コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:18.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アスマネックス-ツイスタラー
フロ酸モメタゾン
吸入の粉、吸入のための投薬された粉
成人および2歳以上の小児におけるグルココルチコステロイド療法に従いやすい皮膚病における炎症現象およびかゆみの減少および排除。
成人、青年および2歳からの子供におけるアレルギー性鼻炎(季節性および通年)の治療,
成人(老人年齢を含む)および12歳からの子供における副鼻腔炎(抗生物質による複合療法)の悪化,
中等度から重度の季節性アレルギー性鼻炎の予防(散布シーズンの予想される開始の2-4週間前に推奨)。
成人、青年および2歳からの子供における季節性および一年中のアレルギー性鼻炎,
成人(高齢者を含む)および12歳からの青年(抗生物質の治療における補助治療剤として)における急性副鼻腔炎または慢性副鼻腔炎の悪化),
患者の厳しい細菌感染の印のない徴候を緩和する穏やかの激しいrhinosinusitis12年およびより古い,
成人および青年における中等度から重度の季節性アレルギー性鼻炎の予防治療12歳から(散布シーズンの予想開始前に2-4週間推奨),
鼻ポリープ症は、成人(18歳以上)の鼻呼吸および匂いの侵害を伴う。
GCS療法(乾癬を含む)に従う皮膚病における炎症現象およびかゆみ、皮膚の毛状領域の病変(皮膚の他の領域の治療のために、Elokを使用することができる® 軟膏とエロック® クリーム)。
ローカルに。
エロコム®
クリームまたは軟膏は、皮膚の患部に薄い層に1回塗布される。
ローション-皮膚の患部に数滴を1回塗布し、塗布した後、皮膚の表面から消えるまで柔らかい動きでローションをこすります。 薬物の最も効果的かつ経済的な使用のためには、ボトルの注ぎ口を皮膚の患部に近づけ、ボトルをわずかに絞る必要があります。
エロコム® ローション
ローション-皮膚の患部に数滴を1回塗布し、塗布した後、皮膚の表面から消えるまで柔らかい動きでローションをこすります。 薬物の最も効果的かつ経済的な使用のためには、ボトルの注ぎ口を皮膚の患部に近づけ、ボトルをわずかに絞る必要があります。
治療経過の期間は、その有効性、ならびに患者の耐性、副作用の存在および重症度によって決定される。
鼻腔内ルート。 アスマネックス-ツイスタラー® これは、スプレーボトルに含まれる懸濁液の鼻腔内吸入の形態で使用される。 吸入は、ボトル上の特別な投薬ノズルを用いて行われる。
アスマネックスツイスタラー鼻スプレーの最初のアプリケーションの前® 投薬装置を6-7回押すことによって"校正"する必要があります。 "口径測定"の後で、ボタンの各押しと、化学的に純粋なmometasoneのfuroateの100マイクログラムと同等の量のmometasoneのfuroateの一水和物を含んでいるmometasoneのfuroateの懸濁液のおよそ50mgが解放されるステレオタイプの薬剤の供給は確立されます。 鼻スプレーが14日以上使用されていない場合は、新しいアプリケーションの前に第二の"校正"が必要です。
各使用の前に、スプレーボトルを激しく振る必要があります。
季節性または一年中のアレルギー性鼻炎の治療
成人(老人年齢を含む)および12歳からの青年は、通常、薬物の予防および治療用量が推奨され、各鼻孔に2吸入(各50mcg)、一度(200mcgの総日用量)である。 維持療法のための所望の治療効果を達成した後、各鼻孔における1回の吸入に用量を1回減らすことが望ましい(総日用量は100mcgである)。
推奨される治療用量で薬物を使用することによって疾患の症状の軽減が達成できなかった場合、毎日の用量を各鼻孔で4回吸入する1回(総日用量は400mcgである)に増加させることができる。 病気の症状を軽減した後、用量を減らすことをお勧めします。
薬物の発症は、通常、薬物の最初の使用後の最初の12時間以内に臨床的に認められる。
2-11歳の子供:推奨される治療用量は、一日一回の各鼻孔に1吸入(50mcg)である(総日用量は100mcgである)。
副鼻腔炎の悪化のアジュバント治療
