コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:22.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アピレタル-ニーニョス
アセトアミノフェン
穏やかの処置のためrheumatic苦痛の頭痛を含む苦痛を、片頭痛、神経痛、歯痛、咽頭炎、期間の苦痛、苦痛、徴候の救助およびインフルエンザ、feverishnessおよびfeverish colds緩和します。
アピレタル-ニーニョスActiFastは穏やかな鎮痛剤および解熱剤で、最も苦痛で、熱性ほとんどの条件の処置のために、片頭痛および緊張頭痛、歯痛、腰痛、rheumaticおよび筋肉痛、dysmenorrhoea、咽頭痛のような頭痛のような、と熱を、痛みおよび苦痛、風邪およびインフルエンザ取り除くために推薦されます。
Apiretal Niñosの赤ん坊の砂糖自由な色自由な120mg/5mlの口頭懸濁液は穏やかの処置のためにそして解熱剤として苦痛を緩和するために示される。 それは予防接種の後で頭痛、歯痛、耳痛、幼年期の病気、咽頭炎、風邪およびインフルエンザ、苦痛および熱を含む多くの病気に、使用することができます。
成人、高齢者および16歳からの青年:
2錠ごとに4時間で最大8錠まで24時間。
子供6-9歳:
Âタブレット4時間とに最大4時間で24利用量まで。
子供10-11歳:
1タブレットごとに4時間で最大4用量まで24時間
12-15歳:
1から1月のタブレット4時間以内に最大4つの線量又は24時間以内に
6歳未満の子供には与えないでください。
経口投与のため。
16歳からの高齢者および子供を含む大人:
水の半カップ(100ミリリットル)で二つの錠剤を取ります。
痛みの軽減の迅速な発症を確実にするためには、100mlの水を含む二つ以上の錠剤を服用しなければならない。 アクションの最大速度のために、これは空腹時にする必要があります。
必要に応じて一日四回まで二錠。 用量は、四時間ごとよりも頻繁に繰り返されるべきではなく、また、任意の24時間の期間に四回以上の用量を取られるべきではありません。
12-15歳のお子様:
必要に応じて一日四回まで水の半カップ(100ミリリットル)で一つのタブレットを取ります。 用量は四時間ごとよりも頻繁に繰り返されるべきではなく、4時間ごとに24時間以上の用量を与えるべきでもない。
12歳未満のお子様:
Apiretal Niños actifast、、12のししません!.
2、3、4ヶ月後のワクチン接種後の発熱を和らげるために
2.5ミリリットル。 この用量は、ワクチン接種時から一日4回まで投与することができる。 4時間以内に24回以上の用量を与えないでください。 用量の間に少なくとも4時間放置する。 れば赤ちゃんについてはまだこの薬を二日間のワクチンが、かかりつけの病院へご相談または薬剤師。
年齢:2-3ヶ月 痛みや発熱の他の原因-あなたの赤ちゃんの体重が4kgを超え、必要に応じて37週2.5ml後に生まれた場合は、2.5時間後に4-6mlの用量を与えます -2ヶ月未満の赤ちゃんを与えないでください。 -用量の間に少なくとも4時間放置する。 -2回以上の用量を与えないでください。 これは、重度の感染症に起因する可能性のある発熱が迅速に診断されるようにするためです。 あなたの子供がまだ二回投与後に発熱している場合は、医師または薬剤師に相談してください。3ヶ月-6歳のお子様:
子供の年齢どのくらいの頻度(24時間で) 3-6ヶ月2.5ミリリットル4回 6-24ヶ月5回4回 2-4(7.5ミリリットル(5ミリリットル2.5ミリリットル)4回 4-6年10月(5月、5月)4回 -4時間の期間の24線量より多くを与えないで下さい-線量の間の少なくとも4時間を残して下さい-あなたの医者か薬剤師に話さないで3日間以上あなたの子供にこの薬を与えてはいけないで下さいそれは重要です, ボトルを振る 使用の前の少なくとも10秒の間。
高齢者:
高齢者では、パラセタモール吸収の速度および程度は正常であるが、血漿中の半減期はより長く、パラセタモールクリアランスは若年成人よりも低い。
Apiretal Niñosまたは成分のいずれかに対する過剰。
パラセタモールまたは賦形剤のいずれかに対する過敏症。
重度の腎障害または肝障害を有する患者にApiretal Niñosを投与する場合は注意が必要である。 過剰摂取のリスクは、非硬変性アルコール性肝疾患を有する人々においてより大きい。
ラベルに記載されている以上の薬を服用しないでください。 気分が良くない場合は、医師に相談してください。
