コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:24.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アルビノキサ
カルビノキサミン
Arbinoxaの延長解放の口頭懸濁液は徴候の処置のためにの示されるH1受容器の反対者です:
- 季節性および多年生アレルギー性鼻炎
- 血管運動性鼻炎
- 吸入性アレルゲンおよび食品によるアレルギー性結膜炎
- じんましんおよび血管浮腫の穏やかで、複雑でないアレルギーの皮の明示
- 皮膚科
- 急性症状が制御された後のエピネフリンおよび他の標準的な措置に付随するアナフィラキシー反応のための治療法として
- 血液または血漿に対するアレルギー反応の重症度の改善
アルビノキサの投与量は、状態の重篤度および患者の反応に基づいて個別化されるべきである。 開始の低線量を増や必要に応じて、忍容性が認められています。
経口経路のみでアルビノキサを投与する。ツつィツ姪"ツつ"ツ債ツづュツつケツつュツつセツつウツつ"ツ。 家庭用のティースプーンは正確な測定装置ではなく、過剰摂取につながる可能性があります。薬剤師は適切な測定装置を提供し、正しい線量を測定するための指示を提供することができます。
大人および青年12歳およびより古い:â7.5mLへの20のmL(6から16mg)12時間毎に子供2から11年齢(およそ0.2から0.4mg/kg/日):
2~3年:3.75mLへの5つのmL(3から4mg)12時間毎に
4年から5年:3.75mLへの10のmL(3から8mg)非常に12時間
6歳から11歳まで:7.5mLへの15のmL(6から12mg)12時間毎に
2歳未満のお子様
アルビノキサは、この年齢層で死亡が報告されているため、2歳未満の子供には禁忌である。
授乳中の母親
アルビノキサは、カルビノキサミン含有製品を与えられた乳児の死亡率のリスクのために、授乳中の母親に禁忌である。
過敏症
アルビノキサは、マレイン酸カルビノキサミンまたはアルビノキサ中の不活性成分のいずれかに過敏である患者には禁忌である。
モノアミンオキシダーゼ阻害剤
Arbinoxaはmonoamineのオキシダーゼの抑制剤(MAOI)を取っている患者で禁忌とされます。
警告
の一部として含まれている 注意事項 セクション。
注意事項
小児死亡率
死亡は、医薬品を含むカルビノキサミンを服用していた2歳未満の小児で報告されているため、アルビノキサは2歳未満の小児には禁忌である。
精神的警戒を必要とする活動
Arbinoxaは著しい眠気を生じ、車の運転や機械の操作などの潜在的に危険な作業の実行に必要な精神的または身体的能力を損なう可能性があります。 アルビノキサの摂取後に精神的覚alerおよび運動協調を必要とする危険な作業に従事することを避けるように患者に助言する。 中枢神経系の性能の付加的な減損が起こるかもしれないのでアルコールまたは他の中枢神経系の抑制剤とのKarbinal ERの同時使用を避けて下さい。
付随する病状
Arbinoxaに抗コリン作動性特性があり、従って患者で注意して使用されるべきです:高められたintraocular圧力、狭い角緑内障、甲状腺機能亢進症、心cardiovascular環器疾患、高血圧、stenosing消化性潰瘍、徴候のprostatic肥大、Âぼうこうの首の妨害、またはpyloroduodenal妨害。
亜硫酸塩によるアレルギー反応
Arbinoxaはナトリウムのmetabisulfite、敏感な個人でanaphylaxisおよび生命にかかわるかより少なく厳しい喘息のエピソードを含むアレルギータイプ反作用を、引き起こすかもしれない亜硫酸塩Â一般集団における亜硫酸塩感受性の全体的な有病率は不明であり、おそらく低いです。亜硫酸塩の感受性はnonasthmatic個人のより喘息でより頻繁に見られます。
投薬
患者に正確なミリリットルの測定装置とのArbinoxaを測定するように助言しなさい。 家庭用のティースプーンは正確な測定装置ではなく、過剰摂取につながる可能性があります。 薬剤師は適切な測定装置を推奨することができ、正しい用量を測定するための指示を提供することができる。
非臨床毒性学
発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害
