開始することは許されていますが、この場合、最初のパッケージから丸薬を服用した最初の7日間に避妊のバリア法,
-他の併用経口避妊薬から切り替えるとき（膣リングから、経皮パッチ）。 それはatywiaaを取り除くことが好ましいです® 前のパッケージから最後のアクティブな糖衣錠を服用した翌日ですが、通常の7日間の休憩後（21糖衣錠を含む薬物の場合）、または最後の非アクティブな糖衣錠を服用した後（パッケージに28糖衣錠を含む薬物の場合）の翌日よりも遅くなることはありません。 ヒリングから切り替えるときは、ヒパッチ、atiwiaaの用途を開始することが好ましいです® リングまたはパッチを取り外した日ではなく、新しいリングを挿入する日または新しいパッチを適用する日よりも遅くなります,
-プロゲストゲンのみを含む人（"ミニピリ"、射出可能な形態、インプラント）、または子内抽出プロゲストゲン（mirena）から切り替える場合。 女性は"ミニピリ"からatywiaに切り替えることができます® 任意の日（休憩なし）、ゲスターゲンを用いたインプラントまたは子宮内避妊薬から—その除去の日、注射形態から-次の注射が行われるべき日から。 すべての場合において、丸薬を服用した最初の7日間に避妊の追加のバリア法を使用する必要があります,
-妊娠の最初の学期の中絶後。 女性はすぐに薬を服用することができます。 この条件が満たされている場合、女性は追加の避妊保護を必要としません,
-妊娠の第二期に出産または中絶後。 妊娠第二期の出産または中絶後21-28日目に薬の服用を開始することをお勧めします。 レセプションが後で開始される場合は、丸薬を服用してから最初の7日間に避妊の追加のバリア方法を使用する必要があります。 Atywiaaを利用する前に® 妊娠は除外されるべきであるか、最初の月経を待つ必要があります。
逃した丸薬の受け取り。 薬物の服用の遅れが12時間未満であれば、避妊保護は低下しない。 女性はできるだけ早く薬を服用しなければならず、次の薬は通常の時間に服用されます。
丸薬の服用の遅れが12時間を超えた場合、避妊保護が軽減される可能性があります。 この場合、次の二つの基本的なルールに従うことができます:
-薬は7日以上中断すべきではありません,
-視床下部-下垂体-卵巣調節の適切な抑制を達成するためには、7日間の錠剤の連続摂取が必要です。
錠剤の服用の遅れが12時間を超えた場合（最後の錠剤を服用した瞬間からの間隔は36時間を超える）、以下のヒントを与えることができます。
薬を服用した最初の週
女性はできるだけ早く最後に逃した糖衣錠を取るべきです（たとえこれが同時に二つの糖衣錠を取ることを意味していても）。 次の糖衣錠は通常の時間に撮影されます。 さらに、避妊の障壁の方法（コンドームのような）は次の7日間使用されるべきです。 性交が丸薬をスキップする前に一週間以内に行われた場合は、妊娠の可能性を考慮する必要があります。 より多くの丸薬を逃し、活性物質の摂取の中断が近づくほど、妊娠の可能性が高くなります。
薬を服用しての第二週
女性はできるだけ早く最後に逃した糖衣錠を取るべきです（たとえこれが同時に二つの糖衣錠を取ることを意味していても）。 次の糖衣錠は通常の時間に撮影されます。
女性が最初の逃した丸薬の前の7日の間に丸薬を正しく取ったことを条件として、追加の避妊措置を使用する必要はありません。 さもなければ、二つ以上の丸薬をスキップするときと同様に、避妊のバリア方法（例えば、コンドーム）を7日間使用する必要があります。
薬を服用しての第三週
信頼性の低下のリスクは、丸薬の摂取の今後の中断のために避けられない。
女性は厳密に次の二つのオプションのいずれかを遵守する必要があります（最初の逃したピルの前の7日に、すべてのピルが正しく服用された場合、):
1. 女性はできるだけ早く最後に逃した糖衣錠を取るべきです（たとえこれが同時に二つの糖衣錠を取ることを意味していても）。 次の糖衣錠は、現在のパッケージからの糖衣錠がなくなるまで、通常の時間に取られます。 次のパッケ 退出血はまでのパッケージに仕上げ、スポッティングと躍進出血が起こりながらす。
2. 女性ができるものを止め薬、現在のパッケージです。 その後、彼女は丸薬をスキップする日を含めて7日間休breakし、新しいパッケージを取り始めるべきです。
女性が丸薬を服用しなかった場合、そして丸薬を服用している休憩中に離脱出血がない場合は、妊娠を除外する必要があります。
嘔吐や下痢の場合のアドバイス
女性がアクティブピルを服用してから最大4時間以内に嘔吐または下痢を起こした場合、吸収が不完全であり、追加の避妊措置を講じるべきである。 このような場合、丸薬の摂取をスキップするときは、推奨事項によって導かれるべきです。
月経周期の始まりの日を変える
月経の開始を遅らせるために、女性はAtywiaaの新しいパッケージから丸薬を服用し続けるべきです® レセプションを中断することなく、前のものからすべての丸薬を服用した直後。 この新しいパッケージからの丸薬は女性がほしいと思う限りのために取ることができる(パッケージが終了するまで)。 第二のパッケージから薬を服用する背景に対して、女性はスポッティングまたは画期的な子宮出血を経験することがあります。 Atywiaaを受けて開始します。® 新しいパックからは、通常の7日間の休憩の後に続きます。
月経の始まりの日を別の曜日に移動するには、女性が望むだけ多くの日に丸薬を服用する際の最も近い休憩を短くすることをお勧めします。 間隔が短いほど、離脱出血がなく、第二のパッケージ中にスポッティングと突破口出血が続くリスクが高くなります（および月経開始を遅らせたい場合）。
患者の特別なカテゴリのための追加情報
子供とティーンエイジャー 薬アティウィア® それは初潮の発症後にのみ示される。
高齢者の患者。 該当しない。 薬アティウィア® これは、閉経の発症後に示されていません。
肝臓の障害を有する患者。 薬アティウィア® 肝機能指標が正常に戻るまで、重度の肝疾患を有する女性には禁忌である（"禁忌"のセクションも参照）。
腎障害のある患者。 薬アティウィア® 腎障害を有する患者では特に研究されていない。 利用可能なデータは、そのような患者における治療の変化を示唆していない。
いつ、どのようにatywiaを利用するのですか®
薬アティウィア® 毎日同じ時間に少量の水を噛んだり飲んだりすることなく、一日一錠の中に入れてください。 錠剤は、ブリスターに示されたスキームに従って休憩することなく21日間服用される。 各ブリスターは21錠を含む。 各錠剤は、それが取られるべき曜日でマークされています。 次の7日間、錠剤は服用されない。 この期間中、月経様出血（離脱出血）が始まるはずです。 それは通常、植物atywiaの最後の薬剤を使用してから2-3日後に飲まれます®.
