コンポーネント：
作用機序：
治療オプション：
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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アポアモキシ
アモキシシリン
Apo-Amoxiの口腔液は大黄および子供給提供の次の薬の処置のために示されます :
-急性細菌性副鼻腔炎
-急性中耳炎
-急性連鎖球菌性扁桃炎および咽頭炎
-慢性気管支炎の急性増悪
-コミュニティ後天性肺炎
-急性膀胱炎
-妊娠における無症候性細菌尿
-急性腎盂腎炎
-腸チフスおよびパラチフス熱
-広がる蜂巣炎を伴う歯科膿瘍
-人工関節感染症
- ヘリコバクター-ピロリ菌 根絶
-ライム病
.
Apo-Amoxiの口腔液はまた内壁の治療法のために示されます。
抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイダンスについては、考慮すべきである。
アモキシルは大黄および子供提供の次の薬の処置のために示されます :
-急性細菌性副鼻腔炎
-急性中耳炎
-急性連鎖球菌性扁桃炎および咽頭炎
-慢性気管支炎の急性増悪
-コミュニティ後天性肺炎
-急性膀胱炎
-妊娠における無症候性細菌尿
-急性腎盂腎炎
-腸チフスおよびパラチフス熱
-広がる蜂巣炎を伴う歯科膿瘍
-人工関節感染症
- ヘリコバクター-ピロリ菌 根絶
-ライム病
アモキシルはまた内膜炎症の治療法のために示されます。
抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイダンスについては、考慮すべきである。
ポソロジー
個々の伝染を扱うために選ばれるApo-Amoxiの口頭懸濁液の線量は考慮に入れるべきです:
-期待される病原体および抗菌剤に対するそれらの可能性の高い感受性
-感染の重症度および部位
-以下に示すように、患者の年齢、体重および腎機能
治療期間は、感染の種類および患者の反応によって決定されるべきであり、一般的にはできるだけ短くすべきである。).
40キログラム
適応症-用量* 活性性細菌250mg-500mg8時間とまたは750mg-1g12時間と 妊娠における無症候性細菌尿症 重度低下のための活性薬750mgから1g円とに8時間 広がる蜂巣炎を伴う歯科膿瘍 激しい膀胱炎激しい膀胱炎は一日のために毎日二回3gと扱われるかもしれません 急性中耳炎急性連鎖球菌扁桃炎および咽頭炎慢性気管支炎の急性増悪500mg8時間ごと、750mgから1g重度の感染症の場合は12時間ごと750mgから1g8時間ごと10日 コミュニティは人を取得しました500mgへ1g円とに8時間 チフスおよびパラチフス熱500mgから2g8時間後と 工事関連500mgから1g円とに8時間 内膜症の治療法2g口腔外科部で、単一の線量量プロシージャの前の30から60分 ヘリコバクター-ピロリ根絶750mgから1gプロトンポンプ抑制剤（例えばomeprazole、lansoprazole）および7日間別の抗生物質（例えばclarithromycin、metronidazole）を伴って毎日二度 ライム病早期:500mgへ1gごと8時間の最大まで4g/日の分割用量で14日(10へ21日)後期(全身の関与):500mgへ2gごと8時間の最大まで6g/日の分割用量で10へ30日 *考察は各適応のための公式の処置の指針に与えられるべきです40キロ未満のお子様
子供はApo-Amoxiのカプセル、分散性錠剤の懸濁液または磨き粉と扱われるかもしれません
Apo-Amoxiの小粒の血液は白の粒以下子供のために供給されます。
体重が40kg以上の子供の供給には、大豆量を処方する必要があります。
推奨用量:
適応用量 分けられた線量減少細菌性菌20から90mg/kg/㎡* 急性中耳炎 地域性後天性肺炎 急性膀胱炎 急性腎盂腎炎 広がる蜂巣炎を伴う歯科膿瘍 急性連鎖球菌性扁桃炎および咽頭炎40-90mg/kg/日の分割用量で* チフスおよびパラチフス熱100mg/kg/㎡ 内膜剤の処方50mg/kg口腔内で、単一のライン量プロシージャの前の30から60分 ライム病早期:25へ50ミリグラム/kg/日10へ21日のための三分割用量で後期(全身の関与):100ミリグラム/kg/日10へ30日のための三分割用量で 各適応については、公式の治療ガイドラインを考慮する必要があります。 *二度毎日の投薬の養生法は線量が上部の範囲にあるときだけ考慮されるべきです。高齢者
用量調整は必要ではないと考えられる。
腎障害
GFR（ml/min）大および子供提供>40のkg子供提供<40のkg# 大きいより30必要な調節無し必要な調節無し 10から30最高500mgは二度毎日毎日二度与えられる15mg/kg（最高500mgは二度毎日二度与えられる) より絞しにより10最高500mg/㎡。 単一のひの線量量として与えられる15mg/kg（最高500mg) #大半の場合、非経口療法が好ましい。血液透析を受けている患者では
Apo-Amoxiは血液菌によって分解され得る。
血液透析 成人および40kg以上の子供500mg血液透析の前に24時間ごとに500mgの追加用量を投与する必要があります。 循環薬物レベルを回復させるためには、血液透析後に500mgの別の用量を投与すべきである。 単一の米の線量最高値500mgとして与えられる40kg15mg/kg/米の下の子提供。 液剤の前に、15mg/kgの添加量を求める必要があります。 循環薬物レベルを回復させるためには、血液透析後に15mg/kgの別の用量を投与すべきである。腹膜透析を受けている患者において
アポ-アモキシ最大500mg/㎡。
肝障害
定期的に注意して肝機能をモニターする。
管理の方法
Apo-Amoxiの経口液は使用のためです。
Apo-Amoxiの口腔液の吸収は遅れによって遅なわれません。
治療は、静脈内製剤の投薬勧告に従って非経口的に開始し、経口製剤で継続することができる。
ポソロジー
個々の感染症を治療するために選択されるアモキシルの用量を考慮する必要があります:
-期待される病原体および抗菌剤に対するそれらの可能性の高い感受性
-感染の重症度および部位
-以下に示すように、患者の年齢、体重および腎機能
治療期間は、感染の種類および患者の反応によって決定されるべきであり、一般的にはできるだけ短くすべきである。).
