コンポーネント：
作用機序：
治療オプション：
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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マイトマイシン
アソムタンは典型的な手技で使用されます。
アソムタンが投与される 静脈内投与 単化法としてまたはの場合には結合された細胞安定化学法の:
-進行転移胃がん
-進行および/または転移性乳がん
さらにアソムタンが投与される。 静脈内投与 の場合の併用化学療法において、:
-非小細胞気管支癌
-進行膵癌
膀胱内 経尿道的切除後の表在性ぼうこう癌における再発防止のための投与。
抗糸分裂性および細胞毒性
他の薬剤との組合せでまたは一次療法が失敗した後ある特定のタイプの癌のために推薦される。 これは、広範囲の腫瘍性状態において主観的および客観的症状を改善するために首尾よく使用されている。
1. 表在性bladder bladder病の病における単一の薬剤として。 千マイトマイシン-Cの術後の点滴は、表在性ぼうこう癌を有する新たに診断された患者における再発率を減少させることが示されている。
2. 単一の薬剤として、そして転移性乳癌における他の薬物との組み合わせで。
3. 子宮頚部の進行扁平上皮癌における他の薬剤と組み合わせて。
4. これは、胃、膵臓および肺（特に非小細胞）の癌における併用療法の一部としての活性の程度を示す。
5. これは、動脈内経路によって与えられたときに、単一の薬剤として、および肝臓癌における組み合わせでの活性の程度を示す。
6. これは、大腸直腸癌において他の細胞傷害性薬物と組み合わせて可能な役割を有する。
7. これは、頭頸部癌における単一の薬剤または併用療法の一部としての活性の程度を示す。
8. これは、前立腺の癌における単一の薬剤としての活性の程度を示す。
9. それは皮膚癌において可能な役割を有する。
10. それは、白血病および非固形腫瘍においてある程度の活性を有する。
11. それは肉腫において可能な役割を有する。
12. これは、手術前（食道扁平上皮癌）および手術後（胃癌）との組み合わせで首尾よく使用されている。
13. それは放射線療法を伴って使用されたとき有効であるために示しました。
ポソロジー
Asomutanは厳密な徴候がそしてhaematological変数の絶え間ない監視とあればこの療法で経験される医者によってだけ使用されるべきです。 注射は静脈内に投与されることが不可欠である。 医薬品が静脈周囲に注入されると、関係する領域で広範な壊死が起こる。
特に定めのない限り、アソムタンは以下のように投与される:
静脈内投与
細胞増殖抑制単化学療法では、アソムタンは通常、ボーラス注射として静脈内投与される。 された適量は10-20mg/mです2 ボディ表面のあらゆる6-8個、8-12mg/m2 ボディ表面の3-4個か5-10mg/m個に2 使用される治療スキームに応じて、1-6週間ごとに体表面の。
20mg/mより大きい線量2 治療上の利点なしでより有毒な徴候を与えます。 アゴムタンの最大積積量は60mg/mである2.