7日間の休憩の後、8日目に、出血がまだ止まっていなくても、新しいパッケージ（パッケージに21錠が含まれている場合）またはブリスター（パッケージに63錠 これは、患者が常に週の同じ日に新しいパッケージ（ブリスター）を開始し、毎月離脱出血がほぼ同じ日に発生することを意味します。
Atywiaの利用を開始する方法®
前の月にホルモン避妊薬を服用していない場合。 アティウィアの名を利用する® 自然な月経周期の最初の日（すなわち、月経出血の最初の日）に開始します。 対応する曜日でマークされた丸薬を服用してください。 たとえば、月経が金曜日に始まる場合は、金曜日を示す文字でマークされた丸薬を服用してください。 その後、処方された方法で次の日に丸薬を服用し続けます。 サイクルの2-5日目から服用を開始することも許容されますが、この場合、最初のパッケージ（ブリスター）から錠剤を服用した最初の7日間に避妊法（コンドーム）をさらに使用することをお勧めします。
他のｃｏｃ、ヒリング、またはヒパッチから切り替えるとき。 あなたはatywiaの家を利用し始めることができます® ＣＯＣの前のパッケージから最後のタブレットを取った音（すなわち、受信中の音なし）。 前のパッケージに不活性な薬剤（活性物質なし）も含まれている場合は、Atywiaという薬の使用を開始することができます® 最後のアクティブピルを服用した翌日。 あなたはまた、後でそれを取ることを開始することができますが、いかなる場合も翌日より遅く、レセプションでの通常の休憩（7日の休憩21錠を含む薬物のための）または最後の不活性錠剤（パッケージに28錠を含む薬物のための）を服用した後に開始することはできません。
パッチまたはヒリングを使用する場合は、atywia菌を利用してください® あなたはそれらの除去の日に開始する必要がありますが、遅くとも新しいリングが挿入されるべき日または新しいパッチが適用されるべき日
プロゲストゲンのみを含む経口避妊薬（ミニピリ）から切り替える場合). 著者はいつでもミニピリの利用をやめ、Atywia版の利用を開始することができます® 次の日、同時に。 丸薬を服用してから最初の7日間は、追加の避妊法を使用することも必要です。
注射用避妊薬、インプラント、またはプロゲストゲンを放出する子宮内避妊薬（子宮内装置）から切り替える場合. アティウィアの宿を利用し始める® 次の注射が行われるべき日、またはインプラントまたは子宮内避妊薬の除去の日に行われるべき日に行われるべき日に行われる。 丸薬を服用してから最初の7日間は、追加の避妊法を使用することも必要です。
出産後。 子供の誕生直後に、医師は、患者が最初の正常な月経周期の終わりまで待ってから、薬物Atywiaの服用を開始することを推奨することができる®. 時には、医師の推薦で、早く薬を服用し始めることができます。
妊娠の最初の学期に自発的な流産または中絶後。 あなたの医者に相談するべきです。 通常、すぐに薬を服用し始めることをお勧めします。
スキップする場合®.