アピレタル-ニーニョスが含まれている。
この曲を利用しながら、Apiretal Niñosを含む他のものを利用しないでください。
あなたがよく感じている場合でも、この薬のあまりを取っている場合は、すぐに医師に相談してください。 これは、あまりにも多くのapiretal niñosが振れ、重度の差につながる可能性があるためです。
患者はApiretal Niñosが厳しい皮の反作用を引き起こすことができること助言されるべき赤み、まめまたは発疹のような皮の反作用が起これば、適用を中断し、直ちに医師の診察を追求するべきです。
腎臓または肝臓の障害を有する患者にパラセタモールを投与する場合は注意が必要である。 過剰摂取のリスクは、非硬変性アルコール性肝疾患を有する人々においてより大きい。
指定された用量を超えないでください。
患者は、パラセタモールを含む他の製品を同時に服用しないように勧められるべきである。
各apiretal Niños ActiFast錠剤には173mgのナトリウムが含まれており、低ナトリウム食の患者は服用しないでください。
患者は彼らの頭痛が耐久性があるようになれば彼らの医者に相談するように助言さ
症状が持続する場合は、医師に相談してください。
子供の手の届かないところに保管してください。
包装ラベル:
過剰摂取の場合は、たとえあなたが快適に感じたとしても、すぐに医師に相談する必要があります。
パラセタモールを含む他の製品を服用しないでください。
患者情報パッケージリーフレット:
過剰摂取の場合は、たとえあなたが快適に感じたとしても、遅れた重度の肝障害の危険性があるため、医師に直ちに相談する必要があります。
Apiretal Niñosの幼児砂糖自由な色自由な120mg/5mlの口頭懸濁液は厳しい腎臓か肝臓の減損で注意して使用されるべきです。 過剰摂取のリスクは、非硬変性アルコール性肝疾患を有する人々においてより大きい。
パラセタモールを含む他の製品の同時使用は避けるべきである。
マルチトール(E965)およびソルビトール(E420)の存在のために、フルクトース不耐症のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
エチル(E214)、プロピル(E216)およびメチル(E218)-parahydroxybenzoateはアレルギー反応を引き起こすかもしれません(多分存在する)。
患者は重篤な皮膚反応の徴候を知らされるべきであり、発疹または過敏症の他の徴候の最初の出現時に薬物の使用を中止すべきである。
ラベルには、次の手順が含まれます:
パラセタモールを含む。
この薬を管理している間パラセタモールを含んでいるほか他のものを与えないで下さい。
ラベルがあなたに伝える以上の薬を与えないでください。 あなたの子供が気分が良くない場合は、医師に相談してください。
口頭使用だけのため。
常にパッケージに付属の注射器を使用してください。
いません幼児の下での2ヶ月間です。
乳児の場合、2-3ヶ月には2回以上の用量を与えてはならない。
4時間以内に24回以上の用量を与えないでください。
用量の間に少なくとも4時間放置する。
あなたの医者か薬剤師に話さないで3日間以上あなたの子供にこの薬を与えないで下さい。
すべての薬と同様に、あなたの子供が現在別の薬を服用している場合は、この製品を使用する前に医師または薬剤師に相談してください。
子供の視力そして範囲から保って下さい。
外のカートンで25℃Keepのびんの上で耐えないで下さい。
使用する前に少なくとも10秒間ボトルを振ることが重要です。
あなたの子供がこの薬を服用しすぎている場合は、たとえ彼がうまくいっていても、すぐに医師に相談してください。
パッケー:
あなたの子供がこの薬を服用しすぎている場合は、たとえ彼がうまくいっていても、すぐに医師に相談してください。 パルパラセタモール、、、しいぞます。
あなたの医者に相談してください:あなたの子供が継承された果糖不耐症を持っているか、他の糖に対する不耐性と診断された場合。
この製品のソルビトール(E420)およびマルチトール(E965)含有量は、この製品が遺伝性果糖不耐症の人々には適していないことを意味します。
重度の皮膚反応の非常にまれなケースが報告されている。 症状は次のとおりです:
-皮膚の赤み
-バブル
-皮膚かぶれ
皮膚反応が起こったり、既存の皮膚症状が悪化した場合は、適用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。
いいえ。.