体重40キロ以上の大きさの子がいる。
適応症-用量* 激しい細菌の副鼻腔炎250mgから500mg8時間毎にか750mgから1g厳しい伝染のための12時間毎に750mgから1g8時間毎に激しい膀胱炎は3gと一日二 妊娠における無症候性細菌尿症 急性腎盂腎炎 広がる蜂巣炎を伴う歯科膿瘍 急性膀胱炎 激しい中耳炎500mg8時間毎に、750mgから1g厳しい伝染のための12時間毎に750mgから1g8時間毎に10日 急性連鎖球菌性扁桃炎および咽頭炎 慢性気管支炎の急性増悪 コミュニティは人を取得しました500mgへ1g円とに8時間 チフスおよびパラチフス熱500mgから2g8時間後と 工事関連500mgから1g円とに8時間 内膜症の治療法2g口腔外科部で、単一の線量量プロシージャの前の30から60分 ヘリコバクター-ピロリ根絶750mgから1gプロトンポンプ抑制剤（例えばomeprazole、lansoprazole）および7日間別の抗生物質（例えばclarithromycin、metronidazole）を伴って毎日二度 ライム病早期:500mgへ1gごと8時間の最大まで4g/日の分割用量で14日(10へ21日)後期(全身の関与):500mgへ2gごと8時間の最大まで6g/日の分割用量で10へ30日 *考察は各適応のための公式の処置の指針に与えられるべきです40キロ未満のお子様
子供はAmoxilのカプセル、分散性錠剤の懸濁液または磨き粉と扱われるかもしれません。
アモキシルの小粒の血液は白の粉以下の子供提供のために供されます。
体重が40kg以上の子供の供給には、大豆量を処方する必要があります。
推奨用量:
適応用量 分けられた線量減少細菌性菌20から90mg/kg/㎡* 急性中耳炎 地域性後天性肺炎 急性膀胱炎 急性腎盂腎炎 広がる蜂巣炎を伴う歯科膿瘍 急性連鎖球菌性扁桃炎および咽頭炎40-90mg/kg/日の分割用量で* チフスおよびパラチフス熱100mg/kg/㎡ 内膜剤の処方50mg/kg口腔内で、単一のライン量プロシージャの前の30から60分 ライム病早期:25へ50ミリグラム/kg/日10へ21日のための三分割用量で後期(全身の関与):100ミリグラム/kg/日10へ30日のための三分割用量で 各適応については、公式の治療ガイドラインを考慮する必要があります。 *二度毎日の投薬の養生法は線量が上部の範囲にあるときだけ考慮されるべきです。高齢者
用量調整は必要ではないと考えられる。
腎障害
GFR（ml/min）大および子供提供>40のkg子供提供<40のkg# 大きいより30必要な調節無し必要な調節無し 10から30最高500mgは二度毎日毎日二度与えられる15mg/kg（最高500mgは二度毎日二度与えられる) より絞しにより10最高500mg/㎡。 単一のひの線量量として与えられる15mg/kg（最高500mg) #大半の場合、非経口療法が好ましい。血液透析を受けている患者では
アモキシシリンは血液透析によって循環から除去することができる。
血液透析 成人および40kg以上の子供500mg血液透析の前に24時間ごとに500mgの追加用量を投与する必要があります。 循環薬物レベルを回復させるためには、血液透析後に500mgの別の用量を投与すべきである。 単一の人の線量量として与えられる40のkg15mg/kg/米の下の子供（最高500mg）。 液剤の前に、15mg/kgの添加量を求める必要があります。 循環薬物レベルを回復させるためには、血液透析後に15mg/kgの別の用量を投与すべきである。腹膜透析を受けている患者において
アモキシシリン最大500mg/㎡。
肝障害
定期的に注意して肝機能をモニターする。
管理の方法
Amoxilは口腔使用のためです。
アモキシルの吸収は食物によって損なわれない。
治療は、静脈内製剤の投薬勧告に従って非経口的に開始し、経口製剤で継続することができる。
カプセルを開けずに水で飲み込む。
別のベータラクタムの代理店（例えばセファロスポリン、carbapenemまたはmonobactam）への厳しい即時のhypersensitivity反作用（例えばanaphylaxis）の歴史。
過敏症反応
Apo Amoxiの療法を始める前に、注意深い照会はペニシリン、セファロスポリンまたは他のベータラクタムのエージェントに前のhypersensitivity反作用に関してなされるべき
深刻で、時折致命的なhypersensitivity反作用はペニシリン療法の患者で（を含むanaphylactoidおよび厳しい皮膚の不利な反作用）報告されました。 これらの反作用はペニシリンの過敏症の人の話とアトピーの人に起こるために本当らしいです。 アレルギー反応が起これば、Apo Amoxi療法は中断され、適切な代わりとなる療法は制定されなければなりません。
非感受性微生物
Apo-Amoxiは、病原体が既に文書化され、感受性であることが知られているか、病原体がApo-Amoxiによる治療に適している可能性が非常に高い場合を除き、いくつかのタイプの感染症の治療には適していない。 これは特に耳、鼻および喉の尿路感染症そして厳しい伝染を持つ患者の処置を考慮するとき適用します。
痙攣