次の錠剤の服用の遅延が12時間未満である場合、薬物Atywiaの避妊効果® 救われた 患者がそれについて覚えているとすぐに丸薬を服用する必要があります。 通常の時間に次の錠剤を服用してください。
錠剤の服用の遅れが12時間を超えた場合、避妊保護が軽減される可能性があります。 より多くの連続した丸薬が逃され、このパスが受信の開始または受信の終了に近づくほど、妊娠のリスクが高くなります。
これに関して、次のルールに従うことができます::
-1つ以上のテーブルを省略しました。 パッケージ（ブリスター）から。 あなたの医者に相談するべきです,
-1テーブルを逃しました。 薬を服用してから1週間です。 患者が覚えているとすぐに、できるだけ早く逃した錠剤を服用してください（たとえこれが同時に2錠を服用することを意味しているとしても）。 通常の時間に次の錠剤を服用してください。 さらに、次の7日間、避妊のバリア法を使用してください。 性交が丸薬をスキップする前に一週間以内にあった場合は、妊娠の可能性を考慮する必要があります。 すぐに医師に相談する,
-薬を服用して2週目に一つの錠剤を逃しました。 患者が覚えているとすぐに、できるだけ早く逃した錠剤を服用してください（たとえこれが同時に2錠を服用することを意味しているとしても）。 通常の時間に次の錠剤を服用してください。 患者が最初の逃した丸薬の前の7日の間に丸薬を正しく取ったら、薬剤の避妊効果はAtywiaです® それは持続し、女性は追加の避妊措置を使用する必要はありません。 さもなければ、二つ以上の錠剤をスキップするときと同様に、7日間避妊のバリア法をさらに使用する必要があります。
-薬を服用して3週目に一錠を逃しました。 すべての丸薬が最初の逃された丸薬の前の7日に正しく取られたら、患者が次の二つの選択のいずれかに付着すれば付加的な避妊方法を使用す
1. 女性が覚えているとすぐに（たとえこれが同時に2錠を服用することを意味していても）、できるだけ
ジャニーン® これは、以下に記載されている条件のいずれかの存在下で使用すべきではありません。 これらの状態のいずれかが薬物を服用している間に初めて発症した場合は、直ちに中止する必要があります:
薬物ジャニンの成分のいずれかに対する過敏症®,
血栓症（静脈および動脈）および血栓塞栓症（深部静脈血栓症、肺塞栓症、心筋梗塞、脳血管障害を含む）現在または歴史における血栓塞栓症（静脈および動脈),
現在または既往症における血栓症（一過性虚血発作、狭心症を含む）に先行する状態,
現在または焦点神経学的症状の病歴を有する片頭痛,
血管合併症を伴う真性糖尿病,
心臓の弁装置の複雑な病変、心房細動、脳血管の疾患または心臓の冠状動脈を含む、静脈または動脈血栓症の複数のまたは顕著な危険因子,
制御されていない動脈性高血圧,
長期の固定化を伴う深刻な外科的介入,
35歳以上の喫煙,
現在または既往症の重度の高トリグリセリド血症を伴う膵炎,
肝不全および重度の肝疾患（肝検査の正常化前),
肝腫瘍（良性または悪性）現在または既往症,
特定されたホルモン依存性悪性疾患（性器または乳腺を含む）またはそれらの疑い,
原因不明の膣出血,
妊娠または妊娠の疑い,
母乳育児期間。
注意して
併用経口避妊薬を使用することの潜在的なリスクおよび期待される利益は、以下の疾患/状態および危険因子の存在下で、個々の症例において慎重に:
血栓症および血栓塞栓症の危険因子：喫煙、肥満（リポ蛋白質異常症）、高血圧、片頭痛、心臓弁膜症、長期の固定化、深刻な手術、広範な外傷、血栓症の遺伝的素因（血栓症、心筋梗塞または最も近い親戚のいずれかの若い年齢での脳血管事故),
末梢circulatory環障害を引き起こす可能性のあるその他の疾患：真性糖尿病、全身性エリテマトーデス、溶血性尿毒症症候群、クローン病および潰瘍性大腸炎、鎌状赤血球貧血、表在静脈の静脈炎,
遺伝性血管浮腫,
高トリグリセリド血症,
肝臓病,
妊娠中または性ホルモンの以前の使用の背景（挙黄疸、胆汁うっ滞、胆嚢疾患、聴覚障害を伴う耳硬化症、ポルフィリン症、妊婦のヘルペス、Sydenham舞踏病),
産後の期間。
アティウィア® これは、以下に記載されている条件のいずれかの存在下で使用すべきではありません。 これらの状態のいずれかが薬物を服用している間に初めて発症した場合は、直ちに中止する必要があります:
植物の成分のいずれかに対する経過®,
血栓症（静脈および動脈）および血栓塞栓症（深部静脈血栓症、肺塞栓症、心筋梗塞、脳血管障害を含む）現在または歴史における血栓塞栓症（静脈および動脈),
現在または既往症における血栓症（一過性虚血発作、狭心症を含む）に先行する状態,
現在または焦点神経学的症状の病歴を有する片頭痛,
血管合併症を伴う真性糖尿病,
心臓の弁装置の複雑な病変、心房細動、脳血管の疾患または心臓の冠状動脈を含む、静脈または動脈血栓症の複数のまたは顕著な危険因子,
制御されていない動脈性高血圧,
長期の固定化を伴う深刻な外科的介入,
35歳以上の喫煙,
現在または既往症の重度の高トリグリセリド血症を伴う膵炎,
肝不全および重度の肝疾患（肝検査の正常化前),
肝腫瘍（良性または悪性）現在または既往症,
特定されたホルモン依存性悪性疾患（性器または乳腺を含む）またはそれらの疑い,
原因不明の膣出血,
妊娠または妊娠の疑い,
母乳育児期間。
注意して
併用経口避妊薬を使用することの潜在的なリスクおよび期待される利益は、以下の疾患/状態および危険因子の存在下で、個々の症例において慎重に:
血栓症および血栓塞栓症の危険因子：喫煙、肥満（リポ蛋白質異常症）、高血圧、片頭痛、心臓弁膜症、長期の固定化、深刻な手術、広範な外傷、血栓症の遺伝的素因（血栓症、心筋梗塞または最も近い親戚のいずれかの若い年齢での脳血管事故),
末梢circulatory環障害を引き起こす可能性のあるその他の疾患：真性糖尿病、全身性エリテマトーデス、溶血性尿毒症症候群、クローン病および潰瘍性大腸炎、鎌状赤血球貧血、表在静脈の静脈炎,
遺伝性血管浮腫,
高トリグリセリド血症,
肝臓病,
妊娠中または性ホルモンの以前の使用の背景（挙黄疸、胆汁うっ滞、胆嚢疾患、聴覚障害を伴う耳硬化症、ポルフィリン症、妊婦のヘルペス、Sydenham舞踏病),
産後の期間。
薬アティウィア® それは下記にリストされている条件/病気のうちのどれかの前で使用されるべきではないです。 これらの状態のいずれかが初めてそれを服用している間に発症した場合は、直ちに中止する必要があります。
植物の成分のいずれかに対する経過®,
血栓症（静脈および幹線）および血栓塞栓症（を含む深部静脈血栓症、肺塞栓症、心筋梗塞）現在または歴史の中で),
現在または既往症における血栓症（狭心症を含む）に先行する状態,
脳血管疾患：脳卒中、一過性虚血発作の現在および既往症,
心臓の弁装置の複雑な病変、心房細動、脳血管または心臓の冠状動脈の疾患、重度のリポ蛋白質異常症、制御されていない動脈性高血圧、重篤な手術、長期の固定化、下肢および骨盤臓器に対する外科的介入、神経外科的介入、35歳での喫煙を含む静脈または動脈血栓症のための複数または顕著な危険因子,
動脈または静脈血栓症（活性化プロテインC（ライデン因子5を含む）に対する耐性、アンチトロンビンIII欠乏症、プロテインC欠乏症、プロテインS欠乏症、高ホモシステイン血症、リン脂質に対する抗体の存在（アンチカルジオリピン、ループス抗凝固薬）に対する先天性または後天性の素因),
現在または焦点神経学的症状の病歴を有する片頭痛,
血管合併症を伴う真性糖尿病,
現在または既往症の重度の高トリグリセリド血症を伴う膵炎,
ローター症候群およびデュビン-ジョンソン症候群を含む肝不全および重度の肝疾患（肝酵素の正常化前）,
肝腫瘍（良性または悪性）現在または既往症,
特定されたホルモン依存性悪性腫瘍（性器または乳腺の悪性腫瘍を含む）またはそれらの疑い,
原因不明の膣出血,
妊娠または妊娠の疑い,
母乳育児期間,
ガラクトース不耐症、ラクターゼ欠乏症、またはグルコース-ガラクトース吸収不良（薬物にはラクトースが含まれています),
円（ボディマスの幅の大きいより30kg/m2),
広範な外傷,
薬アティウィア® 人の使用のために意図されていない。
注意して: COCの使用の潜在的な危険そして期待された利点は次の病気/条件および危険率の存在下で各々の個々の場合で注意深く重量を量られるべきです。
血栓症および血栓塞栓症の危険因子：喫煙、肥満（体重指数が30kg/mを超える2）、dyslipoproteinemia、動脈性高血圧、局所神経学的症状のない片頭痛、合併症のない弁膜心不全、血栓症（最も近い親戚のいずれかの若い年齢での血栓症、心筋梗塞または脳血),
末梢circulatory環障害を引き起こす可能性のあるその他の疾患：真性糖尿病、癌、全身性エリテマトーデス、溶血性尿毒症症候群、クローン病および潰瘍性大腸炎、鎌状赤血球貧血、表在静脈の静脈炎,
遺伝性血管浮腫,
高トリグリセリド血症,
妊娠中または性ホルモンの以前の使用の背景（挙黄疸、胆汁うっ滞、胆嚢疾患、聴覚障害を伴う耳硬化症、ポルフィリン症、妊娠中のヘルペス、Sydenham舞踏病),
産後の期間。
併用経口避妊薬を服用する場合、特に最初の数ヶ月の間に不規則な出血（スポッティングまたは突破口出血）が起こることがあります。
ジャニンを利用することの違いに対して® 女性では、下の表に示すように、他の望ましくない効果が観察された。 望ましくない効果の頻度に応じて割り当てられた各グループ内で、望ましくない効果は重大度の降順で提示される。
頻度によって、悪影響は頻繁（≤1/100および<1/10）、まれ（≤1/1000および<1/100）、およびまれ（≤1/10000および<1/1000）に分けられる。 市販後の観察の過程でのみ特定され、頻度を推定することができない追加の望ましくない効果については、"頻度が不明"が示される。
| 臓器系 | 周波数 | |||
| しばしば-№1/100 | まれに-≤1/1000および<1/100 | まれに-<1/1000 | 頻度不明 | |
| 感染症および感染症 | 膣炎/外陰膣炎 | 卵管炎（卵管炎) | ||
| 膣カンジダ症または外陰膣カンジダ症および他の真菌感染症 | 尿路感染症 | |||
| 膀胱炎 | ||||
| 子宮頸管炎 | ||||
| 乳腺炎 | ||||
| 真菌感染症 | ||||
| カンジダ症 | ||||
| 口腔のヘルペス病変 | ||||
| インフル | ||||
| 気管支炎 | ||||
| 副鼻腔炎 | ||||
| 上気道感染症 | ||||
| ウイルス感染 | ||||
| 良性、悪性、および不特定の腫瘍（嚢胞およびポリープを含む) | 子宮筋腫 | |||
| 乳房の脂肪腫 | ||||
| 血液およびリンパ系 | 貧血 | |||
| 免疫システム | アレルギー反応 | |||