成人(老人年齢を含む)および12歳からの青年:推奨される治療用量は、各鼻孔に2回吸入(50mcg)2回(総日用量は400mcgである)である。
推奨される治療用量で薬物を使用することによって疾患の症状の軽減が達成できなかった場合、毎日の用量を各鼻孔で4回吸入する2回(総日用量は800 病気の症状を軽減した後、用量を減らすことをお勧めします。
Asmanex Twisthalerのスプレーとの処置の12か月後® 鼻粘膜の萎縮の徴候はなく,さらにフロエートモメタゾンは鼻粘膜生検の研究において組織学的像の正常化に寄与する傾向を示した。
鼻腔内ルート。 ボトルに含まれる懸濁液の吸入は、ボトル上の特別な投薬ノズルを用いて行われる。
Asmanex Twisthalerスプレーの最初の適用の前に、それを修正する必要があります。 鼻アプリケーターを貫通しないでください。 較正を実行するには、飛散が現れるまで投薬ノズルを押して(最大10回)、薬物が使用できる準備が整っていることを示します。
薬が14日以上使用されていない場合は、飛沫が現れるまで投薬ノズルを押してください(2回)。
あなたの頭を傾け、あなたの医者によって推薦されるように各鼻孔に薬剤を注入しなさい。
投薬のノズルのクリーニング。 不適切な操作を避けるために、投薬ノズルを定期的に清掃することが重要です。 ノズルをほこりから保護するキャップを外し、スプレーチップを慎重に取り外します。 リンスの徹底の先端部分や粉塵キャップは暖かい水で洗い流下に""をタップします。
これは、アプリケータに損傷を与え、誤った用量の薬物を服用する可能性があるためです。
暖かい場所でキャップと先端を乾燥させます。 その後で、びんにスプレーの先端を付け、塵からそれを保護するためにびんに帽子を再ねじで締めて下さい。 洗浄後に鼻スプレーを初めて使用する場合は、投薬ノズルを2回押して校正する必要があります。
各使用の前に、ボトルを集中的に振る必要があります。
季節性または一年中のアレルギー性鼻炎の治療
成人(高齢者を含む)および12歳からの青年。 植物の株および使用量は、各孔における2吸入(各50mcg)1回(使用量は200mcgである)。 維持療法の治療効果を達成した後、各鼻孔における1回の吸入に用量を1回減らすことができる(総日用量は100mcgである). 推奨される治療用量で薬物を使用することによって疾患の症状の軽減を達成できない場合、毎日の用量を各鼻孔で4回吸入する1回(総日用量は400mcg)に増加させることができる。). 病気の症状を軽減した後、用量を減らすことをお勧めします. 薬物の作用の開始は、通常、薬物の最初の使用から12時間後に臨床的に認められる
2-11歳の子供。 される使用量は、各孔における1吸入(50mcg)1回(使用量は100mcgである)である。 幼児での薬物の使用のためには、成人の助けが必要である。
急性副鼻腔炎または慢性副鼻腔炎の悪化の補助治療
成人(高齢者を含む)および12歳からの青年。 植物の株および使用量は、各孔に2回吸入(各50mcg)2回(使用量は400mcg)である。 推奨される治療用量で薬物を使用することによって疾患の症状の軽減を達成できない場合、毎日の用量を各鼻孔で4回吸入する2回に増やすことができる(総日用量は800mcgである)。 病気の症状を軽減した後、用量を減らすことをお勧めします。
重度の細菌感染の徴候のない急性副鼻腔炎の治療
成功および成功のための利用量は、2吸入(各々で50mcg)2回(利用量は400mcgである)である。 治療中に症状が悪化した場合は、専門医の相談が必要です。
鼻ポリポーシスの治療。
18歳以上の成人(高齢者を含む)。 物質の使用量は、各孔における2吸入(各50mcg)2回(使用量は400mcgである)である。 この疾患の症状を軽減した後、各鼻孔で2回(各50mcg)の用量を1回減らすことが推奨される(総日用量は200mcgである)。
外部から, 皮膚の患部に数滴を1回塗布する。 塗布後、皮膚の表面から完全に吸収されるまで穏やかにこすります。 薬物を最も効果的かつ経済的に使用するには、ボトルの注ぎ口を皮膚の患部に持ってきて、ボトルを軽く絞ってください。
治療経過の期間は、その有効性、ならびに患者の耐性、副作用の存在および重症度によって決定される。