併用療法では、投与量はかなり低い。 付加的なmyelotoxicityの危険のために、証明された処置の議定書は特定の理由なしでから逸脱しないかもしれません。
膀胱内投与
膀胱内療法では、20-40mgのアソムタンを20-40mlのリン酸緩衝液pH7.4または塩化ナトリウム（0.9％）溶液に毎週bladder bladderに注入する。 治療期間は8-12週間です。 内輪の場合、φphはph6よりも高くなければならない。
再発表在性bladder bladder腫瘍の予防における代替用量推奨は、4-10mg（0.06-0.15mg/kg体重）を尿道カテーテルで週に1または3回bladder bladderに点滴することである。 溶液は膀胱内に1-2時間保持する必要があります。
特別人口
骨髄抑制の場合または高齢患者において、広範な以前の細胞増殖抑制療法を受けた患者では、用量を減らさなければならない。
高齢の患者さん
臨床研究からの不十分なデータは、65歳以上の患者におけるアソムタンの使用に関して利用可能である。
この製品は、腎障害のある患者には使用しないでください
この製品は、このグループの患者の有効性および安全性データが不足しているため、肝機能障害を有する患者には推奨されません。
小児人口
0歳から17歳までの小児におけるアソムタンの安全性および有効性は確立されていない。
投与の方法
Asomutanは静脈内注入か注入または静脈内の点滴注入のために分解の後で意図されています。 部分的な使用が適用されます。
Asomutan10mg、注入/注入または静脈内の使用のための解決のための粉は管理の方法にもかかわらず水で再構成されないかもしれません（すなわち静脈内か)
ノート
-Asomutanは統合された購入で使用されてはなりません。
- 他の注射溶液または注入溶液は別々に投与する必要があります。
-注射は静脈内投与されることが不可欠である。
小児人口
小谷におけるマイトマイシンCの安全性および有効性は予め知られていない。 データはありません。
静脈内投与
静脈内では、血管外漏出を避けるために、できるだけゆっくりと細心の注意を払って用量を与えるべきである。
通常の用量は、他の薬物が組み合わせて投与されるかどうかおよび骨髄回収に応じて、4-10mg（0.06-0.15mg/kg）の範囲で1-6週間間隔で与えられる。
いくつかの組み合わせスケジュールでは、使用量は10mg/mである2 体表面積のうち、必要に応じて間隔を置いて繰り返されるコース。 単体または組み合わせて使用する場合、人のいく応答のためには、40-80mg（0.58-1.2mg/kg）の範囲のコースがしばしば必要とされます。 より高い適量のコースは簡単で使用されたときまたは特定の組合せのスケジュールの一部として与えられ、2mg/kgを透過する蓄積線量は与えられる。
動脈内投与
特定の組織への投与のために、アソムタンは、腫瘍への動脈内経路によって直接与えることができる。
線量削減
累積骨髄抑制のために、患者は各コースの後で十分に再評価され、患者が毒性作用を経験したら線量は減りますべきです。 0.6mg/kgを備える使用量は、より効果的であることが示されておらず、より低い使用量よりも有利である。
病気の進行
病気の進行が治療の二つのコースの後に続く場合は、応答の可能性が最小限であるため、薬物を停止する必要があります。
膀胱腫瘍の患者での使用
表在性膀胱bladder腫瘍の治療において、通常の用量は、20-40ミリリットルの希釈剤に溶解した20-40mgであり、尿道カテーテルを通して膀胱に注入され、週に20回用量は、患者によって最低一時間保持されるべきである。 この一時間の期間中、患者は15分ごとに回転させて、マイトマイシン-Cが膀胱尿路上皮のすべての領域と接触するようにする必要があります。
排尿プロセスで膀胱が空になると、鼠径部および生殖器の領域で局所的に汚染が起こらないように注意する必要があります。