| 内分泌系 | ヴィリリズム | |||
| 代謝 | 食欲の増加 | 拒食症 | ||
| 精神疾患 | 減らされた気分 | うつ病 | 気分の変化 | |
| 精神疾患 | 性欲減退 | |||
| 不眠症 | 増加したリビドー | |||
| 睡眠障害 | ||||
| 攻撃性 | ||||
| 神経系 | 頭痛 | めまい | 虚血性脳卒中 | |
| 片頭痛 | 脳血管障害 | |||
| ジストニア | ||||
| ビジョンのオルガン | 眼粘膜の乾燥 | コンタクトレンズに対する不耐性（着用すると不快な感覚) | ||
| 眼粘膜の刺激 | ||||
| オシロプシア | ||||
| 視覚障害 | ||||
| 聴覚の器官 | 突発性難聴 | |||
| 耳鳴り | ||||
| めまい | ||||
| 聴覚障害 | ||||
| ハート | 循環器疾患 | |||
| 心拍数の増加を含む頻脈 | ||||
| 船舶 | 高血圧、低血圧 | 血栓症/肺塞栓症 | ||
| 血栓性静脈炎 | ||||
| 拡張期高血圧 | ||||
| 起立性循環器ジストニア | ||||
| 潮の満ち引き | ||||
| 静脈瘤 | ||||
| 静脈の病理 | ||||
| 静脈の痛み | ||||
| 気道、胸部および縦隔の病理 | 気管支喘息 | |||
| 過換気 | ||||
| 胃腸管 | 腹部の苦痛、より低く、上部の腹部の苦痛、不快、膨満感を含んで | 胃炎 | ||
| 吐き気 | 腸炎 | |||
| 嘔吐 | 消化不良 | |||
| 下痢 | ||||
| 皮膚および皮下組織 | にきび | アレルギー性皮膚炎 | 蕁麻疹（じんましん） | |
| 円形脱毛症 | アトピー性皮膚炎/アトピー性皮膚炎 | 結節性紅斑 | ||
| 発疹、黄斑発疹を含む | 湿疹 | 多形性紅斑 | ||
| 全身のかゆみを含むかゆみ | 乾癬 | |||
| 多汗症 | ||||
| 肝斑 | ||||
| 色素沈着障害/色素沈着過剰症 | ||||
| 脂漏症 | ||||
| フケ | ||||
| 多毛症 | ||||
| 皮膚の病理 | ||||
| 皮膚反応 | ||||
| オレンジピール | ||||
| 血管アスタリスク | ||||
CCPを受けている女性では、以下の有害作用が報告されています（"特別な指示"のセクションも参照）。»):
-静脈血栓塞栓性合併症,
-動脈血栓塞栓性合併症,
-脳血管障害,
-高血圧,
-高トリグリセリド血症,
-耐糖能の変化または末梢組織インスリン抵抗性への影響,
-肝腫瘍（良性または悪性),
-肝機能障害,
-肝斑,
-遺伝性血管浮腫を有する女性では、外因性エストロゲンは症状の悪化を引き起こす可能性がある,
-PDAの使用との関係が明確に証明されていない状態の発生または悪化：胆汁うっ滞に関連する黄疸および/またはかゆみ、胆石の形成、ポルフィリン症、全身性エリテマトーデス、溶血性尿毒症症候群、シデナム舞踏病、妊婦のヘルペス、聴覚障害を伴う耳硬化症、クローン病、潰瘍性大腸炎、子宮頸がん。
Pdaを使用する性質では、両の検出強度の非常に小さい増加があります。 乳がんは40歳未満の女性にはほとんど発生しないため、乳がんを発症する全体的なリスクを考えると、追加の症例は非常に少ないです。 ＰＤＡの使用との関係は知られていない。 詳細については、"禁忌"および"特別な指示"のセクションを参照してください。
併用経口避妊薬を服用する場合、特に最初の数ヶ月の間に不規則な出血（スポッティングまたは突破口出血）が起こることがあります。
Atywiaという言葉を利用する際に対して® 女性では、下の表に示すように、他の望ましくない効果が観察された。 望ましくない効果の頻度に応じて割り当てられた各グループ内で、望ましくない効果は重大度の降順で提示される。
頻度によって、悪影響は頻繁（≤1/100および<1/10）、まれ（≤1/1000および<1/100）、およびまれ（≤1/10000および<1/1000）に分けられる。 市販後の観察の過程でのみ特定され、頻度を推定することができない追加の望ましくない効果については、"頻度が不明"が示される。
| 臓器系 | 周波数 | |||
| しばしば-№1/100 | まれに-≤1/1000および<1/100 | まれに-<1/1000 | 頻度不明 | |
| 感染症および感染症 | 膣炎/外陰膣炎 | 卵管炎（卵管炎) | ||
| 膣カンジダ症または外陰膣カンジダ症および他の真菌感染症 | 尿路感染症 | |||
| 膀胱炎 | ||||
| 子宮頸管炎 | ||||
| 乳腺炎 | ||||
| 真菌感染症 | ||||
| カンジダ症 | ||||
| 口腔のヘルペス病変 | ||||
| インフル | ||||
| 気管支炎 | ||||
| 副鼻腔炎 | ||||
| 上気道感染症 | ||||
| ウイルス感染 | ||||
| 良性、悪性、および不特定の腫瘍（嚢胞およびポリープを含む) | 子宮筋腫 | |||
| 乳房の脂肪腫 | ||||
| 血液およびリンパ系 | 貧血 | |||
| 免疫システム | アレルギー反応 | |||
| 内分泌系 | ヴィリリズム | |||
| 代謝 | 食欲の増加 | 拒食症 | ||
| 精神疾患 | 減らされた気分 | うつ病 | 気分の変化 | |
| 精神疾患 | 性欲減退 | |||