妊娠中および授乳中のフロエートモメタゾンの安全性は研究されていない。
GCSは胎盤障壁を貫通する。 胎児の発達に悪影響を及ぼす恐れがあるため、妊娠中の長期治療および大量の使用は避けるべきである。
コルチコステロイドは母乳中に排泄される。 大量および/または長期にわたるコルチコステロイドの意図された使用の場合、母乳育児を中止する必要があります。
クリーム. 319人の被験者に対する対照群では、elokクリームの使用に関連する有害の発生率は1.6%であった。 灼熱感、かゆみ、皮膚の萎縮があり、ピンクのにきびの出現の報告があった。 2歳から12歳(n=74)の小児に対する対照臨床試験では、クリームの使用に関連する有害事象(授、かゆみ、フルンケル症)の頻度は約7%究
軟膏。 812人の被験者に対する対照群では、elok人の使用に関連する有害な発生率は4.8%であった。 燃焼、うずき、かゆみ、皮膚萎縮、フルンケル症があり、ピンクのにきびの出現の報告があった。 2歳から12歳(n=74)の小児に対する対照臨床試験では、軟膏の使用に関連する有害事象(授、かゆみ、フルンケル症)の頻度は約7%究
ローション 209人の患者を対象とした臨床試験では、灼熱感(4例)、にきび(2例)、かゆみ(1例)の有害事象が認められた。 156人の健康なボランティアにおける過敏症/罹患率の研究では、毛嚢炎の発生が認められた(4例)。
グルココルチコステロイド薬の局所使用により、以下の有害事象は、発生頻度の降順ではめったに起こらない:刺激および乾燥肌、毛嚢炎、多毛症、座瘡、色素沈着低下、口周囲皮膚炎、アレルギー性接触性皮膚炎、皮膚浸軟、二次感染、脈理および発汗。 これらの有害事象の発生確率は、閉塞性包帯の使用によって増加する。
季節性または一年中のアレルギー性鼻炎の治療において。
成人では:
-鼻血(明らかまたは血液染色された粘液または血栓の排出)
-咽頭炎,
-鼻の灼熱感,
-鼻粘膜の刺激。
鼻血は、原則として、それ自体で停止し、重度ではなく、プラセボ(5%)よりもわずかに高い頻度で発生したが、能動対照として使用された鼻内使用のための他のGCSと同等またはそれ以下で発生した(そのうちのいくつかでは、鼻血の頻度は15%までであった)。 他のすべての有害事象の頻度は、プラセボを投与した場合のそれらの発生頻度と同等であった。
子どもたちでは:
-鼻血,
-頭痛,
-鼻の刺激感,
-くしゃみ
小児におけるこれらの有害事象の頻度は、プラセボによる発生頻度に匹敵した。
(薬剤としてasmanex twisthalerスプレーを使用する場合)。
成人および青年では:
-頭痛,
-咽頭炎,
-鼻の灼熱感,
-鼻粘膜の刺激。
鼻血は中等度であり、Asmanex Twisthalerによるそれらの発生頻度はまた、プラセボによる鼻血の頻度に匹敵した(それぞれ5%対4%)。
非常にまれに、鼻中隔穿孔または眼内圧の上昇の症例が、コルチコステロイドの鼻腔内使用によって報告されている。
大人と十代の若者
薬物の使用に関連する有害事象(≥1%)は、アレルギー性鼻炎または鼻ポリープ症の患者および登録後の薬物使用中の臨床試験で同定され、使用の適応にかかわらず、以下に示される。
有害反応は、システム-器官クラスの分類に従って列挙され、発生頻度によって分類される。
鼻血は通常中moderateであり、それ自体で停止し、その発生頻度はプラセボ(5%)よりもわずかに高かったが、能動対照として使用された他の鼻腔内コルチコステロイドと同等または低かった(そのうちのいくつかでは、鼻血の頻度は15%までであった)。
他のすべての有害事象の頻度は、プラセボを投与した場合のそれらの発生頻度と同等であった。
有害反応の頻度は、非常に頻繁に(≧1/10)、しばしば(≧1/100、<1/10)、まれに(≧1/1000、<1/100)のように設定される。 登録後のフォローアップ中の有害反応については、頻度は確立されていません(利用可能なデータに基づいて決定することはできません)。
感染症および寄生虫疾患: しばしば-咽頭炎、上気道感染症*。
免疫システムの一部に: 頻度は確立されていない—過敏反応,アナフィラキシー反応を含みます,血管浮腫,気管支痙攣,息切れ.