カルビノキサミンが発癌、変異誘発および繁殖力に及ぼす可能性のある影響を決定するために、動物における長期研究は行われていない。
特定の集団での使用
妊娠
カテゴリーc. マレイン酸カルビノキサミンを用いた動物生殖研究は行われていない。 また、アルビノキサが妊婦に投与されたときに胎児の害を引き起こす可能性があるか、または生殖能力に影響を与える可能性があるかどうかもツつィツ姪"ツつ"ツ債ツづュツつケツつュツつセツつウツつ"ツ。
労働および配達
アルビノキサが労働および送達に及ぼす影響は知られていない。
授乳中の母親
カルビノキサミン含有薬物を投与された乳児の死亡率のリスクのために、アルビノキサの使用は授乳中の母親には禁忌である。
小児用
死はcarbinoxaminecontainingの医薬品を取っていた2歳未満の子供で報告されました。 したがって、アルビノキサは、2歳未満の小児および授乳中の母親には禁忌である。 カルビノキサミンは精神覚alerを減少させるか、または子供のsedationを作り出すかもしれませ 興奮を伴う逆説的反応は、若い子供ではより可能性が高い。
高齢者の使用
Arbinoxaは、高齢者のめまい、低血圧、混乱、または過度の鎮静を引き起こす可能性があります。 より低い線量の年配の患者を始め、密接に観察して下さい。
Arbinoxaの使用は損なわれた精神か身体能力の減らされた精神警報で起因するかもしれません。
最も頻繁な有害反応が含まれます:鎮静、眠気、めまい、乱された調整、上腹部の苦痛、および気管支の肥厚
分泌物 臨床使用では、より若い子供およびより古い大人は不利な反作用に特に敏感であるかもしれません。
ボディシステムによってリストされている次の不利な反作用は観察調査のcarbinoxamineの使用の間にケースレポートでそして識別されました。 これらの反応は不確かなサイズの集団から自発的に報告されるため、その頻度を確実に推定したり、薬物曝露と因果関係を確立することは必ずしも可能ではありません。
ボディ全体として: 蕁麻疹、薬物発疹、アナフィラキシーショック、光感受性、過度の発汗、悪寒、口、鼻および喉の乾燥。
心血管: 低血圧、頭痛、動悸、頻脈、期外収縮。
中枢神経系: 疲労、混乱、落ち着きのなさ、興奮、緊張、振戦、神経過敏、不眠症、幸福感、感覚異常、ぼやけた視力、複視、めまい、耳鳴り、急性迷路炎、ヒステリー、神経炎、痙攣。
胃腸: 食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、便秘。
血液学: 溶血性貧血、血小板減少症、無ran粒球症。
研究室: 尿酸レベルの増加。
呼吸器: 胸の圧迫感と喘鳴、鼻づまり。
宇生器: 頻尿、排尿困難、尿閉、早期月経。
カルビノキサミンによる過剰投与は、中枢神経系のうつ病または刺激、幻覚、痙攣、および死を引き起こす可能性があります。 Atropinelike印および徴候–乾燥した口、固定、膨張させた生徒、洗い流すこと、および胃腸徴候はまた起こるかもしれません。
過剰投与の治療は、アルビノキサの中止および症候性および支持療法の施設からなる。 徴候(を含む呼吸、脈拍、血圧、Âおよび温度)およびEKGは監視されるべきです。ツつィツ姪"ツつ"ツ債ツづュツつケÂ活性炭を与えられるべきであり、胃洗浄は、薬物の潜在的に生命を脅かす量の摂取後に考慮されるべきである。 重度の抗コリン作用の存在下では、フィゾスチグミンが有用であり得る。 低血圧を治療するために昇圧剤を使用することができる。
16mgの単回投与後のアルビノキサは、絶食条件下で離れて8mgの二回投与後の基準カルビノキサミン即時放出経口溶液と生物学的同等であった。 カルビノキサミン平均(SD)ピーク血漿濃度(Cmax)Â28.7(5.3)ng/mLアルビノキサ投与後6.7時間であった。 カルビノキサミンの血漿半減期は17.0時間であった。 薬物動態パラメータに対する食物の影響はなかった。
16mgの多用量投与後のアルビノキサは、12時間ごとに8日間、8mgの多用量投与後の参照カルビノキサミン即時放出経口溶液と生物学的同等であった。 平均(SD)定常状態Cmaxは72.9(24.4)ng/mLアルビノキサ投与後5.6時間であった。 定常状態でのカルビノキサミン平均(SD)最小血漿濃度は51.8(20.3)ng/mLであった。