コンポーネント：
治療オプション：
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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同じ成分を持つトップ20の薬：
アントール
硫酸アトロピン
Antol0.5mg/5ml、予め投与されたシリンジへの注射用溶液は、出生時の成熟および小粒に示されるが、体重は3kg以上である。
-気管挿管法および外科操作に関連する迷走神経反応の予防のための前麻酔薬として,
-ネオスチグミンのムスカリン効果を制限するために,後外科的に投与された場合,非脱分極筋弛緩剤カウンターに
-緊急事態における過度の迷走神経緊張による血行力学的に損なわれた徐脈および/または房室閉塞の治療
-人生:人生の節およびAVの節の処置のため
アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、例えば抗コリンエステラーゼ、有機リン、カルバメート、ムスカリンキノコによる過剰摂取または中毒後の解毒剤として
Antolの塩酸はシクロペヒックおよびミドリアティックとして使用されるantimuscarinic液です。 点眼薬は、虹彩炎およびブドウ膜炎を治療して、虹彩および毛様体筋を固定し、癒着を予防または減少させるために使用される。
それは強いサイクロプスであるので、それは六歳以下の子供と収束斜視を有する子供の屈折を決定するために使用される。
Antol0.5mg/5ml、予め充填された注射器に注射するための溶液は、医学的監督の下で投与されなければならない。
ポソロジー:
プレアネスティクス
手術直前の静脈内投与、必要に応じて、手術の30-60分前に筋肉内投与が可能である。
アダルト:
0.3-0.6MG IV（3-6ml)
小児人口:
小児の通常の用量は0.01-0.02mg/kg体重（用量あたり最大0.6mg）であり、投与量は患者の反応および忍容性に応じて調整されるべきである。
そのムスカリン効果を制限するためにネオスチグミンと組み合わせて:
アダルト:
0.6-1.2mg IV（6から12のml)
小児人口
0.02mg/kg IV
血行力学的に徐脈を損なう治療、房室遮断、心肺蘇生:
アダルト:
-：：0.5mg IV（5ml）ののるる22-5。
-AVブロック：0.5mg IV（5ml）、3-5分量と（最大3mg)
小児人口
（0.02mg/kg IV（大60.6mg）。
有機リン酸塩（農薬、神経ガス）、コリンエステラーゼ阻害剤およびムスカリン真菌中毒に対する解毒剤として:
静脈内使用。
アダルト:
0.5-2mg antol（5-20ml、5分後に繰り返すことができ、徴候や症状が消えるまで必要に応じて10-15分ごとに繰り返すことができます（この用量は何度も
小児人口:
0.02mg Antol/kgの体重は印および徴候が消えるまで数回繰り返されるかもしれません。
線量の調節
一般に、投与量は、患者の反応および耐性に従って調整されるべきである。
の最大用量への使用量3達成および0mg。 子供の6mgは通常副作用が耐え難くなるまで増加します、そしてわずかな線量の減少は患者によって容認される最高の線量で一般に起因します。
小児人口
従ってこの薬は0.5mlよりより少しの線量を渡して適していないし、体重が3つのkgよりより少しである新生児で使用されるべきではないです。
以下に示される小児体重群の用量範囲は指標である。 小児の通常の用量は0.01-0.02mg/kg体重（用量あたり最大0.6mg）であり、投与量は患者の反応および忍容性に応じて調整されるべきである。
体重（kg）0.01mg/kg体重アントール0.5mg/5mlの使用量、注射用溶液（ml）0.02mg/kg体重アントール0.5mg/5mlの使用量、注射用溶液（ml) 3-5 0. 5万円0．5．1 0ミリリットル 5-10 0.5-1.0ml1.0-2.0ml 10-15 1.0-1. 5万円2．0．3 0ミリリットル 15-20 1.5-2. 03．0．4 0ミリリットル 20-30 2.0-3.0ミリリットル、4.0-6.0ミリリットル 30-50 3.0-5. 0月6月0日スペシャル集団
腎臓または肝臓の障害を有する患者および高齢者には注意が必要である。
適用の方法