けいれんは損なわれた腎臓機能の患者または大量服用を受け取るそれらまたはし向ける要因（例えば捕捉、扱われた癲癇またはmeningeal無秩序の歴史）の患
腎障害
腎障害を有する患者では、用量は障害の程度に応じて調整されるべきである。
皮膚の反応
膿疱に伴う発熱性一般性紅斑の治療開始時の発生は，急性一般性膿ほう症の症状である可能性がある。 この反応は、アポ-アモキシの中止を必要とし、その後の投与を禁忌とする。
Apo Amoxiはmorbilliform発疹の発生がApo Amoxiの使用に続くこの条件と関連付けられたので伝染性の単核球症が疑われれば避けるべきです。
ヤリッシュ-ヘルクスハイマー反応
Jarisch-Herxheimer反応は、ライム株のapo-Amoxi株に続いて知られている。 それはライム酸の原因となる細菌性菌のapo-Amoxiの活性、Spirochaeteから直接的に生じます ボッレリア-ブルグドルフェリ. 患者は、これがライム病の抗生物質治療の一般的で通常自己制限的な結果であることを安心させるべきである。
非感受性微生物の過剰増殖
長期使用はまた時折非感受性の有機体の過成長で起因するかもしれません。
抗生物質関連大腸炎は、ほぼすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命を脅かすまでの重症度の範囲があります。 したがって、抗生物質の投与中または投与後に下痢を呈する患者において、この診断を考慮することが重要である。 抗生物質関連大腸炎が発生した場合、Apo-Amoxiを直ちに中止し、医師に相談し、適切な治療を開始する必要があります。 抗ペルオキシン製品は、この状態では悪である。
長期治療
長期療法中には、腎臓、肝臓および造血機能を含む臓器系機能の定期的な評価が推奨される。 肝酵素の上昇および血球数の変化が報告されている。
抗凝固剤
プロトロンビン時間の長さはapo-Amoxiを受け取っている患者でまれに報告されませんでした。 抗凝固剤が同時に処方される場合は、適切なモニタリングを行うべきである。 経口抗凝固剤の用量の調整は、所望の抗凝固レベルを維持するために必要であり得る。
クリスタルリア
尿排出量が減少した患者では、結晶尿は非常にまれに観察されており、主に非経口療法で観察されている。 高用量のアポ-アモキシの投与中に、アポ-アモキシ結晶尿症の可能性を減らすために、適切な水分摂取および尿量を維持することが推奨される。 膀胱カテーテルを有する患者では、開存性の定期的なチェックを維持すべきである。
診断テストとの干渉
Apo-Amoxiの高い人および人のレベルはある特定の真実に真実を与えるために本当らしいです。 Apo-Amoxiの高い尿の集中が原因で、偽陽性の読書は化学方法と共通です。
Apo-Amoxi治療中に尿中のグルコースの存在を検査する場合は、酵素的グルコースオキシダーゼ法を使用することが推奨される。
Apo-Amoxiの存在は私のエストリオールのための資金の結果を止めるかもしれません。
賦形剤に関する重要な情報
この医薬品にはショ糖が含まれています。 果糖不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良またはスクラーゼ-イソマルターゼ不全のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
この医薬品は目、皮および粘膜へ穏やかな刺激剤である安息香酸ナトリウム（E211）を含んでいます。 生まれたばかりの赤ちゃんの黄疸のリスクを高める可能性があります。
過敏症反応
アモキシシリンとの治療法を決める前に、互いの参照はペニシリン、セフォロスポリンまたは他のベータラクタムのエージェントへの前の感度反作用に
深刻で、時折致命的なhypersensitivity反作用はペニシリン療法の患者で（を含むanaphylactoidおよび厳しい皮膚の不利な反作用）報告されました。 これらの反作用はペニシリンの過敏症の人の話とアトピーの人に起こるために本当らしいです。 アレルギー反応が起これば、アモキシシリン療法は中断されなければなり、適切な代替療法は制定されません。
非感受性微生物
アモキシシリンはある種の伝染の処置のために適していません病原体が敏感であるために既に文書化され、知られていなければまたは病原体がアモキシシリンとの処置のために適していること非常に高い可能性があります。 これは特に耳、鼻および喉の尿路感染症そして厳しい伝染を持つ患者の処置を考慮するとき適用します。
痙攣
けいれんは損なわれた腎臓機能の患者または大量服用を受け取るそれらまたはし向ける要因（例えば捕捉、扱われた癲癇またはmeningeal無秩序の歴史）の患
腎障害
腎障害を有する患者では、用量は障害の程度に応じて調整されるべきである。
皮膚の反応
膿疱に伴う発熱性一般性紅斑の治療開始時の発生は，急性一般性膿ほう症の症状である可能性がある。 この反応は、アモキシシリンの中止を必要とし、その後の投与を禁忌とする。
アモキシシリンはmorbilliform発疹の発生がアモキシシリンの使用に続くこの条件と関連付けられたので伝染性の単核球症が疑われれば避けるべきです。