Apiretal Niñosの作用はまれです。 重度の皮膚反応の非常にまれなケースが報告されている。 血小板減少症紫斑病,メトヘモグロビン血症,無か粒球症などの血液異常の報告があったが,これらは必ずしもアピレタルニーニョスとの因果関係ではなかった。
疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 投稿者は、イエローカードシステムを介して副作用の疑いを報告するように求められますwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----
臨床試験の履歴データからのパラセタモールの有害事象はまれであり、患者暴露が少ない. したがって、治療/標識用量での広範な市販後の経験から報告され、起因すると考えられるイベントは、システムクラスに従って以下に集計される. 臨床調査からの限られたデータが原因で、これらの副作用の頻度は知られていません(利用できるデータから推定することができません)、しかしアセト
市販後のデータ
ボディ不要な効果 無農薬野菜-無農薬野菜-無農薬野菜-無農薬野菜-無農薬野菜-無農薬野菜 免疫システム障害アナフィラキシー、皮膚発疹、angiodemおよびスティーブンスジョンソン症候群を含む皮膚過敏反応/毒性表皮壊死 呼吸器、胸部および縦隔の障害気管支痙攣* 肝臓および胆汁障害肝機能障害*パラセタモールによる気管炎の症例があったが、これらはアスピリンまたは他のnsaidに感受性の患者においてより可能性が高い。
パラセタモールの副作用はまれであるが、発疹を含む過敏症/アナフィラキシー反応が起こることがある。 重度の皮膚反応の非常にまれなケースが報告されている。 血小板減少症および無ran粒球症を含む血液異常の報告があったが、これらは必ずしもパラセタモールと因果関係があるとは限らなかった。
パラセタモールの副作用のほとんどの報告は、薬物の過剰摂取に関連する。
慢性肝壊死は、パラセタモールの毎日の治療用量を約一年間服用している患者で報告されており、肝障害は、短い期間のための過剰な量の毎日の摂取後に 慢性活動性肝炎患者のグループのレビューは、パラセタモールの長期ユーザーにおける肝機能障害の違いを明らかにしなかった、またそれはパラセタモール離脱後の彼らの病気のコントロールを改善しませんでした。
パラセタモールの上方の線量後の腎毒性は辛いですが、乳頭症は延長された管理の後で報告されました。
低いtransaminaseの上昇は肝不全と関連付けられないし、通常paracetamolの継続的だった療法か中止と解決しないparacetamolの治療上の線量を取っている何人かの患者に起こるかもしれません。
疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 健康プロの報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカードシステムで: www.mhra.gov.uk/yellowcard
私の家はapiretal niñosの10gまたは多くを取った大皿で可能です。 患者に危険因子がある場合、5g以上のアピレタルニーニョスを服用すると、肝障害を引き起こす可能性があります(下記参照)。
ファクター
もし患者が
a)は、カルバマゼピン、フェノバルビトン、フェニトイン、プリミドン、リファンピシン、セイヨウオトギリソウまたは肝酵素を誘導する他の薬物による長期
または
b)定期的に量以上のエタノールを読みます。
または
c)はおそらくグルタチオンの不足、例えば摂食障害、嚢胞性線維症、HIV感染、空腹、悪液質です。
シンプトム