アトロピンは静脈内注射または筋肉内注射によって投与される。 他の剤形/濃度は、0.5mgを備える用量量が必要な場合により適切であり得る。
項目目の使用のため。
製品を使用する前に、前房の角度の深さを評価する必要があります。
アダルト
屈折：-一つまたは二つの滴は、屈折の前に時間目（複数可）にドロップされます。 ブドウ膜炎/虹彩炎：-一つまたは二滴は、一日4回の最大まで目（複数可）に点眼しました。高齢者
散瞳薬および循環麻痺は、眼内圧の上昇した高齢者および他の人にのみ注意して使用すべきである
子どもたち
屈折：-一滴は、検査の前に1-3日のために一日二回、各眼に注入されます。 ブドウ膜炎/虹彩炎：-一日三回の最大値は、一滴は、各眼に注入する必要があります。-活性物質または賦形剤のいずれかに対する過敏症
-緑内障、閉角
-前立腺または尿道疾患による尿閉のリスク
-食道のアカラシア、麻痺性イレウス、および有毒なメガコロン
しかし、これらの禁忌はすべて、生命を脅かす緊急事態（徐脈性不整脈、中毒など）には関係ありません。
この製品は、閉塞隅角緑内障が適用されている患者には使用しないでください。
また、眼内圧を上昇させ、閉塞隅角緑内障の急性発作を引き起こす可能性があるため、虹彩と角膜との間の狭い角度を有する患者には禁忌である。
製剤のいずれかの成分に対する過敏症が知られている患者は使用しないでください。
注意して使用して下さい:
-前立腺肥大
-腎不全または肝不全
心不全、不整脈、甲状腺機能亢進症
-気管支分泌物の減少が気管支栓の形成につながる可能性があるため、慢性閉塞性肺疾患
-高齢者の腸アトニー
-幽門狭窄症
-発熱または高周囲温度
-彼らの副作用により敏感であるかもしれない高齢者および子供では...
-逆流性食道炎の場合、アトロピンは胃排出を遅らせ、胃の運動性を低下させ、食道の括約筋を弛緩させることができるので
アトロピンは、抗コリンエステラーゼと組み合わせてのみ重症筋無力症の患者に与えられるべきである。
アトロピンの投与は、不安定な患者、特に高度の閉塞（第二または第三度モビッツII型）を有する患者における外部刺激の実行を遅らせるべきではない。
従ってAntimuscarinicsはsaノードペースメーカーの迷走神経阻止を妨げ、頻脈性不整脈、鬱血性心不全または冠状心臓病の患者で注意して使用されるべきです。
この薬を含む食塩含有量は多いことになる。 キラキラレベルは、注射器あたり1mmolよりも低く、すなわち"キラキラなし"である。
眼内圧が上昇した患者には注意してのみ使用する必要があります。
製品に含まれるベンザルコニウム塩化物溶液およびソフトコンタクトレンズなどの着用時に使用されます。
患者は、抗ムスカリン性点眼薬が一時的に視力を損なうことを警告するべきである。
患者は点眼剤を使用した後に手を洗い、製品が口に入らないようにする必要があります。
過熱症のリスクのために、Antolは周囲温度が高いか、患者が発熱している場合にのみ細心の注意を払って使用する必要があります。
頻脈症状を有する患者にも注意を払うべきである。
暗色色素虹彩は瞳孔拡張に対してより耐性があり、過剰摂取を避けるために注意が必要である。
点眼薬は、最初の開封後4週間後に廃棄する必要があります。
使用中は、まぶたやその他の表面のドリップノズルに触れないように注意してください。
プロダクトは外的な使用だけのために意図され、子供の視力そして手の届かない所に保たれるべきです。
アトロピンにより混乱、か汚された視野を引き起こすかもしれ患者は助言されるべきです。
点眼中に一時的な視力のぼけを引き起こす可能性があります。 視認性が明確になるまで、危険な機械を運転または操作しないように患者に警告します。
アトロピンで観察される副作用のパターンは、主にムスカリンおよび高用量のニコチン受容体におけるその薬理学的効果に関連する可能性がある。 副作用は用量依存的であり、治療が中止されると通常可逆的である。 比較的少量で起こる最も一般的な効果は、視覚障害、気管支分泌の減少、口渇、便秘、逆流、潮紅、排尿困難および皮膚の乾燥である。 一時的な徐脈が発症し、続いて動悸および不整脈を伴う頻脈が起こることがある。
副作用の評価は、以下の頻度の定義に基づいています:
非常に一般的な：>1/10,
共通:>1/100から<1/10,
時には：>1/1,000-<1/100,
