コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:05.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アルカシン
フェノキシメチルペニシリン
連鎖球菌性疾患の予防(リウマチ性多発性関節炎),軽度および中等度の感染症の治療:咽頭炎,扁桃炎,副鼻腔炎,耳炎,気管支炎,気管支肺炎,丹毒,遊走性紅斑,リンパ節炎,リンパ管炎,紅斑熱,心内膜炎の予防.
気道感染症(気管支炎、肺炎)、耳鼻咽喉科(猩紅熱、喉の痛み、ビンセントの喉の痛み、咽頭炎、扁桃咽頭炎、化膿性咽頭炎、急性中耳炎、副鼻腔炎)、皮膚(丹毒、膿皮症、.tschさん伝染性膿go疹、furunculosis、膿瘍、痰、慢性移行性紅斑およびライム病の他の臨床徴候、感染した創傷および火傷)、連鎖球菌感染およびその合併症(リウマチ発作、多発性関.)、軽度の外科的介入の前後に先天性または後天性リウマチ性心疾患を有する患者における細菌性心内膜炎、鎌状赤血球貧血を有する小児における
皮膚および軟部組織の細菌感染(軽度の丹毒を含む)、上気道および下気道、中耳、口腔、扁桃炎、紅斑熱、リウマチおよび細菌性心内膜炎の再発防止など。
ENT臓器(扁桃炎、咽頭炎、喉頭炎、中耳炎)、気道、皮膚(丹毒、丹毒および紅斑の移行性)、猩紅熱、外科的介入中のリウマチおよび心内膜炎の再発の予防。
気管支炎、肺炎、喉の痛み、猩紅熱、中耳炎、皮膚および軟部組織の化膿性疾患、およびペニシリン感受性微生物によって引き起こされる他の感染症。
成人は1-3錠3回処方され、必要に応じて、より高い用量を処方することができる. 例えば、連休のための適切な利用量は、2回の250mg3回である。 子供たちは20-50ミリグラム/kgで一日あたり3用量を処方されています,これは約次の投与量に対応しています:下の子供1年-125ミリグラム3回日,1年から6年までの子供-250ミリグラム3回日と子供7-12年-250-500ミリグラム3回日. 治療期間は、適応症および臨床像に依存する. 平均して、治療の経過は5-7日であり、必要に応じて治療を長くすることができる. 化膿性連鎖球菌によって引き起こされる扁桃炎については、10日間の治療コースが推奨される. 薬は、水のガラスで食事の間に取られるべきです
内部,30食事の前に分,大人500ミリグラム(軽度および中等度の感染を伴います),750ミリグラム(重度のコースを持ちます)3-4日のための7-10回の日. 1月から6月までの子供—250mg3回、6-12月-500mg3回。
アルカシンシロップ750: 子供1-6歳(10-22kg)-1/2測定スプーン3回、6—12年(22-38kg)-1測定スプーン3回、青年および成人-2測定スプーン3回、必要に応じて、用量を増加させる。 成人および12歳以上の子供の日用量は3-4である。 5月のIU、1月から12月までの子供のための-50000-100000iu/kg(2-3回中)。 最小子供用量は25,000IU/kgであり、最大成分用量は6ΜIUである。
治療は、症状の消失後3日間継続され、連鎖球菌感染症の患者の合併症を予防するために、コース期間は少なくとも10日間である。
内部では、空腹時に、食事の1時間前に-0.5-1テーブル. 一日当日3回(3600000IU/㎡)。 幼児-シロップの1/2計量スプーン、就学前-1計量スプーン、学校-2測定スプーン3回. 温度が正常になってからさらに3日間治療を継続する. 連番(tにおける)を備える。tschさんの場合)少なくとも10個を取る(発症を避けるために)。 リウマチの発症を防ぐために、成功は200,000iu2回処方されています。 細菌性心内膜炎(先天性または後天性心不全に罹患している成人の上気道に対する歯科処置または外科手術中)の予防のために、320000は対応する処置の前に0.5-1時間にiuを処方され、次いで800000IUは6時間ごとに(合計8回の用量)処方される。). 腎機能障害を有する患者では、薬物の投与間隔が12時間に増加する
中には、3つのテーブル。 一人あたり、子供のための(最大14人)-一人あたり50-60人/kg。
内部では、米の使用量は300000-10000iuで2-4回投与されます。
50000-100000IU/kgの利用量の子供3-4使用量では、コースは6-10個である。
既往症におけるペニシリンに対する過敏症。
Β-ラクタム系抗生物質または薬物に含まれる賦形剤に対する過敏症,胃腸疾患,一定の下痢および嘔吐を伴います.