最初の24時間におけるApiretal Niñosの過剰摂取の症状は、蒼白、吐き気、嘔吐、食欲不振および腹痛である。 肝臓の損傷は、摂取後12-48時間後に起こり得る。 ブドウ糖代謝および代謝性アシドーシスの異常が起こり得る。 重度の中毒では、肝不全は脳症、出血、低血糖、脳浮腫および死につながる可能性がある。 急性尿細管壊死を伴う急性腎不全は、腰部の痛み、血尿およびタンパク尿を強く伴い、重度の肝障害がなくても発症する可能性がある。 心臓不整脈および膵炎が報告されている。
管理
即時治療は、アピレタルニーニョスの過剰摂取の治療に不可欠である。 重大な初期症状がないにもかかわらず、患者は緊急に直ちに治療のために病院に紹介されるべきである。 症状は吐き気または嘔吐に限定され、過剰摂取の重症度または臓器損傷のリスクを反映しないことがあります。 治療は確立された治療ガイドラインに従うべきであり、BNF過剰摂取の項を参照。
過剰摂取が1時間以内に摂取された場合、活性炭による治療を考慮する必要があります。 血漿ニーニョス濃度は、摂取後4時間以降に測定する必要があります(以前の濃度は信頼できません)。
N-アセチルシステインによる株は、apiretal Niñosの採取後24時間まで使用することができ、採取後8時間まで最大の保護効果が得られる。
必要であれば、確立された投薬レジメンに従って、患者を静脈内に投与すべきである-N-アセチルシステイン。 嘔吐が問題でなければ、口頭メチオニンは病院外の遠隔地域のための適した代わりであるかもしれません。
摂取後24時間後の重度の肝障害を有する患者の治療は、NPISまたは肝臓ユニットと議論されるべきである。
10g以上のパラセタモールを利用した完成で可能です。 患者に遺伝子がある場合、5g以上のパラセタモールを利用すると、人につながる可能性があります(下記参照)。
ファクター
もし患者が
aはレバー酵素を引き起こすcarbamazepine、phenobarbiton、フェニトイン、primidone、rifampicin、セントジョン'sのワートまたは他の薬剤との長期処置に、あります。
または
bは、定期的に量以上のエタノールを読みます。
または
cは、おそらくグルタチオンは、例えば摂食障害、嚢胞性線維症、HIV感染、飢餓、悪液質を枯渇させます。
シンプトム
最初の24時間のパラセタモール過剰摂取の症状は、蒼白、吐き気、嘔吐、食欲不振および腹痛である。 肝臓の損傷は、摂取後12-48時間後に起こり得る。 ブドウ糖代謝および代謝性アシドーシスの異常が起こり得る。 重度の中毒では、肝不全は脳症、出血、低血糖、脳浮腫および死につながる可能性がある。 急性尿細管壊死を伴う急性腎不全は、腰部の痛み、血尿およびタンパク尿を強く伴い、重度の肝障害がなくても発症する可能性がある。 心臓不整脈および膵炎が報告されている。
管理
即時治療は、パラセタモールの過剰摂取の治療に不可欠である。 重大な初期症状がないにもかかわらず、患者は緊急に直ちに治療のために病院に紹介されるべきである。 症状は吐き気または嘔吐に限定され、過剰摂取の重症度または臓器損傷のリスクを反映しないことがあります。 治療は確立された治療ガイドラインに従うべきであり、BNFの過剰摂取の項を参照。
過剰摂取が1時間以内に摂取された場合、活性炭による治療を考慮する必要があります. 血漿パラセタモール濃度は、摂取後4時間後に測定する必要があります(より早い濃度は信頼できません). N-アセチルシステインによる株は、パラセタモールを利用してから24時間まで使用することができるが、パラセタモールを利用してから8時間まで最大。 この時間の後、解毒剤の有効性は大幅に低下します. 、、るるるN-アセチルシステインの決定。 嘔吐が問題でなければ、口頭メチオニンは病院外の遠隔地域のための適した代わりであるかもしれません. 摂取後24時間にわたる厳しい肝臓の減損の患者の処置はNPISかレバー単位と論議されるべきです