レア: >1/10,000 -<1/1,000,
非常にまれな：<1/10,000,
不明:利用可能なデータから推定できません
周波数非常に一般的な(>1/10)一般的な(>1/100から<1/10)珍しい(>1/1,000-<1/100)まれ(>1/10,000 -<1/1,000) 非常にまれ（<1/10,000）不明（利用可能なデータから推定することはできません) システムオルガン教室 免疫系障害アレルギー反応アナフィラキシー 神経系障害興奮、協調、精神的な混乱および/または幻覚（特に高用量で）、温熱療法の精神病反応の発作、眠気の頭痛、落ち着きのなさ、運動失調、不眠症 目の障害視覚障害（散瞳、調節阻害、ぼやけた視力、羞明) 心臓疾患頻脈（不整脈、徐脈の一時的な悪化）心房不整脈、心室細動、狭心症、高血圧の危機 血管フラッシング 呼吸の、胸部および縦隔の無秩序は気管支分泌を減らしました 胃腸障害口渇（嚥下困難と話す、のどの渇き）、胃腸管の副交感神経阻害（便秘、および胃食道逆流）、胃分泌の阻害、味の喪失、吐き気、嘔吐、肥大化した感じ 皮膚および皮下組織障害無汗症、蕁麻疹、発疹 腎臓および尿路の疾患膀胱の副交感神経制御の阻害、尿閉小児人口
痙性麻痺または脳損傷を有する乳児、小児および小児は、抗ムスカリン作用の影響をより受けやすい可能性がある。
スペシャル集団
アトロピンは、特に高齢者において、激越、協調、混乱および/または幻覚を引き起こす可能性がある。 疫学的研究はまた、抗ムスカリン薬を受けている高齢患者における認知能力の低下を報告した。
ダウン症の患者は抗マスカリニック効果によりかもしれません。
疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 医療専門家は疑われた副作用を報告するように頼まれます:
イギリス
イエローカード方式
ウェブサイト: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
患者はphotophobiaを経験するかもしれ、瞳孔が膨張する間、目は明るいライトから保護されるべきです。
Antol点眼剤の長期使用は、局所刺激、一時的な刺痛、充血、浮腫および結膜炎を引き起こす可能性がある。 特に閉鎖角緑内障の患者では、眼内圧の上昇が起こり得る。
Antolに対する過剰は悪いことではなく、発症または結膜被として起こり得る。
全身毒性は、特に乳児および高齢者において、点眼剤の点滴によって引き起こされ得る。 報告された症状には、重度の運動失調、落ち着きのなさ、激越および幻覚が含まれる。
他の副作用は頻脈に先行している難しさの飲み込むことおよび話すこと、赤面することおよび乾燥肌、一時的な徐脈、動悸および不整脈、減らされた気管支分泌、尿瓶の緊急および保持および便秘を用いる乾燥した口を含むかもしれません。
時折起こる副作用には、混乱（特に高齢者）、悪心、嘔吐およびめまいが含まれる。
疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 医療専門職者の報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカード報告システム:www.mhra.gov.uk/yellowcard-----
シンプトム:
皮膚の紅潮および乾燥、羞明、口渇および舌を伴う拡張した瞳孔、灼熱感、嚥下困難、頻脈、急速な呼吸、過熱症、吐き気、嘔吐、高血圧、発疹および激越を伴う。 CNS刺激の症状には、落ち着きのなさ、混乱、幻覚、妄想および精神病反応、協調障害、せん妄、および時には痙攣が含まれる。 重度の過剰摂取は、昏睡、循環および呼吸不全および死亡を伴う眠気、昏迷およびCNSうつ病をもたらす可能性がある。
治療:
治療は支持的でなければならない。 適切な気道を維持すべきである。 ジアゼパムは興奮およびけいれんを制御するために管理することができますがCNSの不況の危険は考慮されるべきです。
シンプトム
アントールに対する全反応反応は、通常の使用量では起こりそうもない。）、心臓血管の変化（頻脈、心房不整脈、房室解離）、および中枢神経系の影響（混乱、運動失調、落ち着きのなさ、幻覚、痙攣）が挙げられる。
治療
支持療法は必要に応じて提供されるべきである。
薬物療法グループ：ベラドンナアルカロイド、第三級アミン。
ATCコード:A03BA01.