| 不眠症 | 増加したリビドー | |||
| 睡眠障害 | ||||
| 攻撃性 | ||||
| 神経系 | 頭痛 | めまい | 虚血性脳卒中 | |
| 片頭痛 | 脳血管障害 | |||
| ジストニア | ||||
| ビジョンのオルガン | 眼粘膜の乾燥 | コンタクトレンズに対する不耐性（着用すると不快な感覚) | ||
| 眼粘膜の刺激 | ||||
| オシロプシア | ||||
| 視覚障害 | ||||
| 聴覚の器官 | 突発性難聴 | |||
| 耳鳴り | ||||
| めまい | ||||
| 聴覚障害 | ||||
| ハート | 循環器疾患 | |||
| 心拍数の増加を含む頻脈 | ||||
| 船舶 | 高血圧、低血圧 | 血栓症/肺塞栓症 | ||
| 血栓性静脈炎 | ||||
| 拡張期高血圧 | ||||
| 起立性循環器ジストニア | ||||
| 潮の満ち引き | ||||
| 静脈瘤 | ||||
| 静脈の病理 | ||||
| 静脈の痛み | ||||
| 気道、胸部および縦隔の病理 | 気管支喘息 | |||
| 過換気 | ||||
| 胃腸管 | 腹部の苦痛、より低く、上部の腹部の苦痛、不快、膨満感を含んで | 胃炎 | ||
| 吐き気 | 腸炎 | |||
| 嘔吐 | 消化不良 | |||
| 下痢 | ||||
| 皮膚および皮下組織 | にきび | アレルギー性皮膚炎 | 蕁麻疹（じんましん） | |
| 円形脱毛症 | アトピー性皮膚炎/アトピー性皮膚炎 | 結節性紅斑 | ||
| 発疹、黄斑発疹を含む | 湿疹 | 多形性紅斑 | ||
| 全身のかゆみを含むかゆみ | 乾癬 | |||
| 多汗症 | ||||
| 肝斑 | ||||
| 色素沈着障害/色素沈着過剰症 | ||||
| 脂漏症 | ||||
| フケ | ||||
| 多毛症 | ||||
| 皮膚の病理 | ||||
| 皮膚反応 | ||||
| オレンジピール | ||||
| 血管アスタリスク | ||||
CCPを受けている女性では、以下の有害作用が報告されています（"特別な指示"のセクションも参照）。»):
-静脈血栓塞栓性合併症,
-動脈血栓塞栓性合併症,
-脳血管障害,
-高血圧,
-高トリグリセリド血症,
-耐糖能の変化または末梢組織インスリン抵抗性への影響,
-肝腫瘍（良性または悪性),
-肝機能障害,
-肝斑,
-遺伝性血管浮腫を有する女性では、外因性エストロゲンは症状の悪化を引き起こす可能性がある,
-PDAの使用との関係が明確に証明されていない状態の発生または悪化：胆汁うっ滞に関連する黄疸および/またはかゆみ、胆石の形成、ポルフィリン症、全身性エリテマトーデス、溶血性尿毒症症候群、シデナム舞踏病、妊婦のヘルペス、聴覚障害を伴う耳硬化症、クローン病、潰瘍性大腸炎、子宮頸がん。
Pdaを使用する性質では、両の検出強度の非常に小さい増加があります。 乳がんは40歳未満の女性にはほとんど発生しないため、乳がんを発症する全体的なリスクを考えると、追加の症例は非常に少ないです。 ＰＤＡの使用との関係は知られていない。 詳細については、"禁忌"および"特別な指示"のセクションを参照してください。
Atywiaという言葉を利用するとき® 不規則な出血（スポッティングスポッティングまたは画期的な子宮出血）は、特に使用の最初の数ヶ月の間に起こり得る。
Atywiaという言葉を利用する際に対して® その他の悪影響が生じるかもしれず、その発生は必ずしもすべての患者さん
深刻な悪影響。 Cmです。 "注意して» そして、"特別な指示"。 これらのセクションを注意深く読み、薬剤の使用と関連付けられる深刻な反作用を含む悪影響を、経験したらあなたの医者に相談するべきです。
薬物の活性物質の投与中に同定された副作用。 生物の活性物質の中に検出された作用®、発達の頻度および器官系によって分布して与えられる。 副作用の頻度は、非常に一般的な（>1/10）、一般的な（>1/100、<1/10）、まれな（>1/1000、<1/100）、まれな（>1/10000、<1/1000）、非常にまれな（<1/10000、個々の症例を含む）、不特定の頻度に分類された。
感染性および寄生虫性疾患: まれに-膣炎、外陰膣炎、膣カンジダ症または他の真菌性外陰膣感染症、まれに-卵管炎（付属器炎）、尿路感染症、乳房炎、子宮頸管炎、真菌感染、口腔のヘルペス病変部、インフルエンザ、気管支炎、副鼻腔炎、上気道感染症、ウイルス感染。
良性、悪性、および不特定の新生物（嚢胞およびポリープを含む)：まれに-卵巣嚢胞、まれに-子宮付属器の嚢胞、子宮筋腫、乳房脂肪腫、乳房嚢胞、線維嚢胞性乳腺症。
血液やリンパ系から: まれに-貧血。
免疫システムの部分で: まれに-アレルギー反応。
内分泌系から: まれに-virilism。
代謝と栄養の面から: まれに-食欲の増加、まれに-食欲不振。
精神疾患: まれに-うつ病、非常にまれに-気分の変化、不特定の頻度-気分の低下、不眠症、睡眠障害、攻撃性。
神経系から: しばしば-頭痛、まれに-めまい、片頭痛、まれに-虚血性脳卒中、脳血管障害、ジストニア。
視覚器官の部分に: まれに-眼粘膜の乾燥、眼粘膜の刺激、オシロプシア、不特定の頻度-コンタクトレンズに対する不耐性（それらを身に着けているときの不快な感覚）。
聴覚および迷路障害の器官の部分について: まれに-突然の難聴、耳鳴り、めまい、聴力障害。