ヤリッシュ-ヘルクスハイマー反応
Jarisch-Herxheimerの作用はライム病のAmoxicillinの処置の後で見られました。 それはライム病、spirochaeteの原虫となる細菌類のアモキシシリンの活性に直接触れます ボッレリア-ブルグドルフェリ. 患者は、これがライム病の抗生物質治療の一般的で通常自己制限的な結果であることを安心させるべきである。
非感受性微生物の過剰増殖
長期間使用すると、時には非感受性生物の過増殖をもたらすことがあります。
抗生物質関連大腸炎は、ほぼすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命を脅かすまでの重症度の範囲があります。 したがって、抗生物質の投与中または投与後に下痢を呈する患者において、この診断を考慮することが重要である。 抗生物質関連大腸炎が発生した場合、アモキシシリンを直ちに中止し、医師に相談し、適切な治療を開始する必要があります。 抗ペルオキシン製品は、この状態では悪である。
長期治療
長期療法中には、腎臓、肝臓および造血機能を含む臓器系機能の定期的な評価が推奨される。 肝酵素の上昇および血球数の変化が報告されている。
抗凝固剤
プロトロンビン時間の延長はアモキシシリンを受け取っている患者でまれに報告されませんでした。 抗凝固剤が同時に処方される場合は、適切なモニタリングを行うべきである。 経口抗凝固剤の用量の調整は、所望の抗凝固レベルを維持するために必要であり得る。
クリスタルリア
尿排出量が減少した患者では、結晶尿は非常にまれに観察されており、主に非経口療法で観察されている。 高用量のアモキシシリンの投与中に、アモキシシリン結晶尿症の可能性を減らすために、適切な水分摂取および尿量を維持することが推奨される。 膀胱カテーテルを有する患者では、開存性の定期的なチェックを維持すべきである。
診断テストとの干渉
高血清および尿中のamoxicillinいに影響を及ぼす可能性がある一定の研究室で試験までを実施。 アモキシシリンの高い尿の集中が原因で、偽陽性の読書は化学方法と共通です。
アモキシシリン治療中に尿中のグルコースの存在を検査する場合は、酵素的グルコースオキシダーゼ法を使用すべきであることが推奨される。
アモキシシリンの存在は私のoestriolのための資金の結果を止めるかもしれません。
機械を運転し使用する能力に及ぼす影響に関する研究は行われていない。 しかし、望ましくない影響（例えば、アレルギー反応、めまい、痙攣）が起こり、機械を運転または使用する能力に影響を及ぼす可能性があります。
機械を運転し使用する能力に及ぼす影響に関する研究は行われていない。 しかし、望ましくない影響（例えば、アレルギー反応、めまい、痙攣）が起こり、機械を運転して使用する能力に影響を及ぼす可能性があります。
最も一般的に報告されている有害薬物反応（Adr）は、下痢、吐き気および皮膚発疹である。
Meddraシステム機器クラスによって提示されたApo-Amoxiによる治療および術後サーベイランスから再生したAdrを以下に示します。
以下の用語は、望ましくない影響の発生を分類するために使用されている。
非常に一般的(>1/10)
共通(>1/100から<1/10)
珍しい（>1/1,000から<1/100)
レア（>1/10,000から<1/1,000)
非常に珍しい（<1/10,000)
不明(利用可能なデータから推定することはできません)
感染症および感染 非常にまれな粘膜皮膚カンジダ症 血液およびリンパ系疾患: 非常にまれな可逆性白血球減少症（重度のneut球減少症および無ran粒球症を含む）、可逆性血小板減少症および溶血性貧血。 出血時間およびプロトロンビン時間の延長。 免疫システム障害 Angioneurotic浮腫、アナフィラキシー、血清の病気およびhypersensitivityの血管炎を含む非常にまれで厳しいアレルギー反応。 ジャリッシュ-ヘルクスハイマー反応は知られていない。 神経系障害 非常に珍しい 胃腸障害 臨床試験データ *共通の下痢および悪心 *珍しい嘔吐 市販後のデータ 非常にまれな抗生物質関連大腸炎。 ブラック毛深い舌の表面歯の変色# 肝胆道障害 非常にまれな肝炎および胆汁うっ滞性黄疸。アスタキサンチン/アルトモデレート/アルトモデレート/ 皮膚および皮下組織の障害 臨床試験データ *共通:皮膚発疹 *珍しい：じんましんおよびそう痒症 市販後のデータ 多形性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死、水疱性および剥離性皮膚炎、急性一般性発疹性膿疱症（AGEP）およびeos球増加症および全身症状（DRESS）を伴う薬物反応などの非常にまれな皮膚反応。 腎臓および尿路障害 非常にまれな間質性腎炎結晶尿症 *これらのAEsの発生はApo-Amoxiを取っているおよそ6,000人の大人および小児科の患者の合計を含む臨床調査から得られました。 #表面的な歯の変色は子供で報告されました。 口腔衛生についてご説明する予防歯変色などで通常の除去することにより、歯磨き有害反応の疑いのある報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家はイエローカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するようwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----
