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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:31.03.2022
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アルギニン味の素
アルギニン
アルギニン味の素はhghのためのpituitary予備の測定が診断有用である場合もある患者の人間の成長ホルモンの解放のためのpituitaryに静脈内の興奮剤として示 それは成長および身長のpanhypopituitarism、下垂体の小人症、発色体のアデノーマ、postsurgical craniopharyngioma、hypophysectomy、下垂体の外傷、先端巨大症、gigantismおよび問題のような条件で診断援助として使用することができます。
インスリン低血糖検査でhghの下垂体予備不足が示されている場合は、アルギニン味の素による検査が陰性反応を確認することをお勧めします. これは、一日の待機期間の後に行うことができます. 患者は最初のテストの間にアルギニン味の素(アルギニン塩酸塩の注入、USP)に答えないかもしれないので、応答しない患者は否定的な結果を確認するため. 第二のテストは、一日の待機期間の後に実行することができます. アルギニン味の素に反応する患者の中には、インスリンに反応しない患者もあります。. アルギニン味の素に対する偽陽性反応の割合は約32%であり、偽陰性反応の割合は約27%である%
大人の適量
推奨成人用量は、塩酸アルギニン30g(味の素アルギニン300ml)を30分間静脈内注入して投与することである。 総用量は30gの塩酸アルギニンを超えてはならない。 見る 準備の指示のための使用のための指示.
小児科の適量
推奨される小児用量は、0.5g/kgの塩酸アルギニン(5mL/kgのアルギニン味の素)を30分にわたって静脈内注入して投与することである。 総用量は30gの塩酸アルギニンを超えてはならない。
- 59のkgまたはより少しの重量を量る患者の, 密封されたアルギニン味の素ボトルから体重ベースの用量を取り出し、市販の容器からの総容積の不注意な送達および投与を避けるために、静脈内注 見る 準備の指示のための使用のための指示.
- 60kg以上の体重の患者さんのために, 使用量は30gの塩酸アルゴニン(私の酵素アルゴニン300ml)です。 見る 準備の指示のための使用のための指示
テスト手順
アルギニン味の素の静脈内注入は、ヒト成長ホルモンの下垂体予備量の測定のための試験の一部であり、試験の成功した投与のために、臨床状態および手順は次のとおりでなければならない。:
- テストは、通常の夜の睡眠の後、午前中にスケジュールされるべきであり、一晩の高速は、テスト期間を通じて継続する必要があります。
- 患者は、注入が始まる前に少なくとも30分間寝たままにしなければならない。 心配は心配および苦脳を最小にするために取られるべきである。 これは子供にとって特に重要です。
- アルギニン味の素(アルギニンの塩酸塩の注入、USP)は高張解決で、antecubital静脈または他の適した静脈に置かれる留置針か柔らかいカテーテルを通してだけ注 注意事項). 血液サンプルは、対側腕から静脈穿刺によって採取されるべきである。
- 望ましいスケジュール図面の血液試料が-30, 0, 30, 60, 90, 120 150分です。
- アルギニン味の素は、推奨用量が30分以上投与されることを可能にする均一な速度でゼロ時間から注入されるべきである。
- 血液サンプルは速やかに遠心分離され、公表された放射性免疫測定手順の一つによってアッセイされるまで、血漿は-20℃で保存されるべきである。
- Hghのための下垂体の予備の不足を示す診断検査の結果はアルギニン味の素との第二のテストによって確認されるべきです、またはインシュリンhypoglycemiaテストと確認することを選ぶかもしれません。 テストの間に一日の待機期間が推奨されます。
使用のための方向
アルギニン味の素は、60kg(132ポンド)以上の重さの患者にすぐに使用できるソリューションとして提供されており、さらに希釈しないでください。 59のkg(130のlbs)またはより少しの重量を量る小児科の患者のために線量は別の容器に置かれなければなりません。 以下の準備手順に従ってください。
非経口的な医薬品は管理前に粒子状物質および変色のために解決および容器が割り当てる時はいつでも視覚で点検されるべきです。
59のkg(130のlbs)またはより少しの重量を量る小児科の患者のため
アルギニン味の素の無傷の密封されたボトルから体重ベースの用量を引き出す。 注入のためのアルギニン味の素の全体の300のmLのびんは59のkgまたはより少しの重量を量る患者の使用のために意図されていない。 用量は、無菌技術を使用して、静脈内投与用に設計された真空滅菌ガラス容器などの別個の容器に入れなければならない。
また、アルギニン味の素は、ポリプロピレンシリンジやポリ塩化ビニル(PVC)またはエチレン酢酸ビニル(EVA)のいずれかで作られたプラスチック容器で安定
後浸透の貯蔵期間は室温の注入の時間を含む4時間または冷やされていた温度の24時間より多くではないです(2-8°c)。
線量を管理するヘルスケアの専門家は管理前に線量の正確さを確認するべきです。
解決策が明確な場合にのみ使用してください。 未使用の医薬品を捨ててください。
60kg(132のlbs)または多くの重量を量る大人および小児科の患者のため
無菌技術を使用してこれらの指示に続きなさい。 静脈内使用のためのアルギニン味の素はガラス容器に提供されるので、細菌のエアフィルターが付いている標準的なエアinletting、エアろ過の静脈内注入セット
- けた場合のみご利用溶液は、透明シールは元のまま残ります。 損傷の証拠、例えば、小さいひび、シールの凹み、または外面の乾燥された粉の区域のためのびんを注意深く検査して下さい。 な管理の内容が損傷等が見られる。
- ボトルの蓋からプラスチック製のフリップを取り外してゴム栓を露出させ、指、髪、衣服などで栓の対象部位を汚染しないように注意してください。 すぐに ステップ#3を実行します。
- 閉鎖していて切断クランプが管理セットのスパイクから生殖不能症の保護装置を取除き、すぐにテーブルで直立したびんが付いているストッパーの中心 (押上まっすぐなひねり—ねじれの原因となりストッパーコアリング.)