心から: まれに-心臓血管障害、頻脈。
船の側面から: まれに-増加、血圧の低下、まれに-静脈および動脈血栓症および血栓塞栓症、血栓性静脈炎、拡張期血圧の上昇、起立性circulatory環性ジストニア、"ほてり"、静脈瘤、静脈疾患、静脈に沿った痛み。
呼吸器系、胸部および縦隔器官から: まれに-気管支喘息、過換気。
胃腸管から: まれに—腹痛、不快感、膨満感、吐き気、嘔吐、下痢、まれに-胃炎、腸炎、消化不良。
皮膚および皮下組織から: まれに-にきび、脱毛症、発疹、黄斑発疹を含む、かゆみ（一般化されたかゆみを含む）、まれに-アレルギー性皮膚炎、アトピー性皮膚炎、神経皮膚炎、湿疹、乾癬、多汗症、肝斑、色素沈着過多、脂漏症、ふけ、多毛症、皮膚反応-セルライト、血管アスタリスク、不特定の頻度-じんましん、結節性紅斑、多形性紅斑。
筋骨格系および結合組織障害: まれに-背中の痛み、筋肉や骨格の不快感、筋肉痛、四肢の痛み。
性器と乳房から: しばしば-乳腺の痛み、不快感、まれに-重い月経様出血、乏しい月経様スポッティングおよび月経様スポッティングの欠如、非環状出血を含む月経様出血.tschさん膣出血とmetrorrhagia、乳腺の拡大、乳腺の腫れや腫れ、乳房浮腫、痛みを伴う月経様スポッティング、膣分泌物、骨盤痛、まれに-子宮頸部上皮異形成、性交不良、乳汁漏出、不特定の頻度-乳腺からの排出、リビドーの減少、リビドーの増加
一般的な障害および障害: まれに-疲労、無力症、貧しい人々の健康、体重の変化（体重の増加、減少および変動）、まれに-胸痛、末梢浮腫、インフルエンザ様現象、発熱、過敏性、不特定の頻度-体
実験室および器械研究の結果への影響: まれに-高トリグリセリド血症、高コレステロール血症。
ＣＯＣを使用している性質では、以下の重なる有利性が報告されています（atywiaという語を含みます）。®):
-静脈血栓塞栓性障害,
-動脈血栓塞栓性障害,
-ストローク,
-血圧上昇,
-高トリグリセリド血症,
-耐糖能障害または末梢インスリン抵抗性への影響,
-肝腫瘍（良性および悪性),
-肝臓の機能的パラメータの違反,
-肝斑,
-遺伝性血管浮腫の女性では、外因性エストロゲンが血管浮腫の症状を引き起こしたり悪化させたりする可能性があります。
-COC（Atywiaを含む）の使用と関連がある状態の発現または硬化® 黄疸および/または胆汁うっ滞に関連するかゆみ,胆石形成,ポルフィリン症,全身性エリテマトーデス,溶血性尿毒症症候群,Sydenham舞踏病,前妊娠中のヘルペス,耳硬化症に関連する難聴,クローン病,潰瘍性大腸炎,子宮頸がん,
-視覚障害,
-めまい,
-膵炎,
-胆嚢炎
COCを使用している活性における菌が判断の度合い合い（生物を含む®）、非常にわずかに増加した。 乳がんは40歳未満の女性にはめったに見られず、過剰頻度は乳がんの全体的なリスクに関連して重要ではありません。
巻が巻の発生とＣＯＣの使用との関係は悪なわれていない。 詳細については、"禁忌"および"特別な指示"を参照してください。
説明に記載されていない望ましくない効果に気付いた場合は、医師に通知する必要があります。
症状: 過剰摂取による重篤な副作用は報告されていない。 吐き気、嘔吐、および小さな膣出血または斑点が起こることがあります。
治療: 特定の解毒剤はなく、対症療法を行うべきである。
ジャニーヌの避妊効果® それは、排卵の抑制および子宮頸管粘液の粘度の変化が最も重要であり、その結果、精子に不浸透性になる様々な相補的なメカニズムを介して行われる。
正しく使用すると、Perlインデックス（年間に避妊薬を服用している100人の女性の妊娠数を反映する尺度）は1未満です。 錠剤をスキップしたり、誤って使用したりすると、真珠指数が増加する可能性があります。
ジャニーヌのゲスタジェニック成分® -ジエノゲスト-抗アンドロゲン性を有し、これは多くの結果によって示される。 さらに、dienogestは中脂質プロファイルを添加する（hdlの量を添加させる）。
併用経口避妊薬を服用している女性では、月経周期がより規則的になり、痛みを伴う月経が少なくなり、出血の強度および持続時間が減少し、その結果、鉄欠乏性貧血のリスクが低下する。 さらに、子宮内膜癌および卵巣癌のリスクが低下したという証拠がある。
アティウィアの避妊効果® それは、排卵の抑制および子宮頸管粘液の粘度の変化が最も重要であり、その結果、精子に不浸透性になる様々な相補的なメカニズムを介して行われる。
正しく使用すると、Perlインデックス（年間に避妊薬を服用している100人の女性の妊娠数を反映する尺度）は1未満です。 錠剤をスキップしたり、誤って使用したりすると、真珠指数が増加する可能性があります。
Atywiaaのゲスタジェニックコンポーネント® -ジエノゲスト-抗アンドロゲン性を有し、これは多くの結果によって示される。 さらに、dienogestは中脂質プロファイルを添加する（hdlの量を添加させる）。
併用経口避妊薬を服用している女性では、月経周期がより規則的になり、痛みを伴う月経が少なくなり、出血の強度および持続時間が減少し、その結果、鉄欠乏性貧血のリスクが低下する。 さらに、子宮内膜癌および卵巣癌のリスクが低下したという証拠がある。
薬アティウィア® -低用量の単相性口結合されたエストロゲン-ゲスタゲン系の薬剤。
アティウィアという名の効果® それは様々な要因の複合作用に基づいており、その中で最も重要なのは排卵の抑制と子宮頸部の秘密の粘性の増加である。