最も一般的に報告されている有害薬物反応（Adr）は、下痢、吐き気および皮膚発疹である。
Meddraシステム器具クラスによって提示されたヒおよびアモキシシリンによる術後サーベイランスから再生したadrは、以下のとおりです。
以下の用語は、望ましくない影響の発生を分類するために使用されている。
非常に一般的(>1/10)
共通(>1/100から<1/10)
珍しい（>1/1,000から<1/100)
レア（>1/10,000から<1/1,000)
非常に珍しい（<1/10,000)
不明(利用可能なデータから推定することはできません)
感染症および感染 非常にまれな粘膜皮膚カンジダ症 血液およびリンパ系疾患 非常にまれな可逆性白血球減少症（重度のneut球減少症または無ran粒球症を含む）、可逆性血小板減少症および溶血性貧血。 出血時間およびプロトロンビン時間の延長。 免疫システム障害 血管神経性浮腫、アナフィラキシー、血清病および過敏性血管炎を含む非常にまれな重度のアレルギー反応。 ジャリッシュ-ヘルクスハイマー反応は知られていない。 神経系障害 非常にまれな運動亢進、めまいおよび痙攣。 胃腸障害 臨床試験データ *共通の下痢および悪心 *珍しい嘔吐 市販後のデータ 非常にまれな抗生物質関連大腸炎。 黒毛舌 肝胆道障害 非常にまれな肝炎および胆汁うっ滞性黄疸。 アスタキサンチン/アルトモデレート/アルトモデレート/ 皮膚および皮下組織の障害 臨床試験データ *一般的な皮膚発疹 *珍しい蕁麻疹およびそう痒症 市販後のデータ 多形性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死、水疱性および剥離性皮膚炎、急性一般性発疹性膿疱症（AGEP）、およびeos球増加症および全身症状（DRESS）を伴う薬物反応などの非常にまれな皮膚反応。 腎臓および尿路障害 非常にまれ：間質性腎炎 *これらのAEsの発生はアモキシシリンを取っているおよそ6,000人の大人および小児科の患者の合計を含む臨床調査から得られました。有害反応の疑いのある報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するように頼まwww.mhra.gov.uk/yellowcard または、GOOGLE PlayまたはApple App StoreでMhra Yellow Cardを検索してください。
過剰摂取の症状および徴候
胃腸症状（吐き気、嘔吐、下痢など）および体液と電解質のバランスの乱れが明らかになることがあります。 アポ-アモキシアンは、アポ-アモキシアンの一種である。 痙攣は、腎機能障害を有する患者または高用量を受けている患者に起こり得る。
中毒の治療
胃腸症状は、水/電解質バランスに注意を払って、症候的に治療することができる。
Apo-Amoxiは血液菌によって菌から菌を菌やすることができる。
過剰摂取の症状および徴候
胃腸症状（吐き気、嘔吐、下痢など）および体液と電解質のバランスの乱れが明らかになることがあります。 アモキシシリン結晶尿症は、場合によっては腎不全に至ることが観察されている。 痙攣は、腎機能障害を有する患者または高用量を受けている患者に起こり得る。
中毒の治療
胃腸症状は、水/電解質バランスに注意を払って、症候的に治療することができる。
アモキシシリンは血液透析によって循環から除去することができる。
物物法グループ：スペクトルを有するペニシリン、atcコード：J01CA04。
行為のメカニズム
Apo-Amoxiは、細菌の細胞壁の不可欠な構造成分である細菌ペプチドグリカンの生合成経路における一つ以上の酵素（しばしばペニシリン結合タンパク質、PBPsと呼ばれる）を阻害する半合成ペニシリン（β-ラクタム系抗生物質）である。 Peptidoglycan統合の阻止は通常細胞の換散および死に先行している細胞壁の弱くなることをもたらします。
Apo-Amoxiは耐性菌によって産生されるβ-ラクタマーゼによる分解の影響を受けやすいため、Apo-Amoxi単独の活性スペクトルにはこれらの酵素を産生する生物は含まれていない。
薬物動態/薬力学的関係
最小阻害濃度（Ｔ＞ＭＩＣ）以上の時間がＡｐｏ-Ａｍｏｘｉの有効性の主要な決定要因であると考えられる。
抵抗のメカニズム
Apo-Amoxiに対する性のなメカニズムは次のとおりです:
-細菌β-ラクタマーゼによる不活性化。
-ターゲットのための抵抗性の理論の幅を減らすpbpsの変化。
細菌または流出ポンプ機構の不透過性は、特にグラム陰性細菌において、細菌耐性を引き起こすか、またはそれに寄与し得る。
ブレークポイン
Apo-AmoxiのMicブレークポイントは、抗抗受性薬（eucast）バージョン5.0のブレークポイントです。