発現在性bladder類の類において、種類の用量量が使用されている。 これらには、約20mlの薬剤において20mg、および約40mlの薬剤において40mgが含まれる。 用量は、尿道カテーテルを通して膀胱に注入される。
両方の場合において、用量は患者の年齢および状態に応じて調整されるべきである。
-
-母乳育児
全身療法
汎血球減少症または孤立した白血球減少症/血栓減少症、出血性素因および急性感染症は絶対禁忌である。
肺換気、腎機能、肝機能および/または健康状態が悪いことに対する制限的または閉塞性障害は、相対禁忌である。 放射線療法または他の細胞増殖抑制剤との時間的関連は、さらなる禁忌であり得る。
膀胱内療法
膀胱壁の穿孔は絶対禁忌である。
膀胱炎は相対的な禁忌である。
過去にアソムタンまたは製品の成分のいずれかに対して過敏または特異的反応を示した患者。 血小板減少症、凝固障害および出血傾向の増加。
アソムタンの骨髄に対する毒性作用のために、付加的な骨髄抑制のリスクを最小限に抑えるために、他の骨髄毒性療法モダリティ（特に他の細胞増殖抑制薬、放射線）を特に注意して投与しなければならない。
注射は静脈内に投与されることが不可欠である。 医薬品が静脈周囲に注入されると、関係する領域で広範な壊死が起こる。 次の推奨事項が適用壊死を避けるために:
-腕の大きい静脈に常に注入して下さい。
-直接静脈内に注入するのではなく、良好で安全に実行されている輸液のチューブに注入しないでください。
-中心静脈の管理の後でcannulaを取除く前に、残りのAsomutanを解放するために注入を使用して数分の間それを洗い流して下さい。
血管外漏出が起こった場合は、直ちに重炭酸ナトリウム8.4％溶液を浸潤させ、続いて4mgデキサメタゾンを注射することが推奨される。 200mgのビタミンB6の全身注射は、損傷した組織の再生を促進する上で何らかの価値があるかもしれません。
長期療法は累積骨髄の毒性で起因するかもしれません。 骨髄抑制は遅延後にのみ現れ、4-6週間後に最も強く発現し、長期間の使用後に蓄積し、しばしば個々の用量調整を必要とする。
高齢の患者はしばしば生理機能が低下し、骨髄抑制が長期化する可能性があるため、患者の状態を注意深く監視しながら、この集団には特に注意してアソムタンを投与する。
感染症および出血傾向の発生または悪化の可能性がある場合は、特に注意が必要である。
アソムタンは期間の変異原性および可能性としては発発性の物質です。 皮膚および粘膜との接触は避けるべきである。
根底にある病気に起因することができない肺症状の場合、治療は直ちに中止する必要があります。 肺毒性はステロイドでよく治療できます。
溶血の症状または腎機能障害（腎毒性）の徴候がある場合にも、治療を直ちに中止する必要があります。
>30mgのアゴムタン/mの使用量で2 体表面の微小血管障害-溶血性貧血が観察されている。 腎機能の緊密な監視が推奨される。
新しい知見は、ブドウ球菌タンパク質Aによる症状の発症に重要な役割を果たしていると思われる免疫複合体の除去に対して、治療試験が適切であることを示唆している。
急性白血病（場合によっては前白血病期に続く）および骨髄異形成症候群の発生は、他の抗腫瘍剤と同時に治療された患者において報告されている。
ライブウイルスワクチン（例えば黄熱ワクチン）による予防接種は、アソムタンによる治療中など、免疫能が低下した患者において、感染および壊疽ワクシニアおよび一般化ワクシニアなどの他の有害反応のリスクを増加させる。 したがって、生ウイルスワクチンは治療中に投与すべきではない。 化学療法を中止した後は、生ウイルスワクチンを慎重に使用し、化学療法の最後の投与後3ヶ月以内に予防接種することをお勧めします。
静脈内投与の場合の推奨検診および安全対策:
治療開始前
-完全な血球数
-既存の肺機能障害が疑われる場合の肺機能検査
-腎不全を排除するための腎機能検査
-肝機能障害を排除するための肝機能検査
治療中
-血球数の定期的なチェック
-腎機能の密接なモニタリング
Asomutanは細胞傷害性癌の化学療法で経験される医者の監督の下で管理されるべきです。