神経系から: しばしば-頭痛。
視覚器官の部分で: 頻度は確立されていません—増加したIOP、緑内障、白内障。
呼吸器系、胸部および縦隔器官から: 非常に頻繁に—鼻血**、しばしば-鼻血(すなわち、明らかな出血、ならびに血液染色粘液または血栓の放出)、鼻の灼熱感、鼻粘膜の刺激、鼻粘膜の潰瘍、頻度は確立されていない-鼻中隔の穿孔。
胃腸管から: しばしば-咽頭刺激(咽頭粘膜の刺激感)**、頻度は確立されていません-味と匂いの違反。
子どもたち
呼吸器系、胸部および縦隔器官から: 鼻血(6%)、鼻粘膜の刺激(2%)、くしゃみ(2%)。
神経系から: 頭痛(3%)。
小児におけるこれらの有害事象の頻度は、プラセボを使用した場合の発生頻度に匹敵した。
鼻腔内コルチコステロイドを使用する場合、特に高用量でそれらを長期間使用すると、全身的な副作用を発症する可能性がある。
*鼻ポリープ症のために一日2回薬物を使用すると、"まれに"の頻度で検出されます。
**鼻ポリープ症のために一日2回薬物を使用したときに検出されました。
まれに-皮膚刺激および乾燥、灼熱感、かゆみ、毛嚢炎、多毛症、にきび、色素沈着低下、口周囲皮膚炎、アレルギー性接触皮膚炎、皮膚浸軟、二次感染、皮膚萎縮、脈理、発汗 症例の1%未満において、丘疹、膿疱の形成。
長期間および/または皮膚の広い領域の治療のために外部形態のコルチコステロイドを使用する場合、または特に小児および青年において閉鎖包帯を使用する場合、副腎不全およびクッシング症候群を含む全身性コルチコステロイドに特徴的な副作用が生じることがある。
大量に局所的に適用される場合、全身性副作用の発現に十分な量の薬物を吸収することが可能である。
症状: 高用量でのGCの長期使用、ならびにいくつかのGCの同時使用により、下部-下肢体-体の機能を妨げることが可能である。
治療: 低い(0.1%未満)全身バイオアベイラビリティのために、偶発的または意図的な過剰摂取は、患者を監視し、推奨用量で治療を継続する以外の措置を必要とすることはほとんどありません。
高用量でのGCの長期使用、ならびにいくつかのGCの同時使用により、下部-下肢体-体の機能を妨げることが可能である。 薬物の全身性生物学的利用能が低いため(<1%、0.25pg/mlの決定方法の感度を有する)、偶発的または意図的な過剰摂取の場合、推奨用量での薬物のその後の再開の可能性のあるモニタリングに加えて、あらゆる措置が必要とされる可能性は低い。
症状: 二次副腎不全を含む視床下部-下垂体-副腎系のうつ病。
治療: 症候性、必要に応じて—電解質不均衡の補正、薬物の回収(長期療法—徐々に撤退)。
モメタゾンのフロエートは目目使用のための総合的なグルココルチコステロイドです。 それは完全作用がない用量で使用される場合、抗ヒおよび抗アレルギー効果を有する。 炎症メディエーターの放出を阻害し、ホスホリパーゼAの阻害剤であるリポモジュリンの産生を増加させ、アラキドン酸の放出を減少させ、したがって、アラキドン酸代謝産物の合成を阻害する-環状エンドペルオキシド、PG。. 好中球の限界蓄積を防止し、炎症性ex出液およびリンホカインの産生を減少させ、マクロファージの移動を阻害し、浸潤および造粒の過程を減少させ. 走化性物質("後期"アレルギー反応への影響)の形成を減少させることによって炎症を軽減し、(アラキドン酸代謝物の産生の阻害および肥満細胞からの炎)
挑発的な試験を用いた研究では、鼻粘膜に抗原を適用すると、ヒスタミンおよびeos球活性のレベルの低下(プラセボと比較して)、ならびに好酸球、好中球および上皮細胞接着タンパク質の数の減少(ベースラインレベルと比較して)によって確認されたアレルギー反応の初期段階および後期の両方において、Asmanex Twisthalerの高い抵抗性が実現された。
モメタワンは目目の使用のための典型的なgcです。 それは完全作用がない用量で使用される場合、抗ヒおよび抗アレルギー効果を有する。 炎症性メディエーターの放出を阻害する. ホスホリパーゼAの阻害剤であるリポモジュリンの産生を増加させ、アラキドン酸の放出を減少させ、したがってアラキドン酸代謝の生成物の合成. 炎症性ex出液およびリンホカインの産生を減少させる好中球の限界蓄積を防止し、マクロファージの移動を阻害し、浸潤および造粒の過程を減少さ. 物質の走化性(後期アレルギー反応への影響)の形成を減少させることによって炎症を軽減し、即時のアレルギー反応の発症を阻害する(アラキドン酸代謝物の産生の阻害および肥満細胞からの炎症性メディエーターの放出の減少に起因する)。)