マイクロフォーサーズ() の抗がん剤> 腸内細菌科81 8 ブドウ球菌属。 注2注2 エンテロコッカス属3 4 8 連携グループA、B、CおよびG組4組4 肺炎球菌注5注5 ヴィリダンスグループステップロコッカス0.5 2 インフルエンザ菌26 26 モラクセラ-カタラーリス注7注7 髄膜炎菌ナイセリア0.125 1 クロストリジウム-ディフィシルを除くグラム陽性嫌気性菌8 4 8 グラム陰性嫌気性菌8 0.5 2 ヘリコバクターピロリ0.1259 0.1259 パステウレラ-ムルトシダ1 1 非種関連ブレークポイント10 2 8 1ワイルドタイプの内部細菌はアミノペニシリンに分類されます. いくつかの人では、Eの再生型分離を分析することを好む. コリアンドP. 中級としてのミラビリス. この場合、マイクブレークポイントs â¢0を使用します.5mg/L2ほとんどのブドウ球菌はApo-Amoxiに対して抵抗力があるペニシリナーゼの生産者です. メチシリン耐性分離株は、いくつかの例外を除いて、すべてのβ-ラクタム剤に耐性があります. アポAmoxiへの3Susceptibilityはampicillinから推測することができます連鎖球菌グループa、B、Cの4theの感受性およびペニシリンへのGはbenzylpenicillinの感受性から推論されます. 5．非髄膜炎分離株のみに関するもの. アンピシリンの中間体として分類された分離株の場合、Apo-Amoxiによる経口治療は避けてください. アンピシリンのMICから予測される感受性. 6点は静脈内の管理に基づいています. Β-ラクタマーゼ陽性分離株は、耐性が報告されるべきである. 7βラクタマーゼの生産者は報告されるべきです抵抗力がある8Apo Amoxiへのsusceptibilityはbenzylpenicillinから推論することができます. 9ブレークポイントは、野生型分離株と感受性の低下したものを区別する疫学的カットオフ値（Ecofs）に基づいています. 10種以外の関連ブレークポイントは、少なくとも0の線量に基づいています.5グラム×3または4毎日の用量（1.5月2日/日)耐性の有病率は、選択された種について地理的および時間とともに変化し得、特に重度の感染症を治療する場合、耐性に関する局所情報が望ましい。 必要に応じて、少なくともいくつかのタイプの感染症における薬剤の有用性が疑わしいような耐性の局所有病率である場合、専門家の助言を求めるべきである。
Apo-Amoxiに対する微生物のin vitro感受性 一般に感受性の高い種 グラム陽性の好気性菌: 歯のfaecalisのベータ溶存性連鎖（グループa、B、CおよびG）のリステリアのmonocytogenes 取得された耐性が問題になる可能性のある種 女性ホルモンバランスの良いサプリメントを選ぶ際の基準につきまして グラム陽性好気性菌：コアグラーゼ陰性ブドウ球菌黄色ブドウ球菌肺炎球菌ウィリダンスグループストレプトコッカス グラム陽性嫌気性菌：クロストリジウム属。 フソバクテリウム属 その他：ボッレリア-ブルグドルフェリ ﾂつｨﾂ姪"ﾂつ"ﾂ債ﾂづｭﾂつｹ グラム陽性の好気性菌：腸球菌 Acinetobacter spp. エンテロバクター属 クレブシエラ属 シュードモナス属 バクテロイデス属(Bacteroides spp. （Bacteroides fragilisの多くの人は女性があります）。 その他：クラミジア属。 マイコプラズマ属 レジオネラ属 それでも、それでもなんとかならないのです。 ﾂつｨﾂ姪"ﾂつ"ﾂ債ﾂづｭﾂつｹﾂ可ｺﾂつｳﾂつ黄色ブドウ球菌はペニシリナーゼの生存のためにapo-Amoxiに対して抵抗力があります。 さらに、すべてのメチシリン活性はapo-Amoxiに活性があります。物物法グループ：スペクトルを有するペニシリン、atcコード：J01CA04。
行為のメカニズム
アモキシシリンは、細菌の細胞壁の不可欠な構造成分である細菌ペプチドグリカンの生合成経路における一つ以上の酵素（しばしばペニシリン結合タンパク質、PBPsと呼ばれる）を阻害する半合成ペニシリン（β-ラクタム系抗生物質）である。 Peptidoglycan統合の阻止は通常細胞の換散および死に先行している細胞壁の弱くなることをもたらします。
アモキシシリンは抵抗力がある細菌によって作り出されるベータlactamasesによって低下に敏感であり、従って単独でアモキシシリンの活動のスペクトルはこれらの酵素を作り出す有機体を含みません。
薬物動態/薬力学的関係
最小阻害濃度（Ｔ＞ＭＩＣ）以上の時間がアモキシシリンの有効性の主要な決定要因であると考えられる。
抵抗のメカニズム
アモキシシリンに対する耐性の主な機序は次のとおりである:
-細菌β-ラクタマーゼによる不活性化。
-ターゲットのための抵抗性の理論の幅を減らすpbpsの変化。
細菌または流出ポンプ機構の不透過性は、特にグラム陰性細菌において、細菌耐性を引き起こすか、またはそれに寄与し得る。
ブレークポイン
アモキシシリンのMICブレークポイントは、抗抗受性薬（eucast）バージョン5.0のものです。