局所潰ようおよび蜂巣炎は、静脈内注射中の組織漏出によって引き起こされる可能性があり、投与には細心の注意を払うべきである。 血管外漏出が起こった場合は、直ちに重炭酸ナトリウム8.4％溶液を浸潤させ、続いて4mgデキサメタゾンを注射することが推奨される。 200mgのビタミンB6の全身注射は、損傷した組織の再生を促進する上で何らかの価値があるかもしれません。
患者は頻繁な検査室検査（血液学的検査、肝機能検査、腎機能検査など）で注意深く監視する必要があります。）血小板数を含む末梢血数に特に注意を払う。 白血球の計算が3.0x10の上になければ繰り返しの線量は与えられるべきではないです9/L以上で小板数は90×109/L以上。 天底は通常、治療後約四週間後であり、毒性は通常累積であり、治療の各コース後にリスクが増加する。 骨髄の不況のような深刻な不利な反作用は起こるかもしれません。 異常が認められた場合は，投与量の減少及び投与の中止などの適切な措置を講じるべきである。
血管外漏出により注入の場所で硬結か壊死を引き起こすかもしれません. 動脈内投与は、痛み、発赤、紅斑、水疱、びらんおよび潰瘍などの皮膚疾患を引き起こし、皮膚/筋肉壊死を引き起こす可能性がある. 肝動脈への投与において標的部位以外の部位への薬液の流入は胃十二指腸潰瘍，出血，穿孔などを引き起こす可能性があるため，カテーテルの端部位および薬物分布領域の位置を写真的または他の手段によって確認する必要があり，カテーテルの偏差またはシフトおよび注入速度に注意してください. そのような症状のいずれかが発症した場合は、投与を中止し、適切な措置を講じるべきである
厳しい腎臓の毒性は処置の後で時折報告され、腎機能は処置を始める前にそして各コースの後で再度監視されるべきです。
アソムタンは、小児および以下の患者に注意して投与する必要があります:
-副作用としての肝機能障害または腎機能障害が増強される可能性がある
-これらとして骨髄の不況および出血の傾向は悪化するかもしれません
-これらとして伝染は骨髄の不況が悪化するかもしれません
-致命的な全身疾患としての水痘が発生することがあります
小児または生殖可能性のある患者にこの薬剤の投与が必要な場合、生殖腺に対する潜在的な影響を考慮すべきである。 小山におけるマイトマイシン-Ｃ注射の安全性は予め知られていない。 小児に投与された場合の有害反応の発現には特別な注意が払われるべきである。
高齢の患者は生理機能が低下していることが多いため、長期化する可能性のある骨髄抑制、および腎障害が起こりやすい。 患者の状態を注意深く監視し、用量および投与間隔に特に注意を払いながら、この集団においてアソムタンを慎重に投与する。
急性白血病（場合によっては前白血病期に続く）および骨髄異形成症候群の発生は、他の抗腫瘍剤と同時にアソムタンで治療された患者において報告されている。
指示に従って使用された場合でも、これらの医薬品は悪心および嘔吐を引き起こし、それによって自動車を運転するか、または機械類を作動させる これはアルコールに関連してさらに適用されます。
一般化された衰弱および嗜眠はまれに報告されている。 場合は影響を受け、患者さんはお勧めいたしておりません車は動作します。
望ましくない影響下によるシステム器官クラスの周波数です。 以下の周波数は、次のように定義:
非常に一般的な(>1/10)、一般的な(>1/100から<1/10)、珍しい(>1/1,000から<1/100)、まれな(>1/10,000から<1/1,000)、非常にまれな(<1/10,000)または不明(利用可能なデータから推)
全身療法の下で可能な副作用
全身投与されるアソムタンの最も一般的な副作用は、悪心および嘔吐のような胃腸症状および白血球減少症および主に支配的な血小板減少症を伴う骨髄抑制である。 この骨髄抑制は患者の65%までに起こります。
患者の10％まででは、間質性肺炎または腎毒性の形で重篤な臓器毒性が期待されなければならない。
アソムタンは潜在的に肝毒性である。