重炭酸ナトリウムの大量服用はげっぷおよび悪心のような胃腸徴候を引き起こすと期待できます。 千重炭酸ナトリウムの高用量はhypernukleämieを引き起こす可能性があり、電解質は監視され、患者はそれに応じて管理されるべきである。
10g以上のパラセタモールを利用した完成で可能です。 患者に危険因子がある場合、5g以上のパラセタモールを服用すると、肝障害を引き起こす可能性があります(下記参照)
ファクター:
もし患者が
a)は、カルバマゼピン、フェノバルビトン、フェニトイン、プリミドン、リファンピシン、セイヨウオトギリソウまたは肝酵素を誘導する他の薬による長期
または
b)定期的に量以上のエタノールを求めます
または
c)グルタチオン、例えば摂食障害、嚢胞性線維症、HIV感染、空腹、悪液質を低下させるために本当らしいです
シンプトム
最初の24時間のパラセタモール過剰摂取の症状には、蒼白、吐き気、多汗症、倦怠感、嘔吐、食欲不振および腹痛が含まれる. 肝臓の損傷は、摂取後12-48時間後に起こり得る . これには、肝腫大、肝感受性、黄疸、急性肝不全および肝壊死が含まれ得る. 異常糖代謝および代謝性アシドーシスが起こ. 血中ビリルビン、肝臓酵素、インドルピー、プロトロンビン時間、血中リン酸および血中乳酸が増加することがある。. 重度の中毒は、脳症、出血、低血糖、脳浮腫および死につながる可能性がある. 急性尿細管壊死を伴う急性腎不全は、腰部の痛み、血尿およびタンパク尿を強く伴い、重度の肝障害がなくても発症する可能性があります. 心臓不整脈および膵炎が報告されている.
管理
即時治療は、パラセタモールの過剰摂取の治療に不可欠である。 重大な初期症状がないにもかかわらず、患者は緊急に直ちに治療のために病院に紹介されるべきである。 症状は吐き気または嘔吐に限定され、過剰摂取の重症度または臓器損傷のリスクを反映しないことがあります。 治療は確立された治療ガイドラインに従うべきであり、BNF過剰摂取の項を参照。
過剰摂取が1時間以内に摂取された場合、活性炭による治療を考慮する必要があります. 血漿パラセタモール濃度は、摂取後4時間後に測定する必要があります(より早い濃度は信頼できません). N-アセチルシステインによる株は、パラセタモールを利用してから24時間まで使用することができるが、パラセタモールを利用してから8時間まで最大。 この時間の後、解毒剤の有効性は大幅に低下します. 、、るるるN-アセチルシステインの決定。 嘔吐が問題でなければ、口頭メチオニンは病院外の遠隔地域のための適した代わりであるかもしれません. 摂取後24時間後の重度の肝障害を有する患者の治療は、NPISまたは肝臓ユニットと議論されるべきである
作用-効果のメカニズム
鎮痛剤-鎮痛作用のメカニズムは完全には決定されていない。 Apiretal Niñosは中枢神経系(CNS)のプロスタグランジンの統合の禁止によってそして苦痛の衝動の形成の妨害によって周辺行為によってより少し程度に主に
末梢効果はまた、プロスタグランジン合成の阻害、または機械的または化学的刺激に対して疼痛受容体を感作する他の物質の合成または作用の阻害
解熱-アピレタルNiñosは、おそらくhypoth下部熱調節中心に作用して、皮膚、発汗および熱損失を通る血流の増加につながる末梢血管拡張を生成することによって解熱中心効果は視床下部でおそらくプロスタグランジンの統合の阻止を含みます。
ATCコードN02B E01
パラセタモールは鎮痛および解熱効果を有する。 作用機序は、プロスタグランジン生合成の阻害に基づいている。
パラセタモールは胃に吸収されにくいが、表面積が大きく、吸着能力が小腸によく吸収されるためである。
重炭酸ナトリウムは救助のより速い手始めを達成するためにアセトアモールの増加する胃の空ける率そしてアセトアモールの分解およびこうして吸収