- 速やかに反転のボトルの自動構築流体のレベルドリップ室には、チェックのための真空を見上昇ル気泡が発生します。 真空がないか、または解決が明確でなければびんを捨てて下さい。
- 空気の明確な管。 注入を進める。
アルギニン味の素の投与は、本製品のいずれかの成分に対する過敏症が知られている人には禁忌である。
警告
小児患者におけるアルギニン味の素の過剰投与が死亡するという報告があった。 アルギニン味の素を小児患者に注入する場合は、細心の注意を払う必要があります。 小児患者におけるアルギニン味の素の過剰投与は、高塩素性代謝性アシドーシス、脳浮腫、またはおそらく死をもたらす可能性がある。
アナフィラキシーを含む過敏反応が報告されている。 アルギニン味の素投与の間に適切な医療サポートが利用可能であるべきである。 アナフィラキシーなどの重篤な過敏反応が起こった場合は、アルギニン味の素を中止し、適切な治療を開始する必要があります。
アルギニン味の素はその高張性のために常に静脈内注入によって投与されるべきである。
アルギニン味の素は診断援助であり、治療上の使用のために意図されていません。
注意事項
一般
アルギニン味の素は、高張(950mOsmol/リットル)および酸性(平均pH5.6)溶液であり、組織への刺激および損傷を引き起こす可能性がある。 注意は、特許静脈内の特許カテーテルを介してR-遺伝子10の投与を確実にするために使用されるべきである。 過度の金利の輸液の場合の局所刺激作用、フラッシング、吐き気、嘔吐. 注入期間の不十分な投薬または延長は、下垂体への刺激を減少させ、試験を無効にする可能性がある。
アルギニン味の素中のアルギニンは代謝され、窒素products有物が排泄される。 アルギニン味の素を投与する際には,腎機能障害患者に対する急性アミノ酸または窒素負荷の影響を考慮すべきである。
R-Gene10の塩化物content有量は47.5mLの溶液あたり100mEqであり、この量の塩化物を電解質不均衡を有する患者に注入する効果は、試験が行われる前に評価されるべきである。
成長ホルモンの基礎およびポストの刺激のレベルが妊娠しているか、または経口避妊薬を取っている患者で上がることに留意されたいです。
発がん、突然変異誘発、および生殖能力の障害
アルギニン味の素を静脈内投与した場合の発癌性,変異原性,または肥fertility度への影響を評価するための長期動物試験は行われていない。
妊娠カテゴリB
生殖の調査は線量でウサギおよびマウスで人間の線量12倍行われ、R遺伝子10(10%のアルギニンの塩酸塩の注入、USP)による胎児に損なわれた豊饒または害の証拠を明らかにしませんでした。 妊婦のアルギニン味の素の使用のための十分なまたはよく制御された調査がずっとありませんでした。 動物の生殖研究は必ずしもヒトの応答を予測するものではないので、この薬は妊娠中に使用すべきではありません。
授乳中の母親
アルギニン味の素の静脈内投与が母乳中にかなりの量のアルギニンをもたらす可能性があるかどうかは知られていない。 全身投与されたアミノ酸は、乳児に有害な影響を及ぼさない量で母乳中に分泌される。 それにもかかわらず、アルギニン味の素を授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。
高齢者の使用
アルギニンの臨床研究には、65歳以上の被験者が若い被験者と異なる反応をするかどうかを判断するのに十分な数の被験者は含まれていなかった。 他の報告された臨床経験は、高齢者と若年患者の間の応答の違いを特定していない。
市販前研究における1670注入に関連する有害反応は次のとおりであった:
悪心、嘔吐、頭痛、紅潮、しびれおよびローカル静脈の苛立ちから成っている非特異的副作用は患者のおよそ3%で報告されました。
ある患者はアレルギー反応を示し,手と顔の赤みと腫脹を伴う合流性黄斑発疹として現れた。 注入が終了し、50mgのジフェンヒドラミンを投与した後、発疹は急速に沈静化した。 ある患者は150,000から60,000に血小板数の明らかな減少を有していた。 アクロシアノーシスの既往のある患者は,アルギニン味の素の注入後,この状態の悪化を認めた。
市販後の経験
市販後の使用においては、火傷様反応や皮膚壊死に至る血管外漏出、アナフィラキシーなどの過敏症反応、アルギニン味の素投与から1-2日後に発生する血尿などの有害事象が報告されている。 これらの有害事象は不確かなサイズの集団から自発的に報告されるため、その頻度を確実に推定したり、薬物曝露と因果関係を確立することは必ずしも可能ではありません。
過量投与は、過換気を伴う一時的な代謝性アシドーシスを引き起こし、死に至る可能性がある(参照 “ 警告”). ほとんどの場合、アシドーシスは自己補償し、ベース欠損は注入の完了に続いて正常に戻ります。 状態が持続する場合、欠損は、アルカリ化剤の計算された用量によって決定され、修正されるべきである。
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