マイクロフォーサーズ() の抗がん剤> 腸内細菌科81 8 ブドウ球菌属。 注2注2 エンテロコッカス属3 4 8 連携グループA、B、CおよびG組4組4 肺炎球菌注5注5 ヴィリダンスグループステップロコッカス0.5 2 インフルエンザ菌26 26 モラクセラ-カタラーリス注7注7 髄膜炎菌ナイセリア0.125 1 クロストリジウム-ディフィシルを除くグラム陽性嫌気性菌8 4 8 グラム陰性嫌気性菌8 0.5 2 ヘリコバクターピロリ0.1259 0.1259 パステウレラ-ムルトシダ1 1 非種関連ブレークポイント10 2 8 1ワイルドタイプの内部細菌はアミノペニシリンに分類されます. いくつかの人では、Eの再生型分離を分析することを好む. コリアンドP. 中級としてのミラビリス. この場合、マイクブレークポイントs â¢0を使用します.5mg/L2ほとんどのブドウ球菌はアモキシシリンに対して抵抗力があるペニシリナーゼの生産者です. メチシリン耐性分離株は、いくつかの例外を除いて、すべてのβ-ラクタム剤に耐性があります. アモキシシリンへの3Susceptibilityはampicillinから推測することができます連鎖球菌グループa、B、Cの4theの感受性およびペニシリンへのGはbenzylpenicillinの感受性から推論されま. 5．非髄膜炎分離株のみに関するもの. アンピシリンの中間体として分類された分離株のために、アモキシシリンによる経口治療を避ける. アンピシリンのMICから予測される感受性. 6点は静脈内の管理に基づいています. Β-ラクタマーゼ陽性分離株は、耐性が報告されるべきである. 7βラクタマーゼの生産者は報告されるべきです抵抗力があるアモキシシリンへの8susceptibilityはbenzylpenicillinから推論することができます. 9ブレークポイントは、野生型分離株と感受性の低下したものを区別する疫学的カットオフ値（Ecofs）に基づいています. 10種以外の関連ブレークポイントは、少なくとも0の線量に基づいています.5グラム×3または4毎日の用量（1.5月2日/日).耐性の有病率は、選択された種について地理的および時間とともに変化し得、特に重度の感染症を治療する場合、耐性に関する局所情報が望ましい。 必要に応じて、少なくともいくつかのタイプの感染症における薬剤の有用性が疑わしいような耐性の局所有病率である場合、専門家の助言を求めるべきである。
アモキシシリンに対する微生物のin vitro感受性 一般に感受性の高い種 女性ホルモンバランスの良いサプリメントを選ぶ際の条件につきまして 取得された耐性が問題になる可能性のある種 女性ホルモンバランスの良いサプリメントを選ぶ際の基準につきまして グラム陽性好気性菌：コアグラーゼ陰性ブドウ球菌黄色ブドウ球菌肺炎球菌ウィリダンスグループストレプトコッカス グラム陽性嫌気性菌：クロストリジウム属。 フソバクテリウム属 その他：ボッレリア-ブルグドルフェリ ﾂつｨﾂ姪"ﾂつ"ﾂ債ﾂづｭﾂつｹ グラム陽性の好気性菌：腸球菌 Acinetobacter spp. エンテロバクター属 クレブシエラ属 シュードモナス属 バクテロイデス属(Bacteroides spp. （Bacteroides fragilisの多くの人は女性があります）。 その他：クラミジア属。 マイコプラズマ属 レジオネラ属 それでも、これからの季節は、いつものように寒い日が続くのです。 £ほとんどすべての黄色ブドウ球菌は、ペニシリナーゼの生産のためにアモキシルシリンに耐性があります。 さらに、すべてのメチシリン耐性株はアモキシシリンに耐性がある。吸収
Apo-Amoxiは生理学的なPh.それは水溶液で十分に分離します管理の口路によって速度そしてよく吸収されます。 アポアモキシはビオアベイラブルです。その70％です。 濃度をピークにするまでの時間（tマックス）は約一時間である。
健康なボランティアのグループに絶食状態で毎日三回250mgのアポ-アモキシ用量を投与した研究の薬物動態学的結果を以下に示す。
Cmax Tmax*AUC（0-24h）Tの† (Σg/ml)(h)((σg.H/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml））））) 3.3±1.12 1.5(1.0-2.0)26.7±4.56 1.36±0.56 *中央値(範囲)250から3000mgの範囲で生物学的利用能力は線量比例して線形です（Cとして測定されるマックス （有）アール-アール 吸収は同時食物摂取によって影響されない。
アポアモキシは、apo-Amoxiの略に使用することができる。
配布
ヒアポアモキシの約18％がタンパク質に結合しており、ひかけの分布容積は約0.3-0.4l/kgである。
静脈内投与後、アポ-アモキシは、胆嚢、腹部組織、皮膚、脂肪、筋肉組織、滑膜および腹膜液、胆汁および膿に見出されている。 Apo-Amoxiは液体に適切に分析しない。
動物実験から、薬物由来物質の有意な組織保持に関する証拠はない。 Apo-Amoxiは、ほとんどのペニシリンのように、途中で検出することができます。
Apo-Amoxiは私がある人を助けるために示されていました。
バイオトランスフォーメ