このような効果を達成するためには、2錠のApiretal Niños ActiFastに含まれる重炭酸ナトリウムの量が用量ごとに必要です。 重炭酸ナトリウムは、近い等張濃度(150ミリモル/l)(すなわち150ミリモル)で達成される最大の効果を有する濃度依存的に胃排出の速度に影響を与える-これは、2水の100ml中のApiretal Niños ActiFast錠剤に対応する。
高張液(500-1. 000ミリモル/リットル(i.メール. 500に1.000ミリメートル-6-12apiretal Niños ActiFast錠剤で重炭酸ナトリウムの量に相当100水のミリリットルで投与)胃排出を阻害するように見えます. 改善された胃の空けることの治療上の使用は慣習的なタブレットと比較されるタブレットを含んでいる溶ける重炭酸ナトリウムによってparacetamolのか. Apiretal Niños ActiFastはタブレットごとの重炭酸ナトリウムの630mgと胃液中の2タブレットの線量で近い等張性に終って、作り出されました.
肺のphにおけるin vivoでのapiretal Niños Actifast剤の溶解速度の幅は不明である。 したがって、apiretal Niños Actifast薬剤の作用速度における薬剤分解能の幅は不明である。
Apiretal Niños Actifastで見られた動物動態学的的プロファイルには、単一の作用モードが関与していない可能性があります。 さまざまな要因の相対的な貢献はプロダクトが取られる状況によって変わる。
薬物療法グループ:その他の鎮痛薬および解熱薬(アニリド)
ATCコード:N02BE01
パラセタモールはアスピリンと同じような活性および解熱性の効果をもたらし、薬を飲む人やかの処置に有用です。 それは弱い抗炎症効果のみを有する。
吸収と運命
アピレタルニーニョスは胃腸管から容易に吸収され、ピーク血漿濃度は摂取後約30分から2時間に発生する。 それはレバーで新陳代謝し、尿のglucuronideそして硫酸塩の共役として主に排泄されます。 より強しにより5%は不変のapiretal Niñosとして認められます。 除去の半減期は約1から4時間から変わります。 血漿タンパク質結合は、通常の治療濃度では無視できるが、濃度の増加とともに増加する。
通常、肝臓で混合機能を有するオキシダーゼによって非常に少量で産生され、通常、肝臓グルタチオンとの共役によって解毒されるマイナーなヒドロキシル化代謝物は、アピレタルニーニョスの過剰摂取の後に蓄積し、肝障害を引き起こす可能性がある。
パラセタモールは、胃腸管から迅速かつほぼ完全に吸収される。 それはレバーで新陳代謝し、glucuronideおよび硫酸塩の共役として尿で排泄されます-より少しにより5%はunmodified paracetamolとして尿で不変に排泄されます。 血漿タンパク質への結合は低い。
Apiretal Niños ActiFastの管理の後のパラセタモールの平均の除去の半減期は2から3時間で、絶食および供給の条件の標準的なパラセタモールのタブレットの管理の後
Apiretal Niños Actifastの午後,パラセタモールは、濃度を低下させるために平均時間を有します(tマックス 冷静な被験者では25分、給餌された被験者では45分であった。 最大血漿濃度は、供給および冷静な状態(p=0.0002)の両方で標準パラセタモール錠剤と同様にApiretal Niños ActiFastで少なくとも倍の速さで達成された。 Apiretal Niños ActiFastの管理の後で、血しょうのパラセタモールは与えられ、冷静な状態の10分以内に一般に測定可能です。