モメタゾン-GCSは、抗、抗および抗ex出作用を有する。 GCSは、ホスホリパーゼAを阻害するタンパク質の放出を誘導する2 千それらの共通の前駆体であるアラキドン酸の放出を阻害することによって、PGおよびLTなどの炎症性メディエーターの生合成を制御するリポコルチンとしてまとめて知られている。
皮膚を通る局所グルココルチコステロイドの浸透の程度は、薬物の組成および表皮障壁の完全性を含む多くの要因に依存する。 皮膚で起こる炎症および他のプロセスは、皮膚を通る薬物の浸透を増加させる可能性がある。 無傷の皮膚(閉塞性包帯なし)への単一の局所適用では、軟膏の用量の約0.7%および約0.4%のクリームが8時間後に血液中に検出される。 ローションの剤形におけるグルココルチコステロイドの吸収レベルも重要ではないと信じる理由がある。
モメタゾンフロエートは、無視できるバイオアベイラビリティ(<0.1%)を特徴とし、鼻腔内吸入として投与すると、血漿中では実質的に検出されない(50pg/mlの感度閾値を有する感受性測定法を使用していても)。 これに関して、この剤形に関連する薬物動態学的データはない。 懸濁液は胃腸管から非常に吸収されにくいので、鼻腔への吸入後に胃腸管に入ることができる少量は、尿または胆汁による排泄の前であっても、
鼻腔内投与では、フロエートモメタゾンの全身バイオアベイラビリティは<1%(0.25pg/mlの決定方法の感度を有する)である。 モメタゾン懸濁液は胃腸管に非常に吸収されず、尿または胆汁による排泄の前でさえ、鼻吸入後に胃腸管に入ることができる少量のモメタゾン懸濁液は、活性な一次代謝を受ける。
エロックスのお隣キーワード® ローション(外部使用のための0.1%溶液)は重要ではない。 無傷の皮膚への適用後8時間後(閉塞性包帯なし)、全身血流中に約0.7%が検出される。
- グルココルチコステロイド
関連するデータはありません。
ロラタジンとの併用療法は患者によって良好に許容された。 他の薬物との相互作用の研究は行われていない。
ロラタジンとの併用療法は、患者によって十分に許容される。 同時に、ロラタジンまたはその主代謝産物の血漿濃度に対する薬物の影響はない。
2-25℃の温度で
子供の手の届かない保って下さい。
薬エロコムの貯蔵寿命® ローション3 года.パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。
化粧水0.1% | 1グラム |
フロ酸モメタゾン | 1mg |
賦形剤: イソプロパノール(イソプロピルアルコール)、プロピレングリコール、ヒドロキシプロピルセルロース、二リン酸ナトリウム二水和物(一置換リン酸ナトリウム二水和物)、精製水、リン酸(phを3.5-5.5) |
20mlのPEドロッパーボトルでは、段ボール箱1ドロッパーボトルに入れます。
R03BA07モメタゾン
過敏症。
薬物の任意の成分に対する過敏症,
鼻粘膜を含む未治療の局所感染の存在,
最近の手術または鼻への外傷(創傷治癒へ),
気道の結核感染(活性または潜伏)、未治療の真菌、細菌、ウイルス全身感染、または以下によって引き起こされる感染 単純ヘルペス 眼の損傷(例外として、これらの場合の薬物の投与は、医師の指示に従って非常に注意して可能である),
2歳未満のお子様(使用の安全性に関するデータはありません)。
薬物のいずれかの成分に対する過敏症,
最近の外科的介入または鼻粘膜の損傷を伴う鼻への外傷-創傷が治癒する前に(治癒過程に対するコルチコステロイドの阻害効果による),
子供の年齢(季節性および通年のアレルギー性鼻炎-2年まで、急性副鼻腔炎または慢性副鼻腔炎の悪化-12年まで、ポリープ症-18年まで)-関連データがないため。
注意して: 結核感染(アクティブおよび潜伏)気道の,未処理の真菌,細菌,全身性ウイルス感染または単純ヘルペスによって引き起こされる感染,目の損傷と(例外として,医師の指示に従って、これらの感染症のための薬剤を処方することが可能です),鼻粘膜を含む未処理の局所感染の存在.
薬物の任意の成分またはコルチコステロイドに対する過敏症,
ピンクニキビ,
口周囲皮膚炎,
細菌、ウイルス (単純ヘルペス、水痘, 帯状疱疹)または真菌性皮膚感染症,
結核,
梅毒,
ワクチン接種後の反応,
2歳未満のお子様,
妊娠(皮膚の広い領域の治療、長期治療),
授乳期間(大量および/または長期間使用)。
注意して:
顔および絡み合った皮膚への適用,
閉塞ドレッシングのアプリケーション,
皮および/または長期処置の大きい区域の処置(特に子供で)。