薬物アティウィアのプロゲスト原性成分® -dienogestは-nortestosteroneの微生物で、antiandrogenic効果をもたらします。 Dienogestはまたhdlの内容を高める脂質のプロフィールに対する有益な効果をもたらします。
COCを服用している女性では、サイクルはより規則的になり、痛みを伴う月経はより少なくなり、出血の強度および持続時間は減少する。
ディエノゲスト
吸収。 経口投与後、ジエノゲストは急速かつほぼ完全に吸収される。 Cマックス 血漿中（51ng/ml）は、単回投与を受けてから（2.4±1.4）時間で到達する。 エチニルエストラジオールと組み合わせた生物学的利用能は約96％である。
配布。 ジエノゲストは血清アルブミン（90％）に結合し、特定の輸送タンパク質—SHBGおよびコルチコステロイド結合グロブリン（CSG）に結合しない。 内因性ステロイドの生理学的輸送過程に及ぼす影響はありそうもない。 エチニルエストラジオールによって誘導されるSHBGの濃度の増加は、血清タンパク質へのジエノゲストの結合に影響しない。
メタボリズム Dienogestはヒドロキシル化によって、しかしまた水素化、共役および芳香族化によって不活性代謝物を形作るために主に新陳代謝します。 単回投与後の総クリアランスは3.6l/hである。
出力。 T1/2 dienogestは8.5-10.8時間です。 少量のジエノゲストは腎臓によって変化しないで排泄される。 その代謝産物は、腎臓および胆汁によって3：1の割合で排泄される。 T1/2 代謝産物の総数は14.4時間である。
Css. ジエノゲストの薬物動態は、SHBGの濃度の影響を受けない。 日用量を服用した後、血漿中の薬物濃度は約1-5倍に増加し、約4日用量を服用した後に平衡が達成される。
エチニルエストラジオール
吸収。 経口投与後、エチニルエストラジオールは急速かつ完全に吸収される。 Cマックス 血漿中（67ng/ml）は1.5-4時間以内に達する。 レバーを通る吸収そして最初道の間に、ethinylestradiolは44%の平均口頭生物学的利用能に終って、新陳代謝します。
配布。 エチニルエストラジオールはほぼ完全に（98％）であるが、非特異的にはアルブミンによって結合される。 エチニルエストラジオールはSHBGの合成を誘導する。 固定Vd エチニルエストラジオールは2.8-8.6l/kgである。
メタボリズム エチニルエストラジオールは、小腸の粘膜および肝臓の両方において、システム前共役を受ける。 代謝の主な経路は芳香族ヒドロキシル化であり、続いてグルクロン酸および/または硫酸との共役である。 血漿からの代謝クリアランスの速度は2.3-7ml/分/kgである。
出力。 血漿中のエチニルエストラジオールの濃度は減少し、その減少は二相性であり、最初のフレーズはTによって特徴付けられる。1/2 約1時間、秒-10-20時間。 変更されていない形式では表示されません。 エチニルエストラジオール代謝産物は、腎臓および肝臓によって4：6の割合で排泄され、Tは排泄される。1/2 約24時間。
Css. これは、血清中の薬物のレベルが単回投与と比較して2倍高くなる治療サイクルの後半に達成される。
- 複合避妊薬（プロゲストゲンエストロゲン）[エストロゲン、プロゲストゲン、それらのホモログおよび拮抗薬の組み合わせ]
いくつかの薬物は、薬物Atywiaの有効性を低下させる可能性がある®. これらには、の治療に使用される薬物が含まれる:
-てんかん（例えば、プリミドン、フェニトイン、バルビツール酸塩、カルバマゼピン、オキスカルバゼピン、トピラメート、フェルバメート）-治療の全サイクル中およびその終了後28日間避妊のバリア法を使用する必要があります,
-結核（例えば、リファンピシン、リファブチン）およびHIV感染（例えば、リトナビル、ネビラピン）-治療の全サイクル中およびその終了後のさらに28日間、避妊の障,
-いくつかの他の感染症（例えば、ペニシリン、テトラサイクリン、グリセオフルビン）の治療のための抗生物質-治療の全サイクル中およびその終了後7日間、避妊のバリア法を使用する必要があります,
-セントジョンズワートに基づく薬物（うつ状態の治療に使用される）-治療の全サイクル中および終了後28日間、避妊のバリア法を使用する必要があり 薬アティウィア® それは、血漿および組織中の濃度の増加（例えば、シクロスポリン）または減少（例えば、ラモトリギン）をもたらす他の薬物の代謝に影響を及ぼし得る。
いくつかの薬物は、薬物Atywiaの活性成分の代謝に影響を与える可能性がある®. これらには、:
-抗真菌薬（ケトコナゾールなど）),
-N2-胃および十二指腸潰瘍の治療のための遮断薬（例えば、シメチジン),
-動脈性高血圧の治療のためのいくつかの薬物（例えば、ベラパミル、ジルチアゼム),
-細菌感染の治療のための抗生物質（エリスロマイシンなどのマクロライド、),
-抗うつ薬,
-グレープフルーツジュース
あなたは常に女性が取っているか、最近取っている（漢方薬を含む）どのような薬を医師に伝える必要があります。 また、他の薬を処方する歯科医や、薬を販売する薬剤師を含む医師に、患者が薬Atywiaを服用していることを知らせる必要があります®.
いくつかのケースでは、医師は、女性がさらに避妊（コンドーム）の障壁法を使用することを推奨することがあります。