過敏症,重度の胃腸障害,嘔吐および/または下痢を伴います.
過敏症,胃腸障害,嘔吐や下痢を伴います.
過敏症。
消化不良(吐き気、嘔吐および下痢)、アレルギー反応、重度の急性過敏反応(薬物を服用してから1-30分以内に発症する)。
胃腸管から: 吐き気、下痢、嘔吐、満腹感、口内炎、舌炎、偽膜性大腸炎。
心臓血管系および血液(造血、止血)から): 溶血性貧血、白血球減少症、血小板減少症、無ran粒球症、eos球増加症、直接クームステスト陽性。
アレルギー反応: 蕁麻疹、血管性浮腫、多形性紅斑、剥脱性皮膚炎、アナフィラキシーショック、虚脱、およびその他のアナフィラキシー様反応。
その他: 体温の上昇、関節の痛み。
舌の黒いプラーク、歯の一時的な変色、口渇、味覚障害、消化不良、神経障害、白血球減少症、無ran粒球症、血小板減少症、汎血球減少症、免疫病理学的およびア
消化不良、アレルギー反応。
消化不良、下痢、アレルギー反応。
A群、C群、G群、H群、L群、M群、肺炎球菌、ペニシリナーゼを産生しないブドウ球菌、Neisseriae、Erysipelothrix rhusiopathiae、Listeriae、Corynebacterium、炭疽菌、放線菌、streptobacilli、Pasteurella multocida、Spirillumマイナス、spirochaetes(Leptospira、Treponema、Borreliaなど)に対して活性である。)、嫌気性菌(ペプトコックス、ペプトストレプトコックス、フソバクテリア、クロストリジウム)。 群(グループD連星)の中では、感受性はいくつかの群の間でのみ認められる。
これは、グラム陰性球菌、スピロヘータ、好気性および嫌気性グラム陽性微生物(ペニシリナーゼ形成微生物を除く)に作用する。
これは、グラム陽性(ブドウ球菌、肺炎球菌、連鎖球菌)およびグラム陰性(髄膜炎球菌、淋菌)球菌、スピロヘータ、クロストリジウム、コリネバクテリア、耐酸性に対して活性である。
よく吸収され、胃液によって不活性化されない。 Cマックス、効果を提供し、30-60分で達成され、T1/2 -30-45分 55%は血漿タンパク質に結合している。 それは組織(腎臓、肺、皮膚、粘膜、筋肉など)に容易に浸透します。). それは変化しない形で腎臓によって排泄され、有効成分の小さな部分は胆汁で排泄されます。 それは胎盤障壁を通過し、母乳に入る。
用量の25%が吸収され、80%が血液中のタンパク質に結合する。 最高レベルは腎臓で到達し、肝臓、皮膚および小腸ではそれほど高くありません。 それは主に尿中に排泄される。 新生児、乳児および腎機能障害を有する患者では、薬物の排泄が著しく遅くなる。
吸収-50-60%、血液タンパク質への結合-60%、排泄-未変化の形態で25%、不活性酸の形態で35%。 治療濃度は、投与の10分後に血漿中に達する。マックス -0.5-0.75h後、濃度は8h.Tの幅レベルにとどまる1/2 -0.5時間
それは正常な酸性度で胃の中で安定であり、溶解し、十二指腸に吸収される。 Cマックス △レベルは、後1-2時間で300,000iuに達する。 T1/2 -30-60分 血清中の治療濃度は約4時間維持される。 それは血管状皮排出のために中に起こる。
プロベネシドは排泄を減少させる。
アロプリノール、フェニルブタヨン、Nsaidと組み合わせると、カルシウム分布が減少し、フェノキシメチルペニシリンの濃度が増加する。 腸内微生物叢を抑制し、プロトロンビン指数を低下させることによって抗凝固剤の有効性を高め、経口避妊薬の効果を弱める. 静菌性抗生物質と互換性がありません. エチニルエストラジオールおよび薬物の同時投与により、pabaが形成される代謝中に、突破口出血の危険性がある. アロプリノールの併用は、アレルギー反応のリスクを増加させる. 制酸剤、グルコサミン、下剤、アミノグリコシドは、吸収を遅くし、下げ、アスコルビン酸-増加
経口避妊薬の活性を低下させる。 静菌薬(テトラサイクリン、クロラムフェニコールなど)とは相容れない。). アミノグリコシド系抗生物質(ネオマイシン)は吸収を減らし、プロベネシドは腎排excretionを遅くし、Nsaidおよびスルフィンピラゾンは血液循環を延長する。
排泄は、アセチルサリチル酸、インドメタシン、およびフェニルブタゾンによって遅くなる。 その効果は静菌薬によって減少する。
- ペニシリン