二つの錠剤Apiretal Niños ActiFastは、パラセタモールのこの急速な吸収率を維持するために水の100ミリリットルで撮影する必要があります. 空腹時に最大吸収率が得られます . 薬剤を利用する場合、Apiretal Niños Actifastのパラセタモールの吸収速度は、典型的なパラセタモール剤の場合と同じです。 これはパラセタモールの吸収率を高める単一のタブレットの線量の不十分な重炭酸ナトリウムが原因であることが信じられます. (、((<100mls)))、、るいいいいいいいいいいい (参照5.1薬力学的性質)
Apiretal NiñoのActiFast錠剤からのパラセタモールの吸収の程度は、供給状態および冷静な状態の両方でAUCによって示されるように、標準的なパラセタモール錠剤の
吸収
パラセタモールは、胃腸管から迅速かつほぼ完全に吸収される。 ピーク血漿濃度は投与後30-90分に達し、血漿半減期は治療用量後1-3時間の範囲にある。
配布
薬物は、ほとんどの体液に広く分布しています。
バイオトランスフォーメ
代謝は、グルクロン酸(約60%)、硫酸(約35%)またはシステイン(約3%)との肝臓の共役によってほぼ完全に起こる。 少量のヒドロキシル化および脱アセチル化代謝物も検出されている。
子供は成人よりも薬物をグルクロニデートする能力が低い。
過去はn-ヒドロキシル化の添加をもたらし、続いてグルタチオン結合が起こる。 後者が枯渇すると、肝臓タンパク質との反応が増加し、壊死に至る。
除去法
治療用量の後、薬物の90-100%が24時間以内に尿中に回収される。
その他の鎮痛薬および解熱薬(アニリド)
"指定なし
文献のパラセタモールのPreclinical安全データはプロダクトの推薦された適量そして使用に関連し、SmPCの他のセクションで述べられなかった調査結果を明らかにしませんでした。
変異原性
Apiretal Niños幼児の砂糖フリーカラーフリー120mg/5ml経口懸濁液の変異原性に関する研究はありません。
in vivo 哺乳類におけるパラセタモールの変異原性試験は限られており、矛盾する結果を示す。 したがって、パラセタモールがヒトに変異原性のリスクをもたらすかどうかを判断するのに十分な情報はない。
パラセタモールは細菌変異原性試験において変異原性ではないが、哺乳動物細胞においては変異原性ではないことが見出されている インビトロ パラセタモール(3および10mmの2h)に盛られた後、明らかなクラストジェニック効果が奏された。
発がん性
Apiretal Niños、赤ちゃんを糖に無料の色Free120mg/5ml経口懸濁液の発癌性に関する研究はありません。
ヒトにおけるパラセタモールの発癌性を決定する証拠は不十分である。 パラセタモールの使用と尿管癌(ただし、尿路の他の場所ではない)との間の正の関連が、パラセタモールのおおよその生涯の消費(急性または慢性かどうか) 但し、他の同じような調査はアセトアモールおよび尿路癌またはアセトアモールおよび腎臓の細胞の癌腫間の統計的に重要な連合を示しませんでした。
実験動物のパラセタモールの発癌性のための限られた証拠があります。 細胞核は、500mg/kg/γパラセタモールの活性後にラットで検出することができる。
催奇形性
Apiretal Niños,Baby Sugar Free Colour Free120mg/5ml飲口液の整形性に関する情報はありません。 ヒトでは、パラセタモールは胎盤を横切り、母体循環のように胎児循環において同様の濃度に達する。 パラセタモールの治療用量の間欠的な母親の摂取は、ヒトにおける催奇形性効果と関連していない。
パラセタモールは培養ラットはいに対して胎児毒性であることが分かっている。
不妊治療
雄Sprague-Dawleyラットに高用量のパラセタモール(500mg/kg/体重/日)を70日間経口的に毎日与えたときに精巣重量の有意な減少が観察された。
知られていない
処分のための特別な条件無し。
However, we will provide data for each active ingredient