アトロピンは外分泌腺、平滑筋、心筋および中枢神経系の受容器に影響を与えるpostganglionic神経終末で競争的にアセチルコリンを拮抗するantimuscarinic代理店です。
末梢作用には、唾液、汗、鼻、涙、および胃分泌物の産生の減少、腸の運動性の低下、および排尿抑制が含まれる。
アトロピンは速度を添加させ，ΓおよびＡＶ誘導を添加させた。 通常、心拍数は増加するが、初期徐脈があるかもしれない。
アトロピンは航空路の分泌を禁じ、滑らかな気管支筋肉を緩め、そしてbronchodilationを作り出します。
薬物療法グループ：抗コリン薬
ATCコード:S01FA01
瞳孔の拡張は、通常、局所適用後半時間以内に起こり、七日以上持続する。 三から七日で残りの部分と一から三時間で宿泊施設の麻痺。
吸収
静脈内投与後、心拍数の最大増加は2-4分以内に起こる。 筋肉内投与後のアトロピンのピーク血漿濃度は、30分以内に達成されるが、筋肉内投与後1時間後に心臓、発汗および唾液分泌に対するピーク効果が起こ
配布
筋肉内および静脈内注入後の血漿レベルは、1時間後に同等である。 アトロピンはボディ中広く配られ、血頭脳の障壁および胎盤がある障壁を交差させます。
バイオトランスフォーメ
アトロピンはレバーで不完全に新陳代謝し、不変の薬剤および代謝物質として尿で排泄されます。 用量の約50％が4時間以内に排泄され、90％が24時間以内に排泄される。
除去法
除去の半減期は約2から5時間です。 用量の50％までがタンパク質結合である。
小児人口
子供、特にそれらの若いより二年は、アトロピンの効果により敏感であるかもしれません。 除去の半減期は大人と比較される二歳以下の子供で倍以上に持っています。
高齢者
アトロピンの除去の半減期は大人と比較される高齢者（>65年齢）で倍増しましたより多くです。
アントールは胃腸管および粘膜から容易に吸収され、眼からも吸収される。
それはレバーで不完全に新陳代謝し、不変の薬剤および代謝物質として尿で排泄されます。
この医薬品は、他の医薬品と混合してはなりません。
-知られていた関連した項目接眼レンズを使用しないで下さい。
使用のための指示:
注射器を使用するためのプロトコルに厳密に従うことを確認してください。
予め入力されたスポイトは個々の患者だけのために意図されている。 使用後は注射器を捨ててください。 再利用しないでください。
未開封および損傷のないブリスターパックの内容物は滅菌されており、使用後にのみ開封することができます。
プロダクトは管理前に粒状物質および変色のために視覚で点検されるべきです。 粒子または沈殿を含まない透明な無色の溶液のみを使用する必要があります。
シリンジ（エンドキャップのプラスチックカバー）の改ざん防止シールが壊れている場合は、製品を使用しないでください。
シリンジの外面は、ブリスターが開くまで無菌である。
1)生殖不能のぼうこうから事前に入力されたスポイトを引っ張って下さい。
2)栓を解放するためにピストンを押して下さい。 3)シールを壊すためにエンドキャップを消して下さい。 4）チェックインのシリンジシール(プラスチックカバーにエンドキャップとシールの下でのエンドキャップ)は完全に削除されます。 そうでなかったら、帽子を取り替え、再度回して下さい。 5)わずかにピストンを押すことによって空気を排出して下さい6)管のアクセス装置か針にスポイトを接続して下さい。
プランジャーを押して、必要な量を注入します。
スポイトとの使用のために適した人のゲージはIV管理のための23から20ゲージおよびIMの管理のための23から21ゲージである。
未使用の製品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
"なし"を指定します。