Apo-Amoxiは、少量の10-25％に相当する量の不活性ペニシロイン酸として中に部分的に阻害される。
除去法
Apo-Amoxiのための必要なルートはによってあります。
Apo-Amoxiは、健常者において約一時間の平均排除半減期および約25l/時間の平均総クリアランスを有する。 Apo-Amoxiのおよそ60から70%はapo-Amoxiの単一の6mgまたは250mgのライン量の管理の後の最初の時間の間に差で不変に認められます。 さまざまな調査は50-85時間の期間にわたるApo-Amoxiのための24%であると尿の排泄物が見つけました
プロベネシドの併用は、アポ-アモキシ排泄を遅らせる。
年齢
Apo-Amoxiの除去の半減期はおよそ3か月から2年およびより古い子供および大人に老化する子供のために類似しています。 生命の最初の週の非常に幼い子供（早産児を含む）のために、投与の間隔は、排泄の腎経路の未熟さのために毎日二回の投与を超えてはならない。 高齢患者は腎機能を低下させる可能性が高いため，用量選択には注意が必要であり，腎機能をモニタリングすることが有用である可能性がある。
性別
健康な男性および女性の被験者へのアポ-アモキシの経口投与後、性別はアポ-アモキシの薬物動態に有意な影響を及ぼさない。
腎障害
Ａｐｏ-Ａｍｏｘｉのヒクリアランスは、機能性の低下と比較して減少する。
肝障害
肝障害のある患者は注意して投与し、肝機能を定期的に監視する必要があります。
吸収
アモキシシリンは生理学的なph.それで水溶液で十分に分離します管理の口ルートによって急速そしてよく吸収されます。 口腔後で、アモキシシリンはbioavailableおよそ70％です。 濃度をピークにするまでの時間（tマックス）は約一時間である。
健康なボランティアのグループに絶食状態で毎日三回250mgのアモキシシリン用量を投与した研究の薬物動態学的結果を以下に示す。
Cmax Tmax*AUC（0-24h）Tの† (Σg/ml)(h)((σg.H/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml））））) 3.3±1.12 1.5(1.0-2.0)26.7±4.56 1.36±0.56 *中央値(範囲)250から3000mgの範囲で生物学的利用能力は線量比例して線形です（Cとして測定されるマックス （有）アール-アール 吸収は同時食物摂取によって影響されない。
血液透析は、アモキシシリンの除去に使用することができる。
配布
総血しょうアモキシシリンの約18%は蛋白質に区切られ、配分の明白な容積はおよそ0.3-0で勝利しました。4l/kgです。
静脈内の管理の後で、アモキシシリンは胆嚢、腹部のティッシュ、皮、脂肪、筋肉ティッシュ、滑膜および腹膜の液体、胆汁およびpusにありました。 アモキシシリンは脳脊髄液に十分に分布しない。
動物実験から、薬物由来物質の有意な組織保持に関する証拠はない。 アモキシシリンは、ほとんどのペニシリンのように、母乳中で検出することができます。
アモキシシリンは胎盤がある障壁を交差させるために示されていました。
バイオトランスフォーメ
アモキシシリンは、最初の用量の10-25％までに相当する量の不活性ペニシロイン酸として尿中に部分的に排泄される。
除去法
アモキシシリンのための除去の主要なルートは腎臓によってあります。
アモキシシリンは、健常者において約一時間の平均排除半減期および約25l/時間の平均総クリアランスを有する。 アモキシシリンのおよそ60から70%はアモキシシリンの単一の6mgまたは250mgの線量管理の後の最初の時間の間に差で不変に認められます。 さまざまな調査は50-85時間の期間にわたるアモキシシリンのための24%であると尿の排泄物が見つけました。
プロベネシドの併用は、アモキシシリン排泄を遅らせる。
年齢
アモキシシリンの除去の半減期はおよそ3か月から2年およびより古い子供および大人に老化する子供のために類似しています。 生命の最初の週の非常に幼い子供（早産児を含む）のために、投与の間隔は、排泄の腎経路の未熟さのために毎日二回の投与を超えてはならない。 高齢患者は腎機能を低下させる可能性が高いため，用量選択には注意が必要であり，腎機能をモニターすることが有用である可能性がある。
性別
健康な男性および女性の主題へのアモキシシリンの経口投与の後で/千性にアモキシシリンのpharmacokineticsの重要な影響がありません。
腎障害
アモキシシリンの総血清クリアランスは腎機能の低下と比例して減少する。
肝障害
肝障害のある患者は注意して投与し、肝機能を定期的に監視する必要があります。
拡張スペクトルのペニシリン、ATCコード：J01CA04。
該当しない。
点検の帽子のシールは使用の前にそのままです。
ボトルを反転させて振って粉を緩めます。
ラインには香料の64mlを加え、すべての内容が分類するまで飲すって下さい
未使用の医薬品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
未使用の医薬品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