血液およびリンパ系疾患非常に一般的な骨髄抑制、白血球減少症血小板減少症まれな生命を脅かす感染症、敗血症、溶血性貧血 免疫システム障害非常にまれな重度のアレルギー反応 アントラサイクリンによる以前の治療後の心臓障害まれな心不全 呼吸器、胸部および縦隔障害一般的な間質性肺炎、消化不良、咳、息切れまれな肺高血圧症、肺静脈閉塞性疾患（PVOD) 胃腸障害非常に一般的な吐き気、嘔吐、珍しい粘膜炎、口内炎、下痢、食欲不振 肝胆道障害まれな肝機能障害、トランスアミナーゼの増加、黄疸、肝臓の静脈閉塞性疾患（ＶＯＤ） 皮およびsubcutaneousティッシュの無秩序共通のExanthema、アレルギーの皮膚発疹、接触の皮膚炎、手掌足底紅斑珍しい脱毛症まれな一般化されたexanthema 腎および尿障害一般的な腎機能障害、血清クレアチニンの増加、糸球体症、腎毒性まれな溶血性尿毒症症候群（ンスフース）（一般的に致命的）、微小血管症-溶血性貧血（MAHA症候群) 一般的な障害および投与部位の状態血管外漏出に続く一般的な：蜂巣炎、組織壊死珍しい発熱膀胱内療法下での可能性のある副作用
皮およびsubcutaneousティッシュの無秩序共通のPruritus、アレルギーの皮膚発疹、接触の皮膚炎、手掌のplantar紅皮症(PPE)まれな一般化されたexanthema 腎および尿障害一般的な膀胱炎（おそらく出血性）、排尿障害、夜間頻尿、頻尿、血尿、膀胱壁の局所刺激非常にまれな壊死性cystitis cystitis炎、アレルギー性（好酸球）膀胱炎、遠心性尿路の狭窄、膀胱容量の低下、膀胱壁石灰化、および膀胱壁線維症。副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療関係者への報告の疑いがある副作用の黄色のカードシステム
ウェブサイト:www.mhra.gov.uk/yellowcard
文献から収集された主な副作用は、130人の白血球減少症（40.2％）の323人、75人の血小板減少症（24.7％）の304人、58人の食欲不振（21.8％）の266人、41人の吐き気/嘔吐（15.4％）の266人、15人の倦怠感（5.6％）の266人、18人の体重減少（5.5％）の329人、12人の出血傾向（3.6％）の329人、10人の貧血（3.0％）の329人であった。
悪心および嘔吐は時々処置の直後に経験されますが、これらは通常軽度および短い持続期間です。 肺浮腫，間質性肺炎および肺線維症（発熱，咳，呼吸困難，異常ｘ線所見およびeos球増加症を伴う），肺高血圧症および肺静脈閉塞性疾患（ＰＶＯＤ）などの肺毒性が報告されている。 これらの症状の徴候が観察された場合は、治療を中止し、適切な措置を講じてください。
皮膚毒性は、脱毛症などの副作用を伴う少数の患者において起こり得る（ただし、これは他の特定の細胞毒性剤よりも頻度が低く、重度ではない）。 手話（ppe）、発表、発表および口語が報告されている。
ショックは意識消失し、反応が起こる場合もあり、患者を注意深く観察します。 かゆみ、発疹、熱いフラッシュ、発汗、呼吸困難および減らされた血圧のような徴候が起これば、処置はすぐに中断され、適切な手段が取られるべきです。
管理関連の望ましくない効果
膀胱内点滴によって与えられた場合、膀胱炎、膀胱の萎縮、収縮した膀胱（頻尿、排尿障害）、石灰症、膀胱壊死、膀胱穿孔および陰茎壊死が報告されている。
肝動脈への投与は、胆嚢炎、胆管炎（また硬化性胆管炎）、ビローマ、胆管壊死および実質性肝障害などの肝臓および胆道障害を引き起こす可能性がある。 薬剤の分布区域は写真的にまたは他の手段によって確認され、どの異常な印でも注意されれば処置は中断され、適切な手段は取られるべきです。
注射部位の血管痛、静脈炎、血栓、硬結または壊死、痛み、発赤、水疱、びらんおよび潰瘍が皮膚/筋肉壊死を引き起こす可能性がある。
その他の報告された効果, 上記の文章ではまだ説明されていません、以下を含める:
感染症と感染 細菌、ウイルスまたは真菌感染症、敗血症および敗血症性ショック 良性および悪性新生物 骨髄異形成症候群、急性骨髄性白血病、急性白血病 血液およびリンパ系疾患 骨髄抑制、汎血球減少症、neut球減少症、顆粒球減少症、熱性好中球減少症、赤血球減少症、微小血管病性溶血性貧血、溶血性尿血症症候群、血栓性血小板減少性紫斑病、好酸球 免疫システム障害 過敏症 血管障害 フラッシング、高血圧 呼吸器および縦隔障害 間質性肺疾患、気管支痙攣、肺炎などの呼吸器疾患 胃腸障害 下痢、便秘、腹部不快感、口内炎 肝胆道障害 実質性肝障害、胆嚢炎、黄疸 皮膚および皮下組織の障害 発疹、かゆみ 腎臓および尿の無秩序 急性腎不全、腎障害、膀胱炎、血尿、タンパク尿、重症腎症、アルブミン尿 一般的な障害 発熱、悪寒、倦怠感、注射部位静脈炎、浮腫、一般化された衰弱および嗜眠副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 イエローカードスキーム（www.mhra.gov.uk/yellowcard）。
過剰摂取の場合、重度の骨髄毒性または骨髄異常が期待されなければならず、本格的な臨床効果は約2週間後に現れるだけである。
白血球の数が最も低い値になるまでの期間は4週間であり得る。 従って延長された近いhaematological監視はまた過量が疑われれば遂行されなければなりません。
有効な解毒剤がないため、各アプリケーションでは最大限の注意が必要です。
偶発的な過剰投与が起こった場合、発熱、吐き気、嘔吐、骨髄抑制など、より一般的な副作用の増加が期待されるべきである。 適切な支援措置が制定されるべきである。
薬物療法グループ：抗腫瘍剤、その他の細胞傷害性抗生物質
ATCコード：L01DC03
抗生物質のアソムタンはアルキル化の理論のグループからの細胞停滞効があるプロダクトです。
アゴムタンは、抗菌効果を有するｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｃａｅｓｐｉｔｏｓｕｓから単離された抗生物質である。 それは非アクティブな形で存在します. 三官能アルキル化剤への活性化は、血清中のNADPHの存在下での生理学的pHまたは大脳を除く身体の事実上すべての細胞において、血液脳関門がアソムタンによって克服されないため、細胞内で急速である。. 3つのアルキル化基はすべてキノン、アジリジン、ウレタン基に由来する。. 作用機序は、主にDNA合成の対応する阻害を伴うDNA（より少ない程度のRNA）のアルキル化に基づいている. DNA細胞の程度は効果と相関し、感受性の細胞よりも活性細胞では低い。 他のアルキル化剤と同様に、γ細胞は、細胞周期のｋ（ｇｏ）にあるものよりも大きな程度まで達する。. さらに、離離過酸化物ラジカルは、特に高用量の場合に抽出され、DNA切断をもたらす。 酸化ラジカルの放出は、作用の器器特specificなパターンと関連している。
ATCコード：L01D
薬物療法グループ：その他の細胞傷害性抗生物質
アソムタン（Asomutan）は、組織内で活性化された抗腫瘍抗生物質であり、dnaと複合体を形成することによってがん細胞のデオキシリボ核酸（DNA）を破壊し、DNAの生合成を妨害してがん細胞の分裂を阻害する働きをするアルキル化剤である。
10-20mg/mの内服後2 アゴムタンのうち、0.4-3.2μg/mlの最大濃度が測定されている。 生物学的半減期は短く、40-50分の間である。 レベルは、最新の45分以内内に最も遅く、そしてより遅っくりとbiexponientially低下する。
およそ3時間後に血清のレベルは検出の限界の下に通常あります。 代謝と排泄の主な場所は肝臓です。 したがって、胆嚢中に高濃度のアソムタンが見出されている。 エクスクリエーションは恋に関してわずかな恋しか果たしていない。
膀胱内療法中、アソムタンはわずかな用量でのみ吸収される。 しかし、全身の効果を排除することは難しいのです。
インビボ、アソムタンは静脈内投与後に血清から急速に除去される. 濃度を50％30mgボーラス注射後に低下させるのに必要な時間は17分である。 30mg、20mgまたは10mgを飲んだ後、最大量は2であった。4mcg/ml、1.7mcg/mlおよび0.それぞれ52mcg/ml. 整理はレバーの新陳代謝によって主にもたらされますが、新陳代謝は他のティッシュにまた起こります. クリアランスの速度は、分解経路の飽和と考えられているため、最大血清濃度に反比例します. アソムタンの線量のおよそ10%は人で不変に帰されます。 代謝経路は比較的低用量で飽和しているので、尿中に排泄される用量の割合は、用量の増加とともに増加する. 小児では、静脈内に投与されたアソムタンの排泄は成人の排泄と同様である
動物では、アソムタンはすべての増殖組織、特に骨髄の細胞および胃腸管の粘膜に有毒であり、精子形成の阻害をもたらす。
アソムタンは、対応する実験システムで実証することができる変異原性、発癌性および催奇形性効果を有する。
ローカル許容値
アソムタンは、傍静脈注射または血管から周囲組織への漏出の場合に重度の壊死を引き起こす。
すでにSPCの他の場所に含まれているものに追加されている処方者との関連性の前兆データはありません。
知られていない
静脈内使用:
Asomutan10mg、注入/注入または静脈内の使用の解決のための粉は水で再構成されないかもしれません。
ガラスびんの内容は配給量の塩か20%のブドウ糖の解決との再構成されるべきです:
アゴムタンの10mgのための10ml。
［構成］/［の液体中の気圧］ 生理食塩水1.0mg/mL、（構成）0.1mg/mL（株）4.5-7.5およびそ。 290mOsm/Kg 20%のブドウ糖の解析1.0mg/mL、（構成）0.1mg/mL（株）3.5-7.0およびそ。 1100mOsm/Kg膀胱内使用:
Asomutan10mg、注入/注入または静脈内の使用の解決のための粉は水で再構成されないかもしれません。
ガラスびんの内容は配給量の塩または隣酸塩バッファー7.4との再構成されるべきです:
アゴムタンの10mgのための10ml。
再構成された流体強度ph範囲浸透圧 生理食塩水1.0mg/mL4.5-7.5㎡。 290mOsm/Kg リン酸バッファー pH7.4 1.0mg/mL6.0-8.5μ。 185mOsm/Kg妊娠中の医療従事者は、医薬品を取り扱ったり管理したりしてはなりません。 アソムタンは皮膚と接触するべきではありません。 それがない場合は、8.4％重炭酸ナトリウム溶液で数回洗浄し、続いて石鹸と水で洗う必要があります。 ハンドクリームや皮膚軟化剤は、表皮組織への薬物の浸透を助ける可能性があるため、使用すべきではありません。
眼と接触した場合は、生理食塩水で数回洗浄する必要があります。 その後、角膜損傷の証拠のために数日間観察する必要があります。 必要に応じて、適切な治療を行う必要があります。
再構成された解決は目に見える粒子状物質から自由な明確な青すみれ色である。
未使用の製品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
廃棄物は、有害廃棄物の処分に関連する現行の法律に関して、細胞傷害性物質に適用される病院の標準手順に従って破壊されるべきである。
バイアルの内容物は、注射用水または生理食塩水、少なくとも5mgの場合は2ml、少なくとも10mgの場合は10ml、少なくとも20mgの場合は20ml、少なくとも40mgの場合は40mlで再構成する必要があります。 可能であれば、他の低温放射溶液との混合はだけてください。
アソムタンは皮膚と接触するべきではありません。 そうであれば、それは石鹸と多量の水で十分に洗われるべきです。 ハンドクリームや皮膚軟化剤は、表皮組織への薬物の浸透を助ける可能性があるため、使用すべきではありません。
眼と接触した場合は、生理食塩水で数回洗浄する必要があります。 その後、角膜損傷の証拠のために数日間観察する必要があります。 必要に応じて、適切な治療を行う必要